1,4—二取代酰氨基硫脲类化合物（DATCDs）的植物生理效应…

用１ｍｇ．ＬＤＡＴＣＤ－Ａ溶液喷施黄瓜幼苗叶片，吸收后直接影响着根系生长的代谢，与对照比较，ＤＡＴＣＤ－Ａ处理保进根的生长速度，提高脱氢酶活性，相对降低过氧化物酶活性，但同工酶谱带增多。随着ＤＡＴＣＤ－Ａ处理时间延长，蛋白质含量下降，而蛋白水解酶比活性和核酸总量增高。     

1，4－二取代酰氨基硫脲类化合物（DATCDs）的植物生理效应和应用研究──Ⅶ．DATCD－A对黄瓜幼苗叶片中PCR和PCO途径的调控

用０．００１μｇ／ＬＤＡＴＣＤ－Ａ［１－异烟酰基－４＇－氯代苯基）－氨基硫脲］溶液喷施黄瓜幼苗后，发现ＲｕＢｉＳＣＯ的羧化活性增加，加氧活性下降，羧化与加氧比值上升。与光合碳还原（ＰＣＲ）和光合碳氧化（ＰＣＯ）有关的指标如光合速率提高，而乙醇酸氧化酶（ＧＯ）活性、光呼吸相对值、ＣＯ２补偿点均呈下降趋势。因此认为ＤＡＴＣＤ－Ａ具有调节黄瓜叶片中ＰＣＲ和ＰＣＯ途径的作用，这可能是导致黄瓜增产的主要原因。     

1.4—二取代酰氨基硫脲类化合物(DATCDS)的植物生理效应和应用——Ⅳ.DATCD—A 对黄瓜生长发育过程中磷化物运输与代谢的影响

应用1.4——二取代酰氨基硫脲化合物 DATCD——A0.001ppm 和水,分别喷施生长发育不同时期的黄瓜整株叶片.<1>幼苗移植含 Na_2H~(32)PO_4(0.2uci/ml)的培养液中,不同时间测定根、茎、叶中~(32)P 化物的放射活性,DATCD—A 处理的植株,促进~(32)P 的吸收,其中,整株,叶片和叶子中的~(32)P 脉冲数是水处理的2.5倍、5.7倍和8.2倍;糖和酸性有机磷含量,以及光合磷酸化活力、ATP 生成量均比水处理高而核蛋白含量低于对照.<2>结果期,在叶腋着生果实相同部位的叶片上涂前放射强度的~(32)P 溶液,随者时间的延长,24～96小时 DATCD——A 处理的植株果实内~(32)P 化物的放射活性同水处理的植株相比,增加46.30～278.65%.DATCD——A*1—异烟酰基—4—(4′—氯代苯基)—氨基硫脲     

1,4—二取代酰氨基硫脲类化合物(DATCD_s)的植物生理效应与应用研究——Ⅵ.DATCD—A对离体黄瓜子叶中RNA代谢的调控

DATCD—A抑制RNA水解酶活性,提高RNA合成速率,诱导离体黄瓜子叶中与RNA基因达相关的poly(A)RNA含量的增加,并增加总RNA的含量。     

1,4—二取代酰氨基硫脲类化合物(DATCDS)的植物生理效应与应用研究——Ⅰ.对植物主要生理功能的影响

本文应用1,4—二取代酰氨基硫脲类化合物(DATCDS)对植物主要生理功能的作用,进行了筛选试验,结果表明,这类化合物促进麦芽鞘仲长生长,提高蕃茄座果率,增加黄瓜果实及小麦的产量;其中,DATCD—A 能够明显地促进黄瓜茎、果实伸长,增加叶面积,增大叶面气孔扩散阻力;与植物生长调节物质(IAA、GA、6—BA、ABA、乙烯利)的活性比较,确认 DATCD—A 的活性属于生长促进物质类,具有刺激植物生长,延缓叶片衰老和叶柄脱落的特性.经药性分析,L_(D50)=939mg/Kg,是属于不影响果实品质的低毒有机化合物.     

1，4－双（1′－苯基－3′－甲基－5′－氧代吡唑－4′－基）丁二酮－〔1，4〕萃取稀土的研究

在硝酸介质中，研究了１，４－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）丁二酮－〔１，４〕（Ｈ２ＢＰＭＰＢＤ，记为Ｈ２Ａ）的氯仿溶液对ＲＥ３＋（ＲＥ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｇｄ，Ｙ，Ｄｙ）离子的萃取平衡．用斜率法和等摩尔系列法确定了萃合物的组成为ＲＥＢＰＭＰＢＤ·ＨＢＰＭＰＢＤ，测定了其半萃取ｐＨ值和萃合反应的热力学函数     

（1R，3R）－（－）－1－甲氧基－5，6－亚甲二氧基－3－（3，4，5－三甲氧苯基）－异苯并二氢呋喃的选择性合成

在ＬｉＡｌＨ４及光学活性物质（５Ｒ）－孟氧基－２（５Ｈ）－呋喃酮（５）存在下，将６－（３′，４′，５′－三甲氧基羟卞基）－胡椒醛二甲缩醛（４）的甲苯溶液加热回流８小时，可得旋光性的（１Ｒ，３Ｒ）－（－）－１－甲氧基－５，６－亚甲二氧基－３－（３，４，５－三甲氧苯基）－异苯并二氢呋喃晶体（１），产率６１．８％．     

α－氧代烯酮二硫代缩酮化学（XXXⅡ）──由2－（1，3－亚丙二硫基）亚甲基环己酮合成酚醚类化合物

２－（１，３－亚丙二硫基）亚甲基环己酮（１）与２－甲基烯丙基氯化镁加成得α－羟基烯酮二硫缩酮类化合物（２）．在各种开链脂肪醇存在下，（２）经酸催化的取代－环合芳构化反应生成酚醚类化合物（３）．     

1,4一二取代酰氨基硫脲类化合物(DATCDS)的植物生理效应与应用研究——Ⅱ.DATCD-A·对离体黄瓜子叶可溶性蛋白质含量的影响

1,4一二取代酰氨基硫脲化合物 A(DATCD—A)对不同年龄的离体黄瓜子叶的可溶性蛋白质含量及其蛋白质水解酶具有明显的影响.将离体黄瓜子叶漂浮在1×10~(-3)ppmDATCD—A 液中,在1500Lux 照光下处理48hr 后,不满6天年龄的子叶的可溶性蛋白质含量高于对照10—30%,其中部分 I 蛋白质的含量也相应地高于对照,而超过6天年龄的子叶经上处理,可溶性蛋白质含量反而降低;相反,不满6天年龄的子叶的蛋白质水解酶比活性低于对照19—25%,而超过6天年龄的子叶的蛋白质水解酶比活性却高出对照许多.部分 I 蛋白质含量的提高可能是 DATCD—A 抑制了蛋白质水解酶,进而阻止蛋白质降解,成为刺激光合作用增强的直接原因之一.本文讨论了 DATCD—A影响蛋白质代谢的机制.     

dl－2，3－二氰基－2，3－二（3，4－二甲氧基苯基）丁二酸二乙酯的晶体和分子结构

用Ｘ射线晶体结构测定和分析了ｄｌ－２，３－二氰基－２，３－二（３，４－二甲氧基苯基）丁二酸二乙酯的分子和晶体结构。晶体学数据为Ｃ（２６）Ｈ（２８）Ｎ２Ｏ８，Ｍｒ＝４９６．５２，空间群Ｐｌ，ａ＝１２．０４７（１）Ａ，ｂ＝１３．２７１（１）Ａ，ｃ＝８．７２８（２）Ａ，α＝９０．７１（１）°，β＝１０８．８１（１）°，γ＝８４．８７（１）°，Ｖ＝１　３１５．４（２）Ａ３，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．２５４ｇ．ｃｍ（－３）．计算表明分子内有许多非键连原子间距小于ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓ半径和，基团间的空间排斥作用使两苄碳原子间的σ键键长较正常的碳－碳单键键长明显增长，且分子内苯环上取代基的电子效应对上述σ键的变化亦有较大影响．     

5—（3—吡啶）—2—芳酰氨基—1，3，4—噻二唑类化合物的合成

含有杂环核的化合物 ,其数量占了数以百万计的有机化合物的一半 ,它在医药、农药、染料、高分子助剂等领域有广泛的用途 .含有 3个杂原子的 1 ,3,4-噻二唑类杂环类化合物因具有除草、植物生长调节、防治水稻百叶枯、杀菌、驱虫及消炎等多种生物活性而引人注目 [1～ 4] .该环系衍生物具有广泛的生物活性 ,主要归因于噻二唑母核 .取代基一般在 2 ,5 -取代的 1 ,3,4-噻二唑杂环化合物的制法众多 ,而采用 1 ,4-二酰基氨基硫脲在酸性条件下环化 ,制得该类结构衍生物的反应 ,迄今为止报道甚少 .深入研究将各种生物活性基团导入噻二唑环母核 ,以制…     

α－羰基烯酮环二硫代缩醛化学（ⅩⅢ）──β，β－1，3－亚丙二硫基－α，β－不饱和酮在镁－甲醇中的还原反应

标题化合物１在镁－甲醇中还原主要得到碳碳和碳氧双键皆被还原的产物２，伴随产生少量１，４－还原产物３。该反应以先后１，４－、１，２－还原的方式进行，还原反应进行的程度与反应物的结构有关。     

二（2，4，4－三甲基戊基）膦酸萃取锌──Ⅱ．萃取动力学

研究了二（２，４，４，－三甲基戊基）膦酸（ＣＹＡＮＥＸ２７２．ＨＡ）从硫酸介质中革取锌（１１）的动力学，提出界面区域内化学反应控制机理；考察了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）对萃取的影响，观察到ＴＢＰ对ＣＹＡＮＥＸ２７２萃取锌有明显的动力学加速作用．认为ＴＢＰ与ＣＹＡＮＥＸ２７２的分子缔合物２ＨＡ·ＴＢＰ直接参与动力学过程，使萃取传质受一个活化能低的相内反应控制，导致萃取过程加速，这一动力学协同过程必然伴随热力学协同萃取现象．     

［5－（4－甲脒－苄基）－2，4－二氧代－咪唑烷－3－基］－乙酰基－L－天冬氨酰－L－缬氨酸的合成

根据由精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸组成的肽能抑制血小板聚集的机制，设计并合成了［５－（４－甲脒－苄基）－２，４－二氧代－咪唑烷－３－基］－乙酰基－Ｌ－天冬氨酰－Ｌ－缬氨酸（９）。生物试验结果表明：（９）抑制血小板聚集作用最强，其活性以ＩＣ＿（５０）值相比，强于类似物。     

2，4－二硝基五环［4．3．0．0~（2，5）．0~（3，8）．0~（4，7）］壬烷~1H和~（13）C NMR的完全归属

利用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ，１３Ｃ－１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０２，５．０３，８．０４，７］壬烷的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱进行了完全的归属．     

1，4－双（1＇苯基－3－甲基－5＇氧代吡唑－4＇－基）－1，4苯二酮稀土配合物的合成与表征

本文报道了１４种新的固态稀土元素配合物（除Ｃｅ、Ｐｍ、Ｌｕ外），它们是用稀土的硝酸盐与１，４－双（１＇苯基－３＇－甲基－５＇－氧代吡唑－４＇－基）－１，４苯二酮（简写为Ｈ２Ｌ）在乙醇－水溶液中于ｐＨ＝５．８～６．０条件下反应制得的。配合物的分子式为ＲＥ２Ｌ３·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，ｎ＝８．ＲＥ＝Ｐｒ，Ｓｍ，ｎ＝６．ＲＥ＝Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｓｃ，Ｙ，ｎ＝５）。用化学分析，元素分析，紫外，红外，质子核磁共振，热分析和荧光光谱对配合物进行了研究。根据以上研究，认为配合物具有双核结构。     

3，4—反—4，5—反—2—氨基—3—氰基—1，3—二（乙氧基羰基）—4，5—二（2—氯苯基）环戊烯的合成和晶体结构

标题化合物C24H22O4N2Cl2(2)是由2 氰基 3 (2 氯苯基)丙烯酸乙酯(1)在TiCl4 Sm催化下在四氢呋喃作溶剂中经双分子还原偶联环化反应而得.结构通过单晶X射线衍射分析确定,其晶体属于单斜晶系,空间群P21/c,a=1 6429(3)nm,b=0 9948(2)nm,c=1 4893(4)nm,β=105 43(2)°,Mr=473 34,V=2 3463(9)nm3,Dc=1 340g/cm3,Z=4,μ(MoKα)=0 309mm-1,F(000)=984.晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子R=0 0566,Rw=0 1237.