低氮营养与激动素对离体黄瓜子叶花芽分化的影响

以黄瓜（ＣｕｃｕｎｉｓｓａｔｉｖｕｓＬ．）子叶为材料，探讨了低氮营养与激动素对子叶花芽分化的影响，总氮量为ＭＳ培养基的一半，ＮＯ＾－３／ＮＨ＾＋４比值为２：１时花芽分化受到显著促进，低浓度的激动素（０．１ｍｇ／Ｌ）对于叶花芽间接分化具有明显的促进作用，高浓度的激动素（１．５ｍｇ／Ｌ）则对花芽的直接分化有促进作用，低氮营养下施以０．１ｍｇ／Ｌ激动素的促进作用显著高于二者单独作用的效果，分期取样进行酶     

离体培养西葫芦子叶花芽分化最佳龄期的选择

为研究花芽分化的机理，选择西葫芦种苗在一定真叶期时的子叶为外植体，培养于附加KT1.0mg/L MS培养基中，其花芽分化率可达60%；分析葫芦种苗在一片真叶期时子叶内源激素和多胺含量，发现子叶内源GA1/3含量偏低，而ZRs含量剧增，同时ZRs/GA1/3、ABA/GA1/3、Spd/Put、Spm/Put比值较高，这些内源因素有利于西葫芦子叶花芽分化。     

高pH促进黄瓜离体子叶花芽分化的适宜处理时间和部位

在已知ｐＨ７．０预培养２ｄ能有效地促进花芽形成的基础上，进一步研究了其适宜的处理时间和部位。结果显示，高ｐＨ处理最有效的时间是子叶离体后的２４ｈ内，最有效的部位是子叶本身，尤其是子叶柄。同时提示ｐＨ能直接作用于子叶形态发生区域．     

精胺、萘乙酸对离体黄瓜子叶不定根形成的影响

离体黄瓜子叶在仅加有双蒸水的培养皿中能高频率发生不定根,6d苗龄的子叶节不定根发生高峰在培养后4～6d.子叶的不同切割方式对不定根形成影响较大,子叶节最好,整片子叶其次,半子叶再次.5.0mg/LSpm对子叶节不定根形成有一定的促进作用,但没有达到显著水平;1.0mg/LSpm和10.0mg/LSpm对不定根形成起抑制作用.0.01mg/LNAA对不定根形成有显著的促进作用,0.1mg/LNAA不利于不定根形成.     

小白菜子叶离体培养再生系统的建立

对４个小白菜栽培品种的离体培养条件进行研究，结果表明：在含有ＢＡ２＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，添加ＡｇＮＯ３４～６ｍｇ／Ｌ能显著提高所试小白菜品种不定芽的分化频率，ＡｇＮＯ３与ＡＢＡ配合使用不仅能提高其不定芽的分化率，而且还能抑制愈伤组织生长，本实验所建立的直接出芽程序的小白菜的遗传转化研究提供一个良好的再生体系。     

离体黄瓜子叶生根试法的应用

应用离体黄瓜子叶生根试法对十一种天然及合成的化合物进行了生根活性的测定,实验结果表明：吲哚乙酸和乙烯释放物质乙烯利显著促进离体黄瓜子叶的生根,而激动素、赤霉素及脱落酸则抑制离体黄瓜子叶生根;植物生长延缓剂中的多效唑、矮壮素、丁酰肼显著促进生根;含氮化合物硫酸铵、精胶和精氨酸对离体黄瓜子叶生根也有明显的促进作用．上述结果与用绿豆和菜豆下胚轴生根试法等则得的结果一致,进一步完善了这一新的生根测定方法．     

细胞分裂素生物鉴定法—离体黄瓜子叶叶绿素合成法

细胞分裂素促进植物细胞内叶绿素的合成，并呈一定的相关性。根据这一观点，检测植物细胞分裂素提取液对黄瓜子叶叶绿素合成的影响程度。与标准细胞分裂素处理对比，定量检测出植物内源细胞分裂素含量。     

辣椒子叶和下胚轴离体培养再生

8个辣椒品种的子叶和下胚轴接种在附加不同激素的MS培养基上，经过芽诱导、芽伸长、生根、移栽入盆四个阶段，得到完整的再生植株。实验结果显示：6—8d的苗龄最佳，子叶的分化率高于下胚轴，培养基中添加AgNO3明显促进外植体的分化，GA3是芽伸长的关键因子，IBA的生根效果要好于无激素MS培养基．通过这一过程，建立起一个基于最佳激素组合的高效植株再生体系．     

黄瓜子叶组培中器官发生的全息现象

以黄瓜子叶的１／２切块和１／３切块为外植体，用不同激素处理进进行芽器官诱导和发根培养。现黄瓜子叶切块在离体培养时同样存在全息现象，无论是芽的诱导是根的分化，其器官发生的部位以及器官发生的数量、频率的梯度变化都遵循生物全息律。     

大白菜籽苗的苗龄及生长条件对子叶离体培养不定芽再生的影响

以大白菜自交系ＡＢ－８１为试材,对籽苗的苗龄以及生长条件如光照,播种基本培养基及蔗糖浓度等外界因子对子叶离体培养不定芽再生的影响进行了研究。３￣４ｄ苗龄和子叶不定芽再生能力最强;０￣２％的蔗糖浓度优于４％￣６％的蔗糖浓度,播种的基本培养基为１／４ＭＳ对子叶的不定芽再生最为有利,籽苗在２０００ｌｘ左右的日光下比在２９００ｌｘ或１２００ｌｘ荧光下培养更利于子叶的不定芽再生。     

培养基pH对离体黄瓜子叶形成花芽的影响

试验了在不同pH值培养基上培养和预培养对离休黄瓜子叶直接形成花芽的影响。在不更换培养基时，以pH6.5时花芽形成百分率最高。pH预培养时，以pH7.0预培养2d的效果最好，且花芽分化率高于不更换培养基的分化率，并使花芽形成高峰期提前20d左右。据结果推测，子叶培养开始后的1～4d内可能是花芽分化的关键时间段。     

蓖麻子叶外植体离体再生研究

利用蓖麻子叶作为外植体,建立了一种有效的离体再生体系.从成熟蓖麻种子中剥离的子叶接种在MS基本培养基并添加1.5mg/L 6-BA或10.0mg/L ZT中诱导不定芽的再生的频率最高,分别为64.4%和60.0%.健壮的不定芽在MS+1.5mg/L IBA的培养基中根分化率最高,达46.7%.     

多效唑处理黄瓜子叶节花芽分化过程中内源激素的研究

本实验对多效唑(PP333)处理黄瓜子叶节花芽分化进行了研究,并采用酶联免疫吸附分析法,测定PP333处理后黄瓜离体子叶节内源激素(IAA、GA、ABA和ZR)的动态变化.结果表明: PP333处理能显著地改变植物体IAA及GA的含量,提高植物体内ZR与ABA的含量,且在培养的第7d时显著抑制ZR水平的提高.     

黄瓜子叶节离体再生体系的建立

以MS为基本培养基,以黄瓜子叶节为外植体,设置了不同激素浓度,直接诱导出不定芽,建立了黄瓜的离体再生体系.结果表明,最佳芽诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABA 1.0 mg/L+AgNO3 2.0 mg/L,平均每外植体可诱导出2.9个芽;最佳芽伸长培养基为MS+KT 0.5 mg/L;1/2 MS最适于黄瓜的生根.     

黄瓜子叶原生质体的培养与分化

从黄瓜无菌苗子叶游离原生质体,培养在含NAA1mgL~(-1)+2,4-D0.5mgL~(-1)+6-BA0.5mgL~(-1)的MS(大量元素减半)和DPD液体培养基中,3d后开始第1次分裂。10d后形成细胞团,在2种培养基中均形成愈伤组织,转入含IAA3mgL~(-1)+6-AB1mgL~(-1)的MS固体培养基后分化出苗。实验对黄瓜无菌苗子叶游离原生质体的光照和温度条件进行了研究,从1500Lux至25000Lux的光照强度对原生质体的游离没有明显的影响昼夜温差是一个重要的影响因子,恒温下生长的无菌苗,原生质体游离较困难同时讨论了子叶及叶片的细胞形态与原生质体游离的关系。     

Ca^2＋对脱落酸诱导黄瓜离体子叶生根的影响

外源脱落酸(ABA)在诱导黄瓜离体子叶不定根的形成过程中,必须有 Ca~(2+)的存在,缺 Ca~(2+)时,ABA 对黄瓜子叶生根的诱导被明显地抑制,根的进一步生长也同样需要 Ca~(2+)的参与,表明 ABA 与 Ca~(2+)在不定根的发生过程中存在着协同效应。采用酶联免疫法(ELISA)和定磷法分别测定组织中 CaM 含量和活化态 CaM,发现培基中 Ca~(2+)的含量与组织中活化态 CaM 密切相关,且 CaM 较多地分布在根中,而Ca~(2+)对组织中可溶性蛋白总量无明显影响.由此推测,Ca~(2+)对 ABA 诱导生根的影响可能是通过调节内源活化态 CaM 含量而起的作用。     

黄瓜离体雌核发育早期的特异蛋白研究

通过改进的IEF-SDS-PAGE技术研究了黄瓜雌核发育早期的特异蛋白质表达,并发现了11个特异多肽点,其中3个(A 1~A 3)可能是开启分裂基因表达的一类反式作用因子,起到抑制该基因表达作用.8个(B 1~B 8)可能是启动雌配子分裂密切相关的基因表达产物,以上特异蛋白在多次重复中均显示出良好的重复性,因此认为,这些特异蛋白可能对黄瓜雌核发育早期的启动起重要作用.     

2种红豆杉的离体胚培养

建立了2种红豆杉的离体胚培养和植株再生系统.结果表明,4℃保存和流水冲洗能够在一定程度上破除红豆杉胚的休眠,不同培养基对种胚培养的影响没有明显的差别,经过低温处理的种胚萌发率由41.7%提高到69%,成苗率由33.3%提高到44.8%;流水冲洗预处理对种胚萌发也有促进作用,处理2 d后种胚的萌发率和成苗率都有明显的提高.     

补骨脂离体培养研究

本文利用补骨脂的嫩茎、叶柄和叶片为外植体进行离体培养,均获得成功。其中以嫩茎培养的效果最好。培养基中附加成分对芽和根分化的影响较大,Ms基本培养基附加IBA 0.5、6—BA1(单位均为mg/l)时,芽的分化率最高;1/2Ms基本培养基附加IBA0.5时,根的诱导效果较好。大部分试管苗可移栽成活。