EDTA络合滴定钙镁指示剂的改进

工业生产和控制中钙镁测定多采用EDTA络合滴定分析.在实际测定中,我们发现钙指示剂-萘酚绿B于pH=12时,EDTA络合滴定钙;以及酸性铬蓝K-铬黑T-萘酚绿B为指示剂于pH=10时,EDTA络合滴定钙镁合量均具有广泛的适应性.曾用于白云石、石灰石、烧结矿、啤酒中的钙镁测定,取得满意结果.并对指示剂的变色机理作了初步探讨.     

EDTA络合滴定钙镁指示剂的改进

工业生产和控制中钙镁测定多采用EDTA络合滴定分析。在实际测定中，我们发现钙指示剂-萘酚绿B于pH=12时，EDTA络合滴定钙；以及酸性铬蓝K-铬黑T-萘酚绿B为指示剂于pH=10时，EDTA络合滴定钙镁合量均具有广泛的适应性。曾用于白云石、石灰石、烧结矿、啤酒中的钙镁测定，取得满意结果。并对指示剂的变色机理作了初步探讨。     

紫脲酸铵光度法测定微量钴

通过对钴(Ⅱ)与紫脲酸铵显色反应的研究,建立了一种测定微量钴的新方法.pH为8～9时钴(Ⅱ)与紫脲酸铵反应生成1:3络合物,其Aλmax为458 nm,ε为2.65×104L/(cm·mol),钴浓度在0.0～2.0 mg/L范围内服从比尔定律.通过对维生素B12中钴的测定,相对标准偏差为1.43％～2.17％,加标回收率为97％～112.5％.     

胶束增敏紫脲酸胺络合滴定法测定铜的研究

研究了在聚乙二醇辛基醚（OP）表面活性剂存在下,用紫脲酸胺指示剂络合滴定铜的方法。实验表明,在OP存在下,以紫脲酸胺作指示剂,用EDTA滴定铜,终点变色敏锐,滴定误差小,用于铜矿中铜的测定,与碘量法比较,结果满意。     

EDTA容量法测定有机膦配位镍催化剂中高含量镍

用干法灰化法对有机膦配位镍催化剂进行前处理,盐酸溶解残渣,紫脲酸铵作为指示剂,采用EDTA络合滴定法测定其中的镍含量.探讨了前处理方法、溶解残渣的酸的选择以及指示剂的选择对测定结果的影响.结果表明,该方法用于测定含镍量较高的有机膦配位镍类催化剂具有准确度高、精密度好、方法简便、易于操作的特点.     

两种新型的生化保健制品

报道了两种新型生化保健制品的制备及其营养特性.881-制品(儿铁晶)是富含天然铁营养素和动物蛋白的保健食品.营养成分和氨基酸组成分析表明:该制品含有17种氨基酸(色氨酸未测)和7种人体必需氨基酸.总氮量27300μg/g,铁194.0μ/g,钙862.1μg/g,锌31.9μg/g,铜0.35μg/g,而铅含量<0.13ppm,砷<0.07ppm,汞<0.03ppm.90天动物喂养试验及骨髓染色体畸变检查均未见异常变化,表明881-制品是一种防治营养缺铁性贫血症的理想保健制品.882-健身宝制剂是含有新鲜猪脾脏的生物化学抽提物.生物化学分析表明总含氮量3300μg/ml,肽含量624μg/ml,RNA44μg/ml,DNA86μg/ml,铁1.35μg/ml,钙6.30μg/ml,锌1.55μg/ml,铜0.07μg/ml,含铅量<0.07ppm,砷<0.02ppm,汞<0.05ppm.结果提示,882制剂是一种增进机体免疫功能的保健食品.     

指示剂法快速检测结核杆菌耐药试验的探讨

结核杆菌快速耐药试验方法学的研究，是结核病细菌学急待解决的问题。国内经典的检测方法都存在着各自的优缺点，而未能改变现行改良罗氏培养耐药试验方法[1]。因此我们探讨用指示剂快速检测结核杆菌耐药试验的方法。1材料与方法1．12％B指示剂1．2含药培养基以舒通培养基为基础，制成液体培养基，经103．43KPa，75％乙醇处理后，15分钟高压灭菌加入药物，然后分装于15mm×10mm小试管中，每管吸1．0ml，其中药物含量：SM：100μg／ml10μg／mlINH：10μg／ml1μg／mlPAS：10μg／ml1μg／ml25μg／ml5μg／mlKM：50μg／ml10μg／mlEM…     

EDTA测定钙的指示剂选择

在一分析中，指示剂的选择是很重要的。指示剂影响分析结果的精密度和准确度。用ＥＤＴＡ滴定钾钙肥中的钙，我们选择了ＣＭＰ混合指示剂和Ｋ－Ｂ混合指示剂。结果表明，使用这两种指示剂都获得好的精密度和准确。     

AAS快速测定铁镍合金中硅,锰和钴

建立了原子吸收光谱法快速测定铁镍合金中硅、锰和钴的方法,其中硅测定采用石墨炉原子吸收光谱法,锰和钴的测定采用火焰法,在以石墨炉测硅时,本法采用添加钙镧盐的混合溶液于试液中以减少碳化硅的形成,改善测定的灵敏度与精确度,方法的相对标准偏差为3.0～8.0％,回收率为98～105％,线性范围为5～260μg/l.火焰法测定锰和钴,方法的相对标准偏差各为1.4％,回收率锰为100～104％,钴为99～103％,线性范围锰为0～2.0μg/ml,钴为0～1.5μg/ml。     

在空气_乙炔火焰中_利用镧的线性释放作用间接测定镧

本文研究在空气——乙炔火焰中,不同磷、钙重量比时,镧的浓度与释放钙的关系.在一定条件下,钙的吸光度与斓的浓度成正比,可利用此线性关系进行斓的间接测定,方法的灵敏度是0.5μg/ml/1%,比直接法提高100倍.     

催化光度法测定痕量钒的研究和应用

本文基于在抗坏血酸存在下,钒对KBrO_3氧化甲基绿褪色的新指示反应,建立了一个测定痕量钒的催化光度新方法。方法检出限2.81×10~(10)g/ml。测定范围为0-16ng/25ml钒。用于人发、水样品中钒的测定,结果满意。     

络合滴定法测定钛酸钡中的钡和钛

本文用络合滴定法对钛酸钡中的钡和钛分别进行了测定。样品用盐酸溶解后,首先加入稀硫酸沉淀钡为硫酸钡,而后把其溶于EDTA-碱性溶液中,用Mg~(2+)滴定过量的EDTA,可求出钡的含量;把沉淀出钡后的滤液调pH到5.5,加入过量EDTA,以二甲酚橙为指示剂,用硝酸铅溶液返滴过量EDTA,可求得钛的含量。该法与传统测试方法相比,有快速、简便、准确的特点。     

一种测定氨含量的新方法

本采用微型化学实验方法，选择硼酸混合指示剂作为吸收氨气的溶液，当溶液变为碱性时，指示剂马上由红紫色变为亮绿色。然后以标准盐酸滴定收集完全的氨。实验证明，用该法测定氨的含量，既可以节约药品又使反应时间缩短了一半，同时蒸氨装置简单易于操作。用混合指示剂指示反应，其优点是：变色范围窄（pH5.2～5.6）且灵敏；反应现象直观，能增强学生的感笥认识。用该法测定出的结果与理论值相符合。     

苯酚甲醛-M废渣共聚树脂的合成

以M废渣、苯酚、甲醛为原料，共聚合成了热塑性树脂，研究了反应条件、共聚组分对共聚物结构和性能的影响．通过试验确定，苯酚与M废渣的质量比为80g／20g，甲醛用量40mL，磺化用浓硫酸、废树脂比例为100mL／110g时制得的共聚树脂在试验范围内具有较好的综合性能。     

液膜法处理高浓含酚废水的研究

本文研究了液膜法处理高浓含酚废水的工艺条件,考查了不同因素对除酚的影响．实验结果表明：对含酚１００００～４７０００ｍｇ／Ｌ的工业废水,经２～３级液膜处理,出口水中酚浓度即可降至０．５ｍｇ／Ｌ以下,除酚率大于９９．９９％,内相富集酚达２７０ｇ／Ｌ以上,可回收酚．     

魔芋葡甘聚糖凝胶技术在仿生海蚂蝗上的应用研究

以魔芋葡甘聚糖、卡拉胶、鲜竹笋等为原料,以传统海蚂蝗冻加工工艺为模型,研究一种仿生"海蚂蝗冻"的加工工艺.在单因素试验基础上,采用正交试验确定影响海蚂蝗冻产品质量的最佳配方.研究结果表明,仿生"海蚂蝗冻"的最佳配方为魔芋用量0.5g,卡拉胶用量0.5g,竹笋用量17g,CaCl2用量0.10g,盐用量0.8g.此配方制得的仿生"海蚂蝗冻"笋肉酸甜可口,冻体透明、脆度适中,既美观又可口,市场前景广阔.     

Sphingobium sp.和Delftia sp.复合降解苯酚的研究

将已分离获得的两株苯酚降解茵Sphingobiump．和De圻尬sp．按1：1（V／V）复合后降解苯酚的效果显著．通过Plackett-Burman试验设计得出影响两株茵复合降解苯酚的3个主效应因素分别是pH,苯酚,接种量;并由单因素试验得出复合降解苯酚的有利条件是：pH6．0,接种量3．5％,苯酚的复合降解率随苯酚含量的增高而降低．在这个条件下,两株菌1：1（V／V）复合后28h内即可将500mg·L^-1苯酚完全降解,比单个菌株降解苯酚明显缩短了时间．     

指示剂测定在丙烯酸与三元异丙胶接枝率的应用

对非水滴定法测定丙酸接枝三元异丙胶（EPDM）的接枝率的指标剂进行了选择试验。结果表明，测定一定的接枝物应选用一定的指示剂，利用本文给出的方法测定丙烯酸与三元异丙胶（EPDM）的接枝率，方法简便、可靠，结果准确。     

二硝基苯肼法测定电解混合液中苯甲醛的含量

本文作者用腙生成法分析了甲苯电解氧化生成苯甲醛过程的混合液里苯甲醛的含量．探讨了沉淀剂用量、酸度及混合液中其他共存物的影响．实验结果表明，该方法具有分析数据稳定、结果可靠、精密度较高、易于操作和重现性好等特点，回收率达到９６％～１０４％，可以作为电解过程生成的苯甲醛含量分析的一种实用方法．