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1.
目的:观察干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:干扰素组用α-2b干扰素300万IU,肌注,隔日一次,苦参素组用苦参素注射液600mg,肌注,每日一次,联合组用c-2b干扰素300万IU,肌注,隔日一次,同时用苦参素注射液600mg,肌注,隔日一次。以上三组均为16周为一个疗程。结果:肝功能复常幸、HBeAg转阴幸、HBeAb阳转车、HBVDNA转阴率和外周血WBC和PLT下降率干扰素组分别为82%、46.4%、39.2%、42.9%和28.6%;苦参素组80%、40%、33.3%、36.7%和0%;联合组90%、63.3%、56.7%、63.3%和3.3%。苦参素组的外周血WBC和PLT不仅无下降,反而有不同程度的升高。结论:干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效较为理想。 相似文献
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目的评价重组人α-2a干扰素栓治疗宫颈糜烂的疗效及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、基质平行对照试验,按病例接纳顺序随机表分治疗组120例、对照组90例,观察时间为6周。结果重组人α-2a干扰素栓治疗宫颈糜烂痊愈率50.0%,总有效率98.3%,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论重组人α-2a干扰素栓治疗宫颈糜烂有较好的临床疗效,使用方便安全。 相似文献
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目的 评价重组人α-2a干扰素栓治疗宫颈糜烂的疗效及安全性.方法 采用多中心、随机、双盲、基质平行对照试验,按病例接纳顺序随机表分治疗组120例、对照组90例,观察时间为6周.结果 重组人α-2a干扰素栓治疗宫颈糜烂痊愈率50.0%,总有效率98.3%,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05).结论 重组人α-2a干扰素栓治疗宫颈糜烂有较好的临床疗效,使用方便安全. 相似文献
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目的:评价重组人α-2a干扰素栓治疗宫颈糜烂的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、基质平行对照试验,按病例接纳顺序随机表分治疗组120例、对照组90例,观察时间为6周。结果:重组人α-2a干扰素栓治疗宫颈糜烂痊愈率50.0%,总有效率98.3%,与对照组比较,有显著性差异(P〈O.05)。结论:重组人α-2a干扰素栓治疗宫颈糜烂有较好的临床疗效,使用方便安全。 相似文献
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尹秀芝 《北华大学学报(自然科学版)》1998,(4)
尖锐湿疣(CA)是一种由人类乳头瘤病毒(HPV)引起的性传播疾病,近年来,有逐年增多的趋势,目前治疗本病的方法较多,但复发率较高,我科自1990年开始,采用CO2激光加低剂量干扰素注射,治疗尖锐湿疣,取得了满意的疗效,现将所总结的88例患者,报告如下。1临床资料88例患者均为我科门诊病人,根据典型皮报或PCR检测而确诊,其中:男58例,女30例,已婚85例,有性生活史但未婚2例,8岁男童1例。年龄8~58岁不等,20~35岁之间57例,平均发病年龄28±5岁。病程最短7天,最长6个月。发病部位:以冠状沟为主33例,龟头部12例,阴茎12例,… 相似文献
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干扰素是广谱抗病毒制剂,临床使用安全、有效。近三年间,我们应用干扰素治疗病毒性肺炎45例,取得了满意的疗效,现总结如下。1资料与方法1.1临床资料选择1995年1月~1998年1月间,我院诊治的病毒性肺炎86例,随机分为两组,治疗组45例,对照组41例。发病年龄~3个月18例;-6个月30例;-1岁23例,-2岁15例。病程3天~1周。临床表现咳嗽、喘憋,伴有发热、呼吸困难,肺脏听诊有水泡音和喘鸣音。两组临床表现及一般情况比较,无明显差异(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法两组均以抗炎、抗病毒、止咳平喘、对症治疗。治疗组加用干扰… 相似文献
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聚乙二醇干扰素的研究和应用 总被引:4,自引:0,他引:4
干扰素在某些病毒性疾病的临床治疗方面显示了巨大的潜力,PEG干扰素系将干扰素与PEG共价结合在一起, 改善了干扰素的生物活性.本文PEG干扰素的长效机制、聚乙二醇修饰的方法、PEG干扰素的生产工艺、PEG干扰素纯品质量控制和我国PEG干扰素的应用现状等方面综述了国内外聚乙二醇干扰素的研究和应用现状和发展前景. 相似文献
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评价聚乙二醇4000散治疗慢性传输型便秘(STC)的临床疗效。选择慢性传输型便秘患者108例,随机分成治疗组(n=58)及对照组(n=50),分别接受聚乙二醇4000散和乳果糖治疗,疗程4周并评估疗效。观察排便次数、性状的变化及伴随症状的情况。治疗2周后,治疗组和对照组的总有效率分别为89.66%和88.00%,4周总有效率分别为92.73%和89.13%,组间比较无统计学差异;但2周和4周显效率比较治疗组明显高于对照组(68.97%比50.00%,P〈0.01;83.64%比56.52%,P〈0.01)。治疗期间,治疗组和对照组平均Bristol大便性状分别为4.02±0.23和3.58±01.7;4周治疗结束时,治疗组86.50%大便性状正常,对照组为58.16%(P〈0.01)。用药2周时治疗组排便困难的缓解率优于对照组(83.87%比48.15%,P〈0.01)。2组不良反应的发生率分别为5.17%和4.00%,均无严重不良反应发生。聚乙二醇4000散是一种治疗慢性传输型便秘安全的、有效的药物。 相似文献
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《井冈山学院学报》2007,28(6)
目的观察干扰素(IFNá-1b)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床疗效.方法干扰素(IFNá-1b)5Mu,肌注,隔日1次,疗程6个月,胸腺肽100mg稀释后静脉滴注,1次/d,疗程1个月.以甘草酸,五味子制剂作对照,疗程3~6个月.疗程中定期监测ALT、HBeAg和HBV-DNA.结果治疗组HBeAg和HBV-DNA的转阴率分别为71%、76.3%,而对照组的转阴率分别为15.8%、21.1%,治疗组与对照组相比差异显著(P<0.01),在ALT复常率方面,治疗组为81.6%,对照组为76.3%,两组相似.结论干扰素联合胸腺肽对乙型肝炎病毒有明显抑制作用. 相似文献
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目的观察干扰素(IFNα-1b)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法干扰素(IFNα-1b)5Mu,肌注,隔日1次,疗程6个月,胸腺肽100mg稀释后静脉滴注,1次/d,疗程1个月。以甘草酸,五味子制剂作对照,疗程3~6个月。疗程中定期监测ALT、HBeAg和HBV-DNA。结果治疗组HBeAg和HBV-DNA的转阴率分别为71%、76.3%,而对照组的转阴率分别为15.8%、21.1%,治疗组与对照组相比差异显著(P<0.01),在ALT复常率方面,治疗组为81.6%,对照组为76.3%,两组相似。结论干扰素联合胸腺肽对乙型肝炎病毒有明显抑制作用。 相似文献
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连传鹏 《江汉大学学报(自然科学版)》1997,(3)
本文将120例慢性乙型肝炎随机分为两组,分别用抗乙肝免疫核糖核酸合并胸腺肽、猪苓多糖合并乙肝疫苗进行治疗,疗程均为三个月。二组药物均有较好的降ALT和SB的作用。同时均有一定的抗病毒抑制HBV复制的作用。抗乙肝免疫核糖核酸、猪苓多糖二组对HBV—DNA阴转率分别为48.6%、25%,对HBeAg的阴转率分别为46.2%、26.7%,对抗HBc—IgM转阴分别为50%、26.7%,说明二组药物均不能达到理想的抗病毒效果。 相似文献
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胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的近期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨胸腺肽α1(简称Tα1)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。采用Tα1治疗CHB患者32例,同时用猪苓多治疗30例作为对照组,疗程均为3个。ALT及乙肝病毒标志物的变化为考核依据。治疗组ALT复常率、HB Agn HBVDNA转阴率分别为93.%,46.9%,50%,均显著高于对照组(P<0.05)。提示Tα1治疗CHB病人具有显著的按期疗效。 相似文献
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目的:探讨治疗慢性宫颈炎的新方法。方法:采用武汉天奥制药有限公司生产的奥平栓(α—干扰素)流疗宫颈糜烂,嘱患者临睡前将该栓一粒置于阴道深处,隔日一次,6粒为一疗程,使用二个疗程。结果:共观察106例,有效率达94.3%,治愈率为66.03%,仅5.66%无效。轻度糜烂治愈率显著高于中、重度糜烂治愈率,但三者有效率之间无显著性差异;单纯型糜烂治愈率显著高于颗粒型和乳头型。结论:α—干扰素冶疗慢性宫颈炎疗效肯定,较电烙、冷冻、激光等治疗方式安全、简便。 相似文献
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牡蛎肉(我国俗称蛎皇)是一种动物性食品.过去一般认为它含有微量的营养素,在维持人体健康上起作用,但科学地阐明它在生物体内的作用机理和效用尚知甚晚.直到近年,日本将本国制作的牡蛎肉浸出物(JCOE),委托英国国立癌症研究中心和法国巴黎大学药学部细胞分子药理学研究所共同进行了成分分析和效用研究.结果表明,它对癌症有抑制作用,并能减轻抗癌药阿霉素(ADM)对心脏的副作用. 相似文献
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目的观察应用干扰素α1β治疗慢性乙型肝炎(乙肝)患者改善其肝纤维化情况的疗效。方法2007年1月~2009年8月期间我院门诊经病理确诊的慢性乙肝致肝纤维化患者67例,随机分为干扰素治疗组(35例)和对照组(32例),两组均给予常规中药(扶正化淤胶囊)保肝降酶治疗,干扰素治疗组加用干扰素a1β(赛若金)40腭肌肉注射,隔日1次,疗程均为24周。观察两组患者症状、体征,肝功能指标如丙氨酸转氨酶(ALT)、胆红素(BIL)、白蛋白(ALB)和白蛋白/球蛋白比例(A/G)以及血清胆碱酯酶(ChE)、转化生长因子(TGF—β1)和透明质酸(HA)的含量。结果与对照组相比,干扰素治疗组肝功能显著好转。治疗组AⅡ为(58.8±26.4)U/L,高于对照组(129.6±36.9)U/L(P〈0.01);治疗组BⅡ为(31.0±17.9)μmoL/L,低于对照组(49.3±19.6)μmol/L(P〈0.01);治疗组ALB(40.5±6.6)g/L,高于对照组(32.1±6.1)g/L(P〈0.01);白蛋白/球蛋白比例(A/G)对照组高于治疗组(P〈0.01)。肝纤维化指标也有显著改善,如血清ChE治疗组(3919±101)U/L、对照组(2289±191)U/L(P〈0.01);TGF-β1治疗组(101±31)μg/L、对照组(144±19)μg/L(P〈0.01);HA治疗组(91.6±36.2)μg/L、对照组(149.1±30.9)μg/L(P〈0.01)。治疗组患者腹胀及肝区疼痛有不同程度的缓解,脾肿大有较大程度的缓解。结论应用干扰素a1β治疗慢性乙肝导致的肝纤维化患者,可改善患者的临床症状、体征,促进肝功能在生化指标方面的恢复并缓解肝纤维化。 相似文献
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利加隆联合甘利欣治疗慢性重度乙型肝炎的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨利加隆联合甘利欣治疗慢性重度乙型肝炎的疗效 .方法 将慢性重度乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组各 4 6例 ,治疗组给予利加隆口服和甘利欣注射 ,对照组给予奥泰乐口服和强力宁注射 ,肝功能正常后分别改甘利欣、强力宁注射为甘利欣胶囊、甘草甜素片口服 ,继续联合用药 3个月后停药 .治疗前后进行病毒学指标、肝功复常时间以及停药后反跳情况的比较 ,疗程中比较第 2、4周两组间肝功能丙氨酸转氨酶 (ALT)、门冬氨酸转氨酶 (AST)的均值 .结果 两组均有疗效 ,但治疗组在某些症状、ALT、AST、球蛋白 (G )及其复常时间以及停药后反跳情况、乙肝DNA阴转方面明显优于对照组 .结论 利加隆联合甘利欣是临床治疗慢性重度乙型肝炎的一个理想的治疗方案 相似文献
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观察小剂量干扰素治疗HCV.RNA阳性丙肝肝硬化患者临床疗效。随机将80例HCV.RNA阳性丙肝肝硬化患者(肝功ChildA-B级)分为两组:治疗组36例,肝功ChildA级24例,肝功Child B级12例,给予小剂量干扰素100~300万单位、肌肉或皮下注射、每周2~3次、疗程6~12月,配合内科综合治疗;对照组44例,肝功ChildA级24例,肝功ChildB级20例,仅用内科综合治疗,检测两组患者治疗前后血清肝功能、HCV.RNA等指标。两组经治疗6月后,治疗组肝功能基本稳定,3例HCV.RNA阴转;对照组所有病例HCV.RNA滴度无变化;治疗12月后治疗组29例患者肝功能稳定,8例HCV.RNA阴转,11例HCV.RNA滴度下降;对照组12例肝功能基本稳定,所有病例HCV.RNA滴度无变化,26例患者病情出现反复,6例病情加重。小剂量干扰素治疗HCV.RNA阳性丙肝肝硬化患者,通过HCV.RNA被有效抑制,肝功能改善,病程减缓,提高生存率,改善预后,值得临床进一步研究。 相似文献
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在 2 .6L全自动发酵罐中对人 α2 a干扰素重组酵母的补料分批培养过程作了初步研究。结果表明 ,培养过程中待葡萄糖耗尽时流加葡萄糖 ,并维持低糖浓度 ;在培养 1 0 h~ 2 0 h时 ,恒速流加 2 0 mg/L的腺嘌呤 ,能较大幅度提高表达水平 ,生物活性从原工艺的 3.1× 1 0 9IU/L提高至1 .3× 1 0 10 IU/L。表达期 p H值对生产水平有很大影响 ,宜控制在 5.0~ 5.3 相似文献
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目的 探讨经胸腔镜喷洒滑石粉及干扰素对恶性胸腔积液的治疗效果。方法 将临床确诊的恶性胸腔积液64例,病例随机分为两组:治疗组采用胸腔镜下喷洒滑石粉及干扰素,所有病例均不予全身化疗;对照组单用闭式引流。观察两组的临床疗效、生活质量及不良反应。结果 治疗组平均拨管时间较对照组缩短(P〈0.01)。治疗组排液量较对照组减少(P〈0.05)。完全缓解率治疗组为81.2%,对照组为60.0%,两组比较有显著差异性(P〈0.01)。但两组术后发热、胸痛等副作用的发生率无显著差异(P〉0.05)。结论 经胸腔镜喷洒滑石粉联合干扰素治疗恶性胸腔积液有具有创伤小,疗效好,见效快,不易复发,并发症少等优点。 相似文献