抗坏血酸对Cu~（2＋）与TPPS_3配位反应促进机理的研究

本文利用可见吸收光谱法和直流极谱法研究了抗坏血酸对Ｃｕ（２＋）的还原性、Ｃｕ（２＋）的还原状态、抗坏血酸浓度及溶液中溶解氧浓度对Ｃｕ２＋与三磺基四苯基卟啉（ＴＰＰＳ３）配位反应的影响。实验证明，在抗坏血酸存在下，Ｃｕ２＋与ＴＰＰＳ３可能的配位反应机制为；抗坏血酸首先将Ｃｕ２＋还原为Ｃｕ２＋，Ｃｕ２＋与ＴＰＰＳ３生成很不稳定的、对溶解氧非常敏感的Ｃｕ（Ⅰ）－ＴＰＰＳ３中间体，此中间体一旦生成立即被溶液中的溶解氧氧化为Ｃｕ２＋（Ⅲ）－ＴＰＰＳ３配合物。     

Cu~(2+)和声致荧光(英文)

实验发现：铜离子Ｃｕ２＋明显增强了Ｌｕｍｉｎｏｌ－ＮａＯＨ和Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｃａ（ＯＨ）２两种水溶液的声致荧光强度,并使它们的最大声致荧光峰分别发生了６ｎｍ和９ｎｍ的红移现象．但这种离子对Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｎａ２ＣＯ３水溶液的影响与上述相反,并对应发生了５ｎｍ的篮移现象．然而,Ｃｕ２＋对这３种溶液的声致荧光的发射波长均不构成严重影响．     

含Cu~(2+)萃取体系的FTIR光谱研究

本文研究了部分皂化的二（２－乙基己基）磷酸（ＨＤＥＨＰ）一正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）萃取二价过渡金属Ｃｕ２＋有机相聚集态和ＦＴＩＲ光谱，结果表明：有机相中只有ＨＤＥＨＰ的Ｐ＝Ｏ基团与Ｃｕ２＋配位，其萃合物的组成为ＣｕＡ２·２ＨＡ。ＨＤＥＨＰ萃取Ｃｕ２＋的过程伴随着微乳状液的破乳。     

Lix984从氯化物体系中萃取Cu~（2＋）的性能研究

讨论了新型萃取剂Ｌｉｘ９８４在氯化物体系中对Ｃｕ２＋的萃取性能及革取分离Ｃｕ２＋与Ｆｅ３＋，Ｎｉ２＋，Ｃｏ２＋，Ｍ２＋，Ｚｎ２＋等的最佳技术条件，并用Ｌｉｘ９８４实现了硫钴精矿焙砂浸出液中Ｃｕ２＋与杂质离子的分离．     

白庙子斜发沸石的化学改性及重金属离子交换性能研究Ⅰ──化学改性与Cu~（2＋）交换性能

白庙子斜发沸石经浸煮法化学改性为钠、铵、钾、钙、镁型矿样，并在室温下与４０ｍｇ·ｄｍ－３ＣｕＣｌ２溶液进行Ｃｕ２＋静态交换和动态交换．实验结果发现，原矿化学改性时阳离子的交换度与其离子水合半径有关．各矿样的Ｃｕ２＋交换容量、交换度和离子分离因数与阳离子水合半径、离子价数有关，呈现Ｎａ型＞ＮＨ４＋型＞Ｍｇ型～Ｋ型＞Ｃａ型～Ｏｒ型的规律．其中Ｎａ型、ＮＨ４＋型改性矿样对除去水中Ｃｕ２＋最有效．     

壳聚糖富集火焰原子吸收法测定天然水中痕量铜、锌和镍

本文自虾壳中提取了甲壳质，经脱乙酰基后转变为壳聚糖。详细研究了壳聚糖吸附Ｃｕ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）的最佳条件，洗脱及再生方法。利用其富集天然水中痕量Ｃｕ~（２＋）、Ｚｎ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）后，火焰原子吸收法测定，回收率为９５．０％～１０３．０％，检出限分别为Ｃｕ０．０７７μｇ／Ｌ，Ｚｎ０．０２４μｇ／Ｌ，Ｎｉ０．１４μｇ／Ｌ。     

膨润土对溶液中Cu~（2＋）离子的吸附作用

膨润土对溶液中Ｃｕ￣（２＋）离子的吸附量随样品中蒙脱石的含量、可交换性阳离子容量以及母液的初始浓度而变化，当母液浓度增加到一定数值后，吸附量达到极限值，不再随母液浓度的增加而变化。膨润土对Ｃｕ￣（２＋）离子的吸附等温线属Ⅰ类吸附等温线，且符合Ｌａｎｇｍｉｕｒ吸附等温方程。     

含RE^3＋,Cu^2＋杂金属配合物合成与表征

以吡啶乙酸内盐，简称ｐｙｂ）为配体，在ｐＨ２．５和３．５下分别合成了２类配合物。经过元素分析和红外光谱等分析，确定了配合物的组成分别为ＲＥＣｕ（Ｐｙｂ）_５（ＣｌＯ_４）_５·ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）和ＲＥ_６Ｃｕ_（１２）（ＯＨ）_（２４）（Ｐｙｂ）_（１２）（ＣｌＯ_４）_（１８）·ｎＨ_２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ，Ｓｍ，ｎ＝３２；ＲＥ＝Ｇｄ，Ｄｙ，ＥｒＹ，ｎ＝２８），观察了Ｎｄ~（３＋）的水溶液中，分别加入Ｐｙｂ，Ｐｙｂ和Ｃｕ~（２＋）或Ｍｎ~（２＋），Ｎｉ~（２＋），Ｐｒｂ［三甲基按丙酸内盐，（ＣＨ_３）_３Ｎ~＋，简称Ｐｒｂ］，Ｐｒｂ和Ｃｕ~（２＋）后，ｆ－ｆ超灵敏跃迁吸收光谱的变化。结果表明，在ｐＨ２．５和３．５下，Ｃｕ~（２＋）均使Ｎｄ~（３＋）·ｐｙｂ体系超灵敏跃迁的振子强度增大，且增大值相同，Ｃｕ~（２＋）对Ｎｄ~（３＋）－Ｐｒｂ体系、Ｍｎ~（２＋）（或Ｎｉ~（２＋））对Ｎｄ~（３＋）－Ｐｙｂ体系超灵敏跃迁吸收光谱均无影响，讨论了超灵敏跃迁振子强度变化与杂金属配合物形成的关系。     

Ca^2＋对罗非鱼EOG影响及其解毒可行性探讨

将四种浓度的Ｃａ２＋溶液和含４ｍｍｏｌ／Ｌ简Ｃａ２＋的不同浓度的Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋及其混合液，分别灌注鱼的嗅囊，研究它们对罗非鱼嗅电图（下简ＥＯＧ）的影响，并初步探讨Ｃａ２＋作为解毒剂的可行性及机制．结果表明：１）在一定浓度Ｃａ２＋范围内，ＥＯＧ振幅随Ｃａ２＋浓度的增加而增大，超此范围，则随浓度的增加而减小；２）Ｃａ２＋能使Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋中毒鱼的ＥＯＧ反应振幅接近正常值，反映其具一定解毒作用，效果顺序为Ｃｕ２＋＞Ｚｎ２＋；３）Ｃａ２＋对Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋混合液也具一定解毒作用．     

对2Cu~（2＋）＋4I~－─→2CuI＋I_2一类反应的电池设计分析

从电池设计的角度分析了２Ｃｕ２＋＋２Ｉ－─→２ＣｕＩ＋Ｉ２一类反应的自发进行的方向．     

肾上腺素的单扫描示波极谱滴定及Cu~（2＋）和肾上腺素的化学反应动力学研究

利用单扫描示波极谱法研究了不同条件下Ｃｕ（２＋）与肾上腺素间的化学反应。基于其络合反应建立了肾上腺素的示波极谱滴定法；基子Ｚｎ（２＋）存在与下Ｃｕ（２＋）与肾上腺素的氧化还原反应，测定了有关的动力学参数，提出了可能的反应机理和速率表达式。     

壳聚糖处理含重金属离子废水的研究

研究了壳聚糖吸附水中Ｐｂ~(２＋)，Ｃｒ~(３＋)，Ｎｉ~(２＋)，Ｚｎ~(２＋)，Ｃｕ~(２＋)的最佳条件及洗脱和再生方法。结果表明，静态饱和吸附量分别为Ｐｂ~(２＋)：８３．８ｍｇ·ｇ~(－１)；Ｃｒ~(３＋)：３２．７ｍｇ·ｇ~(－１)；Ｎｉ~(２＋)：６５．７ｍｇ·ｇ~(－１)；Ｚｎ~(２＋)；６１．０ｍｇ·ｇ~(－１)；Ｃｕ~(２＋)：６５．０ｍｇ·ｇ~(－１)．利用壳聚糖处理印染厂含Ｐｂ~(２＋)废水，效果很好。此处理方法不影响水的本底浓度，是含重金属离子废水处理的一种价格便宜、操作简单的方法。     

用新试剂N─邻甲苯基─N＇─（氨基对苯磺酸钠）硫脲鉴定Cu~（2＋）和Hg~（

本文通过对新试剂Ｎ－邻甲苯基－Ｎ＇－（氨基对苯成酸钠）硫脲分析性能的研究，发现其在氨水介质中可和Ｃｕ￣（２＋）、Ｈｇ（２＋）发生特征性反应。通过寻找适宜的反应条件，确立了Ｃｕ￣（２＋）和Ｈｇ￣（２＋）的鉴定方法。该方法用于合成样品和标准试样的分析，均获得满意的结果。因此，该试剂可作为Ｃｕ￣（２＋）的新鉴定试剂（检出限量为０．０１５μｇ），最低浓度为０．５μｇ／ｍｌ）和Ｈｇ￣（２＋）的新鉴定试剂检出限量为０．０７５μｇ，最低浓度为２．５μｇ／ｍｌ）。     

金属胶束仿酶研究Ⅲ——吡啶衍生物的合成及催化PNPP水解反应研究

合成了一类新型吡啶衍生物配体，其组成和结构经ＭＳ，ＩＲ，１ＨＭＲ及元素分析确证．研究了它们与金属离子（Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋，Ｚｎ２＋）及ＣＴＡＢ形成金属胶束对ＰＮＰＰ水解的催化性能．结果表明，这些金属胶束对ＰＮＰＰ水解有显著的催化作用，金属离子在金属胶束中的活性大小依次为Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋和Ｚｎ２＋．     

胆固醇分子间作用的理论探讨

用分子间相互作用势函数法，以Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、Ｃｒ２＋四种离子与胆固醇分子形成的金属阳离子胆固醇分子复合物和胆固醇分子胆固醇分子复合物为模型，研究它们相互间作用，得到不同金属离子在不同位置与胆固醇分子相互作用的能量，以及在受到金属Ｃｕ离子影响条件下胆固醇分子之间的相互作用的能量．把理论计算与实际研究相对照，得到很有意义的结果     

微波辐射下壳聚糖的化学改性及其应用研究(Ⅱ)

在稀醋酸溶液中,微波辐射下壳聚糖与Ｃｕ＾２＋反应制备了壳聚糖Ｃｕ＾２＋配合物,然后将制得的配合物与环氧氯丙烷在微波辐射下再进行交联反应后,用稀酸除去Ｃｕ＾２＋,合成了具有Ｃｕ＾２＋离子孔穴的交联壳聚糖树脂。考察了该树脂对Ｃｕ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋的吸附性能。实验表明,使用微波辐射模板法制备具有Ｃｕ＾２＋离子孔穴的交联壳聚糖树脂,能大大缩短反应时间;制备的树脂在酸性条件下不会发生软化和溶解,     

二种硼化物的电子自旋共振波谱研究

用ＥＳＲ（ＥｌｅｃｔｒｏｎＳｐｉｎＲｅｓｏｎａｎｃｅ）波谱研究（Ｃ２Ｈ５）４ＮＢ１０Ｈ１０Ｃｕ和（ＣＨ３）４ＮＢ１２Ｈ１２Ｃｕ的结构和化学键．结果表明该系列化合物中１１Ｂ和１４Ｎ核与Ｃｕ２＋之间不是以共价键或者离子键形式直接连接,很可能存在着ＣｕＨＢ桥键,但Ｃｕ２＋和１Ｈ之间的作用比较弱．（ＣＨ３）４ＮＢ１２Ｈ１２Ｃｕ中Ｃｕ２＋位于Ｂ１２Ｈ１２２－轴对称性配位场中,因而有较高的对称性和稳定性;（Ｃ２Ｈ５）４ＮＢ１０Ｈ１０Ｃｕ中Ｃｕ２＋位于Ｂ１０Ｈ１０２－非轴对称性配位场,并且Ｃｕ２＋彼此之间相距较近     

微波辐射下模板交联壳聚糖的制备及其对Cu^2＋吸附 …

微波辐射下,用壳聚在烯醋酸介质中与Ｃｕ＾２＋制得壳聚糖Ｃｕ＾２＋络合物,然后使壳聚糖铜络合物与戊二醛进行交联,用稀酸洗去Ｃｕ＾２＋,制得具有Ｃｕ＾２＋模板离子孔穴的壳聚糖树脂,考虑了该树脂对Ｃｕ＾２＋的吸附性能。实验表明,微波加热所得的交联壳聚糖,在酸性条件下不会发生软化和溶解,重复使用性能亦好,且比水浴加热制得的具有Ｃｕ＾２＋模板离子孔穴的交联壳聚糖对铜有较大的吸附量。     

新试剂N—壬基—N’—(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及其分析性能的研究

合成了水溶性的新试剂Ｎ—壬基—Ｎ—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＮＰＴ）,经元素分析、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ测试,确定了其结构．实验了不同介质中,同４０多种离子的反应情况,其中只有Ａｇ＋、Ｂｉ３＋、Ｃｕ２＋、Ｈｇ２＋、Ｎｉ２＋离子有特征性反应,可作为Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋的新鉴定试剂．鉴定Ｃｕ２＋的检出限量ｍ＝０．０３７μｇ,最低浓度ｃ＝１μｇ／ｍｌ,４３种常见离子不干扰．鉴定Ｎｉ２＋的检出限量ｍ＝０．１２μｇ,最低浓度ｃ＝３．３μｇ／ｍｌ．灵敏度与选择性与丁二酮肟相当．测定了在弱酸、中性和弱碱性介质中同４０多种离子形成配合物的表现摩尔吸光系数,可作为分光光度法测定Ｃｕ２＋、Ｐｄ２＋的显色剂．测定Ｃｕ２＋,ε３４９．２＝４．８７×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１,４３种离子中,只有大量Ｆｅ３＋、Ａｌ３＋干扰．则定Ｐｄ２＋,ε２９７．８＝１．２５×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１,５１种离子只有Ｃｕ２＋干扰测定,用于实际样品的检测,均获满意结果．是目前测定Ｐｄ２＋的分析性能优良的试剂之一．     

新试剂N-辛基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)对Cu~(2+)的快速鉴定

用新试剂Ｎ－辛基－Ｎ－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＰＴ）鉴定铜,检出限量ｍ＝０．０１２μｇ,最低浓度ｃ＝０．４μｇ／ｍｌ,４０多种常见离子均不干扰．用于多种试样鉴定Ｃｕ２＋,均获满意结果．