两种测定牛奶中乳糖含量方法的比较

比较了直接滴定法和蒽酮比色法两种测定牛奶中乳糖含量的方法，蒽酮比色法具有简便、快速、准确、灵敏且耗样量少的优点，其回收率为９９％ ～１０１％ ，相对误差为±１％ ．     

桑姜感冒胶囊中总黄酮含量的测定

目的:建立桑姜感冒胶囊中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,以506 nm作为测量波长进行测定。结果:芦丁在0.5~3.0 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为96.63%,RSD为1.91%。结论:该方法操作简便、准确、重现性好,可用于测定桑姜感冒胶囊中总黄酮的含量。     

几种中草药中总黄酮含量的测定

许多中草药中含有丰富的黄酮类化合物,文章采用分光光度法,以芦丁为标准品,测定四种中草药中总黄酮含量.结果表明.地肤子用80%乙醇提取黄酮效果最好,黄酮的含量最高,平均回收率为104.4%.RSD=4.4%.砂仁,水红花子.紫参等三种样品用60%乙醇提取黄酮效果最好,黄酮的含量最高.平均回收率分别为105.2%,RSD=5.2;103.7%,RSD=3.7%,98.7%,RSD=1.3%.     

两种前处理方法测定菜籽油中6种金属元素含量的比较

目的:比较不同前处理方法对菜籽油中6种金属元素含量测定的影响.方法:分别使用干灰化法和湿消化法进行前处理,并用火焰原子吸收分光光度法分别测定15个菜籽油样品中铅、镉、铜、铁等6种金属元素的含量.结果:干灰化法和湿消化法处理后所测菜籽油样品中Pb、Cu含量差异无统计学意义(P>0.05),Fe、Mn含量差异有统计学意义(P<0.05).各元素的R2均大于0.99,干灰化法的加标回收率81.90%~107.45%,湿消化法的加标回收率99.90%~108.05%.均满足痕量分析要求,相比之下,干灰化法与湿消化法的加标回收率比较差异有统计学意义(P<0.05),且湿消化法-火焰原子吸收分光光度法测定油样的回收率相对干灰化法的要高.结论:两种方法都能获得准确的测定结果;湿消化法要优于干灰化法.     

废水中己内酰胺测定的两种方法比较

用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定某纺织厂排出的废水中己内酰胺的含量.高效液相色谱法以SPD-20A为检测器,检测波长为280 nm,流动相为甲醇:水=35:65,流动相流速为1.0 mL/min.在该检测条件下,己内酰胺的保留时间为6.017 min,相对标准偏差为3.9%,最低检测浓度0.1 mg/L,外标法测得废水中己内酰胺的含量为1.0mg/L;紫外分光光度法以蒸馏水为空白,测得己内酰胺在281 nm处有吸收,此方法检测限为0.5 mg/L,相对标准偏差为4.5%,废水中己内酰胺的含量为1.10 mg/L.     

葛根总黄酮的两种不同提取方法比较

对超声波和回流法两种不同提取葛根中总黄酮方法进行了探讨,测定了葛根中总黄酮的质量百分含量.试验结果表明,超声波提取方法较回流法提取率高,乙醇做溶剂提取效果好.超声波提取总黄酮的最佳操作条件是95%乙醇,时间25 min,温度5 ℃,3次.     

葛根总黄酮的两种不同提取方法比较

对超声波和回流法两种不同提取葛根中总黄酮方法进行了探讨 ,测定了葛根中总黄酮的质量百分含量 .试验结果表明 ,超声波提取方法较回流法提取率高 ,乙醇做溶剂提取效果好 .超声波提取总黄酮的最佳操作条件是 95 %乙醇 ,时间 2 5min ,温度 5℃ ,3次 .     

紫外分光光度法测定藏药HEG胶囊中总黄酮的含量

目的：建立藏药HEG胶囊中总黄酮的含量测定方法．方法：以芦丁为对照品,于360nm处测定总黄酮的含量结果：总黄酮在5．06—25．30ug·ml^-1范围内,吸收度于浓度呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为90．9％．结论：该方法准确,简便,可为藏药HEG胶囊中总黄酮含量的测定提供参考．     

沙枣叶中总黄酮的含量测定

目的:沙枣叶中总黄酮的含量测定.方法:用721分光光度计测其吸光度.结果:沙枣叶在19.5～117.1μg/ml线性关系良好,平均回收率97.844%,RSD=3.56%.结论:本方法简便易行,重现性良好.     

分光光度法测定四种植物中总黄酮含量

乙醚浸泡除脂类化合物、乙醇提取、用分光光度法测定植物(细叶杜香、老头草、卷柏、银杏叶)中总黄酮含量,测定波长500 nm.芦丁作为标准品测定浓度与吸光度关系的回归方程:A=0.3596c-0.0532、r=0.9875,该方法稳定,可靠、重现性好.     

氢氧化铝中氧化铝含量测定的几种方法比较

文章采用锌盐返滴定法、铜盐返滴定法对氢氧化铝中氧化铝含量的测定与国标"氢氧化铝"中氧化铝含量的测定进行了比较试验,分别介绍了锌盐返滴定法、铜盐返滴定法的基本原理、测试步骤及试验过程中应注意的问题,并做了回收试验。结果表明三种方法可以互换。     

浅谈测定水体中氰化物两种方法的比较

比较了测定水体中氰化物的两种方法——异烟酸—吡唑啉酮光度法及异烟酸—巴比妥酸光度法。经过比较异烟酸—巴比妥酸光度法显色条件简单,显色时间短,灵敏度高,是一种易于推广应用的方法。在本文中着重探讨其显色条件以期达到提高工作效率。     

两种不同消解方法测定近海沉积物氮磷含量的比较

采用两种不同的消解方法—微波消解法和高压消解法,对近海沉积物中的总氮、总磷进行同时消解,并比较了测定结果.结果表明:高压消解条件下测定样品1和样品2总氮的相对标准偏差分别为7.7%和7.4%,总磷的标准偏差分别为3.9%和7.8%;微波消解条件下测定样品1和样品2总氮的相对标准偏差分别为9.4%和10.1%,总磷的相对标准偏差分别为6.9%和8.1%;两种消解条件下的总磷含量相差不大(样品1分别为0.460 mg/kg和0.454 mg/kg,样品2分别为0.449 mg/kg和0.439 mg/kg),但高压消解条件下的总氮含量(样品1为0.114 mg/kg,样品2为0.122 mg/kg)明显高于微波消解(样品1为0.088 mg/kg,样品2为0.092 mg/kg),且相对标准偏差较小.因此可以认为高压消解方法的精密度高于微波消解方法.     

几种毛茛属植物中总黄酮的含量测定

采用分光光度法对贵州产3种毛茛属植物石龙芮(R.sceleratus),毛茛(R.japoni-cus),禺毛茛(R.cantoniensis)的全草及不同部位中的总黄酮含量进行了测定。样品经75%乙醇提取3次,芦丁为对照品,在λ=500nm处测定,方法的平均回收率为101.4%,重现性RSD=2.26%。该法简便、准确、重现性好,适用于毛茛属植物中总黄酮的含量测定。     

双花千里光中总黄酮含量测定

建立双花千里光总黄酮含量的紫外分光光度测定方法,总黄酮浓度在0.0190-0.0480 mg/mL范围内,吸光度与浓度具有良好的线性关系.双花千里光中总黄酮含量为11.37％,该方法精密度RSD=1.11％,稳定性RSD=1.05％,重现性RSD=0.90％,平均回收率为101.48％,其对应RSD=1.89％.本含量测定方法操作简单、准确性好、精密度高、稳定性好,可用于双花千里光中总黄酮含量测定.     

玛曲独一味中总黄酮含量的测定及分析

本文以甘肃玛曲独一味全草为材料,采用分光光度法测定独一味中总黄酮的含量,在不同煎煮时间条件下对总黄酮含量提取率的影响进行了探讨,并为煎煮时间与总黄酮类物质含量变化建立联系。进一步分析提取过程,结果表明,大黄煎煮30-40min时,游离黄酮含量增加较快,50min时达最大。将玛曲独一味中总黄酮成分含量与其他地区独一味作对比,结合产地环境因素,充分阐述甘肃玛曲地区独一味药材的药用价值的可贵。     

两种方法测定乳酸钠林格注射液中乳酸钠的含量

乳酸钠林格注射液是常用的临床营养输液制品．用于体液、电解质及酸碱平衡调节。其主成分乳酸钠含量的测定《中华人民共和国》2005版采用氧化还原滴定法,该法操作比较繁琐,检测时间长。本文在验证了此法的基础上,采用高效离子交换色谱法对乳酸钠林格注射液中乳酸钠的含量进行测定．并比较了两种方法各自的特点,论证了高效离子交换色谱法的可行性。     

两种方法测定水中硝酸盐氮的比较分析

探讨了测定水中硝酸盐氮简单、快速、实用的方法,采用麝香草酚分光光度法和紫外分光光度法对水中硝酸盐氮含量进行对比分析,得出紫外分光光度法操作简便、快速、化学试剂污染小,是值得推广的先进方法.     

香青兰中总黄酮含量的测定

利用聚酰胺薄层及分光光度法对唇形科植物香青兰中黄酮类成份进行了定性定量的分析,经薄层实验得知含5种黄酮类成份,测得总黄酮类含量26.06mg/g(生药)回收率101.0％,RSD=4.42％