肥皂粉生产配方

一、牛油脂肪酸钠50份,氯化肉豆蔻基取三甲铵3份,沸石15份,碳酸钠17份。硅酸钠5份,水10份(以重量汁,下同)。二、牛油脂肪酸钠50份,氯化肉豆蔻基取三甲铵5份,沸石10份,碳酸钠20份,硅酸钠5份,水10份。三、牛油脂肪酸钠50份,氯化棕榈基取三甲铵3份,沸石10份,碳酸钠22份,硅酸钠5份,水10份。四、牛油脂肪酸钠50份,C_(12)磺基内铵盐10份,沸石A(粒度2微米)15份,碳酸钠15份,硅酸钠5份,水5份。     

我省C_(5—9)脂肪酸综合利用研究概况

近年来由于工业的发展和人们日常生活对油脂的需要不断增加,促进了合成脂肪酸工业的发展。在合成脂肪酸工业生产中除主产品皂用酸外,尚有大量低碳酸等副产品,其中C_(5-9)脂肪酸产量为皂用酸产量的15～20％,因此,搞好C_(5-9)脂肪酸的综合利用是发展合成脂肪酸工业的一个关键。如世     

油脂和肥皂中脂肪酸组份的气相色谱分析

肥皂中脂肪酸组份的配比是制皂工业的基础。动、植物油脂中脂肪酸组份的含量随产地、品种差异很大,研究油脂和肥皂中各种脂肪酸组份的情况至关重要。 用双柱补偿气相色谱法,对厦门国际比学公司使用的椰子油、牛油等10多种原料油,以及对国内外性能优良的10多种肥皂中所含C_8～C~(20)饱和与不饱和的脂肪酸组份进行分离和测定。结果表明各种油脂中主要的脂肪酸成份与有关资料报道的基本相符,方法简便,重现性好,取得了较满意的结果,为制皂生产中油脂配方的数据处理提供依据。     

无磷家用洗涤剂配方集锦

本文介绍无磷家用洗涤剂配方12则、所用材料的别名和材料生产厂家.一、衣领和袖口洗涤剂1.配方(%,wt)C_(12-14)烷醇聚氧乙烯醚23直链烷基苯磷酸钠17沸石(4A沸石)30碳酸钠20其他添加剂7水32.说明此剂为浆状.衣服洗涤前用此剂擦洗衣领和袖口,使其污垢润湿、分解,用手轻搓,然后手洗或机洗.配方中之沸石用以降低洗衣水的硬度,减少表面活性剂的用量.3.生产厂C_(12-14)烷醇聚氧乙烯醚上海试剂一厂、广州化学试剂厂生产.沸石锦州市化工三厂、天津市化学试剂三厂、张家口宣化化工厂、洛阳市孟津化肥厂生产.二、手洗餐具洗涤剂1 配方(%,wt)吐温60(乳化剂T—60、聚乙氧基硬脂酸山梨糖醇)6司盘60(乳化剂S—60、山梨醇酐十八酸酷、失水山梨醇单硬酯7液蜡15十六醇(鲸蜡醇)2水702.说明十六醇可代用十八醇(硬脂醇、脂蜡醇),也可两者混用.本品为乳液,去油污力强,不刺激皮肤.3.生产厂吐温60旅顺化工厂、上海助剂厂、湖北沙市石油化工厂生产.司盘60旅顺化工厂、上海助剂厂、沈阳助剂厂、重庆化学助剂厂生产.十六醇大连油脂化工厂、无锡合成化工厂、湖南益阳市油脂化工厂、上海牙膏厂、上海硬化油厂生产.三、烤箱洗涤剂(%,wt)1.配方单乙醇胺(Z—氨基乙醇)4.5表面活性剂 NP—9,5(壬基酚聚氧乙烯(9,5))6.3乙醇聚氧乙烯(2)     

仿汉白玉工艺品制作

用此法生产汉白玉工艺品具有玉石般的艺术效果,受人们喜爱具有广阔市场。 一、配方:白水泥200份、扩散剂(NNO)1份、云母粉15份、石膏200份、硅酸钠溶液5份、水适量。 二、制作工艺:①模具整理:先将模具清洗干净(采用高弹性硅酸模具为好),用机油做脱模剂涂一遍待用;②配     

油田污染土壤中石油回收的模拟研究

以华北油田原油和华北平原典型表层土壤为模拟原料，配制了石油污染土壤．在十余种表面活性剂中发现曲拉通、平平加、壬基酚聚氧乙烯醚和石油烷基苯磺酸钠四种洗油效果较好．根据单纯形格子点法设计了这四种表面活性剂的复配实验，并采用神经网络模型对复配实验结果进行了优化分析，确定了三组最佳洗油剂配方：(i)3(曲拉通)：1(石油烷基苯磺酸钠)；(ii)2(曲拉通)：1(平平加)：1(石油烷基苯磺酸钠)；(iii)3(曲拉通)：1(平平加)：2(壬基酚聚氧乙烯醚)：4(石油烷基苯磺酸钠)．三种配方的助剂为硅酸钠和碳酸钠，助剂量分别为30—50％．以此为基础，分别考察了搅拌温度、时间、强度、固液比和加药浓度的变化对石油污染土壤清洗效率的影响，并根据正交实验结果对工艺条件进行了优化．结果表明，当搅拌强度为150r／min、搅拌时间50min、搅拌温度75℃、固液比1：20、加药总浓度0．3g／L时，对含油13．42％，的污染土壤，脱油率为90．15％．清洗后污油无明显乳化现象，且浮于液面，只须简单刮油即可回收．若将药剂使用量增加到2．5g／L时，脱油率可达98％以上．     

杀虫单标准品分子结构和晶体结构的研究

本文介绍了杀虫单——一水合二甲基—氢代—2—(1,3—二磺酸单钠硫代丙基)铵[sodium ammoium dimethyl-2-(propano-1,3-dithiosul fate)monohydrate]标准品及单晶体的制备方法,并对不同溶剂体系培养制得的单晶体分别做了X射线单晶结构测定,晶体属空间群C_(2h)~5-P2_1/n,晶胞参数a=8.0972(9)A—8.122(2)A,b=16.262(4)A-16.273(7)A,C=10.370(3)A—10.378(3)A,β=94.26(2)°—94.27(5)°,V=1361.65A~3—1367.89A~3,Z=4。而且还对IR、H′—NMR、元素分析、差热等进行了分析研究。所得结果一致表明:一分子杀虫单含有一分子结品水。其分子中,氮原子俘获一个质子成为-NH~+正铵基团,一个分子的铵基正离子与另一个分子的硫代磺酸基负离子形成链状铵盐型化合物,钠离子呈无序分布。因此杀虫单的分子结构式应表示为:     

国外化妆品新配方

一、蔬菜香波本品有助于头发的调理,并可消除因饮食不完善和日常生活紧张对头发的影响.配方(重量%):A.去离子水 58.35对羟基苯甲酸甲酯 0.20B.水解马铃薯蛋白质 1.00水解碗豆蛋白质 1.00水解玉米蛋白质1.00 蔬菜蛋白羟丙基三甲基氯化铵 2.50Polyquaternium—7(阳离子季铵盐) 2.006-(N-乙酰氨基)-4-氧杂己基三甲基氯化铵 2.50C.椰油酰氨基丙基甜菜碱 7.50N,N-双(二羟乙基)椰油酰铵 3.50D.肉豆蔻基聚氧乙烯醚硫酸铵 20.00E.Quaternium 15[防腐剂,1-(3-氯代烯丙基)-3,5,7-三氯-1-金刚烷季铵氯化物] 0.20香精 0.25     

富硼渣钠化法制备硼砂过程中的影响因素

X射线衍射分析(XRD)表明,富硼渣中的硼组分主要以Mg2B2O5形式存在,而钠化渣中的硼组分以Na4B2O5和NaBO2晶相形式析出.对钠化渣进行磨细、水浸、过滤、结晶等操作,可最终制得硼砂晶体.采用化学分析和XRD等方法研究了热处理温度、碳酸钠加入量、钠化渣细度对硼浸出率的影响.当钠化渣在温度为650℃下保温1.5h,碳酸钠加入量为理论量的2.3倍,钠化渣粒度小于74μm时,硼的最大浸出率可达76.04%.     

家庭用食品及炊事用品清洗剂配方

一、铝制品洗净剂磷酸0.3配方1（重量％）:蒸馏水47.2羟基醋酸（乙醇酸）7配方2（用于禽、畜肉类,重量％）:氟化扶2蔗糖酯8表面活性剂3脱水山梨醇脂肪酸酯5水88丙h醇8配制方法:先将乙醇酸、氟化铝溶于水中,另外用少磷酸一钠3量水将表面活性剂溶解,两者混合均匀即可。磷酸H钠3配方2（重量％）:蒸馏水73硫酸铝15～20四、水果、蔬菜洗净剂磷酸三钢85～80配方（重量％）:H、厨房油污清洗剂蔗糖酯8配方1（重量％）:dL一苹果酸钠15特3号轻油94.4醋酸16乙H醇单乙醚2.0天然物20异丙醇3.0蒸馏水41二乙醇胺0.5五、餐具洗净剂掳拍酸h辛酯0.05配方1（…     

一种新的苯磺酰脲类除草剂的合成

以N-正丁基-2-甲酯基-5-甲基苯磺酰胺(Ⅰ)和N-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)苯基氨基甲酸酯为主要原料合成了N-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-N′-(5-乙酰胺甲基-2-甲酯基苯磺酰基)脲(Ⅶ). 与N-溴琥珀酰亚胺反应,得到N-正丁基-5-溴甲基-2-甲酯基苯磺酰胺(Ⅱ),产率60%; 和叠氮化钠反应得N-正丁基-5-叠氮甲基-2-甲酯基苯磺酰胺(Ⅲ),产率73%; 经催化加氢得N-正丁基-5-氨甲基-2-甲酯基苯磺酰胺(Ⅳ),产率75%; 用乙酰氯酰化得N-正丁基-5-乙酰胺甲基-2-甲酯基苯磺酰胺(Ⅴ),产率90%; 经取代得5-乙酰胺甲基-2-甲酯基苯磺酰胺(Ⅵ),产率77%; 和N-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)苯基氨基甲酸酯缩合,得到,产率63%.     

双十二烷基甲基羟丙基磺基甜菜碱的合成与性能

以异丙醇/水为溶剂,在碳酸钠和碘化钾存在下,用双十二烷基甲基叔胺和3-氯-2-羟基丙磺酸钠反应合成了双十二烷基甲基羟丙基磺基甜菜碱(diC12HSB),经红外、质谱、核磁表征确认为目标产物。由于具有双长链烷基,diC12HSB水溶性较差,但具有良好的油溶性。25℃下diC12HSB在水/空气界面的饱和吸附量达到7.0×10-10mol/cm2,相应的分子截面积为0.237 nm2,其临界胶束浓度约为1.8×10-5mol/L,γcmc<31 mN/m,即具有优良的表面活性。通过与亲水性磺基甜菜碱或羧基甜菜碱以及烷醇酰胺乙氧基化物类非离子表面活性剂复配,混合物中diC12HSB的摩尔分数为0.25~0.3,可在表面活性剂总质量分数为0.01%~0.3%范围内将大庆原油/地层水的界面张力降至超低,无需添加任何碱或无机盐。因此,diC12HSB可用作无碱驱油用表面活性剂。     

双季铵盐表面活性剂的合成及表面活性研究

用脂肪酸制备了乙撑双(二甲基)季铵盐基双脂肪酸甲酯(B)及乙撑双(二甲基)季铵盐基双脂肪酸钠盐(C),用红外光谱对其结构进行了表征.经测定,分别用十二酸和十四酸制备的B1和B2其临界胶束浓度(cmc)分别为1.4×10-4和2.2×10-4 mol/L,其表面张力(γcmc)分别为30.5和37.8 mN/m;C1和C2的cmc分别为7.8×10-5和3.0×10-4 mol/L,γcmc分别为28.9和36.9 mN/m.结果表明,与普通表面活性剂相比,双子表面活性剂B1和B2的cmc要低1～2个数量级,γcmc也低了2～9个mN/m;C1、C2的cmc仅为普通表面活性剂的1/60～1/230,而γcmc相差不大.     

中国南海软珊瑚化学成份研究N—D

从中国南海西沙群岛水胜岛附近海域采集到的一种软珊瑚[Nephthea A1bida(Holm)]中分离到一种新的长链不饱和二羟基酰胺N—IV,熔点85—87℃,分子式C_(36)H_(69)NO_3(M=563),通过对它的IR,MS,UV,~1HNMR,~(13)CNMR及~(13)CNMRDEPT实验等波谱数据分析,推定N—IV的结构为N—1—羟甲基—2—羟基—(EE)—3,7—十二碳二烯基二十三脂肪酸酰胺。     

磷石膏基胶凝材料的早期性能研究

研究硅酸钠分别与不同早强剂复掺对磷石膏基胶凝材料(PGF)性能的影响,并通过X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)测试产物微观结构。结果表明:掺入硅酸钠和早强剂明显提高了磷石膏基胶凝材料的抗压强度,当掺入0.5%二水氯化钙和3%硅酸钠时,7、28 d抗压强度分别较未掺外加剂时提高了46.53%和59.51%,线膨胀率分别较未掺外加剂硬化体降低50%,28 d软化系数提高28%,使得胶凝材料的性能得到很大提高。     

月桂醇聚氧乙烯醚(3)辛基磺基琥珀酸混合双酯钠的合成与性能研究

采用控制酯化率和非外加相转移催化剂在敞开体系中进行反应的新方法合成月桂醇聚氧乙烯醚(3)辛基磺基琥珀酸混合双酯钠.得到最佳工艺条件为η(月桂醇聚氧乙烯醚(3))η(顺酐)=1.001.10,于90℃下单酯化反应2.5h,得到产率为99.9%的单酯化产物;η(二乙基辛醇)η(顺酐)=2.51.0,于150℃下双酯化反应2.5h,得到产率为94.7%的双酯化产物;η(亚硫酸氢钠)η(顺酐)=1.101.00,加热介质温度为130℃下磺化反应4h,测得产物的表面张力、临界胶束浓度、耐硬水能力、乳化力、渗透力、分散力、钙皂分散力和去油污力分别为28.6 mN/m、5.0×10-3 mol/L、16min、8.1 min、2.1s、92.2%、12%和100%.与磺基琥珀酸二辛酯钠盐(快T)和月桂醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸单酯二钠盐(LESS)进行性能对比,结果表明其耐硬水能力、分散力、乳化力、钙皂分散性能和去油污性能较快T均得到了改善,并与LESS相比,渗透性能得到了较大的提高.     

实用技术

乳液型鞋油的配制一、典型配方下面分别介绍石蜡和蜂蜡以及石蜡与蒙旦蜡复配的乳液型鞋油配方:配方一:石蜡40克、蜂蜡60克、混合溶剂(松节油和硅油构成)170克、非离子混合乳化剂84克、干酪素76克、4A 沸石80克、染料9克、香精1克、水490克、防腐防霉剂2.5克.配方二:石蜡50克、蒙旦蜡50克、混合溶剂170克、非离子乳化剂87克、干酪素74克、研磨碳酸钙82克、染料8克、香精1克、水500克、防腐防霉剂3克.     

低聚阳离子季铵盐表面活性剂与磺基两性表面活性剂之间的相互作用

为对比研究不同寡聚度的阳离子季铵盐表面活性剂与磺基两性表面活性剂之间的相互作用,合成了一种Gemini阳离子季铵盐表面活性剂Malic-2C12及一种三聚阳离子季铵盐表面活性剂Citric-3C12。通过表面张力技术,分别研究了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)、Malic-2C12及Citric-3C12与磺基两性表面活性剂芥酸酰胺丙基羟磺基甜菜碱(EHSB)之间的相互作用。结果表明,DTAB与EHSB的混合行为接近于理想混合。然而,Malic-2C12或Citric-3C12与EHSB混合体系的临界胶束浓度(CMC)均低于理想混合模型的CMC,表明两种表面活性剂分子在混合胶束中存在协同作用。表面活性剂分子优先进入体相聚集形成混合胶束,而在表面吸附层中的排列变得疏松,导致Malic-2C12或Citric-3C12与EHSB混合体系的表面张力(γCMC)反而高于单一表面活性剂体系。另外,结合相互作用参数结果,发现随着阳离子表面活性剂的寡聚度由1(DTAB)增加至2(Malic-2C12)再到3(Citric-3C12),其与EHSB之间的协同作用逐渐增强,存在协同作用的比例区间逐渐增大,但寡聚度逐级增加所带来的增效逐渐放缓。     

C_5H_5FeC_5H_4CH(OC_2H_4CN)C_6H_4Br的分子和晶体结构

本文报告β-氰乙基-(α-二茂铁基-隣溴代)苄基醚C_(?)H_5FeC_5H_4CH(OC_2H_4CN)C_6H_4Br的分子和晶体結构。晶体属三斜晶系,P(?)空间群。晶胞参数为:a=7.615(2),b=9.581(1)c=12.955(1)(?),α=77.75(1),β=78.35(1),γ=79.17(1)°,z=2。用重原子法解出Fe,Br原子坐标,差Fourier合成解出其他非氢原子坐标。经全矩阵最小二乘法修正,对于2860个独立衍射最终偏离因子R=0.040.结构分析表明,分子中的溴代苯基距二茂铁基较远,位于C_1原子的上方,且C_1原子取不等性SP~3杂化与周围原子键合,使C_(15),C_(31),O,H原子形成变形的四面体构形。     

离子液体萃取锝和铼的研究

系统地研究离子液体对ReO_4~-和TcO_4~-的萃取。结果发现,咪唑类和季铵盐类离子液体可通过阴离子交换机理高效萃取ReO_4~-和TcO_4~-。其中,PF_6~-类离子液体对ReO_4~-和TcO_4~-的萃取效率明显高于NTf_2~-类离子液体。当阴离子相同时,离子液体阳离子侧链增长,萃取效率增大。增加水相HNO_3浓度或在水相中加入相应离子液体的阴离子可以抑制ReO_4~-和TcO_4~-的萃取。水相中加入相应离子液体的阳离子则可以促进萃取反应进行。在低酸度下,己基三丁基铵双三氟甲烷磺酰亚胺[N_(6,444)][NTf2]和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C_8mim][PF_6]对模拟废液中的ReO_4~-均具有很好的萃取选择性。LiNTf_2和KPF_6水溶液可以分别实现对[N_(6,444)][NTf_2]和[C_8mim][PF6]中ReO_4~-的有效反萃。