纳米二氧化锰对刚果红的降解性能研究

摘 要：采用水热法制备不同形貌的纳米二氧化锰,并用扫描电子显微镜 (SEM) 对其进行表征,通过对刚果红(CR)的催化降解考察了其形貌对催化性能的影响,结果表明,不同形貌的二氧化锰对刚果红的催化降解率均可达到50%以上,二氧化锰纳米棒簇甚至可以达到95%以上。     

氧化锌纳米材料制备及其超声协同催化降解染料废水

为了研究不同形貌氧化锌-超声协同催化降解罗丹明B染料废水的性能,并探究超声功率对材料催化性能的影响,通过对原材料用量的调控,用水热法分别合成了海星状、球状和花状3种形貌的纳米氧化锌材料,并对所合成的氧化锌进行XRD,SEM等结构和形貌的表征.实验结果表明:海星状纳米氧化锌对罗丹明B的超声催化性能明显优于球状和花状的纳米...     

超声波催化二氧化锰氧化吡哆醇为吡哆醛的简便方法

研究了在超声波辐射条件下，市售二氧化锰在5％HCl溶液中氧化吡哆醇为吡哆醛的反应．结果表明，商品二氧化锰可在温和的条件下被超声波辐射活化，在氧化反应中具有良好的氧化性能．与非超声辐射条件下相比，二氧化锰氧化吡哆醇的氧化速率大大提高，反应时间由5h减至30min。     

染料及表面活性剂的太阳光催化降解

制作了一种聚集太阳光光催化反应装置，在纳米半导体TiO2存在下可用于净化染料和表面活性剂污染物，并可使其快速降解并矿化，含有N－甲基助色基团染料的降解伴随脱甲基过程，混合物最大吸收峰发生蓝移，总有机碳（TOC）值降解与污染有关，当降解生成中间体与污染物有较强的竞争吸附时，TOC值升高现象，对不同的污染物降解，有不同的较适宜的TiO2用量。     

超声波降解染料废水的实验研究

以酸性大红GR染料配制水为研究对象,考察了pH值、超声波功率和作用时间、初始浓度等因素对化学耗氧量(COD)去除率的影响.实验结果表明:随着pH值的增大,COD去除率先减少后增大,在pH=2.2附近的COD去除率最高;最佳反应时间为40min;功率越大越利于有机物的降解;初始浓度越低,COD的去除率越高:化学结构及其稳定性是影响超声波降解反应的一个重要因数.     

介孔二氧化锰制备及其催化臭氧氧化草酸研究

采用纳米刻蚀法制备了介孔二氧化锰臭氧催化剂,并考察了其催化臭氧氧化降解草酸的性能.该催化剂高比表面积(142m~2·g~(-1))的有序纳米棒有利于催化剂活性位点的暴露和物质的吸附,从而增强了催化剂的催化活性.羟基自由基是催化臭氧氧化过程中产生的主要活性氧物种,该催化剂的羟基自由基产率是非介孔二氧化锰的2倍;朗缪尔吸附模型表明该催化剂对草酸的吸附能力是非介孔二氧化锰的9.42倍;该催化剂催化降解草酸的准一级反应动力学常数是非介孔二氧化锰的3倍.     

纳米二氧化锰的合成研究

以高锰酸钾(KMnO4)、硫酸锰(MnSO4·H2O)和乙酸乙酯为反应起始原料,采用不同反应条件制备出了纳米二氧化锰.文章主要探讨了反应物料比、反应时间、反应温度等对产物形貌的影响,并通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)和XRD对二氧化锰进行了形貌和结构分析.电化学性能研究表明,在-0.2 V~0.4 V的电位范围内,MnO2表现出典型的赝电容特性.     

碱性染料在催化光度法中的应用 Ⅰ催化光度法测定痕量锰的研究

本工作较系统地研究了在氨三乙酸存在下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化碱性三苯甲烷类、醌亚类染料的催化效应,初步探讨了催化反应的机理,发现了一系列高灵敏度指示反应、检出限为0.1～0.001ng/ml,列出了这些体系的分析特性和部分分析结果。     

过硫酸钠协同锰酸钇催化超声波降解日落黄

采用共溶胶凝胶法制备锰酸钇(YMnO3)催化剂,用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(FTIR)对催化剂进行表征.研究Na2S2O8协同锰酸钇催化超声波降解日落黄,探究了pH、初始浓度、催化剂用量、Na2S2O8浓度、超声功率对降解的影响.结果 表明,在超声波条件下pH为3,日落黄初始浓度为50 mg/...     

太阳模拟器作用下孔雀绿染料的催化降解研究

研究了在模拟太阳光和高压汞灯作用下,不同浓度的光催化剂和紫外光辐射强度对孔雀绿废液的光催化降解反应．结果表明,孔雀绿的降解与光源、光强、光催化剂浓度、光照时间等因素有关     

锰铈复合氧化物催化超声波降解酸性大红3R

采用共溶胶凝胶法制备锰铈复合氧化物(MnCeOx)催化剂,用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征.研究了不同体系的降解脱色情况,探究了pH、初始浓度、催化剂用量、超声功率对降解脱色的影响.结果表明,在超声波条件下pH为1,初始浓度为120 mg/L,MnCeOx催化剂用量为0.012 g、超声功率为...     

负载型酞菁对水中十二烷基苯磺酸钠的催化降解

以磺化酞菁铁、磺化酞菁锰为催化剂,H     

光催化-超声波降解水中有机物苯酚的研究

采用WL-TiO2型光催化剂以及UV/US联合工艺,对水中的有机物-苯酚进行降解.考察了不同类型的TiO2、催化剂投放量、苯酚浓度、降解温度、溶液的pH值等因素对降解率的影响,提出了该催化剂的光催化氧化机理.实验表明,采用UV/US联合工艺和WL-TiO2型光催化剂,在30℃、常压下,氧气流量为100升/小时,催化剂投放量为2.5-3.0g,pH值3-4,反应时间为2-3小时,苯酚降解率为100%.     

利用成对电解法合成电催化二氧化锰和金属锰

本文利用成对电解法研究在阳极合成电催化二氧化锰的同时,在阴极沉积金属锰.结果表明,在保持阳极合成活性二氧化锰高电流效率的同时,阴极沉积金属锰的电流效率达到工业生产的最优指标.     

直接法制取活性氧化锌与化学二氧化锰的研究

报道了盐酸介质中直接用锌精矿和软锰矿制取活性氧化锌和化学二氧化锰的新工艺,试验得出了适宜的工艺条件,讨论了影响各项技术指标的因素。     

二氧化锰物理化学性质的研究(Ⅰ)——电池级二氧化锰活性的快速测定

本文从氧化物半导体观点研究了电池级二氧化锰中氧缺位的扩散和影响扩散常数的因素。使用“恒电位二步极化”法求得与MnO_2中氧缺位扩散性质相关的特征因子“I~o”。并结合样品中MnO_2含量,定量地求得电池级二氧化锰的电化学活性,文中还给出了实验数据和对比电池的实际效分值。二者之间存在着良好的一致性。     

热处理对电解二氧化锰阴极性能的影响

经不同温度处理的电解MnO2具有不同的电性能。当处理温度等于（或低于）100℃时，MnO2与Zn组成的碱性电池开路电压和工作电压（在电流强度为77－308μA／cm^2时放电)几乎不变，但放电曲线较陡。当处理温度等于（或高于）200℃时，电池的上述电压均随处理温度的上升而逐渐下降，但放电曲线较平坦，且随放电深度增加，极化变化较大，处理温度200℃为电性能的转变温度。在不同的处理温度中，以经200℃处理过的电解MnO2的放电容量为最大。这些电性能的变化与电解MnO2的吸附水和晶型变化有关。     

活化天然二氧化锰的放电性能

作者提出一种新的天然二氧化锰活化直接处理方法.本文对用新方法制备出的活化天然二氧化锰进行放电性能的研究.低二氧化锰含量(约66%)的天然二氧化锰样品,经活化处理后,29℃时的模拟电池的放电容量从原来的11.2mA·h提高至20.0mA·h;高二氧化锰含量(约81%)的天然样品,经活化处理后,11℃时的模拟电池的放电容量从原来的8.8mA·h提高到17.0mA·h.所提出的天然二氧化锰活化处理方法可以有效地提高天然二氧化锰的放电性能.     

电渗析脱盐制备液状活性染料

通过电渗析脱盐、砂磨制分散体等步骤制备了6个品种两个型号的液状活性染料.通过将它们在60℃下贮存在密闭容器中25天,然后染色测强度,分别得到液状活性染料水解贮存稳定最适宜pH值范围为:K型,pH值5.83—6.46;KN型,pH值4.87—5.63.艳红K-2BP液状染料在25℃,pH=6.64贮存5个月,强度下降1.07%,金黄KN-G液状染料在pH=5.30下,强度下降0.90%.两个型号的液状活性染料贮存几个月之后均无沉降现象.无机电解质对液状活性染料贮存稳定性的不利影响,通过本文获得证实.