两种佛蝗的染色体C带核型 (蝗总科:剑角蝗科)

对分布在广西宜州市的佛蝗属PhlaeobaStal两个种僧帽佛蝗PhlaeobainfumaiaBrunnerV.Wattenwyl和长角佛蝗PhlaeobaantennateBrunnerV.Wattenwyl的核型和C带带型进行了分析研究.结果表明:两种佛蝗的染色体数都为2n=23.在染色体数目、性别决定机制、染色体均是端部着丝粒和着丝粒C带带纹等方面有相同的特征.但在染色体组式、性染色体、除着丝粒C带以外的其它C带分布类型方面都有明显差异,异染色质在染色体组中的总含量差别较大.     

四种佛蝗染色体核型与C带带型研究

采用染色体Ｃ带技术，对剑角蝗科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）佛蝗属（ＰｈｌａｅｏｂａＳｔａｌ）的增强佛蝗（Ｐ．ｉｍｆｕｍａｔａＢｒ．－Ｗ、白纹佛蝗（Ｐ．ａｌｂｏｎｅｍａＺｈｅｎｇ）短翅佛蝗（Ｐ．ａｎｇｕｓｔｉｄｏｒｓｉｓＢｏｌ）、长角佛蝗（Ｐ．ａｎｔｅｎｎａｔｅＢｒ．－Ｗ）四个种的染色体进行了常规核型和Ｃ带带型分析研究，绘制了Ｃ带核型示意图，结果表明，四种佛蝗的染色体数都为２ｎ♂＝２３．具有２～３对大型，     

广西宜州市两种竹蝗的染色体C带核型研究（蝗总科：网翅蝗科）

对分布在广西宜州市的竹蝗属CeracrisWalker两个种青脊竹蝗C．nigricornis nigricomis Walker和黑翅竹蝗C.fasciata fasciata(Brunner v，Wattenwgl)的核型和C带核型进行了研究。结果表明：在染色体数目上、性别决定机制、染色体是端部着丝粒染色体和染色体都含有着丝粒C带带纹上具有一致性。染色体组式也相同，为3L 7M 1S X，但X染色体位置有着差异，两个种的C带带纹除着丝粒C带分布具有一致性外，其它类型的C带数量及分布都有着明显区别，2个种的异染色质含量差别也较大。     

四种佛蝗染色体核型与C带带型研究

采用染色体Ｃ带技术，对剑角蝗科（Ａｃｒｉｄｉｄａｅ）佛蝗属（ＰｈｌａｅｏｂａＳｔａｌ）的僧帽佛蝗（Ｐ．ｉｍｆｕｍａｔａＢｒ．－Ｗ、白纹佛蝗（Ｐ．ａｌｂｏｅｍａＺｈｅｎｇ）、短翅佛蝗（Ｐ．ａｕｇｕｓｔｉｄｏｒｓｉｓＢｏｌ．）、长角佛蝗（Ｐ．ａｎｔｅｎｎａｔａＢｒ．－Ｗ．）四个种的染色体进行了常规核型和Ｃ带带型分析研究，绘制了Ｃ带核型示意图二结果表明，四种佛蝗的染色体数都为２ｎ＝２３．具有２～３对大型，５～７对中型，２～３对小型染色体．这四个种的主要区别表现在Ｃ带核型的差异上．Ｃ带带型差异可反映种间的分类关系．     

贵州7种负蝗核型和C带的比较

报道了贵州短额负蝗(Atractomorphasinensis),纺梭负蝗(A.burri),云南负蝗(A.yunnanensis),奇异负蝗(A.peregrina),令箭负蝗(A.sagittaris),柳枝负蝗(A.psittacina)和长额负蝗(A.lata)等7种负蝗的核型和C带。结果显示,7种负蝗的染色体数目均为2n(♂)=18+xo=19,全部是端部着丝粒染色体,核型公式:2n(♂)=2x=19t,NF=19,最长染色体都是X染色体,都属"4B"核型,都可按相对长度分成L、M两组,都具着丝粒C带,但端带和居间带不一定每种每条染色体都有,异染色质总量是短额负蝗的(42 12%)最多,长额负蝗的(18 23%)最少。     

草绿异色蝗珠染色体C—带核型

报道了珍稀昆虫草绿异色ｍｅｒａｃｒｉｓ ｐｒａｓｉｎａ Ｎｉｕ ｅｔ Ｚｂｅｎｇ）的染色体Ｃ－带核型、该种蝗虫的型为２ｎ＝２２＋ＸＯ，全部染色体为端部着丝粒染色体，Ｃ带主要分布在着丝粒区，３号染色体具有端带，５号染色体Ｃ带带纹非常丰富。     

两种戛蝗与中华剑角蝗染色体C带核型研究

研究了中华剑角蝗（ＡｃｒｉｄａｃｉｎｅｒｅａＴｈｕｎｂ）、二色戛蝗［Ｇｏｎｉｓｔａｂｉｃｏｌｏｒ（Ｈａａｎ）］和云南戛蝗（ＧｏｎｉｓｔａｙｕｎｎａｎＺｈｅｎｇ）染色体核型及Ｃ带型．玻片制备采用压片法，ＢＳＧ法Ｃ带处理．结果表明，中华剑角蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式为“１Ｌ，９Ｍ，１Ｓ，Ｘ”；两种戛蝗染色体数目２ｎ♂＝２３，分组形式为“３Ｌ，６Ｍ，２Ｓ，Ｘ”．不同处表现在Ｃ带核型上，提示Ｃ带带型差异在种间区分上具有一定意义．     

云南省负蝗属一新种（直翅目：蝗总科）

记述了采自云南省的负蝗属蝗虫一新种：狭翅负蝗ＡｔｒａｃｔｏｒｐｈａｄｕｂｉａｓＰ．ｎｏｖ，该新种近似于纺梭负蝗ＡｔｒａｃｔｏｒｐｈａｂｕｒｒｉＩ．Ｂｏｌｉｖａｒ和云南负蝗Ａ－ｔｒａｃｔｏｍｏｒｐｈａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＢｉｅｔＨｓｉａ．     

贵州2种负蝗核型和C—带的比较研究

研究了短额负蝗AtractomorphasinensisI .Bol.和云南负蝗AtractomorphayunnanensisBietXia的核型和C—带。结果表明 :2种负蝗的染色体数目均为 2n(♂ ) =18+XO =19,全部为端部着丝粒染色体 :核型公式 2n(♂ ) =2X =19t ,NF =19,都属“4B”核型 ,按相对长度 ,它们的染色体都可分成L ,M 2组 ,都具有着丝粒C带。云南负蝗后期Ⅰ染色体组绝对长度总和 (4 9 91± 0 37μm)比短额负蝗的 (4 2 5 0± 0 34 μm)长 ;但结构异染色质总量 (2 8 38± 0 2 2 % )却比短额负蝗的 (38 96± 0 16 % )少。     

贵州两种坳蝗核型和C带的比较研究

本文研究了贵州斑坳蝗ＡｕｌａｃｏｂｏｔｈｒｕｓＬｕｔｅｉｐｅｓ（Ｗａｌｋｅｒ）和无斑坳蝗Ａ．Ｓｒｅｎ－ｈｅｄｉｎｉＳｊｏｓｔｅｄｔ的核型和Ｃ带。结果表明：两种坳蝗的染色体数目均为２ｎ（）＝２２＋ＸＯ＝２３，全部是端着丝粒染色体，核型公式：２ｎ（）＝２ｘ＝２３ｔ，ＮＦ＝２３，都属“１Ｂ”核型，按相对长度，它们的染色体都可分成Ｌ，Ｍ，Ｓ三组，都具有着丝粒Ｃ带。但斑坳蝗中期Ⅱ染色体组长度（５５．１９±２．７１μｍ）比无斑坳蝗的（４９．９３±２．４２μｍ）长；结构异染色质总量（２９．３２±１．２２）比无斑坳蝗的（１７．８７±０．５８）多。     

贵州两种直斑腿蝗核型和C带的比较研究

本文研究了贵州短角直斑腿蝗(Stenocatantops miststshenkoi)和长角直斑腿蝗(S.splendens)的核型和C带.结果显示:2种直斑腿蝗的染色体数目均为2n(♂)=22 xo=23,都属眷部着丝粒染色体,核型公式2n(♂)=23t,NF=23,都属"4B"核型,都可按相对长度分成L、M、S 3组,都具着丝粒C带,但端带不是每种每条染色体都有,长角直斑腿蝗的异染色质总量(35.79%)比短角直斑腿蝗的(27.74%)多.     

印度黄脊蝗核型和C－带的研究

本文研究了印度黄脊蝗（ｐａｔａｎｇａＳｕｃｃｉｎｃｔａＪｏｈａｎｓｓｏｎ）的染色体组型和Ｃ－带。结果表明：印度黄脊蝗的染色体数目：２ｎ（）＝２２＋ｘ０＝２３，全部为端着丝粒染色体，ＮＦ＝２３；核型公式：２ｎ（）＝２ｘ＝２３ｔ；中期染色体绝对长度总和为７１．４７±０．６３μｍ；所有染色体都具有着丝粒Ｃ－带，异染色质总量为１８．７６±０．１１％；染色体组中最长与最短染色体之比为４．４：１，臂比大于２：１的染色体比例为零，印度黄脊蝗的核型属“ＩＣ”核型。     

印度黄脊蝗核型和C－带的研究

本文研究了印度黄脊蝗（ｐａｔａｎｇａＳｕｃｃｉｎｃｔａＪｏｈａｎｓｓｏｎ）的染色体组型和Ｃ－带。结果表明：印度黄脊蝗的染色体数目：２ｎ（）＝２２＋ｘ０＝２３,全部为端着丝粒染色体,ＮＦ＝２３;核型公式：２ｎ（）＝２ｘ＝２３ｔ;中期染色体绝对长度总和为７１．４７±０．６３μｍ;所有染色体都具有着丝粒Ｃ－带,异染色质总量为１８．７６±０．１１％;染色体组中最长与最短染色体之比为４．４：１,臂比大于２：１的染色体比例为零,印度黄脊蝗的核型属“ＩＣ”核型。     

黑芥（Brassica nigra）核型和Giemsa C带带型的研究

研究了黑芥的核型和染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带带型，黑芥有８对染色体，４对是中部着丝粒染色体，其中４对是亚中部着丝粒染色体，在４对亚中部着丝粒染色体中有２对具随体，黑芥的核型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝８ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｍ（ＳＡＴ）用ＨＳＧ法得到ＧｉｅｍｓａＣ带带型，黑芥的Ｃ带带型为ＣＩＴ型，黑芥的染色体具有着丝粒带、中间带，端带和全带，黑芥的ＧｉｅｍｓａＣ带带型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝ＣＩＴ型＝２Ｃ＋     

栉鼠耳蝠染色体组型的初步研究

经研究表明,栉鼠耳蝠染色体数为４４（２Ｎ＝４４）,常染色体中５对中部着丝点染色体,１６对端部着丝点染色体,性染色体中,Ｘ为中等大小近中部着丝点染色体,Ｙ亦为近中部着丝点染色体．     

植物染色体C─带技术的应用进展

本文讨论了近十多年来植物染色体Ｃ－带技术在核型分析、物种亲缘关系鉴定、染色体组进化研究、染色体畸变鉴别、远缘杂种细胞学鉴定、染色体行为研究、基因定位等方面的应用进展。     

植物染色体C─带技术的应用进展

本文讨论了近十多年来植物染色体Ｃ－带技术在核型分析、物种亲缘关系鉴定、染色体组进化研究、染色体畸变鉴别、远缘杂种细胞学鉴定、染色体行为研究、基因定位等方面的应用进展。