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利用微波圆波导测量系统,在8.5~11.5GHz频段内测量了螺旋结构手性材料的手性参数。研究了手性掺杂体的螺径、螺距和线径对手性参数的影响。结果表明,随着螺旋体结构参数的变化,有Cotton效应出现。实验结果为手性材料的设计提供了实验依据。. 相似文献
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利用微波圆波导测量系统,在8.5~11.5 GHz 频段内测量了螺旋结构手性材料的手性参数.研究了手性掺杂体的螺径、螺距和线径对手性参数的影响.结果表明,随着螺旋体结构参数的变化,有Cotton 效应出现. 实验结果为手性材料的设计提供了实验依据. 相似文献
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手性分子研究的过去、现在与未来——2001年诺贝尔化学奖深远意义剖析 总被引:3,自引:0,他引:3
诸平 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2002,22(1):70-74
通过回顾手性分子研究的过去、结合2001年诺贝尔化学奖介绍了手性分子研究的现状,分析展望了手性分子研究的未来广阔前景. 相似文献
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利用不同手性固定相对DL—氨基酸衍生物对映体手性分离 总被引:1,自引:0,他引:1
利用三种手性固定相对6种N-乙酰化DL-氨基酸酯进行了手性分离研究,结果表明,N-乙酰化DL-氨基酸酯的手性分离系数α随氨基酸手性中心基团R1和衍生化基团R2的增大而增大,同时CSP具有手性识别的手性中心基团空间位阻的增大也有利于改善手性分离效果,对映体的馏出顺序取决于CSP具有手性识别的手性中心的构型,本文还为已提出的N-乙酰化DL-氨基酸酯在该类手性固定相上的手性分离机理进行了补充。 相似文献
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王锐 《兰州大学学报(自然科学版)》1999,(3)
综述了我研究室近年来在多肽生化和手性药物领域中的研究进展:①进行了抗癌药物 A M D 类似物的全新设计、化学全合成、与 D N A 结合活性和构效关系研究; ②研究了新皮啡肽类似物及其自旋标记衍生物和孤儿受体的天然配基孤啡肽的构效关系;③进行了 D N A 结合蛋白结构域:锌指及其突变体的合成及与寡聚核苷酸结合能力的研究; ④将稳定的氮氧自由基标记肽类药物血管紧张素Ⅱ,建立了一种使生物活性肽带上自旋标记的简便方法, 用以研究肽类药物与受体间的相互作用及自由基对肽类药物生理活性的影响;⑤为解决许多手性药物合成中的难题,开发了一个构筑手性季碳的新方法; ⑥研究了手性催化剂作用下二乙基锌对醛的不对称加成反应,为手性药物的研制提供了新反应 相似文献
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为探究便于调节的纳米结构尺寸和几何构型对等离激元光学手性的影响及其调控手段,本文采用了耦合偶极子模型(CDM)的解析方法和时域有限差分法(FDTD)数值模拟。文章计算了一系列尺寸或间隔的交叉金纳米棒三聚体的圆二色性(CD)变化规律,找到了具有最强光学手性的几何构型。研究发现调节中间棒的尺寸可以使一些具有几何手性的结构手性光学响应为零,还可以实现在特定的转角下选择改变CD的通道,得到不同的CD变化规律。文章根据计算结果进一步探究了相互作用与几何手性在交叉金纳米棒三聚体结构中光学手性的贡献。研究结果可以应用于设计高灵敏度纳米传感器和构建手性超材料单元等方面。 相似文献
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合成了一种新的手性β-二酮-(+)-乙酰-d-龙脑酰基甲烷[H(acm)],确证了结构,进一步将其制成Eu+3络合物,并研究了手性位移效果. 相似文献
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《华中科技大学学报(自然科学版)》2010,(5)
将手性指数引入电性距离矢量,建立手性电性距离矢量(cMK).通过多元回归方法研究16种手性有机酸(6种手性羟酸和10种手性氨基酸)的薄层色谱保留指数与cMK的定量构效关系(QSAR),经最佳变量子集回归建立最佳三元数学模型,传统的判定系数为0.909,逐一剔除法(LOO)的交互验证系数为0.856.研究结果表明,该模型具有良好的稳健性及预测能力.根据进入该模型的3个手性电性距离矢量(cM1,cM5,cM15)可知,影响手性有机酸保留指数的主要因素是分子的二维结构特征和分子的手性特征.新建手性电性距离矢量对手性有机酸的保留指数表征是合理且有效的. 相似文献
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使用二乙基锌制备手性联萘酚-锌催化剂,用于催化硼烷对苯乙酮的不对称硼氢化,在仅使用30%配体的情况下,对映选择性可达53%ee。在进一步研究非手性添加剂三乙基胺(Et3N)和四甲基乙二胺(TMEDA)对该手性锌催化的不对称硼氢化反应的影响时发现,非手性添加剂对手性锌催化的不对称硼氢化有不利影响,这一结果提示手性锌催化不对称烷基化反应与手性锌催化的不对称硼氢化反应有不同的作用机理,为进一步探索不对称催化反应机理提供有意义的信息。 相似文献
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高效液相色谱法拆分手性化合物是目前较为常用的一种手性分离手段,色谱拆分的关键在于探索新型高效的色谱固定相.手性多孔有机笼是一类新型的纯有机多孔晶体材料.文章合成了一种具有单一手性结构的多孔戊基笼,并将其涂渍在硅胶表面,制备了涂渍型高效液相色谱手性固定相.以正己烷/异丙醇为流动相,研究了该手性固定相对手性化合物的手性识别性能.结果表明,该固定相对手性化合物具有较好的手性识别能力. 相似文献
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采用正相高效液相色谱法(HPLC)研究了甲基异柳磷.地虫硫磷、胺草磷.双苯三唑醇、氰戊菊酯和氟氰戊菊酯等6种手性农药在Chiralcel OD-H和ChiraIcel OJ-11手性柱上的对映体分离,通过优化分离条件,实现了几种手性农药对映体的拆分.在此基础上对比了2种纤维素手性固定相的手性拆分效果.探讨了相应的手性识别机理. 相似文献
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王乃兴 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2017,37(1)
目的 研究手性分子与核磁共振(NMR)谱图之间的关系,为手性化合物研究提供参考.方法 通过举例分析,阐述手性分子与NMR谱图之间的关系.如毗邻一个手性中心的亚甲基中的2个质子化学位移并非等价,-CH2-基团实际上是-CHaHb-结构.此方法可以用来确定ee%(对映体过量)值.结果 给出了应用手性衍生试剂、手性溶剂化试剂和手性位移试剂来确定ee%值的方法;此外,对手性螺环化合物的1H NMR谱图也进行了讨论.结论 对于手性分子与NMR谱图之间关系的研究,可为通过NMR谱图表征手性分子提供参考. 相似文献
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利用三种手性固定相对6种N-乙酰化DL-氨基酸酯进行了手性分离研究,结果表明:N-乙酰化DL-氨基酸酯的手性分离系数α随氨基酸手性中心基团R1和衍生化基团R2的增大而增大,同时CSP具有手性识别的手性中心基团空间位阻的增大也有利于改善手性分离效果,对映体的馏出顺序取决于CSP具有手性识别的手性中心的构型,本文还为已提出的N-乙酰化DL-氨基酸酯在该类手性固定相上的手性分离机理进行了补充. 相似文献
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对合成的5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉进行了结构修饰,制备了L-亮氨酸衍生的手性锌卟啉(1a)和(1R,2R)-环己二胺衍生的手性锌卟啉(1b),并研究了其对α-羟基羧酸、氨基醇、二胺和二醇对映体的手性识别性能.结果表明:主体1a和1b对手性二胺有很好的手性识别作用.在低浓度下,主体1a和1b的结合... 相似文献
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《河北师范大学学报(自然科学版)》2018,(6)
近些年来,对于手性无机纳米材料的研究受到了广泛的关注,其中研究的热点之一是手性双金属纳米颗粒.就近几年对手性双金属纳米颗粒的研究进行了总结.首先,简单介绍手性化合物的特征及发展现状,其次,重点介绍手性双金属纳米颗粒合成方法及其应用,最后,对该研究方向进行前景展望. 相似文献
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系统分析了1991—2002年间发表的百余篇有关手性Schiff碱及其配合物的文献,主要讨论了年份分布,作者国籍分布、刊物分布、内容和方向等方面的问题。从90年代以来,对手性Schiff碱的研究逐步从基础研究向应用研究转化,并渴望发展成为具有工业化前景的手性催化剂以及手性药物。 相似文献