新型两性表面活性剂的合成与性能研究

以十二烷基二甲基叔胺、磷酸钠和环氧氯丙烷为原料,试验合成了一种新型含羟基磷酸酯两性表面活性剂。本文对其合成工艺进行了研究。确定了最佳工艺规范;并且对该产品的表面张力、泡沫力、电导率、临界胶束浓度、pH值和游离氯含量等物化性能进行了测试和研究。     

新型磷酸酯两性表面活性剂的合成及性能研究

用十二烷基溴代烷分别与乙醇胺、 N,N-二甲基乙醇胺、 N,N-二丁基乙醇胺进行烷基化反应 ,再经五氧化二磷酯化 ,合成了 4种磷酸酯两性表面活性剂 ,其中 3种未见文献报道。对 4种磷酸酯两性表面活性剂进行了性能比较研究 ,对其结构和性能之间的关系也进行了探讨 ,其中磷酸酯甜菜碱型两性表面活性剂 N,N-二丁基十二烷基羟乙基铵磷酸酯和 N,N-二甲基十二烷基羟乙基铵磷酸酯的表面活性和润湿性能更为优良     

电导法研究两性树脂与游离酸的相互作用

利用电导实验技术,跟踪观察两性树脂吸附低浓度游离酸的行为,讨论了酸浓度和外加盐等因素对吸附的影响,利用固－液相互作用方程,求取吸附剂－吸附质相互作用能,实验结果表明,两性树脂吸附低浓度游离酸的过程是遵循单分子层机制进行的,表观吸附速率常数随着吸附质浓度和外加盐离子强度的增大而减少,并且与吸附剂－吸附质相互作用（－Ｕ）线性相关。     

阴离子和非离子表面活性剂胶束对酯碱性水解反应的影响

用热动力学方法和紫外分光光度法，在２５℃下，研究子芳香酸酯和正脂肪酸酯在阴离子表面活性剂ＳＤＳ，非离子表面活性剂Ｂｒｉｊ３５与Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００胶束溶液中的碱性水解反应。结果表明，阴离子与非离子表面活性剂胶束对酯碱性水解反应有禁阻作用。     

马兜铃酸A与牛血清白蛋白相互作用的研究

应用光谱法和电化学方法研究了水溶液中马兜铃酸A与牛血清白蛋白分子间的结合反应,测定了反应的形成常数KA及热力学函数ΔG,ΔH和ΔS,并确定了分子间作用力性质;还讨论了温度和微量金属离子对药物与牛血清白蛋白形成常数的影响;采用同步荧光技术考察了马兜铃酸A对牛血清白蛋白构象的影响;依据Forster非辐射能量转移机制,确定了给体—受体间的结合距离和能量转移效率.     

以静态和时间分辨荧光光谱研究胶束对DCM的作用

以静态荧光光谱、荧光偏振、时间分辨荧光光谱研究了非离子表面活性剂胶束对发光染料DCM(4-二氰基亚甲基-2-甲基-6-对二甲胺苯乙烯基-4H-吡喃)的作用.结果表明,由于胶束微环境的特性及其对激发态DCM的保护作用,DCM在TritonX-100或Tween-80胶束水溶液中的荧光强度(F)、量子效率(φ)和荧光偏振度(P)、微粘度(η),分别比在水中增加100～300和700～2000倍;荧光寿命(τ)分别比在乙醇、四氢呋喃及二氧六环中增长10％,27％,74％.且DCM的F与浓度(c)的线性范围和它的τ保持恒定的浓度范围也分别比它在乙醇中扩大10和2倍.此外,还观测到P和η是影响DCM的τ的重要因素.     

大孔强碱弱酸两性树脂结构与性能探讨

利用红外光谱、差热分析对大中碱弱酸两性树脂的结构与性能作些探讨。结果表明,可通过控制不同的反应条件,制得形成内盐键和不形成内盐键的大孔强碱弱两性树脂。     

两性/阴离子表面活性剂复配体系研究

研究了椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)/十二烷基苯磺酸钠(LAS)复配体系形成临界胶束浓度的变化规律和不同价态无机盐对复配体系临界胶束浓度、泡沫性能的影响.结果表明:复配体系在降低临界胶束浓度能力方面可以产生协同增效作用,在LAS与CAB之比为5∶5~2∶8时,协同效应显著,其中LAS与CAB的比为3∶7时,为体系最佳复配比.低浓度的无机盐能使复配体系的临界胶束浓度下降,发泡力上升.无机盐浓度过大时,表面活性剂的稳泡性和发泡力却大幅度下降.不同价态的无机盐对表面活性剂混合体系的泡沫性能影响规律是Na+相似文献   

十二烷基苯磺酸钠及氯化钠对甲苯胺蓝聚集状态的影响

通过紫外－可见吸收光谱法研究了生物染料试剂－甲苯胺蓝（ＴＢ）在水溶液中的溶液状态,以及通过在固定表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳ）浓度时加入不同浓度的ＴＢ及在无机盐ＮａＣｌ存在时得到的光谱曲线的研究,结果表明：表面活剂（ＤＢＳ）及ＮａＣｌ对甲苯胺蓝在水溶液中的聚集状态均有影响。     

两性蛇笼树脂的合成研究

以强碱Ｉ型阴离子交换树脂为宠树脂，采用丙烯酸在笼中聚合的方法合成了弱酸弱碱型蛇笼树脂，研究了笼树脂交联度、引发剂用量、丙烯酸用量对蛇笼树脂离子阻滞容量、残余阴离子交换量、残余阳离子交换量以及分离性能的影响，找出了罗好的反应条件，在此条件下合成的蛇笼树脂显示了较好的分离性能。     

人类活动与喀斯特生态系统相关作用初探

从非线性理论出发，提出了人类活动与喀斯特生态系统相关作用的非线性、不对称性等基本特性，通过一定的数学变换分析其混沌特征。进而讨论了它的分形性质，并且应用分形粗略地提出了喀斯特生态系统演化过程中人类活动影响程度的定量分析方法。     

新型缔合聚合物与表面活性剂的相互作用

通过对新型疏水缔合聚合物和表面活性剂二元体系的流变性及其聚表体系与模拟油之间的界面张力的研究,发现新型疏水缔合聚合物NAPs与表面活性剂SDBS之间存在明显的相互作用,并在一定条件下出现协同效应,聚表体系的体相粘度在某一表面活性剂浓度下出现最大值。聚表相互作用使它与模拟油之间出现最低界面张力的表面活性剂浓度增加,且界面张力要高于单独表面活性剂溶液与模拟油之间的界面张力。     

丁基罗丹明B与阴离子表面活性剂的缔合显色反应研究及应用

随着阴离子表面活性剂(AS)在工农业生产和日常生活中的广泛应用,其测定方法的研究具有重要意义.AS的常规分析方法是亚甲蓝萃取光度法,该法灵敏度低,且需使用毒性较大的有机溶剂反复萃取,操作麻烦.近年来,人们开展了许多AS的水相光度法研究工作[1,2],这些方法大多基于阳离子表面活性剂与酸性染料结合,然后利用AS将其中的酸性染料置换而进行.实际上,由于碱性染料具有R+结构,在适当条件下,碱性染料可直接与AS缔合生成有色缔合物,可建立相应的离子缔合分光光度法[3.4].我们对碱性染料中的丁基罗丹明B进行了研究,探讨了其与AS直接缔合显色的反应条件,建立了一种利用丁基罗丹明B与AS缔合显色的光度测定法.本方法应用于合成水样的分析,结果满意.     

铊（Ⅲ）—碘化物—碱性三苯甲烷染料在水溶液中的显色反应研究

研究了铊(Ⅲ)与碘化钾和孔雀石绿、灿烂绿及碘绿等三种碱性三苯甲烷类染料形成离子缔合物的显色反应.在较高浓度的磷酸介质中,在阿拉伯树胶存在下,铊与碘负离子形成的络阴离子与上述碱性染料均形成高灵敏的离子缔合物,其摩尔吸光系数分别为2.94×10~5,5.36×10~5和9.2×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),其中孔雀石绿体系灵敏度最高.用乙醚萃取并在掩蔽剂EDTA存在下,方法有较好的选择性,可用于合成水样和天然水中铊的测定.     

光散射法研究肝素和酚藏花红的作用及其分析测定

和蛋白质、核酸一样,糖类是一种重要的生物大分子,按结构可分为单糖、寡糖、多糖及结合糖等四类.肝素(Hep)是多糖的一种,是一类由重复的二糖结构单元组成的带有负电荷的长链大分子物质.肝素具有抗凝血作用,在临床上作为抗凝血剂,在血渗析和体外血循环中起到防止血液凝固的作用,还可防止血栓生成.目前分析测定方法主要有:分子光谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、质谱法和电化学方法等.近年来,分子散射光谱法作为一种新的分子光谱法在研究生物大分子与小分子相互作用及生物大分子的微量测定等方面得到广泛的应用[1～3].光散射法可以在普通的荧光光度计上实现测定.方法简便、快速、灵敏度高,且用于测定的探针种类也比荧光探针易得.     

胆固醇分子间作用的理论探讨

用分子间相互作用势函数法，以Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、Ｃｒ２＋四种离子与胆固醇分子形成的金属阳离子胆固醇分子复合物和胆固醇分子胆固醇分子复合物为模型，研究它们相互间作用，得到不同金属离子在不同位置与胆固醇分子相互作用的能量，以及在受到金属Ｃｕ离子影响条件下胆固醇分子之间的相互作用的能量．把理论计算与实际研究相对照，得到很有意义的结果     

助剂对热敏绿变色的影响研究

研究了显色剂双酚A、对羟基苯甲酸苄酯等助剂对热敏绿热变色的影响 .实验中发现 ,热变色材料都不同程度存在褪色现象 ,实验以染料热敏绿TG、显色剂、溶剂配比为 1∶2∶5较为适宜 .显色剂不仅影响色光 ,也影响颜色深浅 .发现增感剂苯甲酸苄酯对示温材料牢度也有一定的提高 .实验表明 ,光稳定剂 770 ,2 ,6 -二叔丁基对甲酚 ,增感剂对抑制染料的光褪色有一定的效果 .抗氧剂 10 10 ,抗氧剂 16 8与溶剂不互溶 ,不宜使用 .通过NMR对热敏绿TG进行结构分析测定 ,推断出其变色前后可能的结构变化