双层钙钛矿Sr2FeMoO6，Ba2FeMoO6的电磁性质研究

分析了双层钙钛矿结构的锰氧化合物Sr2FeMoO6,Ba2FeMoO6物相结构和电磁学性质,对巨磁阻效应进行了探讨,揭示了Sr2FeMoO6样品为半导体导电性,Ba2FeMoO6样品为金属导电性.     

纳米级Sr_2FeMoO_6/CeO_2复合材料磁致电阻效应研究

研究具有纳米级晶粒尺寸的(Sr_2FeMoO_6)_(1-x)/(CeO_2)_x复合材料的电输运性质.发现其低场磁致电阻效应在整个温区内要高于纯Sr_2FeMoO_6多晶材料.外加磁场为2 kOe(1 Oe=1000/(4π)A/m时,x=0.3的复合材料在10K与300 K的磁致电阻分别为纯SFMO样品的1.7与1.3倍.表明载流子在晶界处的隧穿效应加强了其磁致电阻效应.     

La2/3Sr1/3MnO3的室温磁电阻效应

采用溶胶-凝胶法制备了La2／3Sr1／3MnO3多晶样品．X射线衍射测试结果表明样品具有钙钛矿结构．利用振动样品磁强计测量了粉体样品在室温下的磁性能,样品表现为铁磁性．对不同烧结温度下形成的块体样品的导电性以及磁电阻的研究表明,随着烧结温度的提高材料的金属-绝缘体转变温度有所增加,说明材料的烧结温度对其电导性有很大的影响．     

La0.60Sr0.20K0.20-yyMnO3系列材料的磁电阻效应

利用溶胶-凝胶法制备了La0.60Sr0.20K0.20-yyMnO3(y=0,0.03,0.05,0.07)的类钙钛矿型稀土锰氧化物多晶样品.研究发现,引入离子空位后,样品CMR的温度稳定性得到改善.在1.8 T的磁场下,样品y=0.03,0.05,T=220~320 K时,其CMR值保持在4.7%(±0.2%)左右,温度稳定性较好.     

La_(0.67)Sr_(0.33)MnO_3薄膜的外延性及其巨磁电阻效应

利用直流溅射法在(001)LaAIO_3基片上生长了外延的La_(I--x)Sr_xMnO_3(x=0.33)薄膜,薄膜为立方晶系的钙钛矿氧化物,晶格常数为a=39.2nm测量了薄膜在零场和外加场中的电阻率和磁阻随温度的变化。随着基片温度的升高。磁阻值在减少;电阻率峰位向高温区移动;溅射温度为650℃的样品磁阻效应最大,磁电阻效应约达30％。     

Structural, magnetic and transport properties of Sc-doped La0.7Sr0.3MnO3

The Sc-doped La_0.7Sr_0.3MnO₃ polycrystallines were prepared by thermal decomposition of complexes of metal ions with ethylenediamine-tetraacetic acid (EDTA). The dependence of structural, magnetic and transport properties on Sc doping was investigated. Moderate Sc doping level results in a sharp drop in Curie temperature, an increase in resistance and enhancement of magnetoresistance effect. At temperatures aboveT _MI,R(T) can be described asR(T) = R ₀exp(T ₀/T)^1/4, which indicates that conduction takes place by hopping between the localized states. The experimental data reveal that the change in magnetoresistance property is related to the structure.     

Structural, magnetic and transport properties of Sc-doped La0.7Sr0.3MnO3

The Sc-doped La0.7Sr0.3MnO3 polycrystallines were prepared by thermal decomposition of complexes of metal ions with ethylenediamine-tetraacetic acid (EDTA). The dependence of structural, magnetic and transport properties on Sc doping was investigated. Moderate Sc doping level results in a sharp drop in Curie temperature, an increase in resistance and enhancement of magnetoresistance effect. At temperatures above TMI, R(T) can be described as R(T) = R0exp(T0/T)1/4, which indicates that conduction takes place by hopping between the localized states. The experimental data reveal that the change in magnetoresistance property is related to the structure.     

钆掺杂巨磁阻材料Sr_2FeMoO_6正电子湮没谱

采用固相反应法成功制备了钆掺杂样品Sr2-xGdxFeMoO6(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2).X射线衍射对样品的检测结果表明,在整个掺杂范围内样品单相性很好;利用正电子湮没技术对样品缺陷进行了研究,掺杂使微缺陷复合成大的空位团,导致缺陷尺寸变大;采用标准四引线法测量了样品电阻率随温度变化,反位缺陷、缺陷尺寸及GdFeO3和GdMoO3团簇是影响样品电阻率的重要因素.     

Nb掺杂对双钙钛矿型化合物Sr2FeMoO6磁性的影响

研究了双钙钛矿结构的氧化物Sr2FeMo1-xNbxO6中Mo位的Nb替代效应,发现Nb替代Mo强烈地抑制了Sr2FeMoO6的铁磁性,居里温度TC也随Nb含量的增加而逐渐降低,直至最终消失;并且存在着团簇玻璃态向自旋玻璃态的转变。指出随着Nb的掺入而引起晶体结构从四方相到正交相的转变是产生上述结果的主要原因。     

掺杂双钙钛矿氧化物(Sr2-xLax)FeMoO6的溶胶-凝胶法制备

采用溶胶-凝胶法合成了Sr位掺杂（Sr2-xLax）FeMoO6（0≤x≤0．5）系列化合物，并研究了制备方法对双钙钛矿氧化物晶体结构的影响。     

烧结温度对La0.7Ca0.2Sr0.1MnO3微结构和磁电阻性能的影响

研究烧结温度对La0.7Ca0.2Sr0.1MnO3陶瓷中层状微结构和磁电阻的影响。结果表明:从1 050℃开始,随着烧结温度的升高,层状结构更加完善,层的厚度也逐渐增大;但烧结温度增至1 450℃后,试样经过重结晶,其层厚减小,X射线衍射的结果表明其相结构已向具有更低对称性的结构转变。在相同的外加磁场下,1 450℃烧结试样的磁电阻率明显高于其它温度烧结试样的磁电阻率。实验证明La0.7Ca0.2Sr0.1MnO3材料在合适的烧结温度下可达到较高的磁电阻率。     

类钙钛石La—Sr—Mn—O中巨磁电阻及巨压电阻效应

探讨了单轴压力下钙放Ｌａ－Ｓｒ－Ｍｎ－Ｏ系列材料的电、磁性质、通过实验，观察到可以与其本征巨磁阻相比拟的单轴压电阻。比较磁阻与压阻行为，可以预示，两者可能源于同一机理。     

光热偏转技术研究双钙钛矿Sr2MMoO6的热学参量

用光热偏转技术研究钼基双钙钛矿结构的Sr_2MMoO_6(M=Fe,Mn)的热扩散率及载流子掺杂对Sr_2-xLa_xFeMoO_6(0≤x≤0.4)晶体热扩散率的影响.实验表明光热偏转技术是研究材料性质的一种有效方法.     

小世界网络中的相分离和超大磁电阻效应

由于自旋、轨道、电荷和晶格的关联作用,具有超大磁电阻效应的锰氧化物表现出自发的相分离特征和复杂网络的输运特性.小世界网络是介于规则网络与无规网络之间的一种新的网络构形,它能够很好地描述锰氧化物的相分离特征.我们运用蒙特卡罗方法研究了基于小世界网络的一维伊辛自旋链中的磁输运性质,发现小世界关联会导致自发的长程序.随着小世界长程作用的增强,铁磁相的区域扩大,同时体系的磁性相变温度升高.相应的电阻网络模拟显示,在铁磁—顺磁转变温度附近,磁电阻效应有了很大的提高,很好地解释了锰氧化物中的相分离现象与超大磁电阻效应.     

Sr_2Fe_(1-x)Mg_xMoO_6复合氧化物的甲烷催化燃烧性能研究

采用溶胶凝胶法制备了双钙钛矿结构Sr2Fe1-xMgxMoO6系列氧化物,通过XRD、BET、XPS、TG等手段对催化材料进行了物性表征;以甲烷纯氧燃烧为目标反应,研究了Mg离子对Fe离子进行掺杂替代对催化材料性能的影响.结果表明:Sr2Fe1-xMgxMoO6主要有两个阶段的失重过程,分别与吸附态氧和晶格氧的失去有关;Mg2+掺杂导致B位有序度的提高,对催化活性不利.     

Microstructure of Ba0.615Sr0.35Mg0.035TiO3 dielectric ceramics via X-ray spectrum analysis

The compound Ba0.615Sr0.35Mg0.035TiO3 was analyzed by the X-ray dispersed spectroscopy analyzer (SEM-EDAX) with the spec-trum image method, a powerful tool for chemical phase identification. The method was first time applied on a ceramic material to collect spectrum image and was progressed to identify the Mg-enriched component with fine scale pocket shown in matrix. This result, together with the stoichiometry result obtained from spot mode spectrum analysis, strongly confirmed the microstructure and properties of dielectric materials.     

铝热反应制备YAG/Al2O3复相陶瓷的组织和性能

利用铝热反应熔化法制备YAG/Al2O3复相陶瓷材料,研究配料中Y2O3含量对复相陶瓷显微组织和力学性能的影响.结果表明:复相陶瓷的相组成为YAG和Al2O3,合有少量的Fe相.随着Y2O3含量的增大,Al2O3颗粒分布越均匀,复相陶瓷的维氏硬度先减小后增加,而相对密度是增加的,在x=0.90时达到最大值分别10.9 ...     

La2/3Sr1/3Mn1-xCuxO3的磁性研究

采用溶胶-凝胶法制备了La2/3Sr1/3Mn1-xCuxO3(x=0,0．05,0．10,0．20)的多晶样品．利用振动样品磁强计测量了样品在室温下的磁性能;利用X射线衍射确定了粉体的组成;利用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌．     

巨磁阻材料Sr1.9 Gd0.1FeMoO6光掺杂的正电子湮没研究

采用固相反应法制备Sr1.9Gd0.1FeMoO6样品,通过X射线衍射检验其为单相.在光照10、20、30、40min后分别做了正电子湮没实验.研究了正电子寿命与先掺杂量之间的变化关系,分析了光掺杂对样品电子结构的影响.结果表明:正电子寿命参数对光掺杂量十分敏感,τ1、τ2随光照时间具有相同的变化趋势;在光照时间t>20 min时,平均电子浓度随光照时间有明显的变化;持续的光掺杂使样品缺陷的平均尺寸相对减小,可能由微空洞、多空穴向双空穴或单空穴转变,使电子结构趋于有序化.     

激光区熔定向凝固Al2O3/YAG/ZrO2共晶自生复合陶瓷的显微组织与断裂韧性

采用激光区熔定向凝固技术制备Al2O3/YAG/ZrO2共晶自生复合陶瓷,研究其在超高温度梯度、不同激光工艺条件下的快速凝固组织特征及其相互影响,并对其力学性能以及增韧机制进行了分析. 研究结果表明:(1)激光区熔定向凝固Al2O3/YAG/ZrO2共晶由α-Al2O3、YAG以及ZrO2三相组成,不存在其他相以及相间晶团. 各相均匀连续分布,耦合生长,呈网状结构,是典型的快速凝固层片状非规则共晶组织. (2)在一定的激光功率密度下,共晶间距随扫描速度的增大急剧减小,最小间距仅为0.2～0.3 μm. (3)Y2O3在ZrO2中具有一定的固溶度,固溶程度不同时,ZrO2呈现不同的形貌. (4)定向凝固Al2O3/YAG/ZrO2共晶陶瓷的硬度高达18.67 Gpa,室温断裂韧性为8.0 Mpa·m1/2. 第三组元ZrO2的加入、相的小尺寸效应以及裂纹分叉是韧性增强的主要原因.