氦-氖激光治疗小儿秋季腹泻65例疗效观察

秋季腹泻在儿科较为常见 ,病情发展快 ,并发症多 ,发病率高 ,容易造成不同程度的脱水和水电解质平衡紊乱。是影响小儿健康的主要病症之一。药物治疗效果不满意。现将我科近 2年来用氦 -氖激光治婴幼儿秋季腹泻 6 5例作一报道。1　资料与方法病例 12 8例 ,其中 6月 - 1岁 5 8例 ,1- 2岁 70例。将 12 8例随机分成治疗组 6 5例 ,用氦 -氖激光进行穴位照射 ,取神阙、天枢、关元、足三里、止泻穴、每日一次 ,每次每穴照射 5分钟 ,三次为一个疗程。对照组 6 3例 ,给予口服思密达 ,叶酸片、复合维生素Ｂ等药物调节胃肠功能。西药均纠正水及电解质紊…     

低能量氦——氖激光血管内照射血液疗法的临床进展

主要介绍了低能量Ｈｅ－Ｎｅ激光血管内照射血液疗法的各种适应症。     

药用真菌猪苓的紫外线及氦-氖激光诱变育种研究

目的选育药用真菌猪苓的速生高产菌株。方法采用氦-氖激光和紫外线对猪苓菌丝体进行诱变处理,以菌丝生长速率和胞外多糖含量为指标进行筛选。结果筛选出一株高产突变菌株LU-7,与出发菌株相比,其最大菌丝体干重高出25.1%,单位培养基胞外多糖含量增加了83.4%,而且具有良好的遗传稳定性。结论经氦-氖激光和紫外线诱变选育出了菌丝生长和胞外多糖产生能力都明显提高的猪苓突变菌株。     

微量Xe对He—Ne光电流谱的影响

介绍了微量杂质Ｘｅ对光电流谱的影响，测量了光电压与入射光强放电电流，Ｘｅ浓度的关系，探讨了用光谱方法测量微量杂质的可行性。     

微机控制测量激光束的基本参量

介绍了利用计算机控制速测量氨－所有激光光束基本参量的方法。     

氦—氖激光治疗中心性网膜脉络膜病变

激光在医学上首先应用于眼科,因为眼球的屈光间质是透明的,有利于应用激光射入眼底的视网膜脉络膜,而达到治疗目的。近十几年来,全国各地应用各种激光治疗网膜裂孔及虹荐打孔等,已有不少成果,但用氦—氖激光治疗眼病的报导仍较少。本文报导我院于去年开始应用低功率氦—氖激光治疗中心性网膜脉络膜病变20例初步探讨。     

He—Ne激光器的非稳定性研究：一个简化理论模型

本文从简化的激光方程出发，引入周期调制，建立－理论模型。数值计算表明，在某一参数范围内，发现方程中存在倍周期分周序列至混沌，理论与实验符合较好。     

He—Ne激光腔内位相调制的增强效应

本文首次报导了以电光射频位相调制光谱技术为基础，对有源腔内位相调制增强的机理进行了理论和实验的研究结果。数值计算得到了腔内调制存在增强效应。在调制频率为１０ＭＨｚ时，理论腔增强倍数为９倍，并在实验上获得了验证。     

迈克耳逊干涉仪的干涉图样中干涉直条纹的分析与利用

针对迈克尔逊干涉仪的干涉图样中干涉直条纹的相关问题做了论述，中首先对迈克耳逊干涉仪的干涉条纹由圆变直这一矛盾转化的原因进行了分析。然后对在实验中干涉直条纹的应用做了举例说明；利用直条纹可以使仪器调节得更好；利用直条纹可以确定等臂位置；利用直条纹也可以测钠光D双线波长差。     

电子密度对瞬态电子碰撞激发类氖锗19.6 nm x光激光增益的影响

瞬态电子碰撞激发机制因其能产生高增益系数、具有高重复频率和实验器件的小型化成为目前研究的热点[1],实验和模拟表明,类氖锗19.6 nm x光激光的峰值增益系数出现在基频光临界面附近,即电子密度为~1×1021cm-3,我们知道增益系数与电子密度的平方成正比,所以高的电子密度,应该能够得到高的增益系数,设计了一系列的实验模型并对其进行了数值模拟,研究了瞬态电子碰撞激发类氖锗19.6 nm x光激光在基频光临界密度(1×1021cm-3)以上区域中产生增益系数的特点,并与我们以前模拟的基频光临界面附近的结果(暂称为模型I)相比较.图1是增益系数的峰值…     

N′—（4,5,6,—三取代嘧啶—2—基）—α—氯乙酰脲的合成及生物活性测定

合成了9种多取代嘧啶环的α-氯乙酰脲,其中8种为新化合物,结构经IR,1HNMR,MS和元素分析测试而确证,初步生物活性测试结果表明：标题化合物具有优良的生物活性,且嘧啶环上取代基的性质对此类化合物影响很大,含4－羟基取代嘧啶环的标题化合物具有较好除草活性,而含4－氯取代嘧啶环的化合物一般具有一定的植调活性。     

K1,n—free图的f—因子

图Ｇ称为Ｋ１,ｎ－ｆｒｅｅ,若图Ｇ不包含同构于Ｋ１,ｎ的导出子图。设ｆ（ｘ）是定义在Ｖ（Ｇ）上的非负整数函数,Ｇ的一个支撑子图Ｆ称为Ｇ的一个ｆ－因子,若对任意的ｖ∈Ｖ（Ｇ）有ｄＦ（ｖ）＝ｆ（ｖ）,对Ｋ１,ｎ－ｆｒｅｅ图存在ｆ－因子涉及到最小度条件进行了研究,得到了一个充分条件。有关定理为本定理的特例。     

2—氨基—3—氰基—4—（2‘,4’—二氯苯基）—4H—萘并[1,2,—b]吡喃的合成与晶体结构

标题化合物C22H17Cl2NO3的晶体由α-乙氧羰基-2,4-二氯肉桂腈、β-萘酚在TEBA存在下合成并经DMF与水的混合溶剂重结晶而得.其结构通过元素分析、IR和1HNMR进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系, P21/n空间群, a=1.450 5(2) nm,b=0.903 7(1) nm,c=1.491 3(2) nm, α=90°,β=101.21(1)°, γ=90°, Mr=414.27,V=1.917 5(4) nm3,Dc=1.435 g*cm-3,Z=4, μ(MoKα)=0.362 mm-1,F(000)=856.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.044 44,RW=0.117 7.化合物分子中,原子C(1), C(2), C(3), C(4), C(5) 和O(1)形成一个六元环,该六元环中 C(1)C(2) 键长为0.134 6(3) nm ,表明为双键,此六元环为船式构象.     

（3S,4S）—1—苄基—3,4—二羟基吡咯的合成表征和电化学行为

合成了手性（３Ｓ，４Ｓ）－１－苄基－３，４－二羟基吡咯（１），通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱和旋光测定对其进行了表征，并通过循环伏安法研究其氧化还原性质．结果表明１的比旋光度为［α］２０Ｄ＝＋３０．４（ｃ＝４．３ｍｏｌ／Ｌ，甲醇），在ＤＭＦ中可电氧化为１－苄基－３，４－二羰基吡咯．