鸡蛋白四苯基双铁卟啉催化氧气氧化乙醇

制备了鸡蛋白固载四苯基双铁卟啉催化剂,用紫外可见光谱(UV-Vis)及傅立叶红外吸收光谱(FT-IR)技术对其进行表征.研究了固载催化剂催化氧气氧化乙醇选择性生成乙醛和乙酸的能力,并对固载催化剂及纯鸡蛋白的催化能力比较.实验结果表明:在最佳反应条件下,鸡蛋白四苯基双铁卟啉催化乙醇氧化的转化率为18.43%,选择性(乙醛+乙酸)是63.5%.在相同条件下,鸡蛋白四苯基双铁卟啉比鸡蛋蛋白的催化活性高.固载的金属卟啉和鸡蛋白中的转铁蛋白共同起催化作用.     

温度对乙醇氧化产生乙醛排放的影响

为了研究温度对乙醇氧化产生乙醛排放的影响,配置了乙醇标准气,并将流反应器置于发动机排气管中;在变温和恒温环境下,利用发动机排气温度环境和气相色谱氦离子化检测器的快速检测方法,研究了温度对乙醇氧化的影响。结果表明:乙醇起始氧化温度约为723K,乙醛随着温度的升高呈现先增加后降低的趋势;变温环境下不同流速时乙醛生成和氧化的临界温度区间为832~870K,在临界温度区间内乙醛的质量浓度最高;低于临界温度时乙醛的质量浓度随着温度的升高而提高;750~870K为乙醛快速生成的温度区间,高于临界温度时乙醛的质量浓度随着温度的升高而降低。     

药品与食物的冲突

阿司匹林与酒酒在体内先被氧化成乙醛,然后氧化成乙酸,而阿司匹林会妨碍乙醛氧化成乙酸,造成体内乙醛蓄积,加重发热和全身疼痛等症状,还容易引起肝损伤。黄连素与茶茶水含有约10%     

十种药品与食物易发生冲突

1、阿司匹林与酒冲突 酒在体内先被氧化成乙醛，然后成为乙酸，而阿司匹林会妨碍乙醛氧化成乙酸，造成体内乙醛蓄积，加重发热和全身疼痛等症状，还容易引起肝损伤。     

在水溶液中乙醇的阳极极谱测定

根据我们对乙醇在铂极上电化学氧化反应动力学的结果,乙醇在1N H_2SO_4溶液中给出一个明显的阳极极谱波,其半波电位为1.15伏特,接着我们对含有乙醛及丁二醇的稀溶液做了一些实验,结果表明,上述两种物质在一定浓度范围内对乙醇的极谱分析没有影响,应用这一方法测定了含有乙醛或乙醛和2,3—丁二醇溶液中乙醇的含量,结果相当良好！     

鸡蛋白四苯基钴卟啉催化氧气氧化乙醇

鸡蛋白中的转铁蛋白具有清除过氧自由离子的功能.为了考察这些蛋白质在金属卟啉催化剂催化氧化反应中是否有增效作用,用鸡蛋白固载金属卟啉制备了鸡蛋白四苯基钴卟啉固体催化剂,研究其催化氧化乙醇选择性生成乙醛和乙酸的能力,考察反应时间、温度和压力对其催化性能的影响,并用紫外可见光谱( UV-Vis)及傅立叶红外吸收光谱(FT-I...     

果蔬中乙醛的比色测定

果蔬中乙醇和乙醛的含量可以说明果蔬在贮藏中的代谢过程,即可判断贮藏效果或贮藏过程中果蔬品质的变化。乙醇和乙醛的含量均可通过比色分析方法测定。 乙醇可被氧化剂重铬酸钾的硫酸溶液氧化,重铬酸根离子在酸性溶液中被乙醇还原成三价铬离子,若将此溶液稀释,使铬的浓度小于1克/升时,无论是三价铬或重铬酸根离子,在可见光范围内,均会显示出明显的吸收。苦将二苯卡巴肼加到该稀释液中,则与重铬酸根离子形成一种深紫色复合物,而与三价铬离子反应无色。同时这种深紫色复合物的浓度与光度的关系,准确地服从比耳定律。因此,乙醇的准确测定是可能的。用类似的方法也可对乙醛进行比色测定,方法简便,结果可靠。现将具体简介如下。     

乙醇氧化制乙醛的实验改进

根据乙醇催化氧化制得乙醛的反应原理，对教材中常用的装置及操作进行改进；实验现象更明显。     

管式填料反应器合成无水过氧乙酸用于柴油均相氧化脱硫

采用管式填料反应器在丙酮溶剂中进行乙醛液相氧化合成无水过氧乙酸,用所制备的过氧乙酸对加氢柴油进行均相氧化脱硫,并考察了氧化脱硫的温度、时间以及萃取剂乙酸溶液(含5%的水)和过氧乙酸产品用量对脱硫效果的影响.试验结果表明,当过氧乙酸产品用量为理论用量的2倍、脱硫氧化反应温度为50 ℃、脱硫氧化反应时间为30 min、萃取剂用量为氧化柴油的2倍时,氧化脱硫后加氢柴油的硫含量可从295.8 mg/kg降到13.4 mg/kg,脱硫效率达95.5%,柴油收率达93.8%.用过氧乙酸对加氢柴油进行均相氧化脱硫,可使柴油的硫含量小于15 mg/kg的最新国际指标.     

高氘代率乙醛的制备

高氘代率乙醛的制备肖淑兴高文德刘维铭（四川大学化学系）张林（中物院核物理与化学研究所）全氘代乙醛是合成氘代产品的重要原料之一．从氘代乙醛出发，可以很方便地制备全氘代乙酸，全氘代乙醇，从而进一步在化合物中引入全氘代的乙基或乙酰基，也可以将全氘代乙醛直...     

乙烯复相氧化制乙醛催化剂研究(Ⅲ)——色谱分析部分

本文报导,用气相色谱法进行乙烯复相氧化制乙醛的原料气(乙烯及其杂质)及产物、副产物(乙醛、乙酸、二氧化碳、一氧化碳、甲酸等)的定性、定量分析工作。 给出了上述色谱分析的具体实验条件。     

梭状芽孢杆菌L—Ⅱ对有机酸和醇类代谢的研究

本文对梭状芽孢杆菌L一Ⅱ代谢利用有机酸和醇类进行了研究。研究结果表明,梭状芽孢杆L一Ⅱ能很好地利用乙酸、丙酸、丁酸以及乙醇和丙醇。当以乙醇和乙酸为底物时,其主要产物为了酸和己酸;当以乙醇和丙酸为底物时,其主要产物为戊酸、庚酸;当以丙醇和乙酸为底物时,其主要产物为丙酸、戊酸、丁酸以及己酸。     

山西老陈醋香气成分分析

应用气相色谱方法对山西老陈醋和其他种类醋的9种香气成分(乙醛、乙酸乙酯、乙醇、乙酸丙酯、3-羟基-2-丁酮、乙酸、糖醛、丙酸、2，3-丁二醇)进行了定性、定量测定，并用聚类分析、模糊综合评判、方差分析、回归分析的方法对实验结果进行了数理分析．尝试建立了山西老陈醋香气成分测定与质量评价的方法，分析结果表明，划分为不同等级醋样的香气成分有显著的差别．     

碳源对浑球红假单胞菌P4株氧化—还原反应平衡的影响

本文采用浑球红假单胞菌Ｐ４株作为研究对象，分析了光合细胞在厌氧光照条件下：①利用乙醇或乙酸为碳源时，对ＣＯ２依赖性的差异；②利用乙醇为碳源时，氢气发生量与添加ＣＯ２浓度的关系；③利用一些有机碳源时，氢气发生量与碳代谢中的关键酶活性的变化。从而阐明了光合细菌利用不同碳源时，实现细胞内氧化－还原反应平衡的复杂调控机制。     

NaCl刺激保加利亚乳杆菌对丙酮酸代谢及相关酶活性的影响

分析NaCl刺激保加利亚乳杆菌与冻干存活率的关系。高效液相色谱法分析葡萄糖、有机酸、乙酰辅酶A(Acetyl-CoA)以及胞内能量代谢变化;顶空气相色谱法测定乙醛含量;分光光度法和比色法测定关键酶活性。结果显示:NaCl刺激保加利亚乳杆菌对丙酮酸的代谢有显著影响,葡萄糖代谢速率提高48.18%(P<0.01),乳酸生成速率提高8.93%(P<0.01),关键中间代谢产物Acetyl-CoA的含量增加约31.35%(P<0.01);而乙酸含量出现负增长,乙醛生成速率降低22.86%(P<0.05)。胞内ATP代谢变化明显促进糖代谢速率;乳酸脱氢酶、乙酸激酶、磷酸乙酰转移酶的活性均有增加,而乙醛脱氢酶活性减弱。结果表明,NaCl刺激保加利亚乳杆菌对自身糖代谢的加快,丙酮酸代谢碳流向的重新分配以及关键酶活性的改变,可能与提高保加利亚乳杆菌的冻干存活率相关。     

乙醇汽油对摩托车有机毒物排放的影响

测试了乙醇不同含量的汽油对毒物排放的影响.结果表明,采用乙醇添加剂可以有效减低空气毒物的排放（乙醛除外）,其中乙醇含量为15％V时,降幅最大.但乙醛增加10倍.在乙醇含量为15％时,相关空气毒物的质量排放量率最低,但毒性权重依然很高.     

碳源对浑球红假单胞菌P_4株氧化－还原反应平衡的影响

本文采用浑球红假单胞菌Ｐ４株（ＲｈｏｄｏｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｐｈａｅｒｏｉｄｅｓＰ４）作为研究对象，分析了光合细菌在厌氧光照条件下：①利用乙醇或乙酸为碳源时，对ＣＯ２依赖性的差异；②利用乙醇为碳源时，氢气发生量与添加ＣＯ２浓度的关系；③利用一些有机碳源时，氢气发生量与碳代谢中的关键酶活性的变化．从而阐明了光合细菌利用不同碳源时，实现细胞内氧化－还原反应平衡的复杂调控机制．     

乙醇HCCI发动机微量排放物的模拟

为了研究乙醇均质充量压缩点燃(HCCI)发动机在缸内和排气管道中微量排放物CH2O(甲醛)、CH3HCO(乙醛)和HCOOH(甲酸)的形成演变过程,提出了乙醇简化反应机理与FLUENT软件耦合计算的方法,对乙醇HCCI发动机燃烧过程产生的微量排放物在缸内和排气管中的变化和分布进行了分析预测,同时还分析了不同当量燃空比和废气再循环率对甲醛和乙醛排放量的影响.结果表明:甲醛和乙醛是乙醇燃烧反应过程中的低温产物,缸内甲醛和乙醛的最终排放量随着当量燃空比的增加而减小,随着废气再循环率的增大而增加.     

鸡蛋黄四(4-甲氧基)苯基铁卟啉催化氧气氧化乙醇

制备了固体鸡蛋黄(HEY)及其固载四(4-甲氧基)苯基铁卟啉Fe T(4-CH3O)PP催化剂,用傅立叶红外吸收光谱(FT-IR)技术对其进行表征,并研究催化剂催化氧气氧化乙醇选择性生成乙醛和乙酸的能力。在同等催化反应条件下,固体鸡蛋黄及其固载铁卟啉催化剂的催化能力分别为:乙醇的转化率:15.01%和16.46%,主要产物的摩尔产率:8.60%和11.15%。结果表明:鸡蛋黄四(4-甲氧基)苯基铁卟啉的催化能力比鸡蛋黄的高。其原因可能是固载的金属卟啉和鸡蛋黄中的卵黄高磷金属蛋白协同进行催化作用。     

三种不同分子量6-羧基壳聚糖的制备、表征及其溶解性

为确定不同分子量对6-羧基壳聚糖氧化度的影响及其在乙酸乙酯,乙醇,甲醇,二氯甲烷,苯,水,DMSO,DMF,0.3 mol/L NaOH溶液,0.2 mol/L乙酸溶液,吡啶中的溶解性,采用NO_2氧化法将壳聚糖氧化为分子量分别为50,200,1 000 ku的6-羧基壳聚糖,并用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和差热热重同步分析仪对样品的物相、形貌尺寸、分子结构和化学组成及热稳定性进行了表征与分析。结果表明:使用NO_2对壳聚糖进行氧化,成功将C-6位的醇羟基氧化为羧基得到6-羧基壳聚糖,且壳聚糖分子量越大氧化效果越好,氧化度最高为54.54%;引入亲水性羧基后热稳定性相比壳聚糖降低;6-羧基壳聚糖在水、稀乙酸中完全溶解,在二甲基亚砜(DMSO)、苯、吡啶和NaOH溶液中部分溶解。