氨基苯氧乙酸乙酯类席夫碱的合成及其生物活性

合成五种新的Ｐ－氨基苯氧乙酸乙酯与芳醛生成的席夫碱，对其产率，物理性质作了首次报道，并对其ＵＶ，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，元素分析做了表征，初步生物活性测试表明此类席夫碱化合物具有较好的植物生长激素活性。     

Dawson结构钼钒磷杂多化合物的性质

合成了具有Ｄａｗｓｏｎ结构的钼钒磷杂多酸，并将其转变为相应的十六烷基吡啶盐，利用ＩＲ，ＣＶ，＾３１ＰＮＭＲ，ＵＶ等手段进行表征，讨论了钒取代后杂多化合物的结构特征。     

稀土,钼,钒三元杂多配合物的合成及性能研究（Ⅰ）

利用一步酸化法，合成了迄今为止尚未见报道的八种稀土、钼、钒三元杂多配合物。通过元素分析、热重分析、ＩＲ、Ｒａｍａｎ、ＵＶ、ＥＳＲ光谱的测试，确定其分子通式分别为：Ｋ７Ｈ２ＬｎＭｏ６Ｖ６Ｏ３９．ｘＨ２Ｏ，Ｋ９ＨＬｎＭｏ５Ｖ７Ｏ３９．ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ），它们都具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的基本骨架。利用变温ＩＲ光谱、变温Ｘ－射线粉末衍射图和酸碱滴定曲线，对配合物的分解温度以及在水溶液中稳     

杂多阴离子柱撑水滑石类层柱状化合物的合成与表征

以硝酸根型水滑石做交换前驱体，采用离子交换法合成了过滤金属离子三元取代硅钨杂多阴离子柱撑水滑石Ｍ２Ａｌ（ＯＨ）６-ＳｉＷ９Ｚ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７（Ｍ＝Ｍｇ＾２， Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚ＝Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋）。用元素分析，ＸＲＤ，ＩＲ，ＵＶ－ＤＲＳ和ＤＴＡ等手段对产物的组成和结构进行了表征。结果表明，杂多阴离子引入水滑石层间后，水滑石的层间距从０．９２ｎｍ增大到１．４７ｎｍ；提高了支撑材料的热     

稀土、钼、钒三元杂多配合物的合成及性能研究（I）

利用一步酸化法，合成了迄今为止尚未见报道的八种稀土、钼、钒三元杂多配合物。通过元素分析、热重分析、ＩＲ、Ｒａｍａｎ、ＵＶ、ＥＳＲ光谱的测试，确定其分子通式分别为：Ｋ７Ｈ２ＬｎＭｏ６Ｖ６Ｏ３９·ｘＨ２Ｏ，Ｋ９ＨＬｎＭｏ５Ｖ７Ｏ３９．ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ），它们都具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的基本骨架。利用变温ＩＲ光谱、变温Ｘ─射线粉末衍射图和酸碱滴定曲线，对配合物的分解温度以及在水溶液中稳定存在的ｐＨ值范围进行了初步探讨。     

Lewis酸催化合成柑菁腈的研究

本文比较了一系列Ｌｅｗｉｓ酸在月桂烯与丙烯腈的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应中的催化作用，催化剂的酸强度强烈影响月桂烯的转化率、柑菁腈的选择性及对位柑菁腈的区域选择性。这些选择性随的 温度的升高而下降，几乎不随的应时间而变化。利用ＵＶ，ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ等分析研究了ＺｎＣｌ２和ＡｌＣｌ３催化该反应的作用机理，证明反应是由丙烯腈的腈基与Ｌｅｗｉｓ酸的金属离子发生配合作用，使得Ｃ＝Ｃ双键极化，从而改变反应     

合成药物盐酸洛非西定及其中间体的结构鉴定

本文用ＩＲ，ＮＭＲ，ＭＳ及ＵＶ四大谱对合成药物盐酸洛非西定的化学结构进行了研究，四大谱表明了该化合物与中间体的不同结构特征，确认了该化合物的化学结构。     

用^13C—NMR研究菲咯啉钌配合物的取代效应

用微波辐射法合成了Ｒｕ（５－Ｘ－ｐｈｅｍ）＾２＋３（Ｘ＝Ｈ,ＣＨ３,Ｃ６Ｈ５,Ｃｌ,ＮＯ２）系列配合物,测定了并归属了这些配合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ光谱,发现ｐｈｅｎ的５－位取代基对＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移和配位诱导作用的影响与取代常数之间有一定程度的相关性。     

四氯合金属（Ⅱ）酸双十六烷基铵的DSC和IR光谱研究

合成了络合物（Ｃ１６Ｈ３３ＮＨ３）２ＭＣｌ＾４（Ｍ＝Ｃｕ＾２＋、Ｍｎ＾２＋）,用元素分析方法确定了其化学组成,用ＤＳＣ手段确定了它们的相变温度和相变焓,并计算了相应的熵值,对该类化合物的ＩＲ光谱进行了谱带归属和解释。     

离了取代对La2CuO4结构的影响

详细研究了各种离子取代Ｌａ２ＣｕＯ４中的Ｃｕ＾２＋、Ｌａ＾２＋和Ｏ＾２－后对Ｌａ２ＣｕＯ４结构的影响，Ｌａ２ＣｕＯ４的常温下具有正交结构，当Ｌａ＾３＋被Ｓｒ＾２＋或Ｃｕ＾２＋被Ｎｉ＾２＋取代后，正交结构便转变为四方结构，Ｍｇ＾２＋取代Ｃｕ＾２＋使Ｌａ２ＣｕＯ４存在丰向四方结构转变的趋势；其它离了取代Ｌａ＾３＋或Ｃｕ＾２＋都使Ｌａ２ＣｕＯ４保持正交结构，利用ＸＲＤ（Ｘ－射线粉末衍射）和ＩＲ（红外光谱     

L—噻唑烷—4—甲酸二硫代甲酸钠及其Co^2＋离子配合物合成和IR光谱研究

本合成了Ｌ－噻唑烷－４－甲酸二硫代甲酸钠和Ｃｏ＾２＋配合物,其分子式为ＭＸ２（Ｍ＝Ｃｏ＾２＋,Ｘ＝Ｌ－噻唑烷－４－甲酸二代硫甲酸离子）。红外光谱研究表明配体与Ｃｏ＾２＋为双齿配位。     

缩氨基硫脲过渡金属配合物及其抗癌活性

合成并表征了苯甲醛缩氨基硫脲（ＨＬ）和３－硝基苯甲醛缩氨在硫脲（ＨＸ）与Ｃｕ,Ｃｏ,Ｚｎ,Ｍｎ的６个配合物,用体外试管法测试了配体和配合物的抗癌活性,结果表明,配体ＨＬ和ＨＸ是通过亚氨基Ｎ原子和Ｓ原子与过渡金属离子形成配合物,这些配合物的抗癌活性均强于配体,Ｚｎ（Ⅱ）和Ｃｕ（Ⅱ）配合物对腹水癌细胞的杀死率均为１００％。     

异核金属环戊二烯基羰基簇合物的合成与表征

本文报道了Ｍｏ２Ｐｄ２（μ３一Ｓ）２（μ２－ＣＯ）４（η－Ｃｐ）２（Ｐｐｈ２）２和Ｎａ［Ｍｏ２Ｃｕ（ＣＯ）２（μ２－ＣＯ）３（η－Ｃｐ）２（Ｐｐｈ３）３］两个簇合物的合成及元素分析、红外光谱、核磁共振谱等表征数据．并对这两个簇合物的结构进行了讨论．     

L—噻唑烷—4—甲酸二硫代氨基甲酸配体及铜离子配合物的合成和IR光谱 …

制备了Ｌ－噻唑烷－４－甲酸二硫代氨基甲酸配体和Ｃｕ＾２＋离子配合物。分子式为ＣｕＸ（Ｘ＝Ｌ－噻唑烷－４－甲酸二硫代氨基甲酸离子）。ＩＲ光谱表明配体与Ｃｕ＾＋为双齿配位。     

混合钌配合物［Ru（bpy）n（Hdpa）3—n］^2＋中中心离子与 …

通过微波加热方式,快速地合成了钌与联吡啶和二吡啶胺所形成的系列配合物,［Ｒｕ（ｂｐｙ）ｎ（Ｈｄｐａ）３－ｎ］＾２＋（ｎ＝０,１,２,３）测定并归属了各种配合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱。通过比较各配合物及自由配体的化学位移,得出Ｒｕ（Ⅱ）对Ｈｄｐａ的ｄ－π反馈作用;混合配合物中不同配体之间的屏蔽作用大于单一配合物中同种配体之间的相互屏蔽作用。     

用对二甲基苯胺合成N—（p—二甲基苯基）琥珀酰亚胺

以生产香兰素主要产物－对二甲氨基苯胺为原料，通过缩合，环化等方法，以大于７０％总收率合成标题化合物。并用元素分析，色谱－质谱联用，红外光谱有＾１ＨＮＭＲ谱等观测手段，对所合成的化合物进行表征。     

3—（二甲氨基）丙胺催化下的Knoevenagel缩合反应

在３－（二甲氨基）丙胺（ＤＰＡ）催化下，对硝基苯磺酰基乙腈与芳香醛发生Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应，生成２－（４－硝基苯磺酰基）肉桂腈类化合物，产率８３％－９８％，用元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ等方法对产物进行结构鉴定，确证得到了上述结构的化合物。     

八联（硫丁基）四氮杂卟啉及其镁（Ⅱ）,铜（Ⅱ）配合物 …

以自制的１，２－二氰基－１’，２‘－二硫丁基乙烯为单体，用板模法合成了八联四氮杂卟啉Ｈ２Ｃ１６Ｎ８９ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）８及其镁，铜配合物ＭｇＣ１６Ｎ８（ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）８，ＣｕＣ１６Ｎ８９ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）８。三种新化合物由元素分析，红外光谱和紫外一可见光谱表征，并对这三种化合物的溶解性进行了研究。     

换位子AP权有界性

设μ，λ∈ＡＰ〈Ｖ＝（μλ＾－１）＾１－Ｐ，１〈ｐ〈∞，ｂ∈Ｅ＾１（ｄｘ），如果ｂＢＭＯＶ，则换位子「Ｔ，Ｍｂ」满足，存在一个常数Ｃｆ与ｆ有关，使得∫／「Ｔ，Ｍｂ」ｆ－Ｃｆ／＾ｐλ≤Ｃ∫／ｆ／＾ｐμ；相反地若Ｃｉ＝「Ｒｉ，Ｍｂ」是Ｌ＾ｐ（Ｒ，μ）到Ｌ＾ｐ（Ｒ，λ）有界算子，即∫Ｒ＾ｎ／「Ｒｉ，Ｍｂ」ｆ／＾ｐλ≤Ｃ∫Ｒ＾ｎ／ｆ／＾ｐμ，（ｉ＝１，２，…，ｎ），则ｂ∈ＢＭＯＶ，此结果推广了Ｂｌｏｏｍ（     

苯甲酰三氟丙酮与稀土配合物的合成及性质研究

本文合成了苯甲酰三氟丙酮（Ｌ）和三苯基氧膦（ＴＰＰＯ）、联吡啶（Ｂｉｐｙ）、邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）、四甲基氢化按（ＮＭｅ４ＯＨ）与稀土Ｙ、Ｌａ、Ｅｕ、Ｔｂ离子的混合型配合物。测定配合物的Ｈ＾１ＮＭＲ谱及质谱,并对测定结果进行了分析。