粉末相摄照探讨

在X射线粉末照相底片上,除了出现我们需要的衍射条纹外,还存在着二次散射、荧光辐射等等,在底片上产生较深背景及不需要的线条,使一些强度很弱的衍射线被掩盖,而不能辩别,给图相分析造成困难,为了获得清晰高质量照片,作者采用了滤波方法,选用镍、镍和铝、镍和钴三种滤波片进行实验。     

扫描电镜粉末样品的制备

扫描电镜粉末样品制备的好坏，直接关系样品表面微观形貌的观察。样品在样品台上固定和样品表面镀膜，则是制备的关键。本实验使用火棉胶溶液做分散剂和粘接剂，对不同材料样品进行了固定，并对空气溅射的镀膜条件进行了选择。     

火花光谱法测定粉末样品中的高含量硅

利用火花光谱法定量检测了硅铋样品中质量分数为３０％的元素硅，分析结果表明，相对误差不大于８．４％，相对标准偏差为５．９％，方法是简便可行的。     

光谱添加剂在粉末样品分析中的作用

通过模拟实验,研究了具有不同作用的４种光谱添加剂对铁矿粉末样品分析的影响。实验结果表明,最佳载体效应和最佳缓冲效应所对应的添加剂质量分数一般不同。     

快电子扫描高清晰度硅靶摄象管的理论研究

文中提出一种新型的高清晰度电视摄象管的方案。特点是采用“反向击穿硅光电二极管”做靶面,并用快电子扫描。它不仅具有快电子扫描分辨率高的优点,还具有慢电子扫描的优点,因而是高清晰度电视摄象管的较理想的工作模式。文中讨论了该方案的有关理论问题。     

热室内样品制备技术研究

核电站能否安全高效运行取决于材料的可靠性。辐照后检验工作主要用于研究反应堆材料辐照性能。由于反应堆材料的高放射性,这类检验工作往往在热室内开展,检验人员远程操作存在着很多困难,尤其在燃料棒破坏性检验阶段,涉及燃料棒的的切割、微观分析样品和力学性能测试等一系列样品的制备工作。该文介绍了热室辐照后检验涉及了样品类型以及样品制备的主要困难,开展了热室内燃料芯块样品和包壳样品制备技术的研究,重点研究了热室内燃料芯块金相样品的制备和包壳透射电镜（TEM）样品的制备技术,以掌握热室内样品制备工艺和流程,建立热室内样品制备技术。     

钼靶X线摄片与触诊结合提高乳腺癌诊断准确率

目的探讨钼靶X线摄片时，乳腺触诊对提高乳腺癌诊断准确率的作用。方法回顾性分析2006～2009年我院42例经手术病理证实的乳腺癌病例，术前均行钼靶X线摄片及触诊。42例乳腺癌中浸润性导管癌24例，导管原位癌8例，黏液癌4例，腺样囊腺癌4例，髓样癌2例。结果钼靶X线摄片检查未触诊时，检出肿块或结节30例，毛刺征20例，钙化影28例，皮肤增厚8例，乳头凹陷或偏位14例；钼靶X线准确率为76．19％；触诊到肿块24例，质地硬韧，边界不甚清晰，无包膜感，推之移动性小，多数无明显疼痛，16例乳头出现回缩、偏位，4例离乳头2～3cm处乳头溢流黄水或血水，10例橘皮样或癌性湿疹样改变；16例腋窝可触及肿大淋巴结；钼靶X线与触诊结合诊断准确率为85．71％。结论钼靶X线摄片与结合触诊，叮明显提高乳腺癌诊断的准确性，建议做乳腺销靶X线摄片时均结合乳腺触诊。     

高效液相色谱仪流动相及样品的预处理

液相色谱法是一种快速有效的有机化合物分析技术,在分析测定有机化合物方面,以其快速、灵敏、选择性好的特点,倍受分析工作者青睐,是环境监测、卫生防疫、石油化工、食品生产等行业作为水质分析的标准仪器。但是,由于液相色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂,样品物理形态多变,对液相色谱仪的正常分析测定造成一些干扰因素,如果不注意流动相及样品的预处理,会对日常的分析测定带来不便,所以需要对流动相及样品的预处理进行专门的学习才能熟练掌握这种分析技术,得到让大家都满意的分析数据。     

固相微萃取及相关联用技术应用进展

总结了纤维头固相微萃取、管内固相微萃取和搅拌棒吸附萃取3种常见SPME类型和特点;与固相萃取、液液萃取、吹扫捕集等样品前处理方法进行了比较;综述了不同类型的固相微萃取与气相色谱和高效液相色谱联用技术在食品、环境和医学等方面的应用情况,展望将固相微萃取及相关联用技术应用于原位采样和超痕量分析领域。     

关于微量样品相分析几个问题的简述

本文从影响微量样品相分析过程的样品数量、吸收及样品制备几个方面对其全过程进行简述,以探索该实验的完善途径。     

用喇曼光谱测试生物样品的技术探讨

讨论了用喇曼光谱测试生物样品时常遇到的荧光干扰和灵敏度低等技术问题，并通过实验提出了在测试时应注意的事项和改进措施。     

加介质球磨Fe-Ni粉末的相结构

在加乙醇作为介质球磨(湿磨)条件下,采用6∶1的球料比,240r/min的转速,球磨x(Fe)∶x(Ni)=(100-y):y(原子百分数,y=32,36,50,79)粉末,采用X射线衍射分析方法,研究了球磨产物的相结构变化、晶粒尺寸变化及晶格常数的变化·发现了x(Fe)∶x(Ni)=64∶36粉末在加乙醇介质球磨条件下,Fe在fcc相中的含量随球磨时间的增加先增后减这一新现象,且在整个过程中伴随着晶格常数和晶粒尺寸的变化;对于相同球磨时间不同成分配比的Fe Ni混合粉末,随着粉末中Ni含量的增加,bcc相晶格常数减小,fcc相的晶格常数增大,fcc相中Fe的含量增加,晶粒尺寸减小·     

化探样品测试方法探讨

本文主要进行了化探测试项目中Cu、Pb、Zn、Au、Ag、W、Mo、Sn、As、Sb、Bi、Hg的测试方法研究及各测试项目所用仪器的工作条件选择，并要求Au、Ag最低检出限为0．1ppb，Cu、Pb、Zn、W、Mo、Sn、As、Sb、Bi、Hg最低检出限为0．05ppm。为此，对仪器测量条件、样品分析过程及准确性进行了分析，确定了测量仪器的最佳工作条件下获得了最佳结果。     

纤维素粉末物理特性探讨

以木棉、香蒲绒、竹浆、木浆、苇浆纤维素粉末为研究对象,研究了其形态结构、回潮率及热性能.研究发现,纤维素粉末断面呈不规则状,表面有不同程度的损伤,但保留了其相应纤维的形态特征;木棉、香蒲绒、竹浆、木浆、苇浆纤维素粉末回潮率分别为11.3%,10.5%,9.2%,11.6%和9.5%;通过热失重(TG)分析发现,5种纤维素粉末起始降解温度均高于250℃,比较而言,香蒲绒纤维素粉末热稳定性较差,竹浆纤维素粉末热稳定性较好.研究结果为纤维素粉末应用提供理论依据.     

FHA粉末的制备及相结构和热稳定性

采用沉淀-煅烧法制备F掺杂的FHA(Ca10(PO4)6(OH)2-2xF2x,0≤x≤1)粉末.通过X线衍射(XRD)、热重分析(TG)研究反应物浓度、F掺杂量和煅烧温度等制备工艺参数对粉末的物相组成、晶格点阵参数、晶胞体积和密度以及高温热稳定性的影响.研究结果表明:当反应物F-的浓度为0.5 mol/L时,产物为纯FHA;当F-浓度增大至1.0 mol/L时,煅烧后产物中有明显的CaF2相;当热处理温度为70～1 250℃时,随温度升高,F0.75HA晶胞体积呈线性增加,密度线性减小;随F含量增加,FHA晶体中a轴点阵参数呈非线性减小;F掺杂能够提高FHA的高温热稳定性,当x≥0.5时,FHA粉末在1 250℃时不分解.     

环境样品中放射性含量γ能谱测量技术的探讨

环境样品中放射性含量低,介质复杂,γ能谱测量过程中干扰因素多.该文分析了测量环境样品过程中可能影响测量结果的因素及其控制措施,对有关技术进行了探讨.     

固相微萃取的原理及应用

固相微萃取(solid phase micro-extraction, SPME)技术是一种新型样品前处理方法, 由于该方法具有操作简单快速、灵敏度高等优点, 越来越受到人们的广泛关注. 综述固相微萃取的发展、原理, 介绍了该技术在环境、食品及医药领域的应用, 阐述了固相微萃取的发展趋势及应用前景.     

立方晶系粉末相衍射角测定值的修正

本文提出了适用于整个角度区域(0<θ≤90°)的系统误差公式Δa/a=e~kcos2θ-1和衍射角修正公式△θ=-tgθ(e~Kccos2θ-1)。用本文建议的分析方法来处理德拜——谢乐照相的实验数据,能有效地消除系统误差,提高了测定立方晶系点阵常数的精确度,得到了理想 a—θ直线。