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在全球面临血源紧缺之际,仿真乱真的人造血应运而生,它还能预防疾病的传播.围绕着对艾滋病的公众注意加强了对血源性传播此病潜在危险的关注。然而艾滋病并非唯一威胁,今天,每10个美国人接受输血时,就有一人可直接患肝炎。疟疾寄生虫可幸存在冰冻血中,输血还能传染梅 相似文献
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血友病 B 是由于凝血因子 IX 缺乏所致的一种严重出血性疾病.年发病率大约30万分之一.血友病 B 临床治疗主要靠输血或补充人 IX 因子浓缩剂.但经常输血不仅费用昂贵,而且使患者面临着爱滋病病毒及肝炎病毒感染的威胁.自1982年人凝血因子 IX 相似文献
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卡尔·兰斯泰纳(Karl.landsteiner)于1901年发现了人类血型抗原,并把人类血液分为A、B、O和AB型,从而开创了现代输血的新纪元。血型的研究,对认识迄今输血失败的原因起到了至关重要的作用。 相似文献
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随着医学科学的发展,输血技术也在不断地发展,目前已进入成分输血的时代,它是当前输血史上的一项重大革命,从而进一步促进了输血技术的发展,也大大地提高了医务人员的输血和医疗技术水平.不仅如此,还把成分输血视作为衡量一个国家输血技术发达与否的重要标志之一,这也是当前国际上输血技术发展的总趋势.这一技术的发展有一个历史发展过程,它和所有的自然科学一样,都是由低级到高级,由简单到复杂的.因此,我们首先回顾一下早期的输血技术发展史. 相似文献
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B型肝炎即所谓血清肝炎有可能导致慢性肝病、肝硬化、甚至肝癌。现在,征服这种肝炎已不是那么遥远的事了。美国纽约血液中心的斯麦奈司(W.Szmuness)博士等人所进行的肝炎病毒疫苗的大规模临床试验的成功,给我们带来了很大的希望。这个研究由《新英国医药杂志》1980年10月9日一期上发表,继由《自然》1980年10月9日一期和《科学》1980年11月14日一期上对此作了介绍。从血清肝炎往往发病于输血时这一点出发,其另一个名称也叫作输血肝炎。这是一种不经过口腔,由于使用了消毒不完全的注射器、性的接触或昆虫的媒介等而感染的疾病。感染之后,有不少是长期 相似文献
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正"20年前,做心脏手术个个都要输血,现在,70%的手术不用输血了。"2018年6月12日,国家卫生健康委员会召开专题发布会,中国医学科学院阜外医院输血科主任纪宏文在会上表示,献血用血要遵循科学规律,一些老旧观念不只患者要转变,从业者也要转变,并且要落实到切实有效的考核标准上。2018年6月14日,是第15个"世界献血者日"。由于血液不能人工合成、不可替代、不能长期保存,被 相似文献
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树干可以发出新芽,长出新树枝,人是否可以长出新的器官,比如心、肝、肺…… 新生的弟弟救了姐姐的命 6岁的美国小女孩莫莉是个十分可爱的孩子,但打小时起,莫莉就常会莫名其妙地鼻子出血,感到气紧、乏力,经常感冒。经过专家会诊,确诊小莫莉得的是一种称为范可尼氏贫血症的罕见先天性疾病,它是致命的,会使莫莉体内各种血细胞无缘无故地减少。这种病惟一的治疗方法是定期输血。但由于血细胞有一定的寿命,输入人体内后不久便死去,所以输血也只能起暂时治疗作用,不能彻底地解决问题。 正常情况下,死去的血细胞不断地由新的血细胞… 相似文献
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血友病B是由于凝血因子Ⅸ缺乏所致的一种严重出血性遗传病,其临床治疗主要依靠输血或补充人Ⅸ因子浓缩制剂,但这种替代疗法不仅疗效短,费用昂贵,而且使患者面临着爱滋病毒及肝炎病毒感染的威胁。目前,利用基因转移技术进行遗传病基因治疗的研究已取得令人注目的进展。在先前的血友病B基因治疗的研究中,我们构建了几个带有不同启动子控制 相似文献
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《科学通报》2008,(11)
α-N-乙酰半乳糖胺酶(α-N-acetylgalactosaminidase,αNAGA)是进行人红细胞(reblood cell,RBC)A→O血型改造的工具酶.采用PCR法从国内临床标本的脑膜脓毒性金黄杆菌中克隆出新型αNAGA基因,应用基因工程和蛋白质纯化技术获得足量高纯度的重组酶.重组酶分子量为49.6kD,专一性强,比活力高,在25℃及pH6.8条件下,1h内完全酶解1UA1型浓缩RBC(约100mL/U)需1.5mg酶,而1h内完全酶解1UA2型浓缩RBC仅需0.4mg酶.酶解后的A型RBC与抗A单克隆抗体、人源O型血清反应均不凝集,与A,B,O,AB等各型血清的主侧配血实验成功,主要稀有血型不变.流式细胞仪检测结果表明,酶解后A抗原和A1抗原消失,H抗原增加,证明A→O血型改造成功获得的酶解通用型RBC可以安全输给A,B,O,AB等各型受血者,不会因ABO血型不合发生输血反应.脑膜脓毒性金黄杆菌来源的αNAGA是十分理想的A→O血型改造的工具酶,具有良好的应用前景,对于提高输血安全性、消除血液偏型、节约输血成本、增强应急输血保障能力具有重要意义. 相似文献
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新型高比活力α-N-乙酰半乳糖胺酶应用于人红细胞A→O血型改造 总被引:2,自引:0,他引:2
a-N-乙酰半乳糖胺酶(α-N-acetylgalactosaminidase, αNAGA)是进行人红细胞(red blood cell, RBC) A→O血型改造的工具酶. 采用PCR法从国内临床标本的脑膜脓毒性金黄杆菌中克隆出新型aNAGA基因, 应用基因工程和蛋白质纯化技术获得足量高纯度的重组酶. 重组酶分子量为49.6 kD, 专一性强, 比活力高, 在25℃及pH 6.8条件下, 1 h内完全酶解1 U A1型浓缩RBC (约100 mL/U)需1.5 mg酶, 而1 h内完全酶解1 U A2型浓缩RBC仅需0.4 mg酶. 酶解后的A型RBC与抗A单克隆抗体、人源O型血清反应均不凝集, 与A, B, O, AB等各型血清的主侧配血实验成功, 主要稀有血型不变. 流式细胞仪检测结果表明, 酶解后A抗原和A1抗原消失, H抗原增加, 证明A→O血型改造成功. 获得的酶解通用型RBC可以安全输给A, B, O, AB等各型受血者, 不会因ABO血型不合发生输血反应. 脑膜脓毒性金黄杆菌来源的?NAGA是十分理想的A→O血型改造的工具酶, 具有良好的应用前景, 对于提高输血安全性、消除血液偏型、节约输血成本、增强应急输血保障能力具有重要意义. 相似文献
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让·杜赛(Jean Dausset)生于1916年。1946年~1963年任法国输血中心实验室主任。1963年~1977年任巴黎第七大学血液免疫学教授。1968年起同时担任巴黎圣路易医院《人类输血免疫遗传学研究室》主任,三年前被任命为法国师资进修学院教授,同时作为世界驰名的生理学家Claude Bernard的继承者,扭任了实验医学教研室主任。杜赛氏现在是法国科学院院士。 相似文献
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猪血人源化改造—— 酶解清除猪红细胞α-Gal抗原 总被引:1,自引:0,他引:1
猪红细胞(pRBC)是人红细胞的理想替代品, 但pR BC表面有异种抗原——α-Gal抗原(Galα1, 3Galβ1, 4GalNAc-Ra), 人血清中含有天然存在的抗α-Gal抗原的抗体, pRBC的α-Gal抗原会引起猪→人异种输血的急性临床输血反应. 因此要消除种间的免疫排斥, 首先要清除pRBC表面的α-Gal抗原. 实验使用基因重组的大豆α-半乳糖苷酶(rSα-GalE)切除α-Gal抗原的末端α-Gal残基, 对pRBC表面的α-Gal抗原进行人源化改造. 结果表明, rSα-GalE能清除pRBC表面的α-Gal抗原, 减缓种间的急性输血反应, 经适当浓度的rSα-GalE酶解后, pRBC的结构、功能和形态均正常. 相似文献
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<正>一个对自己的医院、岗位爱意满满的人初识王佳谊是在2019年上半年的一次启明星座谈会上,那时他从上海市第十人民医院调任胸科医院不久,他那天的发言谈到检验医学需要更多新的手段和方法来满足临床需求,希望能借助星友的多学科优势助力医学检验。胸科医院王佳谊的名字就此在我记忆中。时隔近四年后终于有机会对这位2018级星友、上海市胸科医院检验科/输血科主任、上海市胸部肿瘤研究所基础医学研究中心主任、上海交通大学医学院协同创新团队负责人王佳谊作启明星专访。采访中的两个场景让我印象很深。 相似文献
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