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本文概述了八十年代至九十年代我国犬的主要传染病和寄生虫病的流行情况。常见和危害严重的细菌包括沙门氏菌和布氏杆菌。病毒包括狂犬病病毒、犬细小病毒、犬瘟热病毒和传染性犬肝炎病毒。寄生虫包括耳痒螨、犬蠕形螨、栉首蚤、钩口线虫、复孔绦虫、犬弓蛔虫和弓形体等。在此基础上,对我国制定的实验犬微生物学、寄生虫学质量标准进行了探讨,提出了与国外有关标准接轨的建议 相似文献
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采用犬冠状病毒酶联免疫检测试纸,发现42只感染冠状病毒犬.通过临床诊断,血常规检查和部分康复犬中和抗体测定,结果表明:犬冠状病毒不仅引起胃肠炎,而且还可引起肝炎、神经炎和呼吸道炎症;冠状病毒不仅可单独感染,还可和细小病毒、犬瘟热病毒混合感染;冠状病毒犬排毒时间为2~4周,康复犬可产生中和抗体. 相似文献
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犬瘟热是由犬瘟热病毒(Canine Distempervirus,CDV)引起的犬科、鼬科及部分浣熊科动物的高度接触传染、致死性传染病。犬瘟热在我国已有悠久历史,从60年代开始,国内部分省区的毛皮动物饲养场不断发病,并逐渐在全国范围内流行。国内一些学者分别从水貂、貉子和犬群中检出CDV[1]。本实验从山东省滨州地区送检的养殖狐狸中用特异性免疫组织化学方法检出CDV,同时根据其流行病学、临床症状、病理学检查以及寄生虫检查结果,确诊为CDV感染并发华支睾吸虫感染。1材料与方法1.1材料1.1.1动物:山东省滨州地区狐狸养殖场送检的死亡及濒死狐狸各1… 相似文献
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CDV,CPV,CAV三联DNA疫苗的实验免疫研究 总被引:3,自引:0,他引:3
犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒(CAV)是引起犬传染病的主要病原体,严重危害犬的健康,基因疫苗具有安全和克服幼犬母源抗体对主动免疫干扰的优点.根据CDV的H基因、CPV的VP1基因、犬2型腺病毒(CAV-2)F基因的核苷酸序列,用PCR或RT-PCR方法扩增克隆目的基因,分别构建了pIRCDV-H,pIRESVP1和pcCAV-F 3个真核表达质粒并进行了序列验证,用3种免疫质粒经纯化后混合对15只犬进行免疫,所有接种混合基因疫苗的犬,2次免疫后即可产生较高的抗体水平,攻毒后大部分犬能抵抗3种强毒的攻击,对照犬发病严重,证明所构建的核酸疫苗在一定程度上可抵抗强毒的攻击. 相似文献
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以64例自然感染发病的犬瘟热病犬为研究对象,在系统观察临床症状及其演变过程的同时,施以抗病毒、抗菌和支持疗法为主的治疗方案,记录治疗方案对临床病程的影响,并对病死犬或以安乐死术处死犬进行系统的尸体剖解和病理组织学检查.结果表明,在成都地区,感染犬瘟热病毒的病犬早期以呼吸系统和消化系统症状为主,后期出现抽搐和运动失调等神经症状;病理损害以卡他性、化脓性支气管炎、化脓性支气管肺炎及间质性肺炎,卡他性或出血性胃肠炎,脑萎缩,脑积水,中枢神经系统脱髓鞘及上皮细胞、神经细胞和胶质细胞内病毒性包涵体形成为特征. 相似文献
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根据GenBank中登录的犬瘟热病毒(CDV)N基因序列,设计合成1对特异性引物,以犬瘟热病毒疫苗中提取的RNA为阳性模板建立了快速检测CDV的RT-PCR方法,结果显示,所建立的CDV RT-PCR扩增得到与理论设计值大小一致的456 bp的特异性片段,对犬细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、牛轮状病毒(BRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、大肠杆菌(E.coli)和新城疫病毒(NDV)的扩增结果均为阴性;最低可检出约1.53×10~2拷贝/μL的核酸;重复性试验结果表明,该方法检测重复性好.此方法对成都大熊猫繁育研究基地的37份眼观正常的大熊猫粪便样品检测,未检测出犬瘟热病毒,与胶体金试纸卡检测结果一致. 相似文献
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用MDCK细胞增殖犬腺病毒2型弱毒疫苗株,病毒培养上清液经差速离心和酒石酸钾密度梯度离心浓缩、纯化后作为诊断抗原,建立了犬腺病毒2型抗体检测的间接ELISA。确定最佳抗原包被量为0.168μg/孔,待检血清最佳稀释倍数为1:100,作用时间为60 min,羊抗犬酶标抗体稀释倍数为1:2000,作用时间为60 min,底物作用时间为37℃,10 min。判定标准为S/P值≥0.351者判为阳性,S/P值≤0.318者判为阴性。该抗原不与犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬波特氏杆菌等3种犬常见传染病的阳性血清反应,具有良好的特异性;批内、批间重复试验,变异系数小于15%,显示具有较好的重复性;检测血清样品56份,与病毒中和试验结果比对的符合率为93.75%。本研究结果为实现犬腺病毒感染监测,进行犬腺病毒流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法。 相似文献
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王文聪 《西昌学院学报(自然科学版)》2002,(1)
犬瘟热是由犬瘟热病毒感染引起的一种急性、败血性传染病。目前尚无治疗本病的特效药物。笔者对犬瘟热的诊治进行了十余年的探索与实践,在临床上采取综合治疗措施,取得了较好的疗效。 相似文献
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对暴发类麻疹综合症的恒河猴病料组织进行了电镜观察,发现有副粘病毒粒子,然后分别合成了麻疹病毒及犬瘟热病毒的特异性引物,对病料进行RT-PCR扩增,从发病死亡的恒河猴脏器中扩增到犬瘟热病毒核蛋白基因287bp的特异片断,而麻疹病毒的检测为阴性.扩增到的犬瘟热病毒核酸片段经序列测定并与GenBank中的犬瘟热病毒毒株进行了比较,发现死亡恒河猴脏器中扩增到的片段序列与犬瘟热病毒疫苗株Onderstepoort、标准野毒株A75-17基因序列的同源性较高,研究结果表明引起恒河猴发病的病原体为麻疹病毒属的犬瘟热病毒. 相似文献
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韦宏 《大庆师范学院学报》2014,(5):69-71
蒙古族儿童文学作家格日勒其木格·黑鹤的动物小说中出现最多的动物生命就是犬类,犬也是黑鹤描写得最为生动的动物形象。童年与犬为伴的生活经历、犬类对主人极尽忠诚的性格特点以及创作动物小说的需要,使得黑鹤对于犬类情有独钟。黑鹤用儿童的视角观察犬类的生活习性,体悟犬类的情感世界。黑鹤的动物小说中既有对犬类生命本身的讴歌和赞美,也有对犬类生命价值的探究和挖掘,还有犬类生命对独立、自由的向往和追求。 相似文献
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阐述了汉中市防控狂犬病工作中存在的问题,主要是农村犬只数量不断增加、犬主人责任不明晰。狂犬病防范意识不强、防控措施难以到位、犬只管理和免疫面临诸多问题。提出了加强狂犬病防控对策:加大宣传力度、加强犬只管理、制定养犬措施、加强组织领导、做好防控工作、制定免疫方案、加强抗体监测、明确养犬人的责任,提高其防控自觉性。 相似文献
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《河北科技师范学院学报》2015,(3)
为了解河北省毛皮动物犬瘟热病毒的流行及遗传变异情况,采用Vero细胞从具有犬瘟热临床症状的貉肺脏样品中分离出一株病毒,经过间接免疫荧光、RT-PCR和动物回归试验等鉴定,分离的病毒为犬瘟热病毒(CDV),命名为CDV CL14株。对该病毒血凝蛋白H基因进行克隆测序和遗传进化分析表明,CDV CL14分离株属于Asia-1型,为我国的流行毒株,H基因核苷酸及其编码氨基酸序列与我国流行毒株有较高的同源性,其中核苷酸同源性最高的为He B(09)1株和LN-13-1株,同源性同为99.1%,而氨基酸同源性最高的为LN-13-1株,同源性为99.3%。 相似文献
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医用实验犬选择与麻醉处理杨俊生,张玉翠,杨普河南医科大学第二临床学院医药卫生科学研究课题的60%要用实验动物代替人接受各种观察、检测或试验,以鉴定科研成果和产品质量。目前常用的实验动物是犬。本文根据犬的习性和健康状况综述实验犬的选择;根据犬的生理解剖... 相似文献