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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
研究了不同含硫化合物对铁素体不锈钢和奥氏体不锈钢在0.5mol/LH2SO4溶液中阳极溶解行为的影响.结果表明,含有带孤对电子的硫原子的化合物都可以催化不锈钢的阳极溶解.然而不同含硫化合物的催化能力并不相同,对于无机含硫化合物,Na2S2O3,H2S,KSCN等的催化能力较强,而Na2SO3的催化能力较弱.对于有机含硫化合物,其催化能力随分子体积的增加而降低  相似文献   

2.
对玻璃池窑池壁、小炉口、流液洞、加料口等处的电熔锆刚玉砖侵蚀特征进行了研究。结果表明,碱性氧化物(Na2O)仍然是侵蚀的主要成分,玻璃中Na2O分解砖中莫来石,形成α—Al2O3和SiO2,Na2O把刚玉(α—Al2O3)转变成β-Al2O3,β-Al2O3在高温下由于碱的挥发,逐步溶解在玻璃中。Na2O和砖中Al2O3、SiO2结合形成低信点的新矿物—霞石,电熔锆刚玉砖就此而损毁。  相似文献   

3.
关于含砷、锑、锡硫化碱溶液中Na2CO3测定方法的研究报导甚少。本文叙述了气体容量法用于含砷、锑、锡硫化碱溶液中Na2CO3的测定装置及手续。Na2S、Na2SO3、Na2S2O4、Na2Sx及其他钠盐、AsⅢ、Ⅴ、SbⅢ、Ⅴ、SnⅣ、Ⅱ的存在不干扰。方法简便快速,测定一个试样仅需6~7分钟。方法准确度、重现性满意。对于20~100毫克Na2CO3的测定,结果相对误差小于3%。  相似文献   

4.
在50、100和200mmol/l下,研究了NaCI、Na2SO4和Na2CO3对小麦高生长、生物量生长、脯氨酸及Na+,K+含量的影响。NaCI处理使高度下降8.8%~35.4%、而Na2SO4和Na2CO3分别为8.8%~77.9%和53.1%~100.0%。NaCI处理使鲜重和干重分别降低14.3%~42.9%和6.1%~36.7%,而Na2SO4处理分别为14.3%~64.3%和7.2%~58.9%,Na2CO3处理分别为50.0%~74.1%和48.3%~72.8%。在NaCI、Na2SO4和Na2CO3处理下,脯氨酸含量分别增加0.0%~66.7%、0.0%~33.3%和66.7%~100.0%。Na+/K+分别提高2.5~11.9、3.6~114.1和35.1~156.6倍。结果表明:Na2CO3的胁迫比Na2SO4强,而Na2SO4的胁迫影响又比NaCl强  相似文献   

5.
用三因素二次回归正交实验研究了Na2SiO3、H205.H102浮选药剂在稀土浮选体系中的交互作用,提出了浮选指标与三者用量的相关数学模型和用等值曲线法讨论Na2SiO3.H205,H102之间的交互作用规律,并进行了实践验证,结果表明,Na2SiO3,H205,H102三者之间存在中度不同的交互作用,以H205与Na2SiO3作用量耿强烈,H205与H102次之,Na2SiO3与H102较弱,该  相似文献   

6.
在室温下研究了奥氏体不锈钢在H_2SO_4-NaCl溶液中的应力腐蚀开裂敏感性.结果表明,应力腐蚀受外加电位和氯化物浓度的影响.在2.5(H_2SO_4)-0.2~0.6mol·dm ̄(-3)(NaCl)溶液中发生穿晶型应力腐蚀开裂,在极化曲线的活化。钝化过渡区电位区间发生腐蚀开裂。应力腐蚀开裂可归因于位错的滑移台阶出现而导致钝化膜的破裂,再经过选择性电化学溶解而产生.  相似文献   

7.
定量研究了2;4-二硝基苯胺以NaHS,Na2S2或Na2/NaHCO3为还原剂的 选译还原;处在邻位的硝基优先被还原,其选择性约90%。反应介质是影响选择性 的主要因素;还原能力的顺序是NaNS>Na2S2>Na2S/NaHCO3。 这几种还原剂 均适用于本反应。其中以Na2S2为最好。  相似文献   

8.
通过用滴体积法测定溶液的表面张力,用电导法测定溶液的电导率来研究C3F7CH2OH与C10H21SO4Na混合水溶液的物理化学性质。结果表明:C3F7CH2OH或NaCl的加入都能增加C10H21SO4Na溶液的表面活性,两种方法测得的胶团反离子结合度规律一致,即随着C3F7CH2OH量增加而增加,与CH13OH情况不同。  相似文献   

9.
分别利用K3Fe(CN)6,CuCl2·2H2O-DMSO,Cu(NO3)2·3H2O-CH3CN,CuCl2·2H2O-DMF,CuCl2·2H2O-NaOCH3,等5种不同催化体系制备了阻燃剂聚二溴苯醚,并详细地研究了其中3种催化体系中的单体浓度、催化剂用量、反应温度以及反应时间对产率的影响,找到了合成的最佳条件,并讨论了几种催化体系的反应机理。5种催化体系所得产物存在着分子量由大到小的分布,  相似文献   

10.
在一定浓度的LAS/AES混合溶液中加入不同量的无机盐,测定其粘度和PH的变化值,证实了NaCl、Na2CO3、Na2SiO3在增稠方面的作用及特点  相似文献   

11.
本文利用线性电位扫描,x射线衍射和恒电位阳极极化电流与时间的关系研究了锑在0.05mol·dm-3Na2B4O7+0.5mol·dm(-3)Na2SO_4溶液中(PH=9.1,30℃)于1.2V(VS.SCE)阳极成膜3h,阳极形成膜相组成及其生长规律。实验结果表明,本工作中的阳极膜主要组成是Sb_2O_3和SbOHSO_4·H_2O,膜生长规律大致包括金属的溶解→氧化物膜的形成与增厚→膜的钝化。  相似文献   

12.
本文对Na2S2O3·5H2O用作储热材料作了较详细的研究.提出了解决Na2S2O3·5H2O在储热时存在的相分离及过冷两大问题的方法,并通过实验证明加入添加剂后的Na2S2O3·5H2O是一种较好的储热材料  相似文献   

13.
NaCI,Na2SO4和Na2CO3对小麦生长,脯氨酸及NA^+,k^+含…   总被引:1,自引:0,他引:1  
在50、100和200mmol/1下,研究了NaCI、NaSO4和Na2CO3对小麦高生长,生物量生长,脯氨酸及Na^+,k^+含量的影响。NaCI 处理使高度下降8.8%-35.4%、而Na2SO4和Na2CO3分别为8.8%-77.9%和53.1%-100.0%。结果表明:Na2CO3r elw rpd xx Ndisplay status  相似文献   

14.
锑在弱碱溶液中阳极成膜规律的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
张亿良 《江西科学》1996,14(2):76-80
利用恒电位阳极极化电流与极化时间的关系、线性电位扫描及X射线衍射研究了锑在2.5×10-5mol/m3NaHCO3+2.5×10-5mol/m3Na2CO3+5.0×10-4mol/m3Na2SO4溶液中(pH=9.1,30℃)于1.2V(VS.SCE)阳极成膜3h,阳极成膜规律及膜相组成与结构。实验结果表明,本工作中的阳极膜主要由Sb2O3(斜方)晶体构成,成膜规律为锑的溶解与锑氧离子SbO+的生成→锑氧化物膜的形成与增厚→氧化物膜的钝化。  相似文献   

15.
采用热力学原理和溶解自由能数据,分析了易溶碳酸盐的溶解度大于其酸式盐式盐的溶解度以及与一般碳酸盐的情况相反的原因。Na2Co3、NaHCO3等类盐溶解度影响的主要因素是由于溶解焓变不同,而影响的CaCo3、Ca(HCO3)2等类盐溶解度的主要原因则是由于溶解熵变的不同所引起的。  相似文献   

16.
测定了NaCl、KCl、Na2SO4、K2SO4、Na2CO3、Na3PO4在PEG水溶液中的相对粘度,利用Jones-Dole方程求出了粘度B系数,结果表明B系数具有良好的加和性,以KCl为参考电解质计算了单个离子B系数,发现SO^2-4,CO^2-3,PO^3-4的B系数随着PFG浓度的增大而减小,温度系数dB/dT大于零,表明SO^2-4,CO^2-3,PO^3-4对PEG水溶液结构呈破坏作  相似文献   

17.
用溶解度等法研究了SmCl3-C12H9O3H[N-(3-次甲基呋喃)-邻氨基苯甲酸]C2H5OH三元系统在25℃时的相平衡,其溶解度曲线有三支。在该温度系统在两个化合物生成:组成为SmCl3.3C12H9O3N.3C2H5OH的是固液同成份溶解的化合物;组成为SmCl3.4C12H9O3N的是固液异成份溶解的化合物。  相似文献   

18.
Na2SiO3、Na2MoO4、(NH2)NS和(NaPO3)6 4缓蚀剂对灰铸铁在蒸馏水中的腐蚀,有不同程度的减缓作用,其中Na2SiO3在浓度为0.01 ̄0.1mol/L的范围内,同不加任何缓蚀剂的蒸馏水相比,能明显降低灰铸铁的腐蚀速率。经过磨损试验发现,在加有Na2SiO3的蒸馏水的润滑下,Si3N4-灰铸铁摩擦副优异的摩擦学性能没有受到影响,在磨程达2km以后,摩擦系数降为0.02 ̄0.0  相似文献   

19.
本文提出在HAc—NaAc介质中Cu3+与I-、SCN-反应生成I2,然后加入过量的Na2S2O3还 原I2,最后用电生I2回滴定过量的Na2S2O2。实验表明,用这种方法测定铜可行的,检测量可达 10-7数量级.  相似文献   

20.
用一系列含同摩尔Na^+浓度的NaCl、Na2CO3、Na2SO4溶液以及用磷酸中和至PH值与含同摩尔Na^+浓度的NaCl溶液的PH值相等的Na2CO3溶液处理生长期为30天的玉米幼苗。处理一周后,测定离子含量、渗透势、光合性能和叶绿素含量等各项生理指标。结果表明:在同摩尔Na^+浓度条件下,玉米幼苗在NaCl、NaCO3和Na2SO4胁迫下产生胁变的顺序为:Na2CO3〉NaCl〉Na2SO4  相似文献   

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