如何提高蛙心插管的成功率

“离体蛙心灌流”是生理学及药理学教学的一个重要而又较难实施的实验 ,能否顺利进行蛙心插管是实验成功与否的关键。选择合适的蛙心管和选取体质量 5 0g以上、活泼有神的雄蟾蜍是成功插管的重要条件 ;在任氏液中加入适量肝素防止血液凝固堵塞蛙心管 ;插管时直接用手指固定蛙心防止插管时蛀心左右摆动 ,可使插管变得方便而简单 ;用纱布团垫抬和固定蛙心管也比用橡皮泥固定更方便 ,效果更好。上述措施可使蛙心插管成功率由6 0 %提高到 90 %以上     

沼生花褶伞粗毒的毒性实验研究

用花褶伞粗毒液对美洲蜚蠊进行腹腔注射、小鼠脑室注射、蟾蜍坐骨神经腓肠肌、蛙心灌流实验,检测了该粗毒液的毒性.结果表明,花褶伞粗毒对昆虫毒性不明显,对哺乳动物有一定毒性,可能含有神经致幻毒素裸盖菇素和一些拟胆碱成分.     

小型蛙离体心脏灌流实验方法的研究

以小型的泽蛙(Rana limnocharis)为实验动物,分别用传统实验操作方法和改进后的实验操作方法进行"蛙心灌流"实验.结果显示:与传统实验操作方法相比较,采用改进后的方法进行实验操作具有更高的成功率、更长的标本存活时间和更强的蛙心收缩力,而且均达到差异极显著水平(p<0.01或者p<0.001).     

一种新型蛙心灌流实验装置

本文介绍一种新型蛙心灌流实验装置的制作和使用方法.本装置是一种利用血压换能器记录蛙心灌流的实验装置,其具有插管容易,蛙心存活时间长,蛙心工作模式直观性强的优点,且可以提高学生的兴趣.用此装置观察了前、后负荷以及激素、电解质对心输出量的影响实验,其测量结果的准确性与传统的记录方法或其他改良装置的测量结果相一致.     

"体液因素对动物心脏活动影响"实验方法的思考

生理学是一门实践性较强的科学,实验课所占的比例较大.传统的"离体蛙心灌流"实验是观察体液因素对心脏活动影响的主要实验,其操作复杂,成功率低,可以考虑用"体液因素对在体心脏活动影响"实验来代替,或改良传统"离体蛙心灌流"实验来提高起实验的成功率.     

黑斑蛙、虎纹蛙和牛蛙皮肤的比较组织学

应用H.E和V.G胶原染色法对黑斑蛙(Rana nigromaculata)、虎纹蛙(Rana rugulosa)和牛蛙(Rana catesbeiana)皮肤进行了组织学观察和参数测量与比较.结果表明:三种蛙皮肤组织结构相似,但皮肤厚度、各组织层相对厚度及腺体密度存在较明显的种间差异和部位差异.虎纹蛙的皮肤最厚(0.44-0.68mm),牛蛙其次(0.28-0.60mm),黑斑蛙最薄(0.19-0.38mm);在三种蛙中,黑斑蛙躯体多数部位表皮相对厚度为15.1%-22.6%,较虎纹蛙(10.9%-17.7%)和牛蛙(9.9%-21.8%)厚.虎纹蛙和牛蛙皮肤胶原纤维层相对厚度分别为59.9%-68.7%和51.6%-75.3%,较黑斑蛙(44.4%-69.0%)厚;黑斑蛙和虎纹蛙躯体多数部位的颗粒腺密度(4.5-23.1个/mm2;8.9-25.3个/mm2)和粘液腺(54.1-152.2个/mm2;68.6-127.5个/mm2)较牛蛙(1.4-10.8个/mm2;16.8-39.3个/mm2)高.研究结果可供蛙类皮肤的合理开发利用参考.     

两种方法复制水肿模型的实验比较

目的:比较蟾蜍后肢灌流法与蟾蜍体循环灌流法复制水肿模型的优劣。方法:分别制备蟾蜍后肢及蟾蜍体循环灌流标本,依次按顺序灌流:(1)3.65%葡萄糖溶液20-25cm水柱高度(等渗常压晶体)灌流,(2)25%葡萄糖溶液20-25cm水柱高度(高渗常压晶体)灌流,(3)3.65%葡萄糖溶液80-100cm水柱高度(等渗高压晶体)灌流,(4)6%中分子右旋糖酐溶液20-25cm水柱高度(等渗常压胶体)灌流。结果:蟾蜍后肢灌流法与体循环灌流法在等渗常压晶体灌流、高渗常压晶体灌流及等渗常压胶体灌流时增加(或减轻)数量无显著性差异(P>0.05),而在等渗高压晶体灌流时,蟾蜍体循环灌流法比蟾蜍后肢灌流法增加数量有显著性差异(P<0.05)。结论:复制水肿模型蟾蜍体循环灌流法优于蟾蜍后肢灌流法。     

川芎及川芎挥发油对牛蛙心脏活动的影响

为了研究川芎不同成分对蛙心脏活动的影响 ,应用斯氏离体蛙心灌流方法 ,观察和分析了川芎水煎剂、川芎嗪注射液和川芎挥发油对离体蛙心的作用 .结果表明 ,当灌流 ρ(川芎 ) =10 0～ 10 0 0 μg·mL-1川芎水煎剂、ρ(川芎嗪 ) =10 0 0～ 10 0 0 0 μg·mL-1川芎嗪注射液、2～ 5 μL川芎挥发油时 ,心肌收缩力明显下降 ,并表现出明显的量效关系 .10 0 0 μg·mL-1川芎水煎剂和 2～ 5 μL川芎挥发油还具有明显的减慢心率的作用 .实验提示川芎水煎剂、川芎嗪注射液和川芎挥发油对蛙心肌收缩力有明显的负性肌力作用 ,除川芎嗪外还具有负性频率作用 .     

我家养了一些牛娃，它们好像从来都不睡觉，其他蛙类也不用睡觉吗？

到目前为止，还没有人观察到牛蛙有睡眠现象。科学家对两硒动物的睡眠研究很少，但是已经知道有些种类是有睡眠现象的，比如虎纹钝口螈、古巴雨蛙和蟾蜍等。蝾螈和蟾蜍在睡眠时脑电活动发生相虚改变。雨蛙在睡眠中受到刺激时懒得跳起，蟾蜍在睡眠时眼睛是闭着的，头位下降。     

北京无尾两栖类杂交实验

一、将北京所产的6种无尾两栖类作相互杂交实验。除了狭口蛙一种没有成功外,其余5种的互相杂交可以归并于下列5类:1.能够发育成幼蟾或幼蛙者有大蟾蜍与花背蟾蜍或黑斑蛀与金线蛙的相互交配。2.发育至蝌蚪期的有金线蛙♀X 花背蟾蜍(?)的少数受精卵。3.发育至囊胚期的有哈士蟆♀X 黑班点(?)。4.只能使卵产生不规则的卵裂沟的有黑斑蛙♀X 花背蟾蜍(?)或哈士蟆(?),金线蛙♀X 大蟾蜍(?),金线蛙♀X 花背蟾蜍(?)的多数精受卵。5.没有卵裂现象的有大蟾蜍♀X 黑斑蛙(?)或金线蛙(?)或哈士蟆(?),花背蟾蜍♀X 黑斑蛙(?)或金线蛙(?)或哈士蟆(?),黑斑蛙♀X 大蟾蜍(?),金线蛙♀(?)哈士蟆(?),哈士蟆♀X 大蟾蜍(?)或花背蟾蜍(?)。二、自大蟾蜍与花背蟾蜍相互杂交得到在形熊上不同的蟾蜍,说明了大蟾蜍和花背蟾蜍的卵细胞质是不同的。虽然自相互交配所得的杂种蟾蜍的染色体是相同的,但是由于卵细胞质或其含物的不同,也能够影响它们的胚胎发育,说明了在发育过程中,细胞核与细胞质的相互关系。     

Rapid photochemical inactivation of Ca2+-antagonists shows that Ca2+ entry directly activates contraction in frog heart

'Calcium-antagonists' are a group of pharmacological agents which are potent vasodilators and are clinically used for the treatment of angina. They are thought to block Ca2+ channels in vascular smooth muscle and myocardium but other sites of action have been proposed. These agents bind tightly to heart muscle and suppress action potential and contraction. Nifedipine and nisoldipine (BAY K 5552) are Ca2+ antagonists which have o-nitrobenzyl groups and are photolabile. We have found that short pulses of UV light rapidly inactivate these drugs in ventricular muscle. This observation allowed us to study the effect of Ca2+ antagonists on action potential, Ca2+ current and tension in conditions in which diffusion of those drugs from their site of action was not rate limiting. Our studies, described here, suggest that the primary mechanism of action of Ca2+ antagonists is the blockade of the Ca2+ channel and support the idea that extracellular space is the immediate source of contractile Ca2+ in the frog heart.     

纳米氧化锌对蛙坐骨神经动作电位的影响

目的:观察纳米氧化锌对蛙坐骨神经干经过不同的时间处理,所产生的动作电位变化的情况。方法:配制纳米氧化锌溶胶,设置不同的处理时间(10min、20m、30min、50min和130min),采用Medlab生物信号采集系统来记录蛙坐骨神经的动作电位情况。结果:经过不同时间的纳米氧化锌处理,均能显著促进蛙神经干动作电位幅度的增加;合适的处理时间(20min-50min)能显著增加动作电位的传导速度;但对神经干不应期和动作电位时程的影响不显著,说明纳米氧化锌影响了周围神经细胞膜上离子或通道的活动状态。     

“实验性全心衰”综合实验课改革的探讨

用离体在位蟾蜍心脏的恒压灌流技术将正常心脏的功能状态、复制心衰模型及心衰的治疗整合为综合实验,充分体现生理学、病理生理学及药理学三个学科的实验教学方法。将科学研究的理念引入本科实验教学中。     

中华鳖多糖对坐骨神经电生理学特征的影响

用常规电生理技术研究了老年小鼠坐骨神经传导速度、动作电位幅度、时程和绝对不应期的变化。结果表明,老年小鼠较成年小鼠坐骨神经传导速度减慢,动作电位幅度降低,绝对不应期延长,但动作电位时程无明显变化.用TSP给老年小鼠灌胃(1.0g/kg或2.5g/kg.2ld,po)或浸泡(5mg/ml或50mg/ml,30min)成年小鼠坐骨神经,可分别提高老年和成年小鼠坐骨神经传导速度、动作电位幅度,缩短绝对不应期,使老年小鼠坐骨神经的这三项电生理学指标达成年对照小鼠的水平.用 TSP(5mg/ml或50mg/ml,30min)浸泡蟾蜍坐骨神经,对电生理学特征也有类似的影响.     

评Frank-Starling心脏定律——Frank-Starling定律并非定律

心脏收缩释放的能量(作功)是心肌纤维长度(心室舒张末期容积,EDV)的函数,即Frank-Starling(FS)心脏作功定律,被誉为心脏生理学中的"经典"理论,对此,笔者从各种不同角度进行了探讨:首先分析了Frank伸展离体心肌和Starling心肺制备实验与动物生理学实际的差异、以及人们在实验中观测到的增加心肌前负荷引起其收缩力增强的现象(FS现象),认为(1)在正常生理条件下的动物体内,来自心脏以外的、如同Starling心肺制备实验中那样人工控制心室充盈压力升高、引起EDV增加的那种血液的重力动力是不存在的;(2)另一方面,人为地增加前负荷,那是改变了心肌收缩时的外环境条件;(3)由此而激发出的FS现象,是心脏适应其外环境条件变化所作出的反应;(4)此种心肌收缩力增强的反应,需通过心肌细胞内部与收缩过程发生有关的心肌兴奋收缩和化学力学偶联等一系列生化机制(不恒定因素)方能得以实现;因此(5)根据他们实验中观测到的FS现象,在逻辑上不能得出前负荷这一心肌收缩时的外环境条件变化调控其作功的推论,换言之,所有的在实验中被激发出来的FS现象,都不足以成为支持FS心脏定律的证据.然后,引用国内外公认的计算心脏每搏射血作功(W)的生物物理学公式"W=PX(EDV-ESV)",证明了W和EDV之间没有函数关系.根据心脏作功的生物物理学基本原理,笔者认为Frank-Starling心脏定律表达的不是心脏作功的规律.     

三种麻醉剂对动物组织器官生理特性影响的探讨

主要探讨了氨基甲酸乙酯、水合氯醛、戊巴比妥钠等3种麻醉剂对动物组织器官生理特性的影响,以寻找动物生理实验过程中更适合某种组织器官的麻醉剂。提出:水合氯醛更适合于对动物心肌收缩力、胃运动等实验的研究;戊巴比妥钠更适合于对动物心率、骨骼肌、坐骨神经、十二指肠、子宫等实验的研究,可供研究动物生理的科研工作者参考。     

Sympathetic regulation of cardiac calcium current is due exclusively to cAMP-dependent phosphorylation.

The positive inotropic effect of the sympathetic nervous system on the heart is partly mediated by an increase in the voltage-gated Ca2+ current (ICa). This increase is generally attributed to beta-adrenergic receptor-stimulated cyclic AMP-dependent phosphorylation of the Ca2+ channel. It has been suggested that cAMP-dependent phosphorylation cannot explain all the effects of beta-adrenergic agonists on ICa and that a parallel membrane-delimited pathway involving the 'direct' action of the G protein Gs also stimulates ICa. A precedent exists for such a membrane-delimited pathway in the activation of a K+ channel by acetylcholine in heart. A membrane-delimited pathway for stimulation of ICa might be important in rapid beat-to-beat regulation of contraction by the sympathetic nervous system, because isoproterenol may produce a biphasic increase in ICa with the rapid phase (tau = 150 ms) putatively mediated by the direct pathway and the slow phase (tau = 35 s) by cAMP-dependent phosphorylation. Here we report that in frog, rat, and guinea pig ventricular myocytes ICa increases slowly and monophasically in response to isoproterenol. The increase is completely blocked by inhibitors of cAMP-dependent phosphorylation. Furthermore, the time course of the increase in ICa closely parallels the increase in contractile force produced by sympathetic nerve stimulation. These data refute earlier suggestions that regulation of Ca2+ channels by the sympathetic nervous system involves or requires a direct G-protein pathway.