用γ谱方法测定大鹏湾的沉积速率

用低本底γ谱系统测量沉积物柱芯分层样品的~（２１０）Ｐｂ和~（１３７）Ｃｓ含量，及最小二乘拟合方法得到沉积曲线，从而求出大鹏湾内外４个采样站位沉积物的沉积速率：~（２１０）Ｐｂ方法为０．４６～０．２７ｃｍ·ａ~（－１）；~（１３７）Ｃｓ方法为０．３８～０．１０ｃｍ·ａ~（－１），其值随远离海岸方向而减少。在该海区~（１３７）Ｃｓ方法因外部扰动因素较多，不如~（２１０）Ｐｂ方法准确、可靠。     

海口,新海湾^210Pb法沉积速率的测定

本文叙述了~（２１０）Ｐｂ测年方法的基本原理和实验过程，并具体测定了海口湾和新海湾５个柱样的沉积速率，为０．３８～１．０４ｃｍ／ａ。     

（Pb、Ca、La）TiO_3陶瓷的溶胶－凝胶制备和特性

用溶胶－凝胶工艺制备了Ｐｂ_（０．９５－ｘ）Ｃａ_（０．０５）Ｌａ_ｘＴｉ_（１－ｘ／４）Ｏ_３（Ｘ＝０．０５～０．２）系统的微粉和陶瓷，该材料密度可达理论密度值的９０％以上。研究了该陶瓷的物理和电性质，所测得热释电系数ｐ＝２．２０×１０~（－８）～３．１７×１０~（－８）Ｃ／ｃｍ~２·Ｋ，并具有负温度系数效应。讨论了对应Ｔｉ—Ｏ_Ｉ伸缩振动铁电软模和Ｏ_Ｉ－Ｔｉ－ＯＩＩ、（Ｐｂ、Ｃａ、Ｌａ）－（ＴｉＯ_３）的弯曲振动红外和远红外吸收光谱。根据陶瓷极化前后ＸＲＤ谱强度的变化，计算了该陶瓷极化后电畴在空间的择优取向分布。     

放射性^210Pb方法的地理学应用实例

利用岩芯放射性￣（２１０）Ｐｂ的实验数值推算潮滩的沉积率，沉积率数值与潮滩淤长的真实速率一致。￣（２１０）ｐｂ方法是推算近１００ａ内沉积物堆积速率的有效方法。     

Ti（Ⅳ）－N－苯甲酰苯胲络合吸附波的研究

在ｐＨ４．５的５０ｍｍｏｌ·Ｌ~（－１）ＮａＡｃ－５０ｍｍｏｌ·Ｌ~（－１）ＮａＡｃ－０．４ｍｍｏｌ·Ｌ~（－１）Ｎ－苯甲酰苯胲（Ｎ－ＢＰＨＡ）底液中，用单扫示波极谱法可得到Ｔｉ（Ⅳ）的络合物吸附波，峰电位－０．６２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右。导数峰高与钛的浓度在４．２×１０~（－６）～２．０×１０~（－４）ｍｍｏｌ·Ｌ~（－１）的范围内呈线性关系，检出限为２．０×１０~（－６）ｍｍｏｌ·Ｌ~（－１）。实验表明，该极谱峰属于络合吸附波，测定其络合比为ｎ（Ｔｉ（Ⅳ））：ｎ（Ｎ－ＢＰＨＡ）＝１：３。该法应用于中成药“升板胶”中微量钛的测定。     

壳聚糖处理含重金属离子废水的研究

研究了壳聚糖吸附水中Ｐｂ~(２＋)，Ｃｒ~(３＋)，Ｎｉ~(２＋)，Ｚｎ~(２＋)，Ｃｕ~(２＋)的最佳条件及洗脱和再生方法。结果表明，静态饱和吸附量分别为Ｐｂ~(２＋)：８３．８ｍｇ·ｇ~(－１)；Ｃｒ~(３＋)：３２．７ｍｇ·ｇ~(－１)；Ｎｉ~(２＋)：６５．７ｍｇ·ｇ~(－１)；Ｚｎ~(２＋)；６１．０ｍｇ·ｇ~(－１)；Ｃｕ~(２＋)：６５．０ｍｇ·ｇ~(－１)．利用壳聚糖处理印染厂含Ｐｂ~(２＋)废水，效果很好。此处理方法不影响水的本底浓度，是含重金属离子废水处理的一种价格便宜、操作简单的方法。     

电位溶出分析法同时测定罐头食品中痕量铅锡

利用不除氧电位溶出分析法成功地测定了溶出电位相近的Ｐｂ、Ｓｎ两元素。以０．０５ｍｏｌ／Ｌ草酸为介质，调节溶液ＰＨ＝１．０，以溶解氧做氧化剂，静止溶出，两元素均有分高清晰的平台出现。Ｐｂ、Ｓｎ的线性范围分别为：２．０×１０－９～２．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和２．０×１０－８～２．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。当富集时间为４ｍｉｎ时，Ｐｂ、Ｓｎ的检测限分别为５．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ和５．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。此法已成功地应用于测定罐头食品中的痕量Ｐｂ、Ｓｎ。     

Co—Si合金膜的结构和磁光克尔效应

用射频磁控溅射在衬底温度（Ｔｓ）为 ４００℃和室温（ＲＴ）两种情形制备了Ｃｏ１－ｘＳｉｘ（０．０≤Ｘ≤０．３４）合金膜．Ｘ射线衍射结果表明在这些合金膜中出现了不同程度的ｈｃｐ（００２）取向．在室温下沉积的薄膜中，仅在ｘ＝０．０时有明显的ｈｃｐ（００２）取向．在４００℃下沉积的薄膜中，随着硅含量ｘ的增加，ｈｃｐ（００２）取向先是增强，继而在Ｘ＝０．３４时消失．相应与此的４００℃下沉积的薄膜的θｋ（Ｈ）、（Ｍ（Ｈ））回线在ｘ＝０．２３时出现了磁滞现象（Ｈｃ≈６４ｋＡ／ｍ），并且有大约２０％的比剩余克尔旋转（比剩余磁化强度）．同时，当Ｘ≤０．２３，硅的加入使得钻硅合金的克尔旋转在蓝光及近紫外区相比于纯钻来说有所加强，其值约为－０．３°～－０．４°．     

1，10－菲罗啉－5，6－二醌伏安行为研究

在０．５０ｍｏｌ·Ｌ~（－１）ＮＨ_３－ＮＨ_４Ｃｌ缓冲溶液中，１，１０－菲罗啉－５，６－二醌有一还原伏安峰。当静止富集２ｍｉｎ，ｖ＝１００ｍＶ·ｓ~（－１）时，其峰电位Ｅ_ｐ＝－１．３１Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的伏安行为，特别是吸附性。实验表明，该体系属具有吸附性的不可逆过程。用于单扫示波极谱法测定，线性范围为５．０×１０~（－８）～５．０×１０~（－６）ｍｏｌ·Ｌ~（－１），其相关系数为０．９９９５。     

PbI2—PbBr2—AgI系统玻璃的化学稳定性研究

在２５℃恒温下，研究了摩尔分数组成为０．５０ＰｂＩ２·０．３０ＰｂＢｒ２·０．２０ＡｇＩ的玻璃在静态去离子水中的侵蚀过程，由于玻璃中溶出的ＰｂＸ２（Ｘ＝Ｉ，Ｂｒ）发生水解，侵蚀液的ｐＨ值经历一个由快速下降到逐渐稳定的变化过程。诱导期过后，玻璃中的各组分以分子化学比形式溶解，这是一个选择性溶解过程，溶解度较高的组分将优先溶解。溶液分析结果表明，玻璃的侵蚀是一个扩散控制的过程。引入难溶组分是提高非氟卤     

铅（II）－1－［（5－溴－2－吡啶）偶氮］－2，7－萘二酚－吐温－80体系光度法测定铅的研究

研究了在吐温－８０存在下，铅（ＩＩ）与合成的１－［（５－溴－２－吡啶）偶氮］－２，７－萘二酚（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ）的显色条件和光度特性。非离子表面活性剂吐温－８０主要起增溶作用。显色反应在５０℃时１０ｍｉｎ内即可完成，配合物在ｐＨ３．０～６．０之间的吸光度大而稳定，最大吸收波长λｍａｘ＝５９０ｎｍ，摩尔吸光系数ε＿（５９０）＝８．３１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．Ｐｂ￣（２＋）含量在０～２０μｇ·（２５×１０￣（－３）Ｌ）￣（－１）范围内遵守比尔定律。拟定方法的选择性较好，已用于树叶表面上和人发中铅的测定，获满意结果。     

AI~(3 ),Ph~(2 )掺杂提高SIO_2驻极体正电荷贮存性能

运用熔凝工艺在非晶态ＳｉＯ２薄膜驻极体中掺入质量分数为０．２的Ａｌ２Ｏ３和质量分数为０．４的ＰｂＯ．高温恒栅压正电晕充电及等温电荷衰减等实验表明,经Ａｌ(３＋)和Ｐｂ(２＋)离子掺杂改性的ＳｉＯ２薄膜（ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＰｂＯ）具备较好的正极性驻极体性能,其正电荷储存稳定性在２１０ｄ后高于９５％;热激放电（ＴＳＤ）正电荷电流谱成为简明的负向放电曲线,峰值稳定于ｔ＝２９０℃附近;薄膜成形温度降低为８００℃左右,工艺得到简化．这表明有针对性的离子掺杂可以有效改善ＳｉＯ２薄膜体内的微观网络结构,从而提高其电荷注人与存储能力．     

崂山花岗岩锆石U—Pb年龄测定及其意义

采用锆石Ｕ－Ｐｂ稀释法对崂山花岗岩中石英二长岩，黑云二长花岗岩，正长花岗岩及碱性花岗岩４个单元的代表性岩体进行年龄测定。结果表明：其淡黄色透明状锆石的＾２０６Ｐｂ／＾２３８Ｕ表面年龄分别为１４６．８±０．８，１２６．２±０．８，１１３．０±０．９和１１０．８±０．９Ｍａ，代表岩石各自的结晶年龄，而正长花岗岩和碱性花岗岩中的红褐色半透明－不透明锆石，因曾遭受严重的晶格破坏和放射性成因铅丢失，表面年龄     

浙江洋滨黄玉花岗斑石的Nd,Sr,Pb同位素研究

洋滨斑岩锡矿位于我国东南沿海中生代火山活动带中部。含矿岩石主要由含黄玉的钾长花岗斑岩与二长花岗斑岩及黄英斑岩组成。这些岩石具有高硅，强过铝质，富集不相容元素，弱的铈和强的铕负异常以及高的稀土总量特征。采用最小二乘法计算的全岩Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为１０１．７±２．１Ｍａ，（＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ）ｉ＝０．７１４２±９。同时，它们具有低的εＮｄ值（－８．４～－８．０），较高的＾２０７Ｐｂ／＾２０４Ｐｂ     

高d33.g33值PZT压电陶瓷材料中Sb2O3掺杂的作用

Ｓｂ２Ｏ３对Ｐｂ（Ｚｒ０．５４Ｔｉ０．４６）Ｏ３的掺杂改性具有调整材料四方度（ｃ／ａ）的作用．实验表明，Ｓｂ２Ｏ３的适量添加可使材料四方度的调整达到一个较佳值，从而得到ｄ３３＝５７０×１０－１２Ｃ／Ｎ、ｇ３３＝３２×１０－３Ｖｍ／Ｎ的高压电活性的材料组成．该材料可获得各种重要应用     

新疆北山地区金矿床(点)找矿矿物学研究

通过对新疆北山地区金矿床（点）石英、黄铁矿找矿矿物学研究表明，具胶状及｛２１０｝晶形、破碎程度高、粒度小、维克硬度低，富含Ｚｎ及Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｏ等特征的黄铁矿；有一定铝碱含量，红外光谱带向低频方向移动，石英薄片红外光谱相对光密度Ｄ１≈１．０、Ｄ２／Ｄ１与含金量成正比、晶胞参数Ｖ０＞０．１１３１８ｎｍ３等特征的石英：它们是新疆北山地区金矿的找矿标志。     

浙江洋滨黄玉花岗斑岩的Nd、Sr、Pb同位素研究

洋滨斑岩锡矿位于我国东南沿海中生代火山活动带中部．含矿岩石主要由青黄玉的钾长花岗斑岩与二长花岗斑岩及黄英斑岩组成．这些岩石具有高硅、强过铝质、富集不相容元素、弱的铈和强的铕负异常以及高的稀土总量等特征．采用最小二乘法计算的全岩Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为１０１．７±２．１Ｍａ，（８７Ｓｒ／８６Ｓｒ）ｉ＝０．７１４２±９．同时，它们具有低的εＮｄ值（－８．４～－８．０），较高的２０７Ｐｂ／２０４Ｐｂ（１５．５８８～１５．６６６）以及较古老的二阶段Ｎｄ模式年龄（１５９７～１７４３）Ｍａ．这些特征表明，洋滨花岗斑岩的母岩浆属于Ｓ型，它们可能是由本区未出露的中元古代变质沉积岩经部分熔融方式形成．初始岩浆经历了强烈的分离结晶，继之以流体岩浆／分离过程。     

绞股蓝中痕量铅和铜的测定──黄原酯棉分离富集火焰原子吸收光谱法

研究了自制黄原酯棉对ＣＵ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）的动态吸附条件及模拟量共存元素对吸附的干扰程度，拟定了用火焰原子吸收光谱法测定绞股蓝及其浸泡液中Ｃｕ和Ｐｂ的分析方法，并对方法进行了检验。结果表明：在ｐＨ＝３、黄原酯棉用量为０．２ｇ、流速为３ｍＬ／ｍｉｎ时，浓度不低于０．０２μｇ／ｍＬ的Ｃｕ（Ⅱ）和Ｐｂ（Ⅱ）能被定量吸附；用ＨＮＯ３或１∶１ＨＮＯ３（２ｍＬ）可完全解吸；当有Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｋ”、Ｆｅ３＋（４０ｍｇ）、Ａｌ３＋、Ｃｍ４（１０ｍｇ），Ｍｎ２＋、Ｃｒ－（５ｍｇ）和Ｎａ＋（５００ｍｇ）之一共存时未出现干扰；模拟消化液中共存离子对校正曲线影响很少；校正曲线的相关系数为０．９９７（Ｃｕ）和０．９９６（Ｐｂ）；消化法标准回收率为９６％～１０４％（Ｐｂ）和９７％～１０３％（Ｃｕ），浸出液法标准回收率为９５％～１０２％（Ｐｂ）和９７％～１０１％（Ｃｕ）。     

I_3~－和Fe~（3＋）浓度的紫外测定及其在催化反应中的作用

该文测定了Ｉ_３~－在０．０１ｍｏｌ·ｄｍ（－３）ＨＣｌ＋０．１ｍｏｌ·ｄｍ（－３）ＫＩ溶液中的消光系数和［Ｆｅ（ＢｉＰｙ）３］（２＋）在０．３ｍｏｌ·ｄｍ（－３）ＮａＡｃ溶液中的消光系数，其实验值与在其它介质中的相同。并研究了消光系数在（Ｔ１（３＋）＋Ｆｅ（２＋））和（Ｔｉ（３＋）＋Ｉ_３~－）两个催化反应体系中的应用。     

不同贮藏期鸡蛋中脂质过氧化物含量分析

用ＴＢＡ比色法测定了不同贮藏期鸡蛋蛋清及全蛋液中脂质过氧化物的含量。结果表明：随着贮藏时间的延长，鸡蛋全蛋液中脂质过氧化物的含量明显升高（Ｐ＜０．０１），但是蛋清中脂质过氧化物含量没有明显变化。新鲜鸡蛋全蛋液和蛋清中脂质过氧化物的含量分别为（２．７０±０．４８）、（０．３２４±０．０４７）μｍｏｌ（ＭＤＡ）／Ｌ全蛋液及蛋清中脂质过氧化物的含量在贮藏４５ｄ时分别为（４．１８±０．４７）、（０．３３６±０．０４４）μｍｏｌ（ＭＤＡ）／Ｌ；在贮藏７０ｄ时分别为（５．３２±０．６３）、（０．３６４±０．０４７）μｍｏｌ（ＭＤＡ）／Ｌ。