一种新的小鼠肠道传输功能的检测方法

目的探讨硫酸钡灌胃法在小鼠肠道传输功能检测中的应用。方法通过硫酸钡和活性炭小鼠灌胃的方法,对正常和便秘小鼠进行小肠推动率、粪便排出量、首粒大便排出时间的观察。结果用硫酸钡灌胃法检测正常和便秘小鼠肠道传输功能,可客观地反映小鼠不同生理状态下小肠推动率、首粒大便排出时间和排便量。结论硫酸钡灌胃法可作为小鼠肠动力学实验研究的一种新的检测方法。     

不同容器发酵水豆豉对便秘的防治效果及机制

对不同容器发酵水豆豉乙醇提取物的便秘预防效果及作用机制进行了研究.对活性炭诱导便秘的小鼠灌胃不同容器发酵水豆豉提取物后发现对照组(活性炭诱导便秘)小鼠的体重下降最多,活性炭在小肠中的推进率最低,排出首粒黑便的时间也最长;相比于对照组玻璃容器发酵水豆豉(GVFS)提取物可以缓解便秘小鼠的体重下降,提高活性炭的推进率和减少排出首粒黑便时间.同时相对于对照组,GVFS可以提高小鼠血清MTL、Gas、ET、AchE、SP、VIP的水平和降低SS水平,且对这些血清水平的影响显著强于陶瓷容器发酵水豆豉(CVFS)提取物和塑料容器发酵水豆豉(PVFS)提取物.RT-PCR实验结果显示GVFS组小鼠的c-Kit、SCF、GDNF mRNA表达高于PVFS、CVFS组和对照组,而TRPV1、NOS表达仅高于正常组.由此可见,水豆豉具有良好的便秘预防效果,且玻璃容器发酵提取物能够使水豆豉具有更好的效果,主要原因可能是由于GVFS含有较高含量的大豆异黄酮.     

基于网络药理学探讨润通莱蜜丸对慢传输型便秘小鼠的作用机制

为考察润通莱蜜丸对慢传输型便秘(slow transit constipaton,STC)小鼠的治疗作用及机制,通过借助中药系统药理学分析平台(Chinese medicine system pharmacology analysis platform,TCMSP)检索枳实、白术、莱菔子的化学成分和作用靶点,以"slow transit constipaton"为关键词在GenCards数据库中检索与STC相关的基因,构建化合物-靶点网络,预测润通莱蜜丸调控的靶点。将50只小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、低剂量组和高剂量组,以盐酸洛哌丁胺胶囊(1.5 mg/kg)经口灌胃建立STC便秘模型,造模成功后,阳性对照组给予枸橼酸莫沙必利片(2.5 mg/kg)经口灌胃;低剂量组、高剂量组给予润通莱蜜丸25 mg/10 g、50 mg/10 g经口灌胃治疗,每天2次,共7天。检测各组小鼠小肠炭末推进率、结肠内大便粒数、观察结肠病理结构、小鼠结肠组织中cox-1、cox-2的表达量。结果表明:网络药理学共筛选出35个活性化合物,有21个化合物和42个靶点参与了网络构建,其中PTGS1(cox-1)与活性化合物连接度最高,可能为润通莱蜜丸调控的重要靶点。动物实验表明,润通莱蜜丸可提高慢传输型便秘小鼠小肠炭末推进率、减少结肠中大便粒数,恢复结肠的结构、降低慢传输型便秘小鼠结肠中cox-1、cox-2含量。可见,润通莱蜜丸可以缓解慢传输型便秘,其机理可能是通过调节cox-1、cox-2实现的。     

蕨菜水提物对便秘小鼠的治疗作用

以硫糖铝致小鼠便秘为动物模型,常用临床药物福松（1.3 g/kg）处理为阳性对照,用小鼠排便和肠推进等试验方法探讨不同剂量（20,40,60 g/kg）的蕨菜水提物对便秘小鼠肠道蠕动能力的影响.试验结果表明,不同剂量的蕨菜水提物对便秘小鼠的小肠内容物推进率、首粒排便时间、粪便性状、4 h内排便粒数及其质量的影响均明显大于阴性;与阳性对照组对比,中剂量蕨菜水提物处理组在首粒排便时间、4 h内排便粒数及其质量等方面无明显差距,而高剂量蕨菜水提物处理组在首粒排便时间（（17.200 0±3.938 4）min）明显早于阳性组（（26.800 0±3.881 6）min）;在小肠内容物推进率方面,中、低剂量蕨菜水提物处理组（（34.000 5±6.057 5）%,（31.529 8±4.204 8）%）明显低于阳性组,而高剂量蕨菜水提物处理组（（41.948 1±4.219 4）%）与阳性组（（43.057 9±6.308 4）%）对比无显著差异.     

番茄纤维对便秘小鼠通便作用的研究

为观察番茄纤维对便秘模型小鼠的润肠通便作用，采用小鼠粪便计数，小肠推进实验，观察样品对便秘模掣小鼠的粪便粒数、粪便重量、排便频率和小肠内容物推进率的影响。结果显示番茄纤维能明显促进小鼠小肠运动、增加粪便粒数、重量和提高排便频率。由此可知番茄纤维具有促排便作用。     

枇杷花黄酮提取液缓解小鼠肠道运动障碍的作用

以枇杷(Eriobotryajaponica Lindl.)花黄酮提取液(EjFF)为受试物,采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,通过小鼠小肠推进实验和排便实验,评估其对小鼠的首粒排便时间、5h内排便粒数和排便量、小肠墨汁推进率以及小鼠结肠突触素(SY)含量的影响.结果显示:EjFF不影响小鼠体质量,但能显著缩短小鼠排便时间,增加5h内排便粒数和排便量,提高小肠墨汁推进率,并提高小鼠结肠SY含量(p0.05).上述结果表明EjFF可以有效缓解小肠运动障碍.     

发酵方竹笋对蒙脱石散诱导便秘的预防效果研究

通过动物实验对发酵方竹笋对蒙脱石散诱导小鼠便秘的预防效果进行了研究.建立便秘动物模型,观察饲喂发酵方竹笋对便秘小鼠的影响.结果显示发酵方竹笋喂养组小鼠的体质量变化接近正常小鼠,高于对照组小鼠.发酵方竹笋喂养组小鼠排出首粒黑便的时间(104min)低于对照组(185min)和未发酵方竹笋喂养组(122min),高于正常组(68min)和比沙可啶治疗组(90min).活性炭在发酵方竹笋喂养组小鼠(68.7%)小肠中的推进率也高于对照组(38.3%)和未发酵方竹笋喂养组(50.4%),低于正常组(98.3%)和比沙可啶治疗组(79.3%).发酵方竹笋喂养组小鼠血清的胃动素(MTL)、内皮素-1(ET-1)、血管活性肠肽(VIP)和乙酰胆碱酯酶(AchE)水平也显著高于对照组和方竹笋喂养组,低于正常组和比沙可啶治疗组.通过显微镜观察发现,发酵方竹笋纤维品质比未发酵方竹笋更好,有利于预防便秘.发酵方竹笋是一种具有良好抑制便秘作用的健康食品.     

大鼠药物依赖性便秘模型的制作

目的建立一种大鼠药物依赖性便秘的动物模型。方法不禁食,限水,致大鼠形成便秘;然后用大黄,酚酞灌胃给予治疗,起始剂量每天20 mg/100 g/d,按每天20 mg/100 g/d递增;大鼠对药物产生依赖后,再逐渐停止限水,大黄最终用量320 mg/100 g/d,酚酞最终用量420 mg/100 g/d,再维持此剂量不变饲养三个月。观察实验动物大鼠肠道的传输功能:粪便排出量,粪便的干重,首粒大便排出时间,大便内酚红含量,大便中红色塑料小球排出情况,小肠推动率。结果与正常对照组比较,各模型组小肠推动率减慢,首粒大便排出时间长,排便量少,大便内酚红含量减少。结论成功地建立了一种大鼠药物依赖性便秘的动物模型,该模型简单经济,可重复性强。     

肃肺润肠汤对大鼠药物依赖性便秘肠道传输功能的影响

目的探讨中药复方肃肺润肠汤对大鼠药物依赖性便秘的影响。方法清洁级SD大鼠30只,随机分为对照组(n=10)、模型组(n=10)和治疗组(n=10)。除对照组外,模型及治疗组用限水不禁食的方法造成大鼠便秘,继给各组大鼠用大黄行灌胃治疗,如此反复多次,使大鼠形成药物依赖性便秘,在此基础上,大鼠治疗组给予肃肺润肠汤灌胃,以观察该中药复方对该疾病模型大鼠的作用。肠道传输功能的观察指标:单位时间粪便排出量、首粒大便排出时间、硫酸钡小肠推进率;并用上述观察指标进行给中药复方前后的比较。对照组给予蒸馏水灌胃。结果⑴模型组比对照组单位时间粪便排出量少、质硬,肠道的传输功能减慢,差异有显著性(P<0.05);⑵对照组大鼠则无任何特殊表现;⑶治疗组经喂药治疗后一般情况较好,肠道的传输功能接近对照组,差异无显著性(P>0.05)。结论肃肺润肠汤可以促进胃肠蠕动,改善药物依赖性便秘大鼠肠道的传输功能。     

止泻颗粒的药理与毒理学研究

目的：观察止泻颗粒治疗腹泻的有效性与安全性。方法：采用炭末推进法及急性毒性实验。结果：小鼠灌服止泻颗粒大剂量（12g/kg）、中剂量（6g/kg）,能抑制新斯的明引起肠亢进小鼠炭末推进率,大剂量组抑制效应与复方地芬诺酯（6.2mg/kg）相当。未测定出小鼠1次灌胃给药LD50,其最大给药量大于等于20g/kg。结论：该药有较强的止泻作用,临床应用安全可靠。     

基于网络药理学与代谢组学探讨枳实-厚朴药对治疗慢传输型便秘的作用机制

利用网络药理学与代谢组学探讨枳实-厚朴药对治疗慢传输型便秘(slow transit constipation, STC)的潜在作用机制。使用中药系统药理数据库与分析平台筛选枳实与厚朴的化学成分及作用靶点，通过GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库搜集STC的疾病预测靶点，运用维恩图获得成分与疾病的交集靶点，采用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络，运用Cytoscape 3.8.0软件计算并筛选关键靶点，同时绘制中药-成分-靶点网络图，利用Metascape数据库对交集靶点进行GO(gene ontology)功能富集分析和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析。采用洛哌丁胺诱导法构建STC小鼠模型，给予枳实+厚朴灌胃给药后，对小鼠盲肠内容物进行基于气相色谱联合飞行时间质谱(GC/TOF-MS)的非靶向代谢组学检测，分析差异性代谢物。结果获得枳实-厚朴药对活性成分共24种，与STC疾病相关的交集靶点共106个，其中度值排名靠前的关键靶点包括AKT1、TNF、TP53、IL6、CASP3、JUN。...     

雪莲果提取物对大鼠胃肠道功能的调节作用

为探讨雪莲果提取物对胃肠道功能的影响,以胃肠道功能紊乱大鼠为实验对象,给予不同浓度雪莲果提取物。2周后,雪莲果提取物大剂量组、小剂量组大鼠小肠推进率明显提高,双歧杆菌和乳酸杆菌的数量有明显增加,而大肠杆菌的数量显著减少,首粒黑便时间缩短、排便粒数增加、粪便重量增重,与模型对照组相比,均有显著差异(P0.01)。其中,雪莲果提取物大剂量组与西药对照组相比,小肠推进率、首粒黑便时间、排便粒数、粪便重量亦有明显差异(P0.05),雪莲果提取物大剂量组、小剂量组与西药对照组相比,双歧杆菌和乳酸杆菌、大肠杆菌的数量也有显著差异(P0.01)。结果显示:雪莲果提取物有辅助治疗胃肠道功能紊乱的功效。     

番茄籽油的润肠通便作用及对NO、T-AOC水平的影响

目的研究番茄籽油的润肠通便作用及作用机制。方法采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,观察番茄籽油对便秘小鼠的粪便排泄情况、小肠推进运动;采用复方地芬诺酯建立大鼠便秘模型,研究番茄籽油对便秘大鼠血清和结肠组织中NO、T-AOC水平的影响。结果番茄籽油能够缩短便秘小鼠首次排便时间,增加便秘小鼠粪便粒数(P0.05),改善粪便性状,增强小肠的推进运动;能降低便秘大鼠血清和结肠组织中的NO水平、增加T-AOC水平(P0.05)。结论番茄籽油具有较好的润肠通便作用,可能通过调控NO、T-AOC水平起到治疗便秘的作用。     

黄连花薹润肠通便功能研究

采用动物实验对不同剂量（500、1000、2000mg&#183;kg^-1）的黄连花薹提取物对小鼠便秘模型的通便效果进行观察,发现在不影响小鼠正常生长的情况下,黄连花薹中高剂量组能够显著缩短首便时间,增加黑便数量和质量,增加墨汁推进率,说明黄连花薹具有润肠通便的功能。     

车前蕃泻颗粒治疗肿瘤患者便秘的疗效观察

目的：观察车前蕃泻颗粒对肿瘤患者便秘的治疗效果。方法：将50例肿瘤便秘患者随机分成治．疗组和对照组,治疗组口服车前颗粒,对照组口服莫沙比利,疗程10天;通过询问及记录便秘缓解情况,治疗前后排便间隔天数,每次排便的时间等来判断疗效。结果：治疗组的显效率为80％,总的有效率为88％,对照组的显效率为30．0％,总的有效率为85．5％,但经统计学检验无显著差异;车前蕃泻颗粒和莫沙比利均可促进排便并且能够缩短排便时间。结论：车前蕃泻颗粒对肿瘤患者便秘具有较好疗效。     

金翁止痢颗粒对免疫低下小鼠的免疫调节作用

为探讨金翁止痢颗粒对免疫低下小鼠的免疫调节作用,将72只小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药物组、金翁止痢颗粒高剂量组、中剂量组、低剂量组,其中空白组小鼠给予生理盐水,模型组与各药物组小鼠腹腔注射环磷酰胺构建免疫低下模型．造模成功后,模型组给予生理盐水,阳性药物组给予2 g／kg黄芪多糖液,金翁止痢颗粒高剂量组、中剂量组、低剂量组分别灌胃20 g／kg ,16 g／kg ,12.8 g／kg的金翁止痢颗粒提取液,1次／d ,连续治疗7 d后,检测小鼠碳粒廓清指数、免疫器官指数,T／B淋巴细胞转化等指标．结果表明,金翁止痢颗粒能显著提高免疫低下小鼠碳粒廓清指数、免疫器官指数,促进 T／B淋巴细胞转化,与模型组相比差异极具有统计学意义（p＜0.01）,表明金翁止痢颗粒具有增强免疫低下小鼠免疫功能的作用．     

解毒化瘀颗粒对肝衰竭大鼠的作用机制——肝损伤和肝线粒体自噬蛋白Mfn1、Mfn2的影响

研究解毒化瘀颗粒对肝衰竭大鼠肝损害和线粒体自噬特异性蛋白Mfn1、Mfn2表达的作用。将180只SPF级Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和解毒化瘀颗粒给药组(JDHYKL组)。采用D-GalN+LPS复制急性肝衰竭大鼠模型。JDHYKL组给予解毒化瘀颗粒造模前5天开始灌胃给药,延续至成模后24 h,正常组与模型对照组分别给予等量蒸馏水代替。检测各组大鼠ALT,AST和TBIL水平;HE染色观察各组大鼠肝组织病理变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测线粒体自噬特异性蛋白Mfn1、Mfn2表达。经解毒化瘀颗粒治疗后大鼠肝组织肝细胞形态组织结构基本正常,细胞呈条索状排列,部分假小叶形成,肝细胞坏死及空泡化较模型组减轻,同时可明显降低LF大鼠ALT、AST(P0.05),提高Mfn1、Mfn2表达(P0.05)。解毒化瘀颗粒可能是通过上调Mfn1和Mfn2的表达抑制线粒体分裂,推动线粒体结合,降低碎片化现象,保护线粒体,而对大鼠肝衰竭发挥保护作用。     

左氧氟沙星联合小柴胡颗粒对小鼠抗菌止泻的研究

目的 探索研究左氧氟沙星联合小柴胡颗粒对大肠杆菌(E.coli)腹泻小鼠的抗菌止泻效果。方法 将70只KM小鼠【体质量为(20±2)g,雌雄各半】随机分为7组,分别腹腔注射不同浓度的大肠杆菌细菌溶液,测定小鼠最小致死量(minimum lethal dose, MLD)的菌悬液浓度。再将50只KM小鼠【体质量为(20±2)g,雌雄各半】随机分为模型组、空白组、左氧氟沙星组、小柴胡颗粒组和联合用药组(左氧氟沙星联合小柴胡颗粒)等5组进行体内抗菌试验,通过腹腔注射E.coli菌悬液(MLD浓度)建立小鼠细菌感染腹泻模型,灌胃给予相应的药物15 d后,探索联合用药对E.coli感染致死小鼠的保护作用;通过灌胃给予相应药物7 d后,探索联合用药对E.coli感染致腹泻小鼠的腹泻指数和小鼠脏器的影响,及对小鼠小肠推进率的影响。结果 联合用药对E.coli感染致腹泻的小鼠具有很好的保护作用,存活率为90%,与左氧氟沙星组和小柴胡颗粒组比较,联合用药组均有统计学意义(P<0.05);联合用药组可以明显改善小鼠腹泻症状,与模型组和小柴胡颗粒组比较,联合用药组腹泻指数均有显著统计学意义(P<...     

口服~(125)I-碘酚酸在小鼠体内的吸收、分布与排泄的研究

本文采用热液熔融法对碘酚酸进行碘-125标记,所得~(125)I-碘酚酸的放射化学纯度达98%,标记率为62%. 小鼠经口灌胃~(125)I-碘酚酸24小时内自尿、粪中分别外排18.65%与13.95%给药后三天内的总排出率为64.6%.在小鼠体内,放射性高度聚积在甲状腺中,胃肾、肾上腺及大网膜中次之,肝、心、肠、脂肪及脾中依次减少.     

壮药痛风康颗粒对实验性痛风的作用研究

【目的】观察壮药痛风康颗粒对实验性痛风的治疗作用,为其在临床上应用提供药理学依据。【方法】采用次黄嘌呤诱导高尿酸血症模型、尿酸钠(MSU)诱导大鼠足跖肿胀模型,分别观察痛风康颗粒对高尿酸血症小鼠血清尿酸、对MSU所致大鼠足跖肿胀的影响;采用小鼠热板法、醋酸致小鼠扭体法观察痛风康颗粒的镇痛作用;观察灌胃给药的LD50,评价其药物安全性。【结果】痛风康颗粒对高尿酸血症小鼠血清尿酸具有显著降低作用(P0.05,P0.01);对MSU所致大鼠足跖肿胀程度有明显的抑制作用(P0.05,P0.01);灌胃给予痛风康颗粒60min后,痛风康颗粒可显著提高小鼠热板痛阈,降低醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P0.05);经灌胃给药的LD50为116.30g药材/kg。【结论】痛风康颗粒可降低高尿酸血症小鼠血清尿酸、抑制大鼠足跖肿胀,且具有镇痛作用,具有一定的抗痛风作用,口服应用具有较高的安全性。