2011年某三甲医院真菌和细菌耐药性分析

调查了2011年临床常见真菌、细菌、分离菌的耐药性．用VITEK32进行细菌鉴定和药敏实验,用纸片扩散法做药敏补充实验．临床共分离7961株菌,其中革兰氏阴性菌为50．76％,真菌为28．16％,革兰氏阳性菌为21．08％．分离的前6位菌依次为白色念珠菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌．酮康唑对真菌敏感率较高．金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌耐甲氧西林菌株率分别为76．1％、65．9％,未检测出耐万古霉素和利奈唑胺株．大肠埃希菌和克雷伯菌产ESBLs株分别为54．4％、37．2％,亚胺培南和美罗培南敏感率为100％．铜绿假单胞菌和不动杆菌属细菌表现多重耐药,铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率为30％以上,不动杆菌属细菌对其的耐药率达75％以上,铜绿假单胞菌和不动杆菌属细菌对头孢哌酮／舒巴坦敏感率分别为73．2％和87．2％．结果表明,真菌感染增加,三代头孢耐药率增高,非发酵菌呈多重耐药并存在泛耐药株,应加强菌株耐药性监测,及时指导临床合理用药,以减少耐药菌株的传播．     

龙眼核提取物的抑菌活性研究

本研究检测了龙眼核95％乙醇提取物对8种病原菌和四种丝状真菌的抑制活性．结果表明龙眼核酒精提取物能有效抑制除大肠杆菌ATCC35218外7种供试病原菌生长,包括真菌白色念珠菌;对四种丝状真菌中的秀珍菇和杏鲍菇的抑制活性要强于两种药用菌灵芝和北虫草;对7种病原菌的最小抑菌浓度均不高于100mg／mL,抑菌活性随pH升高有下降趋势,抑菌活性物质有较强的热稳定性．     

脱毒红薯(苗)品种介绍

<正> 高淀粉型品种 徐薯18:中蔓,薯皮紫红色,肉白色,切干率30％,淀粉率20％左右,食味较好,抗旱,抗根腐病,亩产2500公斤以上,比普通徐薯18增产20-40％,薯皮光滑,颜色鲜艳,适合丘陵、山区、平原春、夏薯加工区种植。 豫薯7号:中蔓,薯皮紫红色,肉白色,淀粉率达22.6％。中抗茎线虫病,亩产3000公斤左右。薯皮光滑,     

能量色散谱仪在岩石成分分析中的应用

用能量色散谱仪对一上面分布着大小不一的白色条纹的浅褐色岩石进行了两种制样方法的分析,结果显示,将块状样品进行破碎、研磨、压片,使测试成分分布均匀、平面平坦、光滑,能得到整体样品更准确、更可靠的分析结果;对块状岩石样品直接分析不能得到整体样品的准确分析结果,但可以准确地分析出分布不均的白色条纹的成分及含量.     

湖南通道侗族自治县种子植物属的区系研究

通道侗族自治县种子植物区系715属，归为14种区系成分，其中，泛热带分布（132属，占20％）、北温带分布（106属，占16．06％）、热带亚洲分布（100属，占15．15％）及东亚分布（87属，占13．18％）所占比例较大；热带地理成分349属，占总属数的52．88％，温带地理成分311属，占总属数的47．12％，与相邻植物区系的比较表明，通道植物区系与花坪和都庞岭的关系较为密切，而与三清山及八大公山的相似性程度稍低，在与之相比较的7个相邻植物区系中，除广西的花坪外，通道的R／T值最高，表明通道植物区系的热带性程度高于相近纬度的其他6个地区，该区植物区系总体上表现区系成分复杂多样，显示出明显的过渡性质，而在该县南部（传素—独坡一线以南）汇集有丰富的华南热带成分，显示出热带北缘性质。     

藏药止泻木子挥发油超临界提取工艺、GC-MS分析及抑菌活性研究

为探讨藏药止泻木子挥发油提取工艺及其主要化学成分和抑菌活性,通过正交实验筛选并优化了藏药止泻木子挥发油的超临界CO_2提取工艺,并对萃取的挥发油进行GC-MS分析和抑菌试验。发现超临界CO_2萃取止泻木子挥发油的最佳条件为萃取时间2.3 h,萃取压力25 MPa,萃取温度40℃;GC-MS分析结果共鉴定出10个主要化合物,其中六甲基环三硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷的含量较高;在相同的样品浓度下,止泻木子对5种细菌和2种真菌均有抑菌作用,其中对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率分别达到82.8%和60%,对宋氏志贺氏菌、短小芽孢杆菌、藤黄微球菌等都有一定的抑菌作用。超临界CO_2萃取技术提取止泻木子挥发油具有得油率高、速度快等特点,是一种简便易行的方法。其挥发油的抑菌效果明显,具有较高的研究和开发价值。     

六步溪自然保护区大型真菌资源考察

通过考察,采集到六步溪自然保护区大型真菌标本500余份,共计184种,分别隶属于43科,81属,其中有湖南省内新记录种53种.经过分析,这些真菌中有食用真菌50种,药用及抗癌的真菌31种,有毒真菌22种,导致木材腐朽及有利于枯枝落叶分解腐败的真菌63种,与树木形成外生菌根的真菌39种.     

基于L1拟合与光滑正则化的图像去噪声问题的半光滑性分析

基于L1拟合与光滑正则化的图像去噪声问题能够转化为一个非光滑方程.在此基础上,证明了非光滑方程是强半光滑的,因而解此方程的广义牛顿法具有局部二次收敛性.     

浅水长波近似方程的行波解分支

运用平面动力系统理论、分支理论和直接方法研究浅水长波近似方程,证明该方程存在光滑孤立波解、扭结波解、反扭结波解及无穷多光滑周期波解.并在不同的参数条件下,给出光滑孤立波解、扭结波解、反扭结波解和光滑周期波解存在的各类充分条件,求出了上述一些有界的显式精确行波解.     

具有悬臂梁碰撞系统的分岔与混沌研究

用数值方法研究了带有悬臂梁碰撞系统的分岔与混沌问题,考察了系统参数变化对系统动力学行为的影响,并给出对应的分岔图、时间历程图、庞加莱截面图和相图.并比较了分别用线性、非线性函数模拟悬臂梁偏转对系统动力学行为的不同影响,发现了分岔图出现跳跃这一光滑系统常见的现象.但是,这种跳跃的机理与光滑系统不同,它是由碰撞变化引起的,这是关于非光滑系统与光滑系统区别的一个最新发现.     

不动杆菌的耐药性分析

调查2010～2011年临床分离不动杆菌分布及耐药情况.按常规方法培养分离细菌,用VITEK32进行细菌鉴定和药敏,用纸片扩散法做补充药敏实验.结果显示临床不动杆菌分离率高,分离率〉11%.分离标本主要为痰和咽拭子,构成比〉80%.以鲍曼不动杆菌为主,构成比〉75%.不动杆菌耐药广泛,对临床常见药物大多表现较高的耐药率,耐药率〉50%.头孢哌酮/舒巴坦耐药率较低,耐药率〈5%.治疗的推荐方案多用替加环素、碳青酶烯类联合舒巴坦、多粘菌素联合利福平或阿米卡星等.     

载阿霉素的叶酸-壳聚糖微球的制备及其体外缓释性研究

为了提高阿霉素对肿瘤组织的靶向性,增强其抗肿瘤活性,延长其在人体内的作用时间。以壳聚糖为药物载体、叶酸为肿瘤靶向配体,在水相中采用离子交联法一步合成载阿霉素的叶酸-壳聚糖微球。利用动态光散射、透射电镜对微球的结构、平均粒径及粒径分布、形态特征、对药物的包封率及载药量、体外释放等特点进行了初步研究。结果表明:所制得的微球平均粒径为32.85μm。扫描电镜下观察其形态圆整,大小均匀,无粘连。对阿霉素包封率为(89.8±0.1)%,载药量为(20.5±0.1)%。在人工胃液pH=1.2及人工小肠液pH=6.8条件下具有很好的缓控释作用且无突释现象。     

基于硅质体的紫杉醇抗癌药物释放系统

设计了一种新型药物载体用以提高紫杉醇载体的稳定性和体外药物缓释性能.首先合成一种新型有机/无机复合脂质,采用薄膜水化法制备空白硅质体,并研究其稳定性;将其装载抗癌药物紫杉醇后,形成紫杉醇硅质体并研究体外药物缓释性能.结果表明:利用新型复合脂质制备的硅质体在表面活性剂环境中具有良好的稳定性;成功将紫杉醇包埋于硅质体中制备...     

槲皮素分子印迹聚邻苯二胺敏感膜电化学传感器

以槲皮素为模板分子,邻苯二胺为功能单体,采用循环伏安法制备了槲皮素分子印迹薄膜修饰电极,并将其用于槲皮素的检测.在HAc-NH4Ac缓冲溶液(pH 4.0)中,以微分脉冲伏安法为电化学激发信号,槲皮素在0.37 V(VS.SCE)处产生一个灵敏的氧化峰,峰电流与其浓度在8.00×10-8~1.00×10-3mol/L范围内呈线性关系,实验检出限为5.00×10-8mol/L.将新方法应用于2种银杏叶类药物中槲皮素的测定,回收率在99.2%~102%之间.     

盆腔炎康胶囊急性毒性实验研究

通过急毒试验,了解盆腔炎康胶囊对人体的毒性.用20只昆明种小鼠,对盆腔炎康胶囊的最大耐受量进行测定.一天之内灌胃给药3次,一日内累计给药总量为76.8g/kg（相当于原生药 409.6 g/kg）,观察7 d,结果未见外观行为改变及中毒症状出现,无一只小鼠死亡.无法测出LD50.结果表明:盆腔炎康胶囊毒性很低,临床使用安全.     

速克灵、福美双对蕃茄灰霉病病原菌联合毒力的研究

通过对不同浓度配比的速克灵和福美双对蕃茄灰霉病病原茵的茵丝抑制试验和用Finney机率值分析法,确定了这两种药剂不同配比的联合毒力,为两种药剂的定型配比提供了理论依据。     

抗蚜威在黄瓜不同器官中的残留消解动态研究

抗蚜威按90～150 g/hm 2商品推荐使用剂量进行田间试验,室内应用气相色谱法进行残留量分析检测.抗蚜威在黄瓜果实、叶片及茎杆中消失率分别在施药6 d、7 d、7 d后达到90%以上,其消解动态方程分别为Ct=1.184 5e-0.339 5t、Ct=8.627 7e-0.306 6t、Ct=6.808 2e-0.363 8t.半衰期为1.9～2.3 d.抗蚜威在黄瓜不同器官中的残留量随着时间延长而递减,符合一级反应动力学方程.     

抗蚜威在不同类型土壤中的残留消解动态研究

通过气相色谱法测定抗蚜威在不同类型土壤中的残留消解动态,结果表明:抗蚜威在灰钙土、灌漠土和黑垆土中施药6～7 d后的消失率达到90%以上,其消解方程分别为Ct=5.2575e-0.3905t、Ct=6.9821e-0.3289t、Ct=4.5910e-0.3919t.半衰期为T1.7～2.1 d,在土壤中的残留量随着时间延长而递减,符合一级反应动力学方程.抗蚜威属于易降解氨基甲酸酯类农药,施用后不会对土壤和环境造成污染.