浅述有线电视系统的防雷问题

在有线电视系统中，防雷设计是一项十分重要的工作，也是若干有线电视工作者长期研究的课题。本文首先分析了雷电对有线电视系统的影响，针对雷电的危害，提出了有线电视系统防雷的若干措施。     

县级有线电视网络维护服务相关问题探讨

随着现代信息技术的发展，数字技术被应用到有线电视行业，并得到大力推广。做好有线电视网络维护工作，提高服务质量，促进有线电视行业的可持续发展，是县级电视台面临的主要课题。该文主要简述了有线电视网络维护的常见问题，并针对这些问题提出有线电视网络维护的方法和几点注意事项。     

浅析我国有线电视网络的现状及前景

中国的有线电视网络是一个正在新兴的市场，中国具有世界第一的有线电视用户网，有线电视网络具有巨大潜力。本文结合我国的国情，分析了我国有线电视网络发展的现状和前景，提出了一些思考和建议。     

城区及乡镇的有线电视光纤网络设计及探讨

针对传统的有线电视网络传输模拟信号的弊端，本论文结合光纤网络的特点，在分析了传统有线电视传输同络系统所存在的问题的基础上，构建井设计了有线电视光纤网络系统，给出了有线电视光纤网络系统的结构实施方案，并结合实际工程项目进行了设计，最后对光纤电视网络的集成应用进行了简单的探讨，对于进一步推广有线电视光纤网络改造实施具有一定的借鉴意义。     

有线电视故障分析与排除

在有线电视网络传输中经常会出现各种各样的故障和干扰，影响广大用户的正常收看。为保证有线电视网络始终高质量运行，满足广大用户的要求，使广大有线电视观众收看到高质量的电视节目，加强有线电视系统日常维护保养工作，已显得越来越重要。本文列举了有线电视常见的各种各样的故障现象，并对故障现象运用专业技术进行了认真的分析和排除。     

乡镇有线电视管理

本文对乡镇有线电视的现状进行了简要分析，并提出了如何加强乡镇有线电视管理的几点办法，对如何提高乡镇有线电视管理有一定的借鉴意义。     

新一代宽带网络接入技术Cable Modem

论述了Cable Modem的工作原理，传输模式和技术标准，以及基于CableModem接入的有线电视宽带网络解决方案，Cable Modem通过有线电视CATV的某个传输频道进行调制解调，其他空闲的有线电视频道仍可用于传输有线电视信号，所以优越于传统Modem；不占用电话线，不须拔号及永久连结。     

有线电视技术的发展

介绍了有线电视技术发展的过程，以及光缆有线电视的组成，传输方式．     

有线电视网络管理与数字电视的发展

从有线电视网络管理的角度，依据通信网络的操作维护管理功能及有线电视网络管理的特殊性，对有线电视网络管理技术及实现方案进行了研究和探讨，并对有线数字电视的发展趋势进行了展望。     

交互式有线电视系统中数据加密的研究

随着交互式有线电视系统的发展，在有线电视网络中进行数据加密来维护使用的正当权益势在必行，对目前采用的加密算法进行了分析，并由此对交互式有线电视网络中的采用加解密算法的机制进行了探讨。     

HPLC法测定2-对氯苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂（艹卓）-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺

建立了测定2对氯苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂 -α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱(HPLC)分析法.结果表明该法重现性好,灵敏度高,快速,准确,平均回收率为96.9%～103%.     

叔丁基-2-氨基-4-苯乙基苯基氨基甲酸酯合成方法比较

采用氢气/钯碳常压合成法、氢气/钯碳加压合成法、甲酸铵/钯黑合成法、甲酸铵/钯碳合成法4种催化氢化合成方法,首次分别合成了新化合物叔丁基-2-氨基-4-苯乙基苯基氨基甲酸酯,并对产物进行了结构表征.通过对所采用的4种合成方法的系统研究,其中甲酸铵/钯碳合成法具有反应时间短、反应条件温和、收率高的特点.     

5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的合成

以溴乙烷和丙二酸二乙酯为原料合成2-乙基丙二酸二乙酯,收率为90.4%.2-乙基丙二酸二乙酯经还原和环合两步反应合成了目标产品5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷,两步反应总收率为71.9%.产品经DSC确证了相变温度,并用IR和1H-NMR对其结构进行了表征.     

5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶的合成及表征

采用酰基化的方法合成了5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶,使用傅立叶转换红外光谱、核磁共振和元素分析对分子结构进行表征。讨论和分析了反应的机制,改进了5-(1-氯乙烯)-4-甲基-2-硫甲基嘧啶的合成工艺,获得了71％的产率;使用新制的叔丁醇钾作为催化剂制备5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶,在室温条件下获得了68％产率。     

2—氨基—4—甲基—6—甲氨基—1,3,5—三嗪合成

2—氨基—4—甲基—6—甲氧基—1,3,5—三嗪是合成磺酰脲类除草剂的主要中间体之一。本文报道了以双氰胺为原料,经加成,成环的合成路线,简化了文献报道的方法。     

Research on Synthesis of 4,5 - Dihydroxy -1,3- Dimethyl - 2 - Imidazo-lidinone

The formaidehyde-free finishing agent 4,5-di-hydroxy-1,3-dimethy1-2-imidazolidinone(DMeDHEU)was prepared by the reaction of 1,3-dimethylurea and glyoxal.The reaction rate and equilib-rium conversion in relation to pH value,molar ratio,temperature and catalyst were studied.The conversionto DMeDHEU,catalyzed with citric acid/anhydrousNaAc,reached 95% in 6 hours at 40℃, pH 5.5 andmolar ratio 1.2.     

乙酰丙酮铟的制备

介绍ITO薄膜重要原料乙酰丙酮铟的制备方法,制备条件:有机多元酸浓度8.2×10-2mol/L,乙酰丙酮0.5mol/L,pH值为9.1,制得的乙酰丙酮铟一次合成产率99.8%,产品纯度99.95%.实验添加有机多元酸与锢络合物作为合成反应的中间体,解决了铟盐水解对合成反应的有害影响.     

5-Br-PADAP-Cr_2O_7~(2-)-SCN~-三元离子缔合物分光光度法测定微量Cr_2O_7~(2-)

5-Br-PADAP在H_2SO_4介质中质子化,与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长为540nm,Cr_2O_7~(2-)在0.0～20.8μg/10ml范围内符合比耳定律,其表现摩尔吸光系数ε_(540)=6.20×10~4L·mol~(-1)。应用于水样和钢样中微量Cr_2O_7~(2-)的测定,取得满意结果。     

Mo-Bi-Fe-Co基催化剂的制备方法

针对共沉淀法存在的催化剂元素混合不均、比表面积小、导热差、催化剂容易失活等问题,分别采用共沉淀法和浸渍法制备了两种Mo-Bi-Fe-Co基催化剂.所得浸渍法制备催化剂的最佳制备条件为:浸渍时间为6 h,浸渍液浓度为1.25 mol/L(以Mo的摩尔浓度为标准),浸渍次数为2次,柠檬酸加入量为Mo/Citric acid=1.3,煅烧温度为620℃.在温度为380℃、空速为7 200h-1、异丁烯与空气比为6:94的反应条件下,该催化剂的转化率和选择性分别为88.9%和68.0%.浸渍法制得的催化剂的活性明显优于共沉淀法制备的催化剂.     

2-对甲苯氧甲基-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成与结构表征

对甲基苯氧乙酸乙酯与水合肼反应制得对甲基苯氧乙酰肼，该化合物在以碳酸钠作缚酸剂，分别与苯甲酰氯、4-氯苯甲酰氯、4-甲基苯甲酰氯、4-甲氧基苯甲酰氯、3，4，5-三甲氧基苯甲酰氯、3，5-二甲基苯甲酰氯和4-硝基苯甲酰氯反应得到相应的N，N’-二酰基肼3a一3g，然后在PC吗作用下，脱水环化成2-对甲苯氧甲基-5-芳基-1，3，4-噁二唑化合物4a-4g．通过元素分析，IR，’HNMS对其结构进行表征，并对其裂解途径进行了探讨。