液一液体系混合过程体积变化的研究 Ⅰ.膨胀计测量苯—环己烷体系的过量体积

<正> 引言研究液一液体系混合过程中的体积变化,在理论发展上和实际应用中都有重要意义。目前,测量上述体系的摩尔过量体积,大体分为两类方法:一类是间接法,即利用不同类型的密度计测量混合前后的密度改变;另一类为直接法,即利用膨胀计测量混合时实际的体积变化。一般说来,后一类方法要比前者准确。直接法测量中,使用V型膨胀计较为普遍,在严格控制各种操作条件的情况下,可以获得相当准确的结果,能够测量出十万分之几毫升的体极变化,而且使用的高纯试剂数量较少。     

高粘度非弹性和弹性异粘互溶液体的混合

在特型螺带式搅拌槽中,研究了两种不同流变特性的高粘度牛顿液体、假塑性液体和粘弹性液体的混合时间,考察了两种液体的体积比、粘度比、密度比和弹性对混合时间的影响,提出下列经验公式用以计算高粘度异粘互溶液体的混合时间计算结果与实验值有较好的一致性。     

离子液体[Pmmim][SCN]+乙腈二元混合体系的热力学性质及超额性质研究

文中合成并表征了一种新型离子液体1-丙基-2,3-二甲基咪唑硫氰酸盐([Pmmim][SCN]).并将该离子液体与有机溶剂乙腈(ACN)混合,制备成全浓度二元混合体系.对288.15 K,298.15 K,308.15 K,318.15 K温度下这种新型离子液体及其混合体系的密度、电导率和粘度进行了测定.根据Vogel-Fulcher-Tamman(VFT)方程和Arrhenius方程对二元混合体系的粘度、电导率进行拟合,并对体系粘度、电导率随温度的变化情况进行了描述.此外还根据经验和半经验公式估算了离子液体的热膨胀系数、分子体积、标准熵和晶格能.最后计算了该混合体系的超额摩尔体积和粘度偏差,结果表明全浓度体系范围内的超额摩尔体积和粘度偏差均呈现负值,说明了离子液体与溶剂分子之间存在氢键作用.     

空化对液体传声特性的影响

在考虑液体粘滞特性对声作用影响的基础上,研究了液体和气泡组成的混合介质中声传播规律.由混合介质中声波的三个基本方程出发,得到了混合介质中与气泡所占混合介质体积比相关的声波动方程,并在此基础上对混合介质中声速和声衰减系数进行理论研究,给出了混合介质中声速和声衰减系数的表达式.结果表明,空化气泡可使声速减小,声衰减系数增大.     

颗粒在混合液体中下沉速度计算式

在大量实验数据的基础上，本文提出了两个颗粒在混合液体中下沉速度的计算式，一种适合于均匀混合液体，另一种既适合均匀混合液体也适合非均匀混合液体。     

混合规则对超临界流体相平衡计算的影响——低挥发性液体体系

以Peng-Robinson方程为基础,考察了不同混合规则对超临界流体——低挥发性液体体系相平衡计算的适用性。发现在常规混合规则中引入对分子体积参数的校正,比Panagiotopoulos的局部组成混合规则效果更好。     

方形气升式环流反应器的流体力学与传氧特性

在方形内环流气升式反应器空气-水两相体系中，从气含率、液体循环速度、混合时间和体积传氧系数，研究了直管、缩放管导流筒顶部有、无上挡板时的流体力学与传氧特性．结果表明，与无上挡板相比，有上挡板的气含率、体积传氧系数均有不同程度的提高，而液相循环时间、混合时间减小．实验还发现，采用上挡板可扩大操作气速范围．     

液体填塞流的持液率与压力降研究

以不同粘度的流体为液相，在垂直管中研究了液体填塞流（包括弹状流，块状流和泛出流）的持液率和压力降，研究结果表明，对于不同粘度的液体，填塞流的持液率都随无量纲气流体积通量的增大呈对数规律减小，总压力降随气流体积通量也近似呈对数规律变化，研究同时发现，液体填塞流的摩擦阻力压力降为负值且存在极值点，摩擦阻力压力降在总压力降中所占的百分比与气流体积通量的关系存在拐点，拐点处在应于弹状流向块状流的流型转变。     

液-液体系混合过程体积变化的研究—— Ⅰ.苯-甲醇体系的过量体积

设计一种测量液-液体系混合时过量体积的装置-双支管膨胀计,能够测出十万分之几毫升的体积变化。在298.15K测量了苯-环己烷体系的过量体积,与代表性的文献数据满意相符。测量精确度为±0.0015cm~3mol~(-1)。利用上述装置,直接测量了苯-甲醇体系18个组分比时的混合体积变化(298.15K),得到V~E由正值转变为负值所对应的X_1(甲醇)约为 0.55,在Scatchard数据(0.5)与Washburn数据(0.6)之间。注意到甲醇吸收痕量水分后会使V~E值普遍升高。此外,试测了盐类(如碘化钾)对苯-甲醇体系过量体积的影响,发现正的V~E值升高,负的V~E值下降。     

脉冲激光加热下超急速爆发沸腾现象观测

以不同体积配比的纯丙酮/乙醇混合液体为实验工质,进行了脉冲激光加热下超急速爆发沸腾的实验研究.采用快速瞬态温度检测系统测定了爆发沸腾过程中金属薄膜表面温度变化规律,采用显微放大摄影系统观测与拍摄了液体工质产生爆发沸腾时气泡生成与运动的系列照片,揭示了超急速爆发沸腾与常规沸腾的本质区别以及激光加热条件、混合工质体积配比及工质中加入纳米颗粒等因素对超急速爆发沸腾的影响规律.     

液体混合物泡点体积的推算

本文对液体混合物泡点体积的估算方法以扼要的介绍,重点是讨论将Bhirud纯液体公式推广应用于混合物。为此目的,建立了一套混合法则。对11个二元液体混合物试算,结果的平均误差略优于目前较通用的SDR方程,故可作为工程计算之用。     

聚乙烯醇基自形成磁性液体的零场粘滞特性

用共沉淀-酸蚀法,制得了稳定的自形成聚乙烯醇(PVA)基CoFezO4的磁性液体,测量了基液粘度随聚乙烯醇体积浓度(φs)的变化,磁性液体随磁性微粒体积浓度(φv)不变而φs变化和φs不变而φv变化下零磁场粘滞度．比较在不同条件下的实验结果,研究基液和磁性微粒体积分数φv对磁性液体粘滞特性的影响,并解释了实验所得到的η～φ关系．     

光谱液滴分析系统设计

将光谱分析方法引入液滴分析技术中，构建研究被测液体物理和化学特性的光谱液滴分析系统．通过液滴传感器监测被测液体的液滴生长过程，得到光经过液滴作用后的光强变化信息和液滴形成过程中的瞬时体积信息，同时利用微型光谱仪得到被测液体的吸收光谱．综合这3种包含被测液体特性信息的数据，构造液体的3维指纹图，它体现了液体的综合特性，在确定条件下对同种液体是唯一的，可作为研究液体特性和鉴别不同液体的依据．     

多元有机混合液体非线性声参量的混合定则

给出了多元有机混合液体的非线性声参量所满足的混合定制，在组成混合液体非线性声参量、摩尔分数、内表面积、自由程参量已知的情况下，可以计算出混合液体的非线性声参量。实验测量结果与混合定则给出的理论值符合较好。     

离子型磁性液体稳定性的提高及体积分数测定

研究了离子型磁性液体的制备过程,通过重力沉降和离心处理来提高磁性液体的稳定性。样品处理前后的TEM图像和粒径分析表明,离心处理可以有效去除离子型磁性液体中大微粒和团聚体,改善粒径分布的多分散性,使其长期稳定存在。通过密度的测量分析表明,Fe(NO_3)_3处理后的CoFe_2O_4纳米微粒表面包裹有极薄的抗酸蚀层,微粒的形貌、粒径无明显变化,利用蒸干法可以准确确定水基离子型磁性液体的体积分数。     

离子型磁性液体稳定性的提高及体积分数测定

研究了离子型磁性液体的制备过程,通过重力沉降和离心处理来提高磁性液体的稳定性。样品处理前后的TEM图像和粒径分析表明,离心处理可以有效去除离子型磁性液体中大微粒和团聚体,改善粒径分布的多分散性,使其长期稳定存在。通过密度的测量分析表明,Fe(NO_3)_3处理后的CoFe_2O_4纳米微粒表面包裹有极薄的抗酸蚀层,微粒的形貌、粒径无明显变化,利用蒸干法可以准确确定水基离子型磁性液体的体积分数。     

抛物方程的扩展混合体积元方法

提出了抛物方程的扩展混合体积元格式，使用矩形元的最低次R-T混合有限元空间，给出了扩展混合体积元解的误差分析，得到了扩展混合体积元解的最优阶L^2模误差估计．     

混合制冷剂饱和液体密度的推算

定义了新的用于推算混合制冷剂饱和液体密度的对比温度和对比密度，发现混合制冷剂饱和液体密度与其纯组分饱和液体密度的归一化关系有同一化规律．给出在3种工况下确立混合制冷剂基准密度尺度的方法，并得到了计算混合制冷剂饱和液体密度的通用方程．最后比较了10种二元和三元混合工质的方程推算值与文献值．饱和液体密度的计算结果表明：方法（1）和方法（2）的偏差在1．5％之内，方法（3）的偏差在2％之内，方程计算精度满足工程需要．     

烷基咪唑离子液体定量分析方法的探讨

不同链长烷基的咪唑离子液体与茜素红反应前后荧光强度的变化不同.茜素红作为受体,咪唑类离子液体作给电子体,应用荧光猝灭法测定反应前后荧光强度的变化.分别做不同链长烷基离子液体的荧光光谱,定量地分析样品中离子液体的含量.     

氨基化离子液体[NH2-Pmim][BF4]与乙腈二元体系的热力学性质研究

制备了一种新型氨基化离子液体1-氨丙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([NH_2-Pmim][BF_4])与乙腈(ACN)的全浓度二元混合体系,在大气压力下,对288.15 K～333.15 K下全浓度二元混合体系的密度、电导率等热力学性质完成了测定,采用Vogel-Fulcher-Tamman(VFT)方程描述了二元混合体系电导率与温度的变化关系.根据经验方程计算了此体系的超额摩尔体积V~E,讨论了体系的超额摩尔体积与组分、温度之间的变化关系,由V~E的变化趋势讨论了体系内部分子的体积堆叠情况.