快速消解分光光度法测定水质化学需氧量

对快速消解分光光度法测定水样中的化学需氧量(COD)进行了方法验证,主要涉及方法检出限、精密度和准确度。将该法与经典的重铬酸盐法进行比较,表明快速消解分光光度法测定COD的结果准确可靠、操作简单、测定迅速、实验过程试剂用量小,减少了使用汞盐、铬盐带来的二次污染。     

全铁的无汞盐重铬酸钾测定法

经典的测定铁矿石中铁含量的方法:氧化还原滴定—重铬酸钾(SnCl_2-HgCl_2)法,是国内外铁矿石全铁分析的标准方法,该方法操作简便,结果准确,是容量法测铁的理想方法,但汞的污染十分严重。为了避免汞对环境的污染,本文采用一新的无汞盐测定全铁的方法重铬酸钾—锌还原法,并采用经典法与无汞盐测定法对同一样品进行测定比较,结果表明,该种无汞盐测定全铁的方法与经典法无明显差异,证实了该方法的可行性。     

考马斯亮蓝法快速测定乳品中蛋白质含量

采用考马斯亮蓝G-250染料染色法对市售乳品中蛋白质进行测定,在595 nm波长处测定溶液的吸光度。实验结果表明,标准蛋白质在10～80 μg/mL之间呈现良好的线性关系。该法简便快速、灵敏度高、重现性好,是测定乳品中蛋白质的有效方法。     

土壤和污泥中微量镉的分光光度测定法

土圵和污泥中微量镉含量的测定,目前国内外广泛采用原子吸收测定法,方法简便、快速、灵敏度高。采用阳极溶出法灵敏度也很高。但目前国内此类仪器倘不能普遍使用,因此采用灵敏度较高的分光光度测定法仍具有一定的适用价值。双硫腙络合萃取光度法测定镉是比较常用而且灵敏度也比较高的测定方法,但由于对试剂的干扰元素多,采用氰化钾做掩蔽剂消除     

碘量法测定葡萄糖口服液中葡萄糖的含量

建立葡萄糖口服液中葡萄糖含量的测定方法。采用碘量法测定葡萄糖含量并与旋光法进行分析比较。两种测定方法无显著性差异,能准确测出葡萄糖的含量。相对标准偏差为1.2%,操作简便易行,结果准确可靠,适合于质检部门和生产厂家对该葡萄糖含量的快速测定。     

检验食品中蛋白质含量标准测定方法的改进

目的改进国家标准GB 5009.5-2010《食品安全国家标准:食品中蛋白质的测定》,第一种方法:凯氏定氮法中蛋白质的含量测定方法。方法用工业液体NaOH替代GB 5009.5-2010中规定的固体NaOH,对食品中蛋白质含量进行测定,并对测定结果进行对比分析。结果实验结果显示,用工业液体NaOH替代固体NaOH,对食品中蛋白质含量进行测定,2种方法平均值绝对值差占算术平均值的0.12%,替代方法引入的不确定度仅占测量值的1%,远低于GB 5009.5-2010精密度10%的要求。结论实验结果证明,使用工业液体NaOH代替固体NaOH,不仅测定结果精确,而且可以大大节约检验成本、提高工作效率、过程安全、可靠,有利于生态环境保护。     

乳胶基质硝酸铵析出量快速测定方法研究

甲醛法是目前工业生产中常用的测定铵态氮的方法。目前,乳胶基质硝酸铵析出量采用的是甲醛法测定。本文通过实验,研究了一种新的测定方法,用直接电导法测定乳胶基质硝酸铵析出量,该法操作流程简单,不用化学试剂,比甲醛法节约时间,环保,能快速测定,用于指导乳化炸药的实际生产,提高产品质量,保证产品的储存期。     

微波消解/等离子发射光谱法测定中成药紫雪散中的微量元素

采用HNO3-H2O2消解体系对中成药紫雪散样品进行微波消解制样,利用ICP-AES法同时测定了样品中14种微量元素的含量,并对样品的前处理条件进行了探讨,通过添加标准回收实验,验证了分析数据的可靠性．结果表明,该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意,适合常规分析。     

锌粉还原——重铬酸钾法测铁实验研究

<正> 在分析化学实验教学中,铁矿石的全铁分析是一重要的训练项目。目前国内外铁矿石全铁分析的标准方法是经典的重铬酸钾法[1,2](以下简称“经典法”)。该法操作简单.结果可靠,常被实验教材[3]列为首选测定方法。但是,“经典法”所造成汞的污染也十分严重,若以一次学生实验50人。每人平行三次测定计,每次实验至少要用5.6×104mg汞。按照国家排放水标准规定(<0.05mg Hg/L),必须用1.12×103吨水稀释,这在实验室是难以做到的,况且     

水中硫化物的紫外分光光度法测定

硫化物广泛存在于天然水体及工业废水中，因其有毒有害．故在环境监测中是常规检测项目．国内外现有硫化物的测定方法，操作较繁琐，而且测定结果的准确度和精密度都不很理想．本文采用的方法具有操作简单快速、结果可靠等优点．     

污水氨氮测定中蒸馏法预处理研究

目前广泛应用的污水中氨氮的测定方法是纳氏试荆法，但污水中的色度、浊度、硫化物、Fe^3＋及水样的酸、碱性均影响测定．纳氏试剂法以硼酸作吸收液进行蒸馏处理．在实际测定中，效果并不理想，测定结果偏低44％，远远超出误差允许范围，严重影响了测定结果的可靠性和权威性．本文提出了以纯水作吸收液的改进预处理方法，经标准样品测定，标准曲线的相关系数为0．9993，相对标准偏差为1．6％，标准样品测定结果在误差允许范围内．经实际样品测定，具有数据稳定，结果可靠等优点．该方法操作简便，易于在污水氨氮的测定中进行推广．     

食品中蛋白质测定方法的改进

本文应用消化——分光光度法定氮测定食品中蛋白质含量。经实验比较,与经典的凯氏定氮法结果一致(P>0.05),且本法简化了实验操作,缩短了分析时间,又无需特殊的试剂、仪器,更便于普及应用。     

阻滞系数的确定方法及其应用

阻滞系数是用来表示介质对溶质阻滞能力的参数 ,可以采用室内实验或野外试验方法进行确定 ,文章重点对室内实验即分批测定法和吸附柱法进行了详细的介绍 ,并阐述了两种方法中需要注意的事项。通常情况下 ,分批测定法得出的阻滞系数值要比吸附柱法的结果大得多。相比之下 ,吸附柱法更接近野外的实际情况。但吸附柱法实验周期太长 ,分批测定法仍具有不可取代的位置。文章最后给出了F-和Mn2 在红壤中的阻滞系数测定实例并对分批测定法和吸附柱法的测定结果进行了对比     

六种茶叶中微量元素含量的调查及分析

用原子吸收分光光度法测定了呼和浩特市市售六种茶叶中锰、铁、锌、铜和镉的含量,并用加标回收检验了测定方法的可靠性.结果发现:1)茶叶中微量元素的回收率在92.45%~103.13%之间;2)测定的六种茶叶中不含对人体有毒的污染元素镉,富含人体必需的营养元素锰、铁、锌、铜.因此每日适量饮茶可以补充微量元素,有益于身体健康.本实验方法简便、快速、易于操作、灵敏度和精密度高,结果较满意.     

一种新的水离子积常数的测定方法

本文提出一种新的用电化学的方法测定水的离子积常数实验方案，实验表明，用该方法此较简便、其结果与其它测定方法所得的结果吻合，因此，该实验方法是测定水的离子积常数的一种新方法。     

化学需氧量测定方法研究和探讨

应用化学需氧量的无汞快速测定法测定污废水,实验表明,该方法克服了回流法的缺点,得到了和回流法比较相近的结果,具有可行性。     

有机肥料全氮测定方法的比较与探讨

本文主要研究了有机肥料全氮测定方法比较实验。实验结果表明:以H2SO4-H2O2代替定氮标准法中混合催化剂的改进法Ⅰ和H2SO4-HCLO4消煮的改进法Ⅱ两种方法进行消煮后与定氮标准法测定结果相比差异不显著,且两种改进方法均优于标准定氮法,特别是改进方法Ⅱ简便易行,省工省时,易操作等优点,是一种快速有效的测定有机肥中全氮测定方法。     

一种集落刺激因子（CSFs）活性的快速测定法

本文报道了一种快速、灵敏和安全的造血调控因子集落刺激因子（ＣＳ－Ｆｓ）的测定方法，与经典的软琼脂集落形成测定法与同位素掺入法相比较，具有良好的相关性，节省时间，结果客观，灵敏度高，安全、和廉价等特点。     

测定食品中蛋白质方法的改进

测定蛋白质的方法多为常量凯氏定氮法,绝大部分食品在测定蛋白质是需要经过硫酸消化,将有机态氮转化成无机态氮,然后再进行测定。存在样品消化费时,试剂耗量大,不安全,处理样品量少等不足,本文采用多功能快速消解仪消化样品可大大缩短分析时间,节约用电量,消化样品可靠;凯氏氮/蛋白质测定仪使测定过程操作简便,不需定容,消化完全直接上机蒸馏。     

人工栽培胀果甘草中黄酮类化合物的提取与分析

采用冷浸乙醇提取法对兰州人工引种栽培的6年生胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Batal)根中总黄酮和总皂甙类化合物进行了提取分离与含量分析, 并且采用重量法和3种紫外 可见分光光度法对胀果甘草根中总黄酮含量进行了测定和比较分析. 研究表明, 3种分光光度测定方法中, 黄酮含量以直接测定法为最高, 氯化铝显色法次之, 硝酸铝显色法最低; 直接测定法测定样品中的黄酮含量因不受显色剂干扰, 测定结果相对更为准确可靠.