三烃基锡α-呋喃基羧酸酯的合成

合成了六个三烃基锡α－呋喃基羧酸酯Ｒ３ＳｎＯ２Ｒ′（Ｒ＝－Ｃ４Ｈ９－ｎ,－ＣＨ２Ｐｈ,Ｒ′＝Ｏ,ＯＣＨＣＨ,ＯＢｕｔ）．利用元素分析,ＩＲ以及１ＨＮＭＲ表征了这些化合物的组成和结构．     

二烃基锡二元羧酸酯聚氯乙烯热稳定剂性能研究

报道了二丁基锡和二辛基锡2个系列的α,ω－二元羧酸酯类化合物的合成以及作为聚氯乙烯热稳定剂的性能测试结果,测定表明,这类化合物对聚氯乙烯都有良好的热稳定作用,尤其是丁烯二酸酯和邻苯二甲酸酯具有很好的热稳定剂性能。     

三苄基锡羧酸酯的合成及催化性能研究

合成了3种苄基锡羧酸酯,并对其进行了表征及催化性能评价。三苄基锡羧酸酯对醇醛缩合反应有很好的催化选择性,对醇酸酯化反应有很高的催化活性和选择性,副反应很小。     

三苯基锡二元羧酸配合物的合成

以双（三苯基锡）氧化物和相应的二元羧酸反应，合成了１４种新的三苄基锡二元羧酸配生物．利用元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ表征了这些化合物的结构．生物活性测试表明，该类化合物具有较好的杀菌活性．     

一种合成二烃基次膦酸的新方法

报道了一种新的合成二烃基次膦酸的方法，从三氯化磷出发，通过二烷基膦酸酯与Grigmard试剂作用得到二烃基氧化膦，将四氯化碳和水与其直接共热反应，合成二烃基次膦酸．该方法具有操作简便、收率高、产品纯度高等优点．     

烃基单膦酸的合成新方法

研究了利用烃基膦酸硝与三甲茎硅烷、碘化钠在乙腈中反应，可以极方便合成烃基单膦酸；对反应产物进行了ＩＲ和ＨＮＭＲ谱签定．     

三苯基锡2,6-萘二酸酯的合成及结构表征

三苯基氢氧化锡与2,6-萘二酸反应得到了一个三苯基有机锡羧酸酯.通过元素分析、红外光谱及核磁共振波谱等测试手段对该化合物进行了表征,并用X-射线单晶衍射仪测得其晶体结构.该化合物属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数:a=14.350 1(14),b=7.734 6(7),c=17.911 5(17),α=γ=90°,β=93.694 0(10)°,V=1 983.9(3)3,Z=2,Dc=1.530 mg/m3,R1=0.049 6,wR2=0.1 108.     

合成二烃基二硫化物的新工艺及反应机理

二烃基二硫是一类重要香料。采用硫酸与 ＮＣＳ（Ｎ－氯代琥珀酰亚胺）反应．得到１７种二烃基二硫。其中５种未见文献报道。经红外，核磁和元素分析，证明其成分和结构与预定的一致。通过反应中间体的捕捉， ＮＣＳ与 ＮＢＳ（Ｎ－溴代琥珀酰亚胺）对比实验及 ＮＣＳ最佳用量和反应时间对产率影响的研究，提出该反应为氧化还原机理。文中还对不同结构硫醇的反应性作了研究。     

梯形二聚体二正丁基锡羧酸酯的合成和晶体结构

将(n-Bu2Sn)2O(二正丁基氧化锡)与有机酸HL(HL=2-(2-甲氧基-4-甲酰基苯氧基)乙酸)在苯中进行脱水,用乙醇重结晶,获得新型二正丁基锡羧酸酯[(n-Bu2Sn)4(L)2O2(OC2H5)2](1).采用元素分析、1HNMR、FT-IR和晶体结构测定等手段对其进行了结构表征.结果表明:3个双锡双氧环构成以平面Sn2O2为中心的对称梯形二聚体结构;2个环内Sn原子为五配位,构成以Sn原子为中心的扭曲三角双锥构型;2个环外Sn原子均为六配位,构成以Sn原子为中心的扭曲单加帽三角双锥构型.     

硫酸氢钠催化合成羧酸正丁酯

硫酸氢钠能够代替硫酸催化酯化作用，利用一水硫酸氢钠催化合成了甲酸正丁酯、乙酸正丁酯、丙酸正丁酯、丁酸正丁酯和戊酸正丁酯。并利用折射率、元素分析和红外光谱进行表征。研究了催化剂的重复使用性能。     

糖基羧酸酯合成的研究进展

对糖基羧酸酯的化学合成及酶催化合成作了综述和展望,着重介绍了化学合成糖酯的方法,尤其是异头碳羧酸酯的合成.     

铀酰羧酸配合物的合成、晶体结构及光催化活性

以醋酸双氧铀为金属源,选择2,6-吡啶二羧酸(2,6-H2pdc)作为配体合成了铀酰羧酸配合物[UO2(2,6-pdc)H2O].NH(CH3)2.1.5H2O,并通过单晶X-射线衍射确定了该配合物的结构.X-射线单晶衍射结果表明:在该配合物结构中具有光催化活性的铀酰几乎垂直于金属铀和2,6-pdc配体形成的配位平面,这种结构使得铀酰在进行光催化反应时不存在任何空间位阻,因此,该配合物作为固体光催化剂在降解罗丹明B(RhB)染料中表现出比商品化TiO2(P-25)更高的光催化活性.     

Metal Carboxylate Nanorods and Metal Oxide Nanoparticles Synthesized Using Reverse Micelles

1 Results Nanorods of transition metal (Cu,Ni,Mn,Zn,Co and Fe) carboxylates (oxalates and succinates) have been synthesized using a reverse-micellar technique[1-3].These oxalate nanorods have been shown to be an ideal source for obtaining monophasic and homogeneous nanoparticles of transition metal oxides at low temperatures of 450 ℃.Grain size of oxide nanoparticles could be controlled by optimizing the nature of non-polar solvent and surfactant.The metal oxalate precursor could be decomposed in suitab...     

双Schiff碱类化合物的合成与表征

以对羟基苯甲酸乙酯和3．5二硝基苯甲酸为原料,经多步反应合成了1种新的化合物4-（3,5-二氨基苯甲酰氧基）苯甲酸乙酯．该化合物与对羟基苯甲醛进一步反应得到1种新型的双Schiff碱类化合物,并通过IR、^1H NMR对相关化合物的结构进行了表征．     

合成C_1～C_(10)脂肪族羧酸2-苯氧乙酯的新方法

C_1～C_(10)酯肪族羧酸2-苯氧乙酯具有茉莉、玫瑰、水果等香气,其中异丁酸苯氧基乙酯具有令人愉快的蜂密、玫瑰、果香型香气特征,它的化学性质稳定,适用于调配各种食品香精和皂用及洗涤剂和香精等。文献[4]上曾以浓硫酸为催化剂,或以离子交换树脂KY-1,在碱金属硫酸盐存在下进行酯化反应。1987年我们报导了Fe_2(SO_4)_3。     

酪氨酸酶活性中心模型化合物的合成与表征

合成了5种芳香酸类化合物:2,4-二羟基苯甲酸,3,5-二羟基苯甲酸,水杨酸,3,5-二硝基水杨酸,香草酸,利用它们来作为双氧桥分别与邻菲咯啉、铜盐合成三元混合配合物,来模拟酪氨酸酶的活性中心,并对所合成的配合物进行了红外光谱、紫外光谱的表征.     

基于含氮羧酸配体/Co2+构筑的2D层状配合物的合成及结构表征

利用水热工艺,选用{4-[3-(吡嗪-2-基)-1H-吡唑-1-基]}苯甲酸(缩写为HL)、CoCl2·6H2O和NH4VO3为起始原料,通过调控反应的p H及温度,我们成功地合成了一个新的2D层状配合物[Co(L)2(H2O)2]·3H2O。借助X-射线单晶衍射、元素分析、热重分析和IR光谱等测试手段对该化合物的结构进行了表征。结果表明该化合物属于C2/c空间群,单斜晶系,晶胞参数a=2.6164(5)nm,b=0.8401(5)nm,c=1.4286(5)nm,α=90.000(5)o,β=114.491(5)o,γ=90.000(5)o,V=2.858 (2)nm3,Z=4,R1=0.0424,w R2=0.1227。     

纳米掺锑氧化锡粉末的制备和性能研究

采用阴离子交换除氯水解法和不同干燥法制备了掺锑氧化锡纳米粉末,用XRD,TEM和BET对粉末的物相、形貌、比表面积进行了表征.结果表明,用乙酸异戊酯共沸蒸馏干燥是比较有效的脱水方法,可以用来制备比表面积大(82.665 m2/g)的纳米掺锑氧化锡粉末.