淬火冷却技术和新介质的研究及其发展概况

本文叙述传统淬火介质的改进,无机盐水溶液和有机高分子聚合物水溶液淬火介质的发展和应用,同时说明冷却技术、淬火冷却特性曲线的实验测定法和数理计算法。     

锦纶66高速纺丝油剂结构与性能测试

用滴定、TG和FTIR等方法对国产、进口锦纶66高速纺丝油剂的皂化值、酸值、浊点、粘度—浓度特性、粘度—温度特性及耐热性等性能进行了对比研究。结果表明：国产油剂的酸值是0．54，皂化值是18．08；粘度随油剂浓度和温度的变化平缓；起始分解温度为378．6℃。国产GW—2000油剂能满足纺丝要求，其性能与进口AZ—60油剂相当或较优。     

颗粒粒度对高粘度羟甲基纤维素钠水溶液粘度的影响

研究了不同浓度、不同温度下高粘度羧甲基纤维钠 (CMC)水溶液的粘度随颗粒粒度的变化规律 ,发现CMC水溶液粘度随颗粒粒度大小而变化 ,颗粒平均粒度为 12 .2 μm的CMC水溶液粘度最小 ;随着温度的升高 ,不同颗粒粒度的CMC水溶液粘度均下降 ,随着浓度的升高 ,不同颗粒粒度的CMC水溶液粘度均上升 ,且存在拐点 ,拐点之后粘度大幅度增加 .     

聚醚水溶液淬火介质

随着我国石油化工的发展,提供作为淬火介质的产品种类日益增多。近年来不少工厂使用聚乙烯醇水溶液作淬火介质,已取得显著成效,最近又有些单位试验聚丙烯酰胺水溶液淬火介质也比较成功。这些利用有机聚合物作淬火介质对提高热处理工艺质量,将起着重要作用。目前已在使用或正在试验的有机聚合物水溶液淬火介质均有以下特点:1.控制变形开裂性能好,2.冷速可以调节;3.无毒无臭无烟不燃烧,使用安全,4.对设备淬火工件无腐蚀,淬火工件表面光洁。     

壳聚糖溶液流变学性质的研究

通过测定不同条件下壳聚糖溶液的粘度变化情况，对壳聚糖溶液的流变学性质及其影响因素进行了研究和探讨。实验结果表明，壳聚糖的醋酸水溶液属非牛顿假塑性流体，其粘度随溶液浓度和溶剂ｐＨ值的降低、温度的升高、存放时间的延长、外加盐量的增加而降低。     

两性纤维素接枝共聚物CGAD水溶液的性质

制备了羧甲基纤维素钠接枝丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲胺基乙酯盐酸盐共聚物（ＣＧＡＤ）,用红外光谱和元素分析对其组成进行了分析．用浊度法测定了它的溶解性,实验发现ＣＧＡＤ具有两性聚合物的特征,有等电点存在,且与组成有关．用粘度法测定了其水溶液的粘度行为,发现温度升高或溶液老化都使溶液的特性粘度降低,外加盐浓度在一定浓度时特性粘度出现最大值．此外,ＣＧＡＤ水溶液在纤维素酶的存在下能够降解．     

微机在粘度法测定分子量数据处理中的应用

粘度法测定聚合物的分子量是聚合物的生产和科研中广泛应用的方法之一,此法测定聚合物的分子量设备简单,操作方便。 聚合物在一定温度和溶剂里,比浓粘度和比浓对数粘度不但和聚合物的分子量大小有关,还和溶液的浓度有关,其关系可用Huggins(哈金斯)关系式表示:     

含盐液体混合物的粘度——Ⅲ.水-有机溶剂-盐三元溶液粘度的拟二元溶质聚集模型

结合水溶液粘度的溶质聚集模型和拟二元方法,作者提出了一个适用于水-有机溶剂-盐三元溶液粘度关联的拟二元溶质聚集模型(PSAV),能够成功地应用于以盐饱和与不饱和水溶液粘度的关联,平均相对偏差约1.0%,比作者早先提出的拟二元局部组成模型(平均相对偏差为2～5%)有较大的改善。对于盐不饱和溶液,模型参数随浓度和温度呈有规律的变化。     

极稀高分子溶液粘度的测定

采用乌式粘度计对聚乙烯醇(PVA)水溶液的粘度进行了测定,发现如果以比浓粘度η sp/C对浓度作图,在极稀浓度区高分子溶液的粘度出现正的偏离.进一步的实验结果表明,由于受到乌式粘度计结构上的限制,目前广泛被采用的体积稀释法将不能用来确定极稀高分子溶液的粘度.文章在对极稀浓度区聚乙烯醇水溶液反常的粘度行为进行了合理解释的基础之上,提出了极稀高分子溶液粘度的测定方法.     

驱油泡沫稳定剂的性能研究

在硫酸盐起泡液中添加4种不同类型的增粘性稳泡剂后,用Waring Blender法评价了起泡液的起泡情况以及不同稳泡剂的稳泡效果。利用布氏粘度计对4种稳泡剂溶液粘度的测定,从而了解了不同稳泡剂溶液随温度的升高和盐度的增大其粘度降解的情况。在此基础上,优选出了疏水缔合聚合物及其最佳加量。实验结果表明:添加了疏水缔合聚合物稳泡剂的起泡液具有在较高温度和矿化度下起泡能力较强且所起泡沫半衰期较长的优点,在油田EOR过程中注泡沫体系中具有良好的应用前景。     

低分子量聚丙烯酸钠的合成研究及表征

由丙烯酸合成低分子量(1000～2000)聚丙烯酸钠是一种性能优良的分散剂。以水为溶剂,丙烯酸为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,采用溶液聚合方法得到不同分子量的聚丙烯酸钠,用粘度法测得粘均分子量。分析单体浓度、引发剂浓度、温度和链转移剂对聚合物分子量的影响,得出了各反应因素对聚丙烯酸钠分子量的影响趋势和程度。并用FTIR分析单体和聚合物的结构,验证聚合物的合成。     

江汉油藏油及其注二氧化碳体系高压粘度的实验测定

对国产江汉原油进行了组成分析；实验测定了井流物在油自条件下的粘度以及在油藏条件下注ＣＯ２后样品的粘度随温度和压力的变化。所得实测数据已应用于江汉油田注ＣＯ２混相驱开采方案的制订。     

江汉油藏油及其注二氧化碳化系高压粘度的实验测定

对国产江汉原油进行了组成分析；实验测定了井流物在油藏条件下的粘度以及在油藏条件下注ＣＯ２后样品的粘度随温度和压力的变化，所得实测数据已应用于江汉油田注ＣＯ２混相驱开采方案的制订。     

羟丙基纤维素在水溶液中聚集行为的温度效应与焓/熵补偿

测定了不同温度下HPC水溶液表面张力随浓度变化曲线.热力学计算结果表明HPC在水溶液中聚集过程表现出焓/熵补偿现象.补偿温度为Tc=298.06K.     

4,4''''-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺]引发甲基丙烯酸甲酯聚合及其动力学研究

以4,4'-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)为引发剂,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合行为.考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.实验结果表明聚合反应速率随单体浓度、ACPDA浓度的增加和反应温度的升高而加快;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPDA浓度的增大和反应温度的升高而降低.ACPDA引发MMA的聚合速率方程为Rp=K[St]1.04[ACPDA]0.56,聚合反应的表观活化能Ea=86.00kJ/mol.     

用大网格吸附剂提取赤霉素工艺试验研究初步报告

本文主要介绍用大网格聚合物吸附剂,从赤霉素培养发酵液中提取赤霉素的工艺试验结果,其中包括吸附剂、洗脱剂的筛选,吸附、解吸和结晶过程操作条件的选择等。通过反复实验,确定了国产D_6型高分子聚合物作为吸附剂,75%丙酮-水溶液为洗脱剂,一次结晶收率可达40%左右,具有工序(矢卜)、设备简单、收率高等特点,能与常用的萃取法比美。     

4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰（对-二甲基氨基）苯胺]引发甲基丙烯酸甲酯聚合及其动力学研究

以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲基氨基)苯胺](ACPDA)为引发剂,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合行为.考察了聚合反应温度、单体浓度和引发剂浓度对聚合物分子量和聚合反应速率的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能.实验结果表明:聚合反应速率随单体浓度、ACPDA浓度的增加和反应温度的升高而加快;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPDA浓度的增大和反应温度的升高而降低.ACPDA引发MMA的聚合速率方程为Rp=K[St]1.04[ACPDA]0.56,聚合反应的表观活化能Ea=86.00kJ/mol.     

国产乙丙弹性体交联特点

本文提出采用硫黄、促进剂体系和过氧化物体系作交联剂,测定在150℃温度下,各自交联过程中生成物的横键密度(由拉伸平衡模量、最大溶胀测出)和物性,以及红外分光光度计测定其表层(20微米)内的化学基团变化。结果分析证明:国产乙丙弹性体在化学交联过程中,采用测定扭矩变化动力曲线的方法(称硫化仪),不能确定达到平衡模量或平衡溶胀的最佳交联时间。国产乙丙弹性体的交联动力曲线(扭矩—时间)特点,是由于化学交联剂生成横键后,继续参与化学反应,形成聚合物大分子键侧基团等产物的结果:乙丙弹性体的打击回弹性与其交联横键无关,是EPDM聚合物本身及其与填充料形成的缠结点作用的表征。     

L-抗坏血酸水溶液密度和粘度的测定及关联

测定了不同浓度的L-抗坏血酸水溶液在293.15～363.15K温度下的密度及粘度数据,将密度及粘度数据分别与温度、浓度进行了关联,并对相应的参数进行了回归.可为工程设计和相关的生理过程研究提供参考依据.     

PEO—Ca^2＋—H2O溶液中电导率与粘度关系的研究

用乌氏粘度计和电导率仪测定了ＰＥＯ－Ｃａ２＋－Ｈ２Ｏ溶液的粘度和电导率研究了在Ｃａ２＋存在下聚乙二醇（ＰＥＯ）水溶液的电导率和粘度等特性随Ｃａ２＋浓度变化的情况,得出了粘度和电导率的关系式：κηｓｐ·ｆｎ＝ｍ,其中ｍ、ｎ为常数。