固相萃取净化-气相色谱法测定茶叶中的短链氯化石蜡

采用正己烷超声萃取,固相萃取(SPE)净化,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测.根据建立的方法进行了加标回收(2.0 mg/kg,5.0 mg/kg,10.0 mg/kg)实验.结果表明,短链氯化石蜡的回收率范围是82.07 %～99.05%,相对标准偏差(n＝5)2.45% ～5.18%,满足检测的准确度和精密度要求.     

快速溶剂萃取-气相色谱法测定PVC中增塑剂含量

建立了使用快速溶剂(ASE)萃取技术,带氢火焰离子检测器的气相色谱仪测定PVC中增塑剂的含量。DEHP的回收率达到95%以上;最低检出限为0.01%,结果表明使用ASE萃取PVC中增塑剂符合2005/85/EC标准的检测需要。     

Determination of Short Chlorinated Paraffins in Paints by Accelerated Solvent Extraction and Gas Chromatography

采用快速溶剂萃取(ASE)萃取油漆中短链的氯化石蜡,浓硫酸磺化,弗罗里硅土柱净化,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测.优化了快速溶剂萃取的条件,如萃取溶剂、萃取温度,弗罗里硅土柱净化的洗脱溶剂、洗脱体积等条件.利用所建立的方法进行3个水平(1.0 mg·kg-1,2.0mg· kg-1,5.0 mg· kg-1)的加标回收实验,结果表明,短链的氯化石蜡的回收率的范围是98.15％～106.47％,相对标准偏差小于4％,方法的回收率和相对标准差满足短链氯化石蜡检测的准确度和精密度的要求.     

短链氯化石蜡急性暴露对SD雄性大鼠的组织病理学影响

目的：选择短链氯化石蜡含量不同的两种氯化石蜡产品（CPsⅠ,38．22％和CPsⅡ,0．08％）作为模式化合物,比较它们经口连续灌胃暴露14d后对SD雄性大鼠的影响,借以探讨短链氯化石蜡是否存在特殊的毒性效应。方法：CPsⅠ和CPsⅡ的暴露浓度分别为lO、50、100mg／kg（CPsI）和100mg／kg（CPsⅡ）。结果：两种氯化石蜡产品暴露后,对大鼠的摄食、体重无明显影响。CPsⅠ和CPsⅡ急性暴露,均可造成大鼠的肝脏中肝细胞肿胀、水样变性及胞质疏散;肾脏中肾小管肿胀,肾小球萎缩、肾小球玻璃样变;肺部中肺泡隔增厚,炎症细胞浸润等明显的组织病理学改变。结论：氯化石蜡急性暴露对SD雄性大鼠所产生的毒性效应,与样品中短链氯化石蜡的含量并无显著性关联。     

中国短链氯化石蜡排放清单和预测

通过对氯化石蜡(CPs)生产和消费行业的调查和文献调研, 将短链氯化石蜡(SCCPs)的排放按生产、增塑剂、阻燃剂和金属切削液4个行业进行测算, 给出中国SCCPs排放清单和2007?2011年SCCPs年排放 量。中国2011年SCCPs的排放总量为1788.67吨, 其中对大气的排放量达到498.32吨, 对水体的排放达到1290.35吨; 排放量最大的是金属切削液的使用过程。若不采取控制措施, 到2016年SCCPs的年排放量将达到 2562.51吨, 对生态环境和人体健康存在巨大威胁。     

水体中短链氯化石蜡污染研究进展

短链氯化石蜡(SCCPs)拟列入"斯德哥尔摩公约"禁止使用的一类持久性有机污染物,对生态环境和人体健康具有极大的潜在危害,已成为国际环境科学领域的一个研究热点。水体是SCCPs重要的"汇",本文着重综述了水生态系统中沉积物、水、生物体等不同环境介质中SCCPs的含量分布及对水生生物的危害,并对SCCPs的研究重点和前景进行展望。     

中国淘汰短链氯化石蜡的社会经济影响评价

利用成本效益分析法,设置5年和10年淘汰情景,对中国淘汰短链氯化石蜡(SCCPs)的成本和效益进行分析。淘汰SCCPs的成本为181.1~308.8亿元,主要来自下游行业替代损失,5年淘汰情景的成本低于10年淘汰情景;中国淘汰SCCPs的收益为1462.6亿元,建议采用5年淘汰情景淘汰SCCPs。     

红树蚬与歪红树蚬对短链氯化石蜡胁迫应答的差别

【目的】研究红树蚬Polymesoda erosa与歪红树蚬Polymesoda expansa对短链氯化石蜡(Short-chain Chlorinated Paraffins,SCCPs)胁迫应答的差别。【方法】观察两种蚬血细胞的溶酶体中性红保持时间(Neutral Red Retention Time,NRRT)、总抗氧化活力(Total Antioxidant Capacity,T-AOC)、丙二醛(MDA)含量对不同剂量-时间SCCPs的响应。【结果】在低浓度SCCPs胁迫早期,两种蚬NRRT均表现出"毒物兴奋效应",其中红树蚬表现更为明显;T-AOC值、MDA含量表明歪红树蚬对于逆境的抵抗力更强。中、高浓度SCCPs胁迫下两种蚬对SCCPs响应结果相似。【结论】红树蚬与歪红树蚬对SCCPs胁迫应答随剂量-时间变化总体趋势相似。歪红树蚬对逆境的抵抗力略强。     

气相色谱法快速测定一氯乙酸

将乙酸及氯化乙酸在适当条件下酯化为相应的乙酯，经氯仿萃取后用气相色谱法测定。其特声、是色谱柱制备简单，分析重现性好，能准确快速地测定乙酸及氯化乙酸的混合物。     

活性炭预吸附-气相色谱法快速测定空气中的四氢呋喃

以活性炭作吸附剂,用气相色谱法测定了环境空气样品中四氢呋喃的含量.实验结果表明,在最佳色谱条件下,四氢呋喃的检出限为0.3 ng/mL,线性范围为(0.000 6～20.00) μg/mL.用于环境空气中四氢呋喃的测定,RSD 1.2%(n=6),平均回收率为98.32%.     

高分辨气相色谱法快速测定汽油辛烷值

用高分辨气相色谱详细分析了汽油组成，按各组分的辛烷值特性分组，并与标准方法所测定的辛烷值进行关系，得出了每组的质量有效辛烷值及准确计算的ＭＯＮ和ＲＯＮ，本方法将国内外普遍采用的３１组分组改缩至２１组，分析时间只需３５ｍｉｎ。     

气相色谱法测定工业废水中的乙腈

本文通过色谱固定相、柱温、载气及氢气流量的选择，以４０５有机担体为固定相ＦＩＤ为检测器测定工业废水中的乙腈，重现性好，回收率高，方法简便易行，满足环境分析要求，是工业废水中乙腈分析的较理想方法。     

氯化石蜡-70中四氯化碳含量的气相色谱法快速检测

介绍了采用顶空气相色谱法对氯化石蜡-70中四氯化碳的含量进测定，方法在0.01-0.10mg/kg范围，三个添加水平的回收率为83.01%-88.07%，变异系数（CV）为1.5%-4.6%，方法检出限为0.005mg/kg，该方法具有前处理简单、干扰因素小，对色谱系统污染小且快速、准确、分离完全等特点。     

气相色谱法测定甲缩醛

采用气相色谱法对甲缩醛进行测定。以保留时间定性、峰高定量，方法简便迅速，准确度高，可满足工艺分析要求。     

快速溶剂萃取-高效液相法测定茶叶中的多酚

茶多酚是茶叶中一类主要的化学成分.利用快速溶剂萃取的方法,提高样品的萃取效率、大大减少溶剂用量;同时应用高效液相色谱法测定茶多酚的含量,方法快速、准确,为进一步开发荼多酚的用途,提供了可靠的理论和实验依据.     

加速溶剂萃取-GPC纯化-气相色谱-质谱法测定油区土壤中的16种多环芳烃

为了排除背景干扰,使测定数据更加准确,先通过加速溶剂萃取和GPC纯化方法富集油区土壤中约16种多环芳烃, 再借助于气相色谱 质谱建立了高效、准确的分析方法。该方法对16种多环芳烃的相关系数在0.997以上,检出限为0.8~7.3 ng/mL,回收率为82.8％~94.2％,相对标准偏差为1.38％~8.86％。对实际样品的分析检测结果表明,本方法在油区土壤中的多环芳烃分析方面值得推广。     

气相色谱法测定发酵食品中的游离乳酸

采用气相色谱法单独对发酵方法生产的食品中含有的游离乳酸进行了测定研究，用ＦＩＤ检测器检测。方法的平均标准差为０．０８２－１．８１，变异系数为２．６％－６．２％，平均回收率为９８．１％－１０２．２％。     

不同产地生鲜产品中短链氯化石蜡的含量水平及风险评估

短链氯化石蜡(short-chain chlorinated paraffins, SCCPs)是一类组成复杂、应用广泛的有机氯代混合物。本研究共采集了18种进口肉类及海产品和6种国产肉类及海产品,采用电子捕获负离子源技术(ECNI),对SCCPs在样本中的污染水平及同类物分布情况进行了分析。所有食物样本中SCCPs湿重浓度平均值为289.0 ng/g。其中,进口肉类及海产品为134.7～882.7 ng/g,平均值为291.5 ng/g;国产肉类及海产品为119.1～653.3 ng/g,平均值为281.2 ng/g。SCCPs的同类物以C₁₀和Cl₇为主,分别占SCCPs总量中的33.5%和30.8%。普通人群通过膳食摄入肉类的饮食摄入暴露量I_ED值为376.3 ng/(kg·d^-1),海产品类样本的I_ED值为196.7 ng/(kg·d^-1),远低于SCCPs的不良反应水平NOAEL值(100 mg/(kg·d^-1))。风险评估...