肺出血—肾炎综合征(Goodpasture syndrome)

概念:以肺出血和急进性肾炎为主要特征的综合征,1919年 Goodpasture 首先报导一例18岁男性患者,虽然流感症状缓解但其后一个月发生咳血贫血继而合并有重症肾炎六周后死亡,剖检发现肺泡内显著出血和噬铁细胞(Siderop-hage),在组织学上肾脏呈现增殖型肾小球肾炎的徵象,其后1958年 Stanton 报告21例并提倡此病从临床及病理学上所见为一独立疾患而命名为 Goodpasture 综合征。     

肠激惹综合征12例误诊分析

肠激惹综合征１２例误诊分析和经验教训。     

口灼综合征(综述)

口灼综合征(Burning Mouth Syndrome简称B. M. S.)是一种口腔内粘膜包括舌粘膜的一种灼热敏感疼痛感觉的疾病,它缺乏临床表征及口腔组织病理改变,有人称该病为“热舌综合征”(hot tongue Syndrome)。一般情况发病的性别以女性古优势。Gorgky·M等报告98例,其中女性85例;Grushka等研究102例,84例为女性;另有Glasgow牙科医院口腔内科的70例该病患者,女性占66例。全世界各地区都有报告,(国内尚无一例介绍),多数是经绝期妇女,男性罕见,可能与     

脑病内脏脂肪变性综合征(Reye′s综合征)

关于本病的命名问题、目前尚未统一,有人称为小儿急性中毒性脑病、脑肿胀、原因不明的急性脑病、婴儿急性特发性脑病、脑病和脂肪肝综合征、脑病合并内脏脂肪变性综台征(Reye′s)综合征等。本病并非罕见,自1963年 Reye′s 首次报告21例、以后各国陆续有报告、国外至71年已     

女性尿道综合征(附34例分析)

本文报道34例女性尿道综合征。本病是女性下尿路感染的重要原因之一,常见于青壮年妇女。尿道口解剖结构上的异常是导致本病的主要原因。临床症状主要是尿频、尿急、尿道口痛或烧灼感。特点为发病急,易反复。药物治疗多难凑效,主要采用外科手术治疗。根据尿道口不同病变情况,可采用:1.单纯尿道口切开扩张术、手术要点:①于12点处作一纵形小切口。②强调尿道扩张必须扩至F_(45)。2.处女膜撒切除、尿道口成形术、手术要点:①先作尿道口切开扩张(见上述)。②切除处女膜撒,再在尿道与阴道口之间作整形,延长其间距达0.7～1.2厘米。本组治愈好转率达92.8％。本组与蔡氏治疗病例作了比较,治疗效果有进一步的提高。     

病态窦房结综合征(附4例报导)

<正> 病态窦房结综合征(Sick Sinus Syndrome)简称S.S.S,是由于窦房结伴/或不伴有心房的病变,产生起搏功能和/或冲动的传导功能障碍或哀竭,而引起的心律失常,并常伴有脑心肾等供血不足所表现的综合征。1976年Lown首先将此症候群命名为“病态窦房结综合征”。1966年国内颜,陶二氏报导5例快慢交替心律失常的患者并称之为“窦房结功能衰竭”。多年来国外对本综合征命名很不     

Mutations analysis of STK_(11) gene in Chinese families with Peutz-Jeghers syndrome

Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is an autosomal dominant disease that is characterized by multiple gastrointestinal hamartomatous polyps and melanin spots on lips and buccal mucosa at young age[1,2]. Previous studies have demonstrated that PJS predisposes carriers to cancers of gastrointestinal tract, uterus, ovary, testis, breast and other extragastrointestinal organs[3—5]. The STK11 gene, encoding a serine/threonine kinase at chro-mosome 19p13.3, was identified in 1998 as the main causativ…     

医学进展(腹部外科)——介绍结肠、直肠和肛门部份

<正> [息肉样病]Watne 等研究了126例 Gardner′s 综合症,60%的病人有软组织肿瘤,32%有骨瘤,67%有多发性息肉症,而20%完全是综合症。在32%的病人中发现有结肠癌,此种病人粪中的胆固醇和原发胆酸的份量较对照组增加。被推荐的治疗法是行距齿线12厘米处回肠造口术,和回、直肠吻合术。采用这种治疗方法,17例病人中,15例直肠息肉退化。口服抗坏血     

结肠憩室炎误诊为急性阑尾炎的临床分析(附三例报告)

目的：探讨结肠憩室炎的临床特点及其与急性阑尾炎的区别。方法：对永登县人民医院1996～2000年收治的4例结肠憩室炎临床资料进行分析。结果：误诊为急性阑尾炎3例，后经剖腹探查确诊。结论：误诊的主要原因为结肠憩宣炎发病率低，临床表现无特异性，医务人员对该疾病认识不够。排除诊断可以减少本痛的误诊，对腹部疼痛原因不明的患者行X线检查及纤维结肠镜检查，有利于明确诊断。     

一例罕见的INV(9)并DUP(16)综合征及其细胞遗传学分析

本文报告了一例罕见的染色体9号倒位并16号重复综合征病例。分析了核种异常核型产生的细胞学原因;比较了该家系中亲代和子代之间在染色体核型表型方面的关系。     

办公楼不良建筑物综合征的现场调查研究(英文)

1997年11月至1998年3月我们分两次对武汉市某报社办公楼电脑网络中心室内空气质量和有关工作人员进行了一次现场调查，调查结果表明该报社工作人员中出现了不良建筑物综合征，其主要原因是通风不良和室内甲醛污染，在本次调查中，我们还采用了一种24题60mm直线眼力拟度评定尺进行健康评价，结果表明这种方法的评价结果以内空气质量测定，以及与健康问卷表的调查结果十分吻合，半年之后，通过改造办公楼通风系统，不良建筑物综合征的问题得到了彻底解决。     

急性病毒性心肌炎伴阿—斯综合征(附二例报告)

1 前言随着病毒学、血清学的深入开展以及临床病例的积累,过去所谓的 Fiedler 心肌炎,原发性(特发性)心肌炎、间质性心肌炎等都可能与病毒有关。Gris 报告,约39%原因不明心包心叽炎是柯萨奇 B 组病毒引起。根据北京儿童医院(1978)材料,本病占同期各类心脏病的7.14%,已成为一种常见的儿童心脏病。自1957年 Fletcher 第一次报导成人患病毒性心肌炎之后,其发病率也逐年增加。大多数病毒性心肌炎的病情较轻,经治疗后多数能够恢复,但也有暴发型,甚至发     

粘膜皮肤淋巴结综合征简述(附一典型例)

粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLS),是一种急性热性发疹性疾病,由日本川崎氏又名Kawasaki医生首先发现故而命名。本病多发生于1～2岁小儿,男多于女,与季节无关。近年来,在欧洲、澳大利亚洲、非洲、东南亚、朝鲜和我国各省均有报导。病因尚未明,近期研究认为与EB病毒感染有关。临床特征是(1)持续高热五天以上。(2)粘膜皮肤受累,出现猩红热样皮疹,以躯干较多,口咽粘膜呈弥漫性发红。(3)口干唇     

僵人综合征(附一例报告及文献复习)

僵人综合征(Stiff—man Syndrome, SMS)系一种罕见的肌强直症状群,其特点是躯干、四肢肌肉受刺激后僵硬,睡眠后放松,病因未明。各国报道仅有50余例。其中我国5例。我科于1987年收治一例,特此报告,并复习文献,介绍中西医结合治疗。 1 病例报告男性,36岁,农民,住院号24445。因反复肌强直痉挛15个月,僵卧月余,于1987年12月8日第5次住院。患者15个月前劳动时突觉腰腿紧缩疼痛,髋膝屈伸不便及牙关发紧而就     

骨髓增生异常综合征的细胞凋亡分子机制(综述)

骨髓增生异常综合征的基本病理特征是骨髓的无效造血。骨髓造血细胞的凋亡增加是导致无效造血的主要原因之一。目前认为 ,骨髓基质细胞分泌的细胞因子如肿瘤坏死因子 (TNF -α)、转化生长因子 β(TGF - β) ,Fas受体 /配体的高表达 ,凋亡调节基因的异常 ,如促凋亡基因 (Bax、Bad)与抗凋亡基因 (Bcl- 2、Bcl-X)的比值增高 ,及半胱氨酸 /天冬氨酸特异的蛋白酶 (caspases)的过度激活等 ,与病人的骨髓造血细胞凋亡增加有关。     

对虾白斑综合征病毒(WSSV)基因组细菌双杂交系统的构建

细菌双杂交系统是新近建立的一种研究蛋白质间相互作用的方法.应用细菌双杂交系统,分别以pBT、pTRG诱饵质粒构建编码WSSV基因组DNA随机片段的融合表达质粒pBT-wssv、pTRG-wssv.重组质粒共转化双杂交报告菌株XLl-Blue MRF′,通过LB-TCK平板筛选对虾白斑综合征病毒中有相互作用的蛋白质.本研究中我们构建了WSSV基因组细菌双杂交系统,用于筛选WSSV中有相互作用的蛋白,为该病毒功能基因组的研究打下良好的基础.     

急性骨筋膜室综合征的治疗(附5例报告)

通过五例急性骨筋膜室综合征的临床治疗,作者认为:急性骨筋膜室综合征处理原则是早期行皮肤、筋膜全长切开充分减压。此方法操作简单、减压彻底、有利引流。一次手术即可治愈。优于小切口减压,并发症少。     

R~(49)A~(50)RGDN~(54)P~(55)突变成I~(49)P~(50)RGDM~(54)P~(55)对华丽蛇毒素活性的影响(英文)

用基因点突变技术将已知具有强抑制血小板凝集作用的去整合蛋白———kistrin的RGD袢区IPRGDMP替换抑制血小板凝集作用较弱的elegantinRGD袢相应部位的RARGDNP,重构一个新的杂合的去整合蛋白,然后,分析该杂合蛋白对血小板凝集的抑制作用。结果表明,重组的杂合去整合蛋白比野生型elegantin具有更强的抑制血小板凝集活性。推测RGD顺序两翼的氨基酸残基在保持去整合蛋白的结构和功能中起重要作用。     

Ki—67、P_(53)及Bcl—2在结肠锯齿状腺瘤中的表达

<正>良性结直肠上皮性息肉传统上被分为两种类型:增生性息肉和腺瘤。前者具柱状吸收细胞增多形成微乳头突入腺隐窝腔中使腔面呈锯齿状及肿胀的杯状细胞的特点,被认为不具有形成肿瘤的潜能。后者具腺腔呈指状、核深染、细胞排列成多层的特点,被认为是结肠癌的先兆。除此之外,在一种息肉具有以下特征:腺腔呈锯齿状、杯状细胞发育不全、腺隐窝上部核分裂像多见,上皮细胞内可见核仁,它既具有增生性息肉的特点结构又具有腺瘤的细胞学特征,这种混合性息肉是结肠直上皮性肿瘤的一种特殊亚型,称为锯齿状腺瘤。本研究比较这三种息肉Ki—67、P_(53)及Bcl—2的表达情况。