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相似文献
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1.
根据我国传统中医药理论及现代分子生物学设计并配制了具有抗肿瘤效应的复方中草药合剂NKC-1。体外实验表明:NKC-1能够选择性杀死ras癌基因诱导的转化细胞,在较低浓度条件下对转化细胞的恶性行为有一定的抑制和逆转作用。  相似文献   

2.
突变ras基因存在于多种人类肿瘤细胞中,本文将可特异性切割12位点突变ras(T24ras)之核酶R8通过逆转录病毒载体导入T24ras转化的NIH3T3细胞,以期检测核酶在细胞内对其靶基因的作用.结果表明R8可特异性地切割突变rasmRNA,导致转化细胞生物学特性如细胞形态、生长速度等在一定程度上发生逆转  相似文献   

3.
将活化癌基因T24-ras的全cDNA序列正向插入真核载体pMAMneo,构建成重组质粒pMAMneo-T24-ras.将该质粒转染NIH3T3细胞,通过药物筛选,建成细胞系3T3(T24).Southern杂交证明外源T24-ras基因已整合于受体细胞染色体中.3T3(T24)细胞表现出形态学方面的明显变化:具失去接触抑制能力,且在裸鼠体内致瘤等恶性行为.本文构建的T24-ras基因真核表达重组体和建立的转化细胞系可用于肿瘤的诊断、预防、治疗及抗肿瘤药物的筛选、评估等研究.  相似文献   

4.
突变ras基因存在多种人类肿瘤细胞中,本文将可特异性切割12位点突变ras(T24ras)之核酶R8通过逆转录病毒载体导入T24ras转化的NIH3T3细胞,以期检测核酶在细胞内对其靶基因的作用,结果表明R8可特异性地切割突变rasmRNA导致转化细胞生物学特性的细胞形态,生长速度等在一定程度上发生逆转。  相似文献   

5.
背景 胆管细胞癌是原发性肝癌的一种,是目前肝癌诊疗的最大难点。目的 检测槲皮素(Quercetin)对抗肿瘤药物作用于人肝内胆管细胞癌细胞系HCCC-9810的影响,确定其在胆管癌细胞治疗中的潜在作用。方法 使用系列浓度梯度的槲皮素作用于HCCC-9810细胞,使用MTT法计算抑制率,确定槲皮素作用于HCCC-9810细胞的量-效关系。检测系列浓度梯度的抗肿瘤药物索拉菲尼(Sorafenib)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和多西他赛(Docetaxel)对HCCC-9810细胞的杀伤作用,确定抗肿瘤药物作用的量-效关系。选取适宜的作用浓度,利用MTT法检测槲皮素对上述抗肿瘤药物杀伤HCCC-9810细胞的影响。利用蛋白印迹实验,检测槲皮素对上皮细胞标识物E-Cadherin以及间质细胞标识物N-Cadherin、Vimentin表达的影响。结果 槲皮素、索拉菲尼、奥沙利铂和多西他赛等能够剂量依赖地抑制HCCC-9810细胞的存活;选取2μmol/L为后续实验的槲皮素作用浓度,该浓度的槲皮素预处理HCCC-9810细胞能够显著上调其对抗肿瘤药物的敏感性,索拉菲尼、奥沙利铂和多西他赛作用于HCCC-9810细胞的半数作用浓度(IC50)依次从2.75±0.22μmol/L、0.83±0.12μmol/L和0.05±0.01μmol/L下调为0.31±0.5μmol/L、0.15±0.02μmol/L和0.01±0.00μmol/L。作用机制实验结果表明,槲皮素处理能够下调HCCC-9810细胞中的间质细胞标识物N-Cadherin和Vimentin的表达,上调上皮细胞标识物E-Cadherin的表达。结论 槲皮素能够通过抑制胆管癌细胞系EMT上调抗肿瘤的效能,在肝脏胆管细胞癌诊疗中具有潜在应用价值。  相似文献   

6.
自主性细小病毒具有对转化细胞专一的毒性,它的非结构蛋白NS1在其中起着重要的作用.在病毒生活周期中NS1有着多种功能,包括调控DNA 的复制和转录.其机制包括NS1对DNA 复制的反式抑制、对基因表达的反式抑制和对转录的反式激活  相似文献   

7.
用PARP酶抑制剂苯甲酰胺(BA)处理经c-Ha-T24-ras活化癌基因转染的NIH3T3细胞得到转化细胞系,结果表明:经苯甲酸胺处理的细胞系,其细胞凝集、血清依赖性、形态特征等均发生了改变,呈现出正常细胞的特征.Southern杂交结果表明,已整合到细胞基因组中的外源T24~ras基因发生了丢失.  相似文献   

8.
对ICP-AES测定金属钽中13种微量元素的基体效应及仪器条件变化的影响进行了研究,并对其机理进行了探讨.研究结果表明,钽基体干扰分布与工作条件变化所导致的ICP温度、电子密度、电子运动速度以及分析粒子密度的改变密切相关.  相似文献   

9.
本文根据可靠性理论讨论了综采生产系统的有效度问题,并就有效度对经济效果的影响程度进行了分析。  相似文献   

10.
G_0期细胞在10%血清培养液刺激后向S期行进的早期出现微丝解聚的变化.细胞松弛素B(CB)0.5mg·L~_(-1)使微丝发生部分解聚能加强血清对DNA合成的刺激作用.但随着CB剂量的加大,微丝解聚的加强,便逐步增强对DNA合成的抑制作用.发现用5,10mg·L~(-1)的CB短时间处理G_0期细胞可强烈刺激蛋白激酶C(PKC)活性,虽使微丝暂时完全解聚,但不影响向S期的过渡及DNA的合成.促癌剂TPA(12-tetradecanoyl phorbol-13-acetate)可刺激G_0期细胞PKC活性,并能促进血清对DNA合成的刺激作用,但小剂量CB和TPA促进DNA的合成均依赖于血清的存在。  相似文献   

11.
人工养殖的坛紫菜叶状体,每天干露3—4小时与1小时左右的相比,藻体表面干净,抗病力较强。坛紫菜叶状体干出失水期间代谢活性降低,生长受抑制表明,干露可能不是其生长所必需的条件。干露提高藻体抗病力是通过杀死附在叶状体表面的杂藻和病菌,促进物质交换的间接作用。  相似文献   

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