分光光度法测定水中微量氟的研究

本文利用F~-对Al~+—儿茶酚紫显色反应的抑制作用,提出了一种分光光度法测定微量氟的方法,可测定0～0.5μg/mL范围内的氟离子。Al~(3+)—儿茶酚紫络合物的摩尔吸光系数为ε_(620)=1.0×10~4,本方法的灵敏度为S=0.038μg/ml(F~-)。用此法测定了自来水中的微量氟离子,得到了满意的结果。     

真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子

利用国家环保标准《水质氰化物等的测定真空检测管-电子比色法》(标准号HJ 659—2013)研究测定水样中铜离子。结果表明,方法检出限为0.05 mg/L,测定范围为0.20～4.0mg/L,该方法测定水中铜离子准确度和精密度较高。该方法操作简单,仪器携带方便,特别适用于现场快检和环境应急监测分析。     

动力学光度法测定水中痕量氟

利用氟离子对H_2O_2—Fe(Ⅲ)—二苯胺磺酸钠催化反应体系的抑制作用,提出了一种测定痕量氟的动力学方法.在F~-含量为0～0.95μg·mL~(-1)范围内,1g(Am/Ai)(Am,Ai分别为非抑制反应和抑制反应体系的吸光度)与F~-离子浓度呈线性变化关系;表观摩尔吸光系数ε_(390)=4.25×10~5,方法灵敏度为0.019μg·mL~(-1).用本法测定了废水和自来水中的氟含量,结果良好.     

极谱催化波法测定食品中痕量砷

本文应用As—Fe—NH_4I—H_2SO_4体系极谱催化方法测定食品中痕量砷,确定了适合的底液条件和样品消化方法.底液为 5.0μg/mol Te—0.2mol/L NH_4I—3.6mol/L H_2SO_4样品采用H_2SO_4、热HNO_3混酸加热消化,扫描电位在峰电位前0.22V,参考峰电位—0.76V,峰—峰间距为30mV.回收率为91％～105％,变异系数为3.6％,线性范围0.01～0.5mg/L.     

高氟水及其治理

<正> 化学元素氟(F)是人体需要的微量元素之一,适量氟参与人体正常新陈代谢,存在于牙齿、骨骼和内脏。缺氟会产生龋齿,氟过量会引起“氟中毒”,出现“氟斑牙”和“氟胃症”。氟的正常摄入量为每人每天2.5毫克,65％来自饮水,氟的吸收率达90％;35％来自食物,氟的吸收率达20％。若氟的摄入量每人每日超过4—5毫克,即可出现氟量蓄积慢性中毒。饮用水含氟量起着主要作用,国家规     

连续流动分析法测定水中高锰酸盐指数的研究

本文采用SEAL公司的AA3连续流动分析仪测定水中高锰酸盐指数,并研究氯离子浓度对高锰酸盐指数测试的影响。结果显示,通过测试条件的优化,相关系数r达到0.999 8,线性范围为0.6～9.0 mg/L,方法检出限为0.033 mg/L,加标回收率在96.18%～105.1%。在氯离子浓度小于250 mg/L时对测试结果无显著性影响。该方法具有分析速度快、准确度高、重现性好以及干扰少等特点,适合水中高锰酸盐指数的分析测试。     

《水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》(HJ 828—2017)的实验室方法验证

化学需氧量(COD)是我国实施排放总量控制的指标之一,反映了水中受还原性物质污染的程度。本文主要对《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ 828—2017)的方法进行验证。结果表明,测定的检出限为4mg/L,等于方法给出的检出限;对自控样2001117(30.2±1.9mg/L)和自控样2001116(224±8mg/L)进行了六次平行样测定,相对标准偏差分别为2.6%和3.1%,均在方法要求的5%以内,符合方法要求;相对误差分别为1.2和2,符合方法要求。     

水中微量氟的分光光度法测定

本试验研究了用分光光度法测定水中微量氟的方法，探讨了各种离子对测定的干扰，并建立了最佳的测试条件，试验证明此方法测定氟比较简便、快速、结果准确。     

安徽省濉溪县浅层地下高氟水的分布特征及影响因素分析

通过水文地质调查、现场采样、室内测试分析等方法,对安徽省濉溪县浅层地下水中氟的分布特征及影响因素进行研究.结果表明:濉溪县浅层地下水样品超标率达35.3%,氟的质量浓度ρ(F-)最高达4.63 mg/L,主要分布于濉溪县中部平原地区;ρ(F-)与ρ(HCO-3)、(ρ(Na+)+ρ(K+))/ρ(Ca2+),ρ(Cl-)和p H值呈正相关关系,而与温度、ρ(SO2-4)和ρ(Ca2+)呈负相关关系;Ca2+与F-生成的Ca F2沉淀是地下水中抑制F-浓度的主要物质,ρ(F-)与ρ(Cl-)的相关关系也表明浅层地下水中的氟受到人为因素的影响,同时ρ(F-)与p H的关系表明氟在碱性、偏碱性水中易于富集.     

帝王蕉组织培养条件的优化

帝王蕉原产印度尼西亚群岛,本世纪五十年代从印尼引至我省万宁县,现有小面积种值,帝王蕉果型小巧美观,口感香醇,是较有发展前途的一种经济商品,目前未见其组培的报道,经实验其微繁的最佳条件为:1）芽诱导培养条件:MS+4mg/L BA+（0.2～0.3）mg/L糖+0.6％琼脂。2）增植继代:MS+（2～3）mg/L BA+（0.02～0.05）mg/L糖+0.6％琼脂。MS+（1～2）mg/LNAA+25g/L糖+0.4％活性炭+0.7％琼脂。培养基的pH均为5.8～6.0,光照2000～2500LX,温度29℃～30℃。     

降低灰汤矿泉水氟含量的研究

本文介绍了降低矿(温)泉水中氟含量的H-W-L法.该法可将氟含量8.4毫克/升以上降至0.55—0.65毫克/升,并能保持原矿泉水的良好特性.方法简易.     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用ＹＡＥ—２原子吸收解析仪自动萃取食品中的镉．结果表明，镉在ＰＨ８～９的氨缓冲溶液存在的条件下被ＥＤＴＡ富集柱富集，用 １ｍｏｌ／Ｌ硝酸溶液作洗脱载液，测定食品镉含量在 １００～２０００μｇ／ｋｇ之间时，线性关系成立．标准差为０．００４２ ｍｇ／ｋｇ，均值为 ０．２１７ ｍｇ／ｋｇ，变异系数 １．９３％．检出限为 ５ μｇ／Ｌ．本方法适用于各种食品中镉的分析，是一种在线高速解吸的分离分析技术．     

聚合硫酸铝铁处理水后残留铝量的测定

采用荧光酮分光光度法测定聚合硫酸铝铁（PAFS）处理模拟废水后水中残留铝含量．结果表明,水中残留铝量受水的pH值与温度、絮凝剂投加量与沉降时间的影响．在pH为7．0-8．5,温度15～35℃,PAFS投加剂量15-20mg／L范围内,水中残留的最低铝量为1．88-2．25mg／L．     

含氟桥式双苯胺的合成

以４－氯－３,５－二硝基三氟甲苯和二胺为原料,通过桥接、还原,合成了４种新的含氟桥式双苯胺衍生物,并对它们的结构作了ＩＲ、ＮＭＲ和元素分析鉴定。     

低温高效苯酚降解菌的筛选及降解特性的研究

利用微生物学的方法,从哈尔滨工业大学下水道活性污泥中筛选出一株可降解苯酚的优势菌株,此菌株可利用苯酚作为唯一碳源和能源.通过对这种菌株在不同温度、pH,以及不同苯酚浓度下的生长和苯酚降解情况的考察,确定了这种菌株的最适生长温度为10℃,最适pH为7.5,最大可降解苯酚浓度为3000 mg/L并且具有较强的苯酚降解能力,在10℃、pH值为7.5、装液量为50 mL、接种量15%、摇床振荡速度160 r/min的条件下,反应48 h后可使500 mg/L的苯酚降解率达98%以上.     

内标法测定尿铅

使用PS4.0极谱溶出仪,采用电位溶出内标分析法测定尿液中的铅含量.实现一次测量就可得到尿液中铅含量,即铅的峰高值与质量浓度值相等,以减少工作曲线法和标准加入法测定尿铅的复杂性.在测量溶液中加入10.00μg/L镉(Ⅱ)作为内标物,测量结束后将内标物峰高校正到146.58,提高了铅测量的精度.尿液标本在电解池中直接进行电位溶出测定.平均回收率为104%~118.31%,测量铅质量浓度为45.3μg/L的尿样,测量值47.00μg/L,相对偏差RSD=3.74%.结果表明,用内标法测定尿液中铅含量操作简单,有较好的灵敏性和准确性.     

长链烷烃降解菌生长条件优化及降解特性研究

采用微生物学方法,从俄国生物制剂Ленойл中筛选出一株可降解长链烷烃的优势菌株,该菌株可利用柴蜡碳源为唯一碳源和能源.通过对该菌株在不同温度、pH,以及不同柴蜡碳源初始浓度下的生长量和柴蜡碳源降解率的研究,确定该菌株的最适生长温度为10℃,最适pH为7.6,可在柴蜡碳源初始浓度可达2000 mg/L的培养基中生长并有较强的柴蜡碳源降解能力.在10℃、pH为7.6、培养基体积25 mL、接种量为10％ （v/v）、摇床转速在170rpm的条件下,培养6d后可使400 mg/L的柴蜡碳源降解率达87％以上,可用作长链烷烃污染的微生物修复领域.     

异养硝化菌提高好氧颗粒污泥脱氮效率的试验研究

通过人工配置污水,研究兼性细菌较多的活性污泥.首先在进水NH4-N浓度为200mg/L,COD浓度为1000 mg/L,溶解氧10.0 mg/L条件下筛选培养出好氧异养菌占优的脱氮性能较强的活性污泥.然后通过控制SBR反应器曝气量(溶解氧先后为2 mg/L、6 mg/L、2 mg/L),创造利于某些好氧异养硝化菌生长的...