溶液粘度对酶活性的影响

酶动力学的研究对于了解酶的结构与功能的关系,阐明酶作用的机理是极其重要的。近年来生物高分子在溶液中的空间构象与功能关系的研究证明蛋白质活力与在溶液中的构象紧密相关。这方面国内外已有不少报道,但用酶动力学方法研究溶液对酶活力的影响却只有零零碎碎的一些论文。鉴于生物体内反应系统具有一定的粘度,并非纯粹的水溶液系统,另外弄清楚粘度影响可能有助于体外实验更好地模拟体内生理状况,同时也能为酶制剂在工业上的应用提供部分理论根据。影响酶促反应速度的因素,诸如酶浓度、配体浓度(底物、产物、抑制物和激活剂)、PH值、温度等早已众人皆知。本文仅就溶液粘度对酶活力的影响进行初步的试验研究,捉出了影响酶促反应的一个新因素——粘度。     

无机盐对十二烷基硫酸钠溶液粘度性质的影响

在(303.2±0.1)K条件下,测定添加硫酸镁、硫酸钠、氯化钠的十二烷基硫酸钠(以下简称SDS)溶液对原SDS溶液的相对粘度-浓度曲线.测定结果表明无机盐对SDS溶液有显著的增粘作用,并且当盐的浓度达到一定程度时会与SDS作用形成沉淀,增粘作用达到一个极限.这些结果可以用表面活性剂溶液中胶团的结构、离子与胶团的相互作用和活度积效应等进行解释.     

机械剪切作用对聚合物溶液粘度的影响

为了研究聚合物在应用过程中机械剪切作用对其粘度的影响,设计了多孔介质高速剪切装置和摩擦机械剪切装置,探讨了多孔介质高速剪切、水平方向摩擦剪切和旋转机械剪切对聚合物溶液粘度的影响。研究结果表明,这三种机械剪切均使溶液粘度下降。经多孔介质剪切后,800万分子量和2 500万分子量HPAM溶液粘度损失率最高分别可达53.0%和69.9%,经摩擦剪切后,800万和2 500万聚合物粘度损失率达5.5%和10.8%,经旋转机械剪切后,800万和2 500万聚合物粘度损失率可达53.7%和79.1%。     

盐和温度对聚乙二醇溶液粘度的影响

测定了在各种盐类(NaCl,CaCl_2,FeCl_3)存在下,温度对聚乙二醇溶液粘度的影响.结果表明,在不同温度下,相对粘度的对数值(Inη_r)与盐浓度(C_i)呈线性关系,同时还发现当盐浓度固定条件下,溶液的粘度在30～35℃之间发生突变.并根据实验结果,对溶液结构进行了讨论.     

铝酸钠溶液的粘度

研究了溶液的温度、氧化铝质量浓度、苛性比αk等因素对铝酸钠溶液粘度的影响.研究结果表明:低温、高浓度、高苛性比及过饱和度较高的溶液粘度较大,反之则较小.这主要是因为溶液的温度、浓度和苛性比等因素影响了溶液中Al(OH)4-4与聚合铝酸根离子间的相互转变,从而影响了溶液的粘度;对实验数据进行多元线性拟合得到了溶液粘度与温度、浓度及苛性比的定量关系:lnη=-1.554 1.139αk 0.0187 2ρ-0.0503T.     

外加电流速度对电场扩散的影响

Ｔｈｅｅｌｅｃｔｒｉｃｆｉｅｌｄｄｉｆｆｕｓｉｏｎｓｉｎｕｎ ｓｔｅａｄｙａｎｄｓｔｅａｄｙｓｔａｔｅｓａｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｎｕｍｅｒｉｃａｌｌｙａｎｄｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｌｙｆｏｒａｓｕｐｅｒｃｏｎｄｕｃｔｉｎｇｓｌａｂ .Ｗｅｈｅｒｅｔｅｍｐｏｒａｒｉｌｙｃａｌｌｆｌｕｘｌｉｎｅｓｄｒｉｖｅｎｂｙｅｘｔｅｒ ｎａｌｃｕｒｒｅｎｔｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｗｉｔｈａｃｅｒｔａｉｎｒａｔｅｄＩ/ｄｔａｓｕｎ ｓｔｅａｄｙｓｔａｔｅｗｈｉｌｅｔｈｅｓｔａｔｅｗｉｔｈｄＩ/ｄｔ =0ａｓｓｔｅａｄｙｓ…     

CTAB对不同中和度聚丙烯酸溶液粘度行为影响

利用聚丙烯酸（PAA）和聚丙烯酸钠（NaPAA）的水溶液作为溶剂,测定了不同浓度的十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）在高分子溶剂中的相对粘度ηr,结果表明：对PAA溶液来说,随着CTAB浓度的增加,其ηr经历了迅速下降、保持恒定和迅速上升直到溶液中出现沉淀的过程;对NaPAA溶液来说,随着CTAB浓度的增加,其ηr虽然同样经历了迅速下降、保持恒定和迅速上升的过程,但是NaPAA溶液ηr上升幅度显著减小.当NaPAA中和度达到0.042时,NaPAA溶液ηr上升的幅度完全可以忽略,溶液也不出现沉淀.溶液中高分子链电荷密度的不同是导致PAA和NaPAA与CTAB在溶液中聚集行为不同的根本原因,具体表现为PAA溶液和NaPAA溶液ηr对CTAB浓度依赖性出现显著差异.     

等粘度聚合物溶液对驱油效果影响研究

通过室内物理模拟实验,设计等黏度驱替实验中两种不同相对分子质量(1.9×107和2.5×107)聚合物溶液的黏度为78.9mPa·s(45℃下),对比了两者的黏弹性及其在等速注入和恒压注入下的驱油效果。实验结果表明,在等速注入和恒压注入,通过降低聚合物相对分子质量提高聚合物溶液浓度保持聚合物溶液黏度不变,低分子量高浓度方案化学驱采收率比高分子量低浓度方案提高近一个百分点;以等速方案最高压力恒定注入方案的化学驱采收率最高;在注入PV数相等时,相同黏度的两种不同聚合物交替注入驱方案驱油效果要优于这两种聚合物整体段塞驱方案。     

醇和胺对疏水缔合水溶性聚合物溶液粘度影响

研究了醇类,包括丁醇、十二醇、十四醇和胺类包括正己胺、正丁胺对缔合聚合物溶液粘度的影响。发现醇使缔合聚合物溶液的粘度增加,并且随醇的碳链增长,增粘效应越明显;而胺明显降低缔合聚合物溶液的粘度。     

果胶溶液粘度的研究

本文研究了浓度、温度、酸度、Ｃａ２＋、糖等因素对果胶溶液粘度的影响，在酸度为０．９ｇＨＣｌ／１０Ｏｍｌ下来胶容液的粘度最低、而Ｃａ２＋，糖在研究的范围内对果胶溶液粘度的影响不大。     

混合电解质溶液粘度的研究

在35℃下测定了浓度范围为0.1—1.1m的硝酸钠、硝酸锶及其等克分子混合物水溶液的粘度.相对粘度η_M、流度фM和[η-1/m~(1/2)]的数据可用下列方程表示:[X_M]_m=N_A[X_A]_m N_B[X_B]_m,式中下标m代表电解质溶液的总重量克分子浓度,下标A、B和M分别代表相应的电解质及其等克分子混合物.N_A和N_B为A和B的克分子分数.本文对上列方程的应用加以论述.     

易挥发多组分溶液粘度的测定

易挥发多组分溶液体系的粘度数据,在国内外有关物理化学手册中基本没有报道,其主要原因在于现行测定所用粘度计为敞开型.它无法阻止易挥发多组分溶液由于选择性挥发造成的浓度改变.故不能用于上述体系粘度与浓度关系的精确测量.笔者制作一     

海藻酸钠溶液粘度特性的研究

采用旋转粘度计测定了不同规格海藻酸钠水溶液在不同浓度下的粘度,讨论了海藻酸钠溶液的粘度与浓度的关系,对温度的依赖性以及海藻酸钠溶液液晶的形成和溶致液晶行为,为海藻酸钠在纤维纺织工业得到更广泛应用提供实验依据。     

溶液扩散的惰性

溶质在溶剂中溶解、扩散．是有界面的。同一种溶质在同一种溶剂中溶解时，不同浓度的溶液在逆光条件中．可以看到丝状液流相互穿插运动。静止后．有时能分为数个层次，并不象现有溶解理论所说的“匀称一致的电离状况”。尤其是有机质的溶解．更能明显地观察到溶液扩散时的不均匀性。     

碱金属阳离子对硅酸盐溶液激发的碱矿渣水泥浆体粘度的影响

分别研究了不同硅酸根与碱金属阳离子比(Si/M比)的钠、钠钾复合硅酸盐溶液和由硅酸盐溶液激发的碱矿渣水泥浆体的黏度和凝结时间。并结合硅酸盐溶液的傅里叶红外光谱试验对溶液中硅酸根离子的聚合度进行研究。结果表明：硅酸盐溶液的Si/M比越低,硅酸根的聚合度越小。在硅酸钠溶液体系中掺入一定量的K_⁺离子可以降低体系中硅酸根离子的聚合度,显著降低溶液和浆体的黏度,使碱矿渣水泥获得更好的工作性能。同时,在较低Si/M比(Si/M≤1.5)情况下,K_⁺离子还能够延长碱矿渣水泥的初凝时间。     

腐蚀产物对碱／聚合物驱溶液的粘度损害

研究了Ｎａ２ＣＯ３／ＨＰＡＭ复合驱介质中溶解氧,以及由碳钢腐蚀产生的Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾３＋等对部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）降解及粘度变化的影响,并讨论了其作用机制,发现在无氧气氛下腐蚀所产生的Ｆｅ＾２＋对ＨＰＡＭ的粘度变化影响不大,而在曝氧环境中,由于Ｆｅ＾２＋自动氧化成Ｆｅ＾３＋产生了,ＯＨ自由基,使ＨＰＡＭ主链断裂而降解,粘度下降很大,降解后的ＨＰＡＭ分子链由于Ｆｅ＾３＋的交联作用而沉降。     

腐蚀产物对碱/聚合物驱溶液的粘度损害

研究了Ｎａ２ＣＯ３／ＨＰＡＭ复合驱介质中溶解氧，以及由碳钢腐蚀产生的Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋等对部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）降解及粘度变化的影响，并讨论了其作用机制，发现在无氧气氛下腐蚀所产生的Ｆｅ２＋对ＨＰＡＭ的粘度变化影响不大，而在曝氧环境中，由于Ｆｅ２＋自动氧化成Ｆｅ３＋产生了·ＯＨ自由基，使ＨＰＡＭ主链断裂而降解，粘度下降很大，降解后的ＨＰＡＭ分子链由于Ｆｅ３＋的交联作用而沉降．     

海藻酸钠溶液的粘度性质与流变学特征

本文考察了海藻酸钠溶液的粘度行为和亚浓溶液的流变特性，得到体系粘度与海藻酸盐浓度的幂次关系，幂指数为２．９；探讨了在不同外加盐浓度条件下体系的特性粘度，Ｈｕｇｇｉｎｓ与Ｋｒａｅｍｅｒ常数的变化情况；亚浓溶液的剪切行为表明，在体系的表观粘度ηａ与剪切速率的幂次公式ηａ∝ｂ中，ｂ值不仅取决于海藻酸盐的浓度，也是剪切速率的函数     

聚合物驱油合理溶液粘度预测

以聚合物驱油机理为基础,分析了聚合物驱油过程中影响聚合物驱油效果的主要因素,确定了水驱及聚合物驱油过程中流度的变化,利用油藏介质基本特性的分布规律研究聚合物驱油改善油藏垂向驱替效果及程度,对驱替效果进行必要的评价和分析,为聚合物驱油合理粘度的选择和效果评价提供了理论基础和实际分析方法.     

聚天冬氨酸稀溶液的粘度特性表征

对聚天冬氨酸(PASP)稀溶液的粘度特性进行了考察，测定了30℃条件下，聚天冬氨酸在纯水溶液及NaCl水溶液中的特性粘数，考察了在不同离子强度情况下，PASP稀溶液的特性粘数的变化；同时又根据杨海洋等提出的粘度法研究高分子溶液行为的实验改进(Ⅱ)对实验进行了改进，测出了PASP在NaCl水溶液中的特性粘数[η]。