4-氨基-三氮唑树脂吸附贵金属的计量置换模型研究

利用计量置换模型（Stoichiometric Displacement Model）对4－氨基－三氮唑树脂吸附贵金属金属的行为进行了研究，在研究范围内，树脂吸附贵金属遵循计量置换模型。     

4-氨基吡啶的合成研究

本文以异烟酸为原料，经酯化、酰胺化及霍夫曼降解，合成４－氨基吡啶．结果表明：选择的工艺路线合理，产品总收率可达５０％左右．     

热再生树脂对乳酸吸附解吸性能的研究

聚苯乙烯经氯甲基化反应后，再与含两性功能的赖氨酸发生胺化反应，制得直接带有弱酸、弱碱功能基团的热再生树脂DRl、DR2．研究了此树脂对乳酸的吸附及解吸性能．结果表明，在室温条件下，每克树脂DRl、DR2及对照树脂D354对乳酸的静态吸附量分别为0．352g、0．411g、0．461g；对乳酸的动态吸附量分别为0．25g、0．30g、0．344g．以90℃热水为洗脱剂，其洗脱效率分别为61％、73％、21％。     

长江三角洲地区冲积物母质土壤对锌的吸附-解吸特性

研究长江三角洲地区冲积物母质土壤的表层土、心层土对锌的吸附-解吸特性.结果表明:土壤对锌的吸附量均随吸附平衡浓度的增大而增大,土壤的吸附能力与pH、有机质含量相关.吸附动力学曲线可用Langmuir方程和Freundlich方程拟合,最大缓冲容量(MBC)、Freundlich方程中的常数K′可以作为土壤对重金属离子吸附作用强弱的指标,反映了土壤对锌吸持能力的强弱.     

氨基吡啶树脂的应用研究进展

对氨基吡啶树脂作为螯合树脂和超亲核催化剂的应用研究进行了综合评述，并展望了今后的研究方向．     

氨基膦酸树脂对铜的吸附性能研究

研究了Cu2 在氨基膦酸树脂上的吸附行为,其静态比饱和吸附容量为190.7 mg/g,用HCl溶液洗脱,洗脱率为98%以上.等温吸附服从Freundlich经验式,表观活化能为17.9 kJ/mol,表观速率常数为2.77×10-5s-1.树脂功能基与Cu2 的配位比约为1:1,并探讨了其吸附机理.     

氯仿萃取4-氨基吡啶过程

为提高4-氨基吡啶生产能力,采用溶剂萃取实验研究了该产品的分离回收过程及影响因素。结果表明,氯仿为工业过程适用的溶剂。4-氨基吡啶在氯仿和水相中的分配比随溶液pH值升高而增大,且为快速分子萃取过程。水相中硫酸钠和硫酸亚钛均对萃取过程有盐析效应,使分配比增大。该萃取过程热效应为5.632kJ/mol,受温度影响不大。确定了pH=11～12时4-氨基吡啶在有机相与水相中分配平衡关系。当有机相和水相间体积比为2时,5级错流萃取的回收率为96%以上,测定值与预测值吻合较好。当体积比为4时,8级逆流萃取4-氨基吡啶的回收率也可达96%以上。该研究结果为工业生产提供了基础数据。     

4—氨基—三氮唑树脂对贵金属吸附性能的研究

本文测定了４－氨基三氮唑树脂在盐酸介质中吸附贵金属的吸附容量,吸附白分率及吸附速率,以及酸度,温度等因素对吸附行为的影响,结果表明,随着ＨＣｌ浓度的增加,吸附率下降,温度升高,吸附分配比上升,树脂吸附贵金属的过程为吸热反应,在本实验范围内,树脂吸附贵金属遵循Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式。     

6-氨基青霉烷酸在弱碱性阴离子树脂上的吸附研究

用静态法研究6-氨基青霉烷酸(6-APA)在弱碱性阴离子交换树脂D301和330上的吸附行为．在溶液pH为8．0,6-APA起始浓度介于1．5至20mg／mL条件下，测定25℃时D301树脂和330树脂的静态交换动力学曲线、吸附等温线．并求算D301树脂和330树脂的吸附等温线方程．分别用Langmuir型和Freundlich型方程对D301树脂和330树脂吸附等温线进行线性回归拟和，结果表明，6-APA在D301树脂和330树脂上的吸附更符合Langmuir型吸附．     

4-二甲氨基吡啶合成工艺的改进

采用DM F法合成了4-二甲氨基吡啶,并对该合成工艺进行了优化.由吡啶与氯化亚砜合成中间体双吡啶盐酸盐的收率从文献报道的57%提高到65%;由中间体与DM F合成目标化合物的收率从文献报道的53%提高到73%.所用合成方法简化了操作步骤,降低了合成成本,减少了三废排放.     

2-氨基-5-巯基-1,3,4-硫二氮唑树脂的合成及其对铂族金属和金离子的吸附性能研究(英文)

合成了2-氨基-5-巯基-1,3,4-硫二氮唑树脂;研究了各因素对合成反应影响,用DMF做溶剂,最佳试剂摩尔比、反应时间、反应温度分别为SH/Cl=3/1、10h、80℃;树脂的功能基含量为3.24mmol FG/g树脂,用FT-IR及XPS表征了树脂的结构,进行了树脂吸附性能的研究,树脂对Au(Ⅲ)、Pt(Ⅳ)、Ru(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)、Os(Ⅵ)、Ir(Ⅳ)的吸附容量分别高达4.04、1.02、1.5、2.32、0.83、1.02mmol离子/g树脂;测定了吸附速度曲线,树脂吸附金离子的表观活化能为17.0kJ/mol;用XPS研究了树脂吸附金的机理。     

D113树脂对镝的吸附及机理

研究了镝离子在大孔丙烯酸系阳离子交换树脂(D113)上的吸附行为,在pH=6.00时吸附最佳.测得静态饱和吸附容量为292.7 mg/g(树脂);用0.5 mol/L HCl可定量洗脱,一次解吸率为98.4%;表观速率常数k298=6.78×10-5s-1;表观活化能Ea=14.79 kJ/mol;等温吸附服从Freundlich经验式;吸附热力学参数△H=14.48 kJ/mol,△S=54.69 J/mol·K,△G=-1.82 kJ/mol;用化学和红外光谱等方法讨论了吸附机理.     

亚胺基二乙酸树脂对镍(Ⅱ)吸附的配位比研究

本文考查介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对树脂吸附过程的影响.实验结果表明:等温吸附服从Freundlich经验式,以1gQ对1gC作图,得一条直线,由直线斜率求得b=2.54,b值在2～1O之间,表明树脂吸附镍的反应是容易进行的.测得吸附反应中树脂功能基与镍离子配位比为2:1.     

关于日语片假名缩略语语形结构的探讨

考察片假名缩略语范畴,搜集片假名缩略语,探讨外来缩缩略语和混合词缩略语的语形结构,将外来缩略语从缩略形式上分为省略式和抽取式;由固有词、汉字词、外来语、罗马字进行造词的混合词缩略语分类概括为6种,进而分析片假名缩略语的语义获取与规范使用。     

三苯基氧化膦萃淋树脂对金的吸附性能和机理的研究

从动力学和热力学的角度探讨了三苯基氧化膦(TPPO)萃淋树脂对金的吸附,考察了它吸附金时的吸附速率、吸附反应级数、热焓和吸附容量,得出TPPO 萃淋树脂对金的吸附是单分子层的化学吸附,初步认为符合Langmuir吸附理论.此树脂在酸性条什下对金的最大吸附量为42mg(Au)/g(干树脂).     

[HPdCl4]-在Dowex-MSA-1大孔阴离子交换树脂相内的传质研究

用浅床法研究了 Dowex- MSA- 1大孔阴离子交换树脂对 [HPd Cl4] -的吸附、解吸行为以及诸动力学参数如扩散常数 B ,内扩散系数 D ,半交换期 t1 / 2 ,滞留时间τd 和死时间τd′的变化规律     

聚丙烯型大孔树脂对水中油脂的吸附性能研究

研究了聚丙烯型大孔树脂对水中油脂的吸附性能.结果表明:聚丙烯型大孔树脂对水中油脂的吸附以分子吸附形式进行,室温下饱和吸附量(干树脂)可达28 0g·g-1,吸附等温线符合Langmuir等温方程;该树脂在适宜的填充密度和废水流速下,吸油率为89 5%,CODCr去除率为96.8%,树脂可再生利用,提示聚丙烯型大孔树脂对水中油脂有较好的吸附性能.     

水杨酸修饰超高交联吸附树脂对邻氯苯酚吸附性能的研究

研究了水杨酸修饰的超高交联吸附树脂SYS对不同温度下水溶液中邻氯苯酚的静态吸附,并探讨了SYS树脂对邻氯苯酚的吸附热力学的特征.结果表明,邻氯苯酚在水杨酸树脂上的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程,其动态吸附过程可分为大中孔区和微孔区的吸附两个阶段,两个阶段都符合准一级动力学吸附方程.     

漆酚-水杨酸树脂对银离子的吸附性能

研究了漆酚-水杨酸吸附银离子(Ag )的动力学和热力学特性.结果表明,漆酚-水杨酸树脂对Ag 的吸附符合Langm iur吸附模型,吸附等温线与Langm iur方程高度相关,与Freund lich方程也有较好的相关性.在25℃,Langm iur吸附系数a=4.53 L.mol-1,饱和吸附量Qm=637 mg.g-1;Langm iur吸附表观速率常数k=1.63h-1.     

大孔膦酸树脂吸附镍(Ⅱ)的配位比的研究

研究了介质pH、温度、吸附时间、树脂量等因素对树脂吸附过程的影响,结果表明:等温吸附服从Freundlich经验式,以lgQ对lgC作图,得1条直线,由直线斜率求得b=3.62,b值在2￣10之间,表明树脂吸附镍的反应是容易进行的。测得吸附反应中树脂功能基与镍离子配位的摩尔比约为4:1。