α—溴代醛的合成

α－溴代醛是一种有用的有机合成中间体，主要用于制备α，β－不饱和醛和定向合成的光学活性异构体。本从易得的原料开始，制备一种使用方便的溴化剂－二溴麦尔多姆酸，使酯醛发生α－溴化反应不仅条件温和，操作简便，而且收率高，后处理方便。     

利用三甲硅基烯醇醚制备α-溴代醛酮

利用三甲硅基烯醇醚,在不同溶剂中制备了4种a-溴代醛酮,其产率在80%～95%之间.     

溴代聚苯乙烯的合成

以商品级的聚苯乙烯为原料,工业级二氯甲烷为溶剂,三氯化铝为催化剂,采用直接溴化法合成了线型高分子量的阻燃剂——溴代聚苯乙烯。其溴的含量是58％～61％,产率为86％～91％。     

溴代聚苯乙烯的合成研究

用废聚苯乙烯（ＰＳ）合成了新型阻燃剂溴代聚苯乙烯，聚苯乙烯的苯环上发生了三溴代或二溴代。宜用的合成条件是温度５０－８０℃，浓度５％－７％，以铁为催化剂，用量为４ｐｈｒ（ｇ／１００ｇＰＳ）。含溴〉６８％。     

杀菌剂α—溴代肉桂醛的合成

对α－溴代肉桂醛的合成条件作了研究，肉桂醛与溴素的加成反应选择冰醛酸的溶剂为宜，脱溴化氢的反应以选择无水碳酸钾为优，加料摩尔比为１：１：０．７５，产品收率以肉桂醛计可达８６％。     

ω——溴代烯丙式醇化合物合成研究

本文报导了合成ω-溴代烯丙式醇的方法。以11-溴-十一酸为原料,通过α—溴代,选择性去溴化氢,然后在适当条件下直接用LiAlH_4还原,得到11—澳一十一烯—2—醇—1。中间产物及最终产物均采用柱层析分离得到纯品,并经IR.~1HNMR和MS测定证明其结构。     

溴代叔丁烷的合成

报道用叔丁醇和氢溴酸在浓硫酸作催化剂的条件下，合成溴代叔丁烷的实验研究，讨论了各种因素对其产率的影响。得到了其最佳合成条件：叔丁醇：氢溴酸：浓硫酸为8：14：7(体积比)时，温度控制在30℃-35℃，其产率达到67％。     

邻苯二甲醛合成方法的改进

文中研究了用95％～98％的H2SO4水解α，α，α′，α′—四溴邻二甲苯合成邻苯二甲醛的新方法，该法反应条件温和，操作简单，产率较高．     

（E,E）—8—溴代香叶醛的合成

（Ｅ，Ｅ）－８－溴代香叶醛是合成西松烯内酯的重要中间体．对其合成方法进行了比较深入的研究，得到了在产率和立体化学上都较好的方法．反应以香叶醇为原料，经酰化、烯丙位氧化、溴代、水解和氧化５步反应得到（Ｅ，Ｅ）－８－卤代香叶醛，收率３５％．     

芳醛缩-4-烯丙基-3-硫代氨基脲的合成与表征

由芳醛与4—烯丙基—3—硫代氨基脲缩合制得了两种含硫Schiff碱配体．此类配体在有机溶剂中有较大的溶解度，与过渡金属离子形成的配合物在有机溶剂中亦有较好的溶解性．     

3-羟基溴代吲哚衍生物的合成研究

通过多步合成得到4个具有潜在抗肿瘤活性及解热镇痛、阻胺作用的吲哚类医药化合物.并通过IR、1H NMR、MS和元素分析对化合物结构进行了表征.     

防霉剂2-溴代肉桂醛的合成新工艺研究

研究了以水、水-乙酸混和溶剂,弱碱乙酸钠作为消除剂合成防霉剂2-溴代肉桂醛的新工艺,探讨了合成的最佳工艺条件.实验结果表明,该工艺具有反应条件温和易控制、产率高、成本低、环境污染小的优点,提供的工艺条件更适合于2-溴代肉桂醛的工业规模生产.     

甲基丙烯酸溴代环氧酯的合成及反应动力学

本文研究了甲基丙烯酸溴代环氧酯的合成反应动力学及各种条件对反应的影响,讨论了该产品的阻燃性和电性能。     

甲苯上a—H溴代新方法的研究

研究了一种新的甲苯上a—H的溴化方法。着重探讨了反应物配比、反应温度、反应时间及引发条件等对甲苯上a—H溴代反应的影响。实验表明：在优化的工艺条件下,能获得纯度较高,收率较高的溴化苄。该新方法反应条件温和,操作简便,溴的利用率高,无腐蚀性气体溴化氢产生。     

5-溴水杨醛硫代双酰腙的合成与生物活性

合成了水杨醛硫代双酰腙（STZ）和5-溴水杨醛硫代双酰腙（BSTZ），其中BSTZ为新化合物，经元素分析、红外及紫外光谱等确证了其结构。生物活性试验表明：BSTZ的杀菌活性优于STZ。     

溴醚菊酯的合成研究

本文成功地合成了未见文献的新型醚菊酯－溴醚菊酯，每步反应收率均在７０％以上，对无催化剂存在下的芳环的溴代反应也进行了具有理论和实际意义的研究。     

6-溴-1，3-苯并二恶茂-4-甲醛的合成

The 6-bromo- 1, 3- benzodiozole- 4- carbonaldehyde was synthesized by using 2- hydroxy-3-methoxy benzaldehyde as an original reactant, through three steps of bromination, demethylation and methylenation. The title compound was identified by elemental analysis. IR, 1HNMR and MS. The melting point was 113-114℃ determined with macroscope melting instrument and was 113.8C determined with DSC.     

溴代去甲基斑蝥素的合成,标记和动物体内分布

合成了溴代去甲基斑蝥素（５，６－二溴－７－氧杂二环（２．２．１）－二甲酸酐），并用＾１２５Ｉ进行了标记，对标记物进行了分析鉴定及动物体内分布测定，结果表明，标记溴代去甲基斑蝥素的最佳条件是１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３，Ｖ（乙醇）：Ｖ（水）＝２：８体系中，反应温度控制在８０～９０℃，反应３０ｍｉｎ标记率达８７％，以Ｖ（乙酸乙酯）：Ｖ（冰醋酸）：Ｖ（水）＝３０：２：１的体系为展开剂，在硅胶纸上进行薄层分