苯乙醛的新合成方法

目的研究苯乙醛的新合成方法。方法以苯并咪唑盐和苄基氯为原料，利用苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成．水解反应合成苯乙醛。结果苯乙醛的产率73％，产物的红外光谱以及熔点与文献报道一致。结论苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应为苯乙醛提供了一种简便的新合成方法。     

四氢叶酸辅酶新模型与仿生有机合成新方法

发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂等亲核试剂的加成-水解反应。该反应模拟四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的反应,以苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶新模型化合物,以格利雅(Grignard)试剂等亲核试剂作为接受一碳单元转移的试剂,实现了醛、酮和大环酮等有机化合物的仿生合成,提供了以苯并咪唑盐作为四氢叶酸辅酶新模型的多种仿生有机合成新方法。     

1,6-大环十二二酮的新合成方法研究

报道了二苯闭幕式恶唑盐与双格利雅试剂反应可合成大环二酮的新方法，提出了含有极化C＝N双键的双苯并恶唑盐与双格利雅试剂加成—水解的反应机理，并讨论了影响反应的各种因素：溶剂、设备、操作条件等。     

N,N-双-(苯并咪唑基甲基)羟胺的合成及其反应

在碳酸氢钠存在下，用一步法以苯并咪唑、甲醛、盐酸羟胺为原料，合成了N，N-双-（苯并咪唑基甲基）羟胺（Ⅰ）；苯并咪唑、甲醛与甲胺在甲苯溶液中回流分水，得到N，N-双-（苯并咪唑基甲基）甲胺（Ⅱ）．用N，N-双-（苯并咪唑基甲基）羟胺与格氏试剂反应合成了4个N，N-双取代羟胺（Ⅲ）．用N，N-双-（苯并咪唑基甲基）羟胺与丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯或反-丁烯二酸二乙酯发生1，3-偶极环加成反应，得到2－（苯并咪唑基甲基）异唑啉-5-羧酸酯或2-（苯并咪唑基甲基）异唑啉-4，5-二羧酸酯．用IR，1HNMR和元素分析确定了它们的结构．     

丁位癸内酯的合成

以戌二酸酐为起始原料，通过Grignard、还原和成环反应合成了高纯度丁位癸内酿。戌二酸酐和溴戌烷Grignard试剂在铜盐催化下反应得到5 -氧代癸酸，质量收率79.8% ; 5 - 氧代癸酸钠盐经硼氢化钠还原得到5 -羟基癸酸钠；最后加盐酸酸化环合得到丁位癸内酯，气相色谱分析纯度99. 6%，质量收率90%左右，反应总收率达72. 0%。5 -氧代癸酸和丁位癸内酯的结构经IR、1HNMR、13CNMR和GC — MS表征。     

双(2-苯并咪唑基)烷烃的合成和应用研究进展

近年来,由双(2-苯并咪唑基)烷烃配体构筑的配合物以其多功能性在材料科学等领域引起人们的重视,而作为此类配合物的基础——双(2-苯并咪唑基)烷烃配体的合成与研究已成为人们研究的热点。通过对国内外关于双(2-苯并咪唑基)烷烃配体的传统合成方法和新合成方法的概述,发现其都是以邻苯二胺和脂肪二酸为原料,在不同的催化剂作用下进行的。通过分别对多聚磷酸催化法和微波辐射法的合成原理及存在问题的分析与研究,指出这两种合成方法所存在的不足和需要注意的一些问题。同时,为了更好地将双(2-苯并咪唑基)烷烃应用于生物学、医药、农药等领域,对至今已报道的关于双(2-苯并咪唑基)烷烃配体以及配合物的应用前景进行综述研究。     

N,N—双—（苯并咪唑基甲基）羟胺的合成及其应用

在碳酸氢钠存在下，用一步法以苯并咪唑，甲醛，盐酸羟胺为原料，合成了Ｎ，Ｎ－双－（苯米唑唑基甲基）羟胺；苯并咪唑，甲醛与甲胺与甲苯溶液中回液分水，得到，Ｎ，Ｎ－双－（苯并咪唑基甲基）甲胺。用Ｎ，Ｎ－双－（苯并咪唑基甲基）羟胺与格氏试剂反应合成了４个Ｎ，Ｎ－双取代羟胺。     

一种制备炔基硅烷和炔基锡烷的简便方法

乙基溴化镁与末端炔烃反应生成炔基Grignard试剂，后者分别与三甲基氯化硅和三丁基氯化锡反应，高产率地合成了相应的炔基硅烷和炔基锡烷，提供了合成炔基硅烷和炔基锡烷的简便方法。     

炔基硒醚的制备和(E)-α-溴代烯基硒醚的立体选择合成

乙基溴化镁与末端炔烃反应生成炔基Grignard试剂，后者与芳硒基溴作用较高产率地制得了炔基硒醚，通过炔基硒醚与溴化氢在苯中的加成反应，立体选择地合成了（E）－α-溴代烯基硒醚 。     

大位阻不对称脒基配位二价锰配合物的合成及结构表征

2,6-二异丙基苯胺经等摩尔量丁基锂锂化后与二分之一摩尔量的二甲基二氯硅烷反应,继而再次经过等摩尔量丁基锂锂化后与等摩尔量苯腈加成,即可合成硅桥联的双脒基碱金属化合物L,L部分水解后与过渡金属盐MnCl2反应,在中性鳌合试剂TMEDA存在的条件下经重结晶处理得到目标锰配合物,分别以X-射线结构分析和元素分析进行了结构表征.     

Biomimetic synthesis for precursor of muscone

Muscone is a precious fragrant compound scarce in nature. Many attempts have been made to synthesize this unique natural product. In this work, the one- carbon unit transfer reaction of tetrahydrofolate coenzyme was initiated. Benzimidazolium salt was used as the tetrahydrofolate coenzyme model at formic acid oxidation level and di-Grignard reagent as the nucleophile to which one-carbon unit was transferred; the biomimetic synthesis of 2,15- hexade-canedione, a precursor of muscone, was successfully accomplished by using the addition-hydrolysis reaction of benzimidazolium salt with Grignard reagent. And an important useful method for the synthesis of muscone is provided.     

固体超强酸树脂催化合成戊二酸二丁酯

以固体超强酸树脂为酯化催化剂合成了戊二酸二丁酯，考察了醇酸摩尔比、带水剂用量、催化剂用量及反应时间对酯化率的影响，通过极差分析，确定了合成戊二酸二丁酯的优化反应条件：以0．25mol戊二酸二丁酯为基准，醇酸摩尔比为3．0，催化剂用量为0．6％，带水剂环己烷24ml，反应时间为90min，戊二酸二丁酯收率可达99．3％以上。     

流通池光纤荧光光度法测定乳酸

用明胶和戊二醛将乳酸脱氨酶（LDH）固定于PVC颗粒表面后，装成酶柱，以流通池光纤荧光光度法连续测定乳酸，检测乳酸的线性范围为2．0×10－5～4．0×10－1mol·L－1。该方法简便、快速，重现性、稳定性均好，酶的使用寿命长，已用于酿牛奶和食用白醋中乳酸的测定。     

大理某医院检验报告单的带菌情况调查及消毒方法研究

目的:对医院检验报告单的带菌情况进行调查及消毒方法研究。方法:先直接涂抹检验报告单取样培养。检验报告单采用紫外线消毒法、甲醛熏蒸消毒法、戊二醛熏蒸消毒法、微波消毒法消毒后,再涂抹检验报告单取样后接种培养。结果:紫外线消毒法,消毒前共生长菌292株,消毒后共长菌146株,消毒灭菌率为50%;甲醛熏蒸消毒法,消毒前共生长菌121株,消毒后共长菌76株,消毒灭菌率为37.19%;戊二醛熏蒸消毒法,未消毒共生长菌125株,消毒后共长菌60株,消毒灭菌率为52%;微波消毒法,消毒前共生长菌550株,消毒后共长菌189株,消毒灭菌率为65.64%。结论:微波消毒法是消毒检验报告单的较好方法。     

3－甲氧基－4－哌啶基苯基重氮四氯化锡复盐的合成与表征

合成了一种新的重氮感光试剂－３－甲氧基－４－哌啶基苯基重氮四氯化锡复盐，讨论了制备过程中的各种影响因素，并得到了最佳合成条件；考察了该化合物的感光性能．通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等手段对合成复盐及２个中间产物进行了结构表征     

麦芽根中5′-磷酸二酯酶的分离提纯及其固定化

从麦芽根中分离得到了5’-磷酸二酯酶,采用戊二醛为交联剂,将该酶固定到壳聚糖上,用于酵母RNA的催化水解,以制备5’-核苷酸．研究了酶固定化反应的影响因素,在最适条件下,酶活回收率可达53．6％．进一步研究了固定化5’-磷酸二酯酶的酶学性质,测得固定化酶的米氏常数‰为15．38mg／mL（以RNA为底物）,固定化酶催化水解RNA的最适温度75℃,最适pH值为5．5,实验发现固定化5’-磷酸二酯酶具有更好的耐热性和更高的纯度．     

甲壳糖在日用化学工业中的应用（1）：作为防霉膜材料的研究

甲壳糖醋酸水溶液为成膜剂，掺人短纤维后用戊二醛交联得到多彩涂料，它较常用的苯丙水性多彩涂料具有干燥快，不易霉变，不需较贵的添加剂等优点，可望在无公害涂料研究中开辟一条新途径，也为甲壳糖在日用化学工业中找到新的应用领域。     

P(AA-co-DMAA)/SA互穿水凝胶的制备及对盐酸小檗碱的释放

先采用泡沫分散聚合法,以丙烯酸(AA)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为单体制备超孔P(AA-co-DMAA)凝胶,再以戊二醛为交联剂,将海藻酸钠(SA)作为第二网络互穿到P(AA-co-DMAA)网络中,制得P(AA-co-DMAA)/SA互穿网络水凝胶,研究其对盐酸小檗碱的释放行为.结果表明,载药凝胶在pH=6.8溶液中对盐酸小檗碱具有缓释效果,升高温度使凝胶对盐酸小檗碱的累计释放率增大,增大戊二醛和SA的用量使累计释放率降低.     

新法合成二苯胺磺酸钠及其表证

报告了以浓硫酸为磺化剂,二苯胺为原料一步磺化合成二苯胺磺酸钠指示剂的实验方法,探讨了反应物配比,反应温度,反应时间等对磺化产物的影响,研究了磺化产物的游离酸的处理及产物最佳pH范围的控制,采用干柱层析法及盐析法对产品提纯,获得纯度大于99．12％的产品,提供了简便、快速、可行的二苯胺磺酸钠的制备方法,结果令人满意。