五元交互体系Na^＋,NH4^＋Ⅱ1／2SO4^2^—,Cl^—,HCO3^…

研究了Ｎａ２ＳＯ４－ＮａＣｌ－ＮａＨＣＯ３－（ＮＨ４）２ＳＯ４－ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ４ＨＣＯ３－Ｈ２Ｏ体系在拽定温度下的溶解度关系。结果表明该五元交互体系的相图是由７个结晶区组成。在Ａ４，Ｂ４，Ｃ４，Ｄ４四个五元零变量点中，Ａ４和Ｄ４为相应体系的干涸点。     

Fe3＋,Cu2＋,Ag＋与S2O3^2—反应的实验教学研究

介绍了在研究性实验开设中引导学生应用无机化学基本原理从多个角度为Fe3 ,Cu2 ,Ag 与S2O3^2-的反应相理和反应产物进行了研究和探讨。     

（CH2OH—CH2OH2）^＋异构化反应机理的量化研究

本文用ＭＮＤＯ方法全参数优化了反应物、产物和反应过渡态的几何构型，对反应途径进行了计算，从理论上论证了反应物和产物间异构化反应的机理，得到了最终产物为顺式产物的依据．     

ATP对H2M—Mn^2＋—BrO^—3—H2SO4系统的干扰

在接近人的体温条件下，研究ATP对以Mn2＝为催化剂的B－Z反应系统的干扰作用．     

等离子色谱法测定矿泉水中F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本文应用离子色谱法测定了矿泉水、纯净水中F^-,Cl^-,NO3^-,SO4^2-等阴离子,结果表明,利用该法测定以上阴离子,速度快,方法简便,能一次同时测定多种离子,获得准确可靠的定性和定量结果。     

O（^3P）＋CH3CF=CH2气相反应动力学的理论研究

采用二级微扰理论,在MP2（full）／6—311＋＋G（d,p）理论水平上对O（^3P）与CH3CF=CH2气相反应在三重态势能面上可能的反应机理进行了理论研究,全参数优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物等各物种的几何构型,并进行了频率计算．在G3MP2水平上计算了各驻点的能量．计算结果表明,在298．15K下,经过IM2生成CH3＋CH2COF产物通道的能垒较低,为主反应通道,而从IM1出发生成H＋CH3CFCHO和从IM2出发生成CH2＋CH3COF是次要的产物通道．利用经Wigner校正的Eyring过渡态理论计算了在298．15～1500K温度范围内,1个大气压下该反应的速率常数．结果表明,整个反应的速率常数受温度的影响较为复杂．     

NH2CH2COOH—H3PO4—H2O体系的结晶行为及磷酸甘氨酸的晶体结构

研究了NH2CH2COOH－H3PO4－H2O体系的结晶行为，得到三个结晶相，并用X射线衍射法了磷酸甘氨酸新晶体和分子结构，晶体的空间群为P21／a;晶体学数据：a=0.9293(3)nm,b=0.788(2)mm,c=0.9623(4)nm,β=114.70(3),V=0.64078(40)nm^3,Dc=1.79g/cm^3.Z=4,F(000)=359.95(e),μ(Moka)=3.95cm^-1，并且探讨了从该体系不能得到DGP和TGP的原因。     

CH3—OH→CH2—H2O的反应途径及动态学计算

用从头算ＵＨＦ／６－３１Ｇ方法计算ＣＨ３＋ＯＨ→ＣＨ２－Ｈ２Ｏ的反应途径，在此基础上计算沿反应途径的动态学性质及正则变分过滤态理论的速率常数，同时进行隧道效应的校正。结果表明，变分过滤态方法和隧道效应正对该反应体系效果明显，其中小曲率近似的隧道效应校正效果更好一些。     

P＋^3H和^3He弹性散射中的夸克自由度

利用夸克－强子模型，计算了６００ＭｅＶ的质子在原子核＾３Ｈ和＾３Ｈｅ上的弹性散射，并与实验数据作了比较，结果表明，夸克自由度的引入，改善了传统核物理的计算，特别是在大动量转移区，并能很好地解释实验数据。     

NHn,NHm^＋,NHn^—（n—1,2,3;m=1,2,3,4）体系Gaussian—n和CBS—n方法物理化学性质的理论研究（三）NH3,NH3^＋,NH3^—,NH4^＋体系

利用多种方法研究NH3,NH3^＋,NH3^－,NH4^＋体系的物理化学性质：离解能,电子亲合势,离化能,质子亲合势,原子化能。这些方法有Gaussian-n:G1,G2,G2(MP2)以及CBS－n,CBS-4,CBS-Q,CBS-APNO。对所得结果及其误差进行比较和分析。     

乙酰丙酮—BrO^—3—Mn^2＋—H2SO4的非线性化学反应新特征

首次报道了乙酰丙酮－ＢｒＯ＾－３－Ｍｎ＾２＋－Ｈ２ＳＯ４体系化学振荡反应的最佳反应条件及浓度范围,研究了温度对振荡反应的影响,获得振荡反应周期,振荡寿命所对应的表观经参数分别为Ｅｐ＝１００．６８ｋＪ．ｍｏｌ＾＿１,ＥＬ＝４８．０５ｋＪ．ｍｏｌ＾－１,首次报道并较为详细地研究了这一体系的新特征,对振荡反应中间物及产物进行分析,并对此振荡反应机理进行了较为深入的探讨。