新疆枸杞子中多糖的提取及含量测定

对新疆枸杞子进行多糖的提取及含量测定.用水提醇沉法从新疆枸杞子中提取水溶性多糖,通过苯酚-硫酸比色法在490nm波长处测定多糖含量.提取过程中通过单因素试验分析了乙醇浓度、浸提温度、料液比及浸提时间等因素对多糖提取率的影响.在单因素试验的基础上,通过正交设计法优化新疆枸杞子中多糖提取工艺条件,确定了多糖的最佳提取工艺条件为：乙醇浓度为80%、浸提温度为90℃、料液比为l∶50、浸提时间为2.5h、浸提次数为3次.在此条件下,回归方程A=6.8316C＋0.03,R=0.9993,葡萄糖在7~49μg/mL范围内,呈良好的线性关系,f因子为3.79（RSD=1.24%,n=3）,多糖含量为7.37%（RSD=0.38%,n=3）,回收率为96.96%（RSD=1.87%,n=3）.所用方法快速、准确、灵敏,可作为枸杞子中多糖含量的测定方法.     

一点红化学成分分离及其原儿茶酸含量测定

为开发利用一点红植物的药用价值,以水提醇沉法提取一点红药材,采用极性分段结合半制备高效液相色谱法分离提取一点红水提物乙酸乙酯萃取部位,并根据理化性质和波谱数据确定其化合物结构,结果从一点红全草药材中分离得到5个单体化合物,经鉴定分别为对羟基苯乙酸(1)、对羟基苯甲酸(2)、对羟基肉桂酸(3)、原儿茶酸(4)、丁香酸(5),除化合物2外的4个化合物均为首次从该植物中分离得到;并采用外标法测定一点红中原儿茶酸的含量,其标准曲线在10~100μg范围内线性关系良好(R2=0.9995),该方法准确度高、重复性好,是一种快速有效的检测一点红中原儿茶酸含量的方法。     

分光光度法测定枸杞子中甜莱碱

本文改进了用雷氏盐测定枸杞子中甜菜碱的分光光度法,使之较为简便、快速、准确。标准回收率96.7%,枸杞子中甜菜碱含量0.98～1.12%,相对标准偏差为6.7%。     

原子吸收光谱法测定枸杞子中锂铜铁锌锰含量

枸杞是一种名贵的中药材,具有补肾益精、养肝明目等药理功能。多年来,国内外的科学工作者对枸杞果实的化学成份进行了研究,其中对枸杞(L·chinense Mill·)果实的研究较多,而对宁夏枸杞(L. barbarum L.)果实的研究较少,且绝大多数是对其有机成份的研究,对枸杞子中金属元素的分析仅仅侧定了钙、铁,而对其它金属元素的研究,     

化学成分对TEMF法快速测定高炉生铁中硅含量的影响

利用TEMF法（即热电动势法）测硅仪，测定了C，S，P和Mn元素等含量不同的高炉生铁样品的热电动势，研究了热电动势的变化，得出C，S，P的影响可忽略，Mn稍有影响的结论。     

四种紫堇属藏药化学成分预实验及其生物碱含量测定

目的:采用系统预试法对斑花黄堇、迭裂黄堇、塞北紫堇和矮紫堇所含化学成分进行定性检验,并对其总生物碱含量进行测定.方法:采用浸提、索氏和超声提取法,以石油醚、95%乙醇和纯水为提取剂分别制备不同极性提取液;采用试管法、纸反应法及薄层层析法分别对提取液进行研究,通过试验指示剂和显色剂颜色或沉淀反应,检查所含化学成分;采用分光光度法测定样品中总生物碱含量.结果:斑花黄堇、迭裂黄堇、塞北紫堇和矮紫堇总生物碱含量分别是0.53、0.67、1.10和2.03 mg/g,含有氨基酸、蛋白质、多糖及苷、酚类、鞣质、生物碱、黄酮、有机酸、甾体和挥发油等化学成分.结论:明确了4种紫堇属藏药含有的化学成分类别及其总生物碱含量,为进一步研究提供实验基础.     

蝉蜕化学成分的研究(Ⅰ)——氨基酸的鉴定和含量测定

蝉蜕为同翅目蝉科昆虫黑蚱(Cryptotympana atrata Fabricius)、蚱蝉(Cryptotympana pustulata Fabricius)或其同属它种蝉羽化时的干燥蜕壳,又名蝉退、蝉壳、蝉衣、蜩甲、蝉退壳、蚱蟟皮、知了皮、金牛儿、蜩蟟退皮、唧唧猴皮等.多附于平原树干.全国大部分地区均有分布.主产于山东、江苏、浙江、河北、河南、湖北、四川等省.蝉蜕为常用中药.具有疏风散热、宣肺、定痉、退翳、透疹之功能.可治疗感冒发热、咳嗽失音、咽喉肿     

毛竹叶化学成分的初步测定

对不同年限毛竹叶的水提取物进行定性的分析，结果表明含有黄酮、糖类、氨基酸和蒽醌类等成分，采用凯氏定氮法、分光光度法对毛竹叶中蛋白质和总糖含量进行了测定，结果（以质量分数计）表明蛋白质平均含量为16.68%，总糖平均含量为24.61%，用硝酸铝－－亚硝酸钠比色法测定总黄酮含量平均为0.86%；福林试剂还原比色法测总酚含量平均为2.74%。     

甘草的化学成分及分离测定

关于甘草化学成分的研究,据文献记载1909年罗比昆特(Robipuet)从甘草根内分离出甘草甜素(Glycyrrhizin)④。1929年维迈尔(C.Wehmer)从光果甘草(Glycyrrh—iza glabra L.)的根和根茎中分离出甘草酸(Glycyrrhiza acid)和甘草次酸(Glycy—rrbetimic acid)(66)。1934年条田淳三、上田诚一从我国东北产的腺毛甘草(Glycyrrh—iza glabra var.glandulifera Rgl.et Hend)根内提取分离出甘草甙(Lipuiritn)及其甙元(Liquiritigenin)(101)。到本世纪六十年代甘草化学成分的研究进入一个高潮,发表了约60篇文献。至今从甘草属植物中提取分离的成分多达86种。     

甘肃丹参化学成分研究及4种丹参酮含量的高效液相层析法测定

甘肃丹参鉴定为唇形科鼠尾草属植物甘西鼠尾草（ＳａｌｖｉａｐｒｚｅｗａｌｓｋｉＭａｘｉｍ）．从干燥根乙醇提取物中分得９个化合物，经波谱分析和理化常数测定确定其结构为丹参酮Ｉ，丹参酮ⅡＡ，隐丹参酮，二氢丹参酮，羟基丹参酮，丹参酮ⅡＢ，紫丹参酮乙素，齐墩果酸和β－谷甾醇．同时利用高效液相色谱对４种主要丹参酮含量进行了测定     

郁金和姜黄中挥发油的化学成分测定

应用气相色谱- 质谱联用技术对姜黄属中草药郁金和姜黄中挥发油的化学成分进行了测定. 结果表明: 郁金挥发油的主要化学成分为大根香叶烯D、姜黄二酮和大根香叶酮; 姜黄挥发油的主要化学成分为黄根醇、樟脑、- 姜黄烯、大根香叶酮、1- 甲基- 2, 3- 亚甲基- 4- 异丙基- 环己醇和桉叶油素.     

固相萃取-高效液相色谱法测定枸杞子中吡虫啉残留量

建立固相萃取-高效液相色谱法测定枸杞子中吡虫啉残留量.样品用乙腈提取,中性氧化铝和活性炭固相萃取柱净化,分析时采用Inertsil(R) ODS-3(25cm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温35 ℃.试验结果表明,在0.02～5.0 mg/L范围内,吡虫啉峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),枸杞子样品中吡虫啉能得到良好的分离,回收率及重复性良好.     

薄层色谱扫描法测定桃儿七化学成分的含量

本文用薄层色谱扫描法分析了甘肃省康乐县中草药桃儿七(Podophyllum emodi wall.Var.Chinensis Sprasue)根和根基中醇溶性树脂中的五个化学成分.所选展开系统可将鬼臼脂素和苦鬼白脂素立体异构体分离.本法的建立对综合利用桃儿七的有效成分提供了依据.     

石荠苧挥发油的含量及其化学成分研究

报道了不同的生长环境和生育期对产于福建省的石荠艹宁挥发油含量的影响．并用玻璃毛细管气相色谱—质谱—计算机联机技术（ＧＣ—ＭＳ—ＣＯＭＰ）测定福建省福州市高盖山石荠艹宁挥发油的化学成分,分离出４８个成分,共鉴定了４２种,占总油量的９８．９０％,其主要成分为侧柏酮（２２．５０％）、β－石竹烯（１４．４７％）、异胡薄荷酮（１３．５０％）、艹律草烯（１１．２４％）、甲基丁香油酚（８．４３％）．     

黑龙江汉麻叶中化学成分研究与大麻二酚（CBD）含量测定

研究黑龙江汉麻叶中相关化学成分,建立大麻二酚(CBD)含量检测方法.采用硅胶柱色谱、C18反相中压柱及半制备色谱对汉麻叶乙酸乙酯提取物进行分离纯化,得到5个单体化合物,经核磁NMR解析确定结构为:大麻二酚(CBD)、大麻萜酚(CBG)、大麻酚(CBN)、Δ9-四氢大麻酚酸(Δ9-THCA)、大麻色烯(CBC);以石油醚-二氯甲烷(1∶1)为展开剂,采用碘和1%香草醛乙醇-硫酸(10∶1)分别显色,建立了CBD薄层色谱(TLC)检测方法;以乙腈-0.05%磷酸溶液(80∶20)为流动相,选择CBD吸收峰较高的检测波长,建立了CBD高效液相色谱(HPLC)检测方法;该方法在3.125～100μg/mL线性关系良好(R~2=0.9997),平均回收率为103.69%,RSD 1.32%(n=5).     

光度法测定头孢氨苄的含量

本文采用头孢氨苄胶囊为分析样品,以紫外分光光度法和荧光分光光度法为主要研究方法。将头孢氨苄溶解于不同溶剂并配制成不同浓度的标样溶液,根据标准曲线的线性关系求得样品中头孢氨苄的含量。本研究对头孢氨苄胶囊及其他药物中头孢氨苄含量的分析测定可提供有价值的参考资料。     

浅析甲醛含量的测定

分别用碘量法和酸碱滴定法对太原市塑料研究所生产的多聚甲醛进行了甲醛含量测定，探讨分析了两种方法对甲醛含量测试的影响，选择出了有效的测试方法。     

水中钙离子含量的测定

伴随着我国社会经济的不断发展,也促进了我国科学技术的进步,各项先进的检测技术及检测方法逐渐应用于水中钙离子含量的检测中,提高了水中钙离子含量检测的质量,同时促进了检测工作的高质量进行,有助于推动检测技术和检测水平的快速提高,实现社会的快速发展,同时也能够更加方便于人们的工作和生活,最终实现人们生活水平的提高。因此,在本研究中,主要针对于水中钙离子含量的测定方法及测定技术进行了相关的分析,通过分析其测定的方法,提高水中钙离子含量测定的效率,促进水中钙离子含量测定工作的高质量完成。     

广枣Vc含量的测定

利用二甲苯-二氯靛酚比色法测定广枣中维生素C（Vc）的含量.结果表明：利用超声法破碎细胞测得的Vc含量与未超声提取所测Vc含量有极显著差异,同时处理时间之间也存在显著性差异.广枣Vc含量随处理时间延长而增多,未超声处理组和超声处理组的Vc含量平均值分别为33.113mg/mL和51.626mg/mL.