注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠制剂安全性研究

为考察注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠(4∶1)制剂的安全性,分别进行豚鼠全身过敏性、家兔局部刺激性和家兔红细胞溶血性试验.结果显示,动物给药后未见明显溶血反应,家兔耳缘静脉和股四头肌未见明显刺激反应,豚鼠也无全身过敏反应.表明本品符合肌肉和静脉注射用药安全性要求.     

奥硝唑注射液过敏试验研究

目的 通过连续全身给药,观察豚鼠全身超敏反应。方法 豚鼠36只,分3组,每组12只,分别给0.2%奥硝唑注射液,0.9%生理盐水,5%卵清蛋白致敏,每d0.5mL,共注射3次,间日给药,每组随机均分2批,第1批致敏后14d,第2批致敏后21d进行攻击。结果 攻击后15min内,除5%卵清蛋白致敏组外,均未见超敏反应发生。结论 0.2%奥硝唑注射液对豚鼠未产生全身超敏反应。     

翠云草平喘作用的实验研究

目的:观察翠云草水提物和醇提物的平喘作用。方法:以组胺和乙酰胆碱引起正常豚鼠支气管收缩和以卵白蛋白诱发的致敏豚鼠支气管收缩。结果:翠云草水提物可显著延长药物引喘和卵白蛋白气雾吸入引喘所致豚鼠抽搐的潜伏期(P<0.01)。结论:翠云草水提物具有平喘作用。     

清肺消炎丸平喘作用机制研究

清肺消炎丸是治疗哮喘的中药复方制剂,临床应用疗效显著,但作用机理方面的研究尚不够深入.采用β2肾上腺素受体激动剂筛选及评价体系分别对清肺消炎丸及处方中的八味中药材进行了活性筛选,其中中药麻黄显示了较高的β2受体激动剂活性;进一步采用豚鼠离体气管收缩和组胺引喘的活体动物实验观察药麻黄、清肺消炎丸及麻黄阴性药物的平喘作用,发现清肺消炎丸的平喘作用均强于含有同浓度麻黄碱的麻黄药材.研究结果表明:清肺消炎丸发挥平喘药理活性的主要物质基础为中药麻黄中的麻黄碱.处方中的其它味药材能够增强麻黄激动β2受体的能力,药物之间具有良好的协同作用关系.     

地龙抗凝活性物质提取方法研究

目的比较不同提取方法对两种不同品种的地龙——广地龙和沪地龙提取物抗凝活性的影响,分别确定两种地龙的最佳提取方法。方法应用凝血酶滴定法分别比较两个不同品种地龙干品水煎煮、0.9% NaCl煎煮、70%乙醇回流提取、石油醚脱脂后水煎煮、石油醚脱脂后0.9% NaCl煎煮及石油醚脱脂后70%乙醇回流提取6种不同提取方法提取物中抗凝活性物质的差异。结果以宽体金钱蛭为阳性对照,与空白组、阴性组对照后,两种地龙分别在6种提取方法下提取物均表现抗凝活性,并且两种地龙均是石油醚脱脂后0.9% NaCl煎煮提取物中抗凝活性最强。结论不同品种的地龙抗凝活性强度与提取前处理、提取方法有密切联系,干品石油醚脱脂有利于地龙抗凝活性物质的提取。     

六种全身麻醉药对豚鼠心电图的影响

目的观察和比较六种全麻药对豚鼠心电图的影响。方法观察并记录豚鼠在清醒状态下的心电图30 min以及给予各种相应剂量的麻醉给药后的心电图120 min,对给药后出现的异常心电图进行分析,并计算异常率。结果戊巴比妥钠、水合氯醛、乌拉坦、氯醛糖、氯-乌合剂和乙醚对豚鼠正常心电图的影响率分别为37.5%、25%、25%、12.5%、25%和25%。结论六种全麻药均对豚鼠正常心电图有一定的影响,建议选择清醒状态下的豚鼠进行心电图监测。     

三种重组乙型肝炎疫苗异常毒性检查对动物影响的比较

摘要:目的 观察和比较三种重组乙型肝炎疫苗异常毒性检查对动物体质量增长情况和注射后状态的影响,探讨采用不同药用辅料生产的重组乙型肝炎疫苗检查对动物的影响。 方法 汇总 2016 年 3 月—2018 年 2 月,重组乙型肝疫苗(汉逊酵母 Hansenula ploymorpha) 、 重组乙型肝疫苗( 酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae) 和重组乙型肝炎疫苗( CHO 细胞)的异常毒性检查中的动物体质量和注射后状态情况,采用 IBM SPSS Statistics 23 分析软件进行统计分析。 结果 疫苗的异常毒性检查结果均符合规定。 注射疫苗后,动物均未见异常。 比较空白对照组 ICR 小鼠和三 种 乙 型 肝 炎 疫 苗 给 药 组 ICR 小 鼠 体 质 量 增 长 值, 差 异 没 有 统 计 学 意 义 ( P > 0. 05 ) , 重 组 乙 型 肝 疫 苗( S. cerevisiae)给 药 组 小 鼠 的 体 质 量 增 长 的 平 均 值 大 于 重 组 乙 型 肝 炎 疫 苗 ( CHO 细 胞) 和 重 组 乙 型 肝 疫 苗( H. ploymorpha)给药组小鼠的体质量增长值,差异有统计学意义( P< 0. 05) ;比较空白对照组 Hartley 豚鼠和三种乙型肝炎疫苗给药组 Hartley 豚鼠的体质量增长值,重组乙型肝炎疫苗( CHO 细胞) 组豚鼠与空白对照组豚鼠的差异,有统计学意义( P<0. 05) ,其他两组动物与空白对照组动物的差异无统计学意义( P> 0. 05) ,比较三种疫苗的给药组豚鼠的体质量增长值,差异没有统计学意义( P> 0. 05) 。 结论 本研究中的实验动物一般状态观察未见明显差别,均没有观察到文献记载的因铝佐剂导致的 ICR 小鼠腹膜刺激症状;三种重组乙型肝炎疫苗对 ICR 小鼠给药后 7 d 内的体质量增长值影响不同;对 Hartley 豚鼠给药后 7 d 内的体质量增长值未见明显影响。     

固本清肺贴膏对豚鼠过敏性哮喘模型的影响

目的通过建立豚鼠过敏性哮喘模型,观察固本清肺贴膏对豚鼠哮喘模型的平喘、抗炎作用。方法采用腹腔注射10%卵蛋白生理盐水致敏,14d后用1%卵蛋白生理盐水激发3次,建立豚鼠过敏性哮喘模型,观察固本清肺贴膏对哮喘豚鼠的引喘潜伏期及支气管肺泡灌洗液中白细胞总数的影响。结果固本清肺贴膏能延长哮喘豚鼠引喘潜伏期、减少哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中白细胞总数。结论固本清肺贴膏对豚鼠过敏性哮喘模型具有平喘和抗炎作用。     

神经损伤大鼠全血与海马AChE活性变化相关性分析

目的探讨神经损伤大鼠全血乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)活性与脑海马AChE活性变化的相关性。方法将120只80—100 g雄性SD大鼠随机分为4组,阴性对照组(花生油)、低剂量组(40 mg/kg氯氰菊酯cypermethrin,CP)、中剂量组(80 mg/kg CP)和高剂量组(160 mg/kg CP),每组30只。灌胃给药,每日1次,共28 d,每日观察动物反应症状。给药后14 d和28 d及给药结束后7 d从各组分别选择10只大鼠,断尾取血,测定全血AChE活性,处死大鼠分离脑海马用免疫组化法测定AChE活性。结果 CP染毒后大鼠表现出神经受损症状,低、中和高剂量组全血AChE活性和海马AChE活性均低于阴性对照组(P﹤0.05),中、高剂量组全血AChE活性与海马AChE活性呈现正相关(P﹤0.01)。结论 CP慢性染毒后大鼠出现神经损伤症状,全血和脑海马AChE活性均降低,二者之间为正相关,表明全血AChE活性具备成为神经损伤标志物的潜力。     

青藤祛湿外敷散对豚鼠的长期毒性研究

考察青藤祛湿外敷散反复外敷给药对豚鼠的长期毒性,以评价其长期用药的安全性.设计一个对照组和高、中、低三个给药组,豚鼠每日外敷给药1次,连续13周.试验期和恢复期分别对豚鼠的外观行为、体重、血液学及血液生化学、病理组织学等指标进行检测.与对照组相比,各给药组的检测指标统计学分析均无显著性差异.青藤祛湿外敷散经13周反复外敷给药,未发现毒性靶器官.可确定青藤祛湿外敷散最大毒性剂量为20.250 g/(kg·d).     

地龙及其提取物的药理作用介绍

地龙为蚓科环节动物参环毛蚓和缟蚯蚓的干尸 ,性寒味咸 ,具清热熄风、平喘、通络、利尿之功。近年来对地龙的药理研究颇多 ,有些杂志已经对 1995年以前有关地龙的药理研究做了综述 ,认为地龙具有中枢抑制、松弛平滑肌、抑制血栓形成、直接抗癌、解热、降压、平喘、利尿、抗心律失常、溶栓、催产等作用 ,现就近 5年来对地龙及其提取物的药理研究作一介绍。1　抗凝作用段平等[1] 从蚯蚓中提取分离的一组酸性蛋白酶———溶栓酶 ,对大鼠的实验证实 :低剂量的溶栓酶对大鼠能引起纤维蛋白原 (Ｆｂｇ)平均下降 4 5% ,凝血酶时间 (ＴＴ)由 11 13ｓ…     

左卡尼汀注射液安全性评价的研究

摘要: 目的评价左卡尼汀注射液( 5 mL: 1. 0 g) 临床用药的安全性。方法血管刺激性试验采用耳缘静脉注射,同体左右侧自身对比的方法; 试验用兔红细胞混悬液与供试品温育,观察溶血情况; 用左卡尼汀注射液( 5 mL:1. 0 g) 在190 mg /kg 和95 mg /kg 剂量条件下进行致敏3 次,并用2 倍体积致敏浓度进行激发时均未见过敏反应症状,与平行对照品在相同剂量和浓度下进行比较; 左卡尼汀注射液( 5 mL: 1. 0 g) 在高剂量190 mg /kg 和低剂量95 mg /kg时进行被动皮肤过敏试验。结果左卡尼汀注射液在对家兔红细胞混悬液( 体外试管法) 和血管刺激的情况下结果与平行对照品类似,无溶血作用,也无明显的血管刺激反应; 在主动过敏试验中豚鼠均未出现过敏反应症状,过敏反应为阴性; 被动皮肤过敏试验豚鼠均未出现蓝斑过敏反应症状,过敏反应阴性。结论左卡尼汀注射液( 5 mL∶ 1. 0 g) 临床用药符合注射用药的要求,可以做为安全性评价的根据。     

椒目仁油软膏对大鼠烧伤创面愈合作用及皮肤安全性评价

以椒目仁油软膏对烧伤创面的愈合作用及评价皮肤安全性,用大鼠背部制备小面积深Ⅱ度烧伤创面,并将创面分为椒目仁油软膏、京万红治疗和空白基质、模型对照4组.以创面面积愈合率、脱痂时间和创面感染情况评价治疗效果.将空白基质、阳性致敏物(2,4-二硝基氯苯)和椒目仁油软膏用于家兔、豚鼠背部完整或破损受试皮肤,分别进行皮肤急性毒性试验、过敏试验和刺激性试验.结果:椒目仁油软膏能显著促进创面愈合(P＜0.05).应用于家兔皮肤上,未见急性毒性反应.一次或多次给药均对豚鼠皮肤无刺激性.反复致敏后使用也未见皮肤与全身过敏反应.说明椒目仁油软膏有加速伤口愈合的作用,且用于家兔、豚鼠皮肤未见急性毒性反应.     

锰超氧化物歧化酶基因转染对豚鼠耳蜗组织Caspase 3蛋白活性的影响

采用雄性豚鼠按每天50 mg/kg给予醋酸泼尼松龙肌注连续10 d,在第6天按每天400 mg/kg给予硫酸卡那霉素肌注连续5 d的方法,制备肾虚耳聋模型。将携带Mn SOD基因的慢病毒液经圆窗膜注入豚鼠耳蜗的外淋巴液中,并检测耳蜗外源性Mn SOD和Caspase 3的活性。以此研究锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)基因对肾虚耳聋豚鼠耳蜗组织的Caspase 3蛋白活性的影响,探讨其对内耳氧化损伤的保护作用机制。结果表明外源性Mn SOD基因转染肾虚耳聋豚鼠耳蜗组织能够抑制其Caspase 3的蛋白活性,从而对内耳氧化损伤起到保护作用。     

双银咳喘宁颗粒药效学研究

目的从止咳、平喘、祛痰、抗炎等方面评价双银咳喘宁颗粒的主要药效作用。方法从氨水致小鼠咳嗽、磷酸组胺引发豚鼠哮喘潜伏期、小鼠气管酚红排出量和乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加等实验,研究双银咳喘宁颗粒的止咳、平喘、祛痰、抗炎等药效学作用。结果双银咳喘宁颗粒能显著减少浓氨水引发的小鼠咳嗽次数,提示有一定的镇咳作用;能显著延长喷雾磷酸组胺后豚鼠出现哮喘反应的潜伏期,提示有一定的平喘作用;能显著增加小鼠气管内酚红排出量,提示有一定的祛痰作用;能显著抑制乙酸致小鼠毛细血管通透性增加的作用,提示有一定的抗炎作用。结论双银咳喘宁颗粒具有止咳、平喘、祛痰和抗炎的药效学作用。     

地龙抗凝血活性物质研究进展

地龙作为一种传统中药,在我国已使用数千年。现代研究发现地龙含有多种活性成分,具有多种药理作用,如纤溶、抗凝等。主要介绍了近些年国内外对地龙抗凝血活性物质的主要成分、分离纯化和含量测定等的研究,为地龙抗凝血活性物质的进一步研究提供参考。虽然地龙资源丰富易得,但是对其抗凝血活性物质的分子大小、结构、毒副作用及理化性质等还缺乏更深入的研究,对其抗凝血活性物质分子大小及结构等的深入研究,为其进一步的开发应用提供坚实的基础。     

垂盆草鲜用救治蛇伤优效性评价研究

目的:比较垂盆草鲜用/干用救治蛇伤药效差异,评价垂盆草鲜用优效性及可能机制.方法:首先采用蛇毒PLA_2酶体外抑制实验评价垂盆草鲜/干提取物活性差异;然后采用蛇毒腹腔注射后口服药物治疗法、蛇毒与药物预混合后腹腔注射法、蛇毒肌肉注射后药物浸泡法,评价垂盆草鲜汁浓缩物、干品水提物、干品醇提物对蛇伤治疗作用.结果:垂盆草鲜药体外抑制PLA_2(磷脂酶A2)活性优于干用各组.小鼠腹腔注射蛇毒后口服高剂量垂盆草提取物能够降低小鼠死亡率,且作用强于干品水提组和醇提组;蛇毒与药物预混合后腹腔注射,垂盆草鲜汁浓缩物高、低剂量均能显著延长小鼠生存时间、降低小鼠死亡率(P0.05),并显著优于水提组和醇提组;药物浸泡法救治蛇毒肌肉注射造成的蛇伤,鲜药汁浸泡组对动物生存状态、生存率、肌肉组织保护作用均有显著改善(P0.05),并优于水提液浸泡组.结论:垂盆草鲜用具有显著的抗蛇毒作用,且鲜用优于干用,其机制可能与降低蛇毒PLA_2酶活性、调节Ca~(2+)浓度保护凝血系统功能有关,其鲜用优效性与垂盆草鲜汁中保留更多生物活性成分有关.本研究提示垂盆草鲜用在蛇伤救治中更具时效性和优效性,具有重要的临床意义,符合传统中药蛇伤治疗"鲜者尤良"理念,也为其他中药鲜用提供了参考.     

西替利嗪的安全性指标测定

目的 :分析评价西替利嗪用药的安全性。方法 :按Bliss法测定西替利嗪对组胺致豚鼠休克的ED50 、ED95、ED99和对小鼠的LD50 、LD5、LD1,并计算该药的治疗指数、安全系数、可靠安全系数和安全范围。结果 :西替利嗪口服给药可显著减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,降低休克发生率和死亡率 ,其ED50 、ED95和ED99分别为 0 0 98、0 313和 0 5 0 6mg·kg- 1。小鼠口服给药西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 813、386和 2 84mg·kg- 1,而静脉注射西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 16 3、12 8和 116mg·kg- 1。经折算成豚鼠的等效剂量后 ,西替利嗪口服给药抗组胺性休克的治疗指数为 5 0 81,安全系数为 75 4 ,可靠安全系数为 344,安全范围为 3430 0 %。结论 :西替利嗪为一种安全有效的抗组胺药。     

益肾活血平喘合剂对哮喘大鼠气道TGF β1表达的影响

目的:探讨益肾活血平喘合剂对哮喘大鼠气道TGF β1表达的影响。方法:健康雌性SD大鼠60只。随机分为4组,即正常组、模型组、地塞米松阳性对照组、益肾活血平喘合剂组,每组15只大鼠。除正常组外,其余3组均利用哮喘模型。各组于造模后14 d开始每天给药及雾化吸入。造模后28 d处死动物,取同一部位肺叶,包埋,切片,HE染色及免疫组化检测气道TGF β1的表达。结果:益肾活血平喘合剂组气道TGF β1的表达明显少于模型组(P<0.01)及阳性对照组(P<0.05)。结论:益肾活血平喘合剂通过抑制气道TGF β1的表达,减轻哮喘气道炎症及重塑的发生。