不对称阴离子碳菁染料聚集行为

合成了文题化合物及其中间体,通过红外光谱、核磁共振氢谱与质谱对其结构进行表征。测定了染料在甲醇、水、１,２－二氯乙烷、氯苯和溴苯中的紫外－可见吸收光谱,发现染料在甲醇和水溶液中,在１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ浓度下未形成Ｊ－聚集体,而在１,２－二氯乙烷,氯苯和溴苯溶液中,则出现很强的Ｊ－聚集现象,此外,还研究了染料在氯仿溶液中的聚集过程。     

菁染料的聚集态与荧光效应

本文着重研究了三只增感效率较高的菁染料在不同溶剂和不同浓度下的聚集态和荧光光谱。通常在甲醇溶液中染料的吸收光谱呈单分子态,荧光光谱有Stokes位移,在碱性水溶液中吸收光谱有明显双峰荧光光谱,而无Stokes位移,同时还计算了相应的荧光量子产率,结果为J聚集态的染料Ⅰ比产生二聚集态的染料Ⅱ的荧光量子产率高。菁染料的荧光光谱强度随不同的浓度、不同pH卤盐和表面活性剂的加入而发生变化。     

含羧基苯并噻唑系列菁染料的性能

描述了含羧基活性官能团菁染料的合成,用红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振波谱对其结构进行了表征。研究了这类染料在不同溶剂中的分子吸收光谱和荧光光谱,发现取代基和溶剂对染料的最大吸收波长有不同程度的影响。采用Nicol理论研究了此类化合物的溶剂效应,结果表明：此类化合物最大吸收峰的波数与函数f（n,ε）存在良好的线性关系,最大吸收波长总体上随着溶剂折射率的增大发生红移。     

光谱增感染料798的聚集效应与AgBr上的吸附

对用于黑白片感红染料798(3,3′—二羟乙基—5,5′—二甲氧基—9—乙基—噻碳菁氯盐)由记录其吸收光谱,反射光谱,研究了它在甲醇,水及KBr水溶液中的聚集效应和吸附于AgBr表面的吸附态性质.得到在甲醇中以单分子态存在的最大吸收入max为560nm.25℃水溶液中(5×10~(-6)～2.5×10~(-5)5mol/L)存在二聚平衡(λ_D=520nm),二聚平衡常数K(298K)=1.28×10~(-5)(△γG(298K)=27.9kJ)以及△γH(298K)=35.2KJ,△γ(298K)=24.5JK~(-1).25℃的吸附等温线表明798在AgBr上为多层吸附,第一吸附层的饱和吸附量是0.73μmol/g,[按单分子染料单元计算)吸附态的表面反射光谱表明,只在第一层中存在J-聚集状态.     

菁染料增感溴化银体系时间分辨荧光动力学研究

利用皮秒时间分辨条纹相机技术检测了3种不同染料在立方体和T-颗粒溴化银上吸附后形成聚集体的荧光光谱, 分析了不同染料在不同浓度下对染料聚集体到溴化银导带的超快电子转移过程的影响, 进而分析其对增感效率的影响关系, 并探讨了增感过程的微观机理. 实验结果表明, 荧光衰减的动力学曲线与双指数函数拟合得相当好, 存在一快一慢衰减成分, 快衰减成分占拟合较大比例, 认为其源于与荧光衰减相竞争的从激发态染料聚集体到AgBr导带的电子转移. 光致电子转移的速率及增感效率随着染料相对浓度的变化而改变, 不同染料增感的乳剂, 其变化趋势不同.     

阴离子染料水溶液中缔合与解缔的研究

对四磺酸锌酞菁钠染料及二磺酸方酸钠染料在水溶液中的缔合以及用各种阳离子试剂进行解缔现象研究，讨论了解缔的可能性机理，通过实验总结出影响解缔的三个重要因素，染料分子的极性基团的电荷须与试剂的电荷相反；试剂中的长碳链烷基对染料的解缔起很大促进作用，试剂浓度对解缔有很大的影响。     

苯乙烯菁染料的合成及光谱性质

合成了3种未见献报道的苯乙烯菁染料，用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振谱对其结构进行了表征。根据紫外可见光谱和荧光光谱的数据，分析了不同取代基对其光谱性质的影响。     

一次写入式光盘用菁染料的研究

合成了一种ＣＤ－Ｒ用菁染料,测定了该染料溶液的吸收光谱,薄膜的吸收、透过和反射光谱。测定了用该染料制成的光盘在不同记录功率和记录频率下,不同记录速度的载噪比（ＣＮＲ）。结果表明,该染料能与相应ＣＤ－Ｒ刻录机的半导体激光器（７８０ｎｍ）很好地匹配,在合适的记录条件下,各种记录速度均有较好的载噪比。     

单晶锗表面键合份菁的研究

用一种新的化学方法，将一种份菁键合在抛光的单晶锗表面，对键合有染料的锗片进行了激光Ｒａｍａｎ光谱及ＸＰＳ谱分析，结果表明，光敏染料通过锗氧键共价键合于锗片表面。     

感绿增感染料超增感组合研究

采用感绿的对称恶碳菁、咪碳菁染料、不对称的恶咪碳菁染料及(?)-2′-菁(SO-Ⅰ)、2,2′-菁(SQ-Ⅱ)中位甲基取代硒碳菁(SM-Ⅲ)染料,通过电子自旋共振(ESR)技术、染料的极谱分析及其在乳剂中的应用性能等进行超增感组合研究。结果表明:超增感作用与ESR信号,极谱半波电位之间有一定关系,当增感染料最高占有能级接近溴碘化银价带頂部能级时,无ESR信号。超增感剂的氧化电位值小于0.88V,并比增感染料氧化电位值低才出现ESR信号。其超增感作用的产生可用正穴捕获超增感机理加以阐明。     

过渡金属离子与头孢氨噻肟配位作用研究

本文用ｐＨ电位法研究了在温度为２５±０．１℃，离子强度为０．１ｍｏｌ／Ｌ（ＮａＮＯ３）的水溶液中，过渡金属离子（Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）与头孢氨噻肟的配位作用，报导了溶液中头孢氨噻肟配体的酸解离常数和配合物形成的稳定常数．结果表明，溶液中金属离子与头孢氨噻肟配体主要以１∶１形式的配合物存在．     

核糖核酸酶溶液的激光喇曼谱

报道了用硝基苯萃取处理后的核糖核酸酶溶液的喇曼光谱，对其主链构象和侧链构象进行了分析．指出酰胺Ⅰ和酰胺Ⅲ中β－折迭和无规卷曲的构象较为明显，二硫键的构象是扭－扭式－扭式，酪氨酸残基有部分是埋藏于分子内部．同时指出用硝基苯萃取处理蛋白质溶液是获得高质量喇曼谱图的一个有效方法．     

一种菁染料在溶液中的聚集状态研究

用分光光度法记录了一种菁染料在不同溶剂中的吸收光谱，研究了染料浓度，溶剂性质，外加盐离子和温度对染料聚集状态的影响。在适当条件下可以获得所需要的染料聚集状态。     

荧光光谱研究强聚电解质在稀水溶液中的行为

用萘和芘单或双标记，共聚合成了一系列电荷密度不同的磺酸基强聚电解质，通过萘，芘之间的非辐能量转移，标记芘的激基缔合物荧光强度与单体态荧光强度之比（IE／IM）,荧光衰减，荧光猝灭，芘发射光谱的第一与第三峰荧光强度比（I1／I3）等一系列荧光测定，研究了聚电解质溶液的性质，结果表明，在低于聚电解质接触浓度C^*的稀溶液内，可观察到强聚电解质聚集现象，该现象可用Manning的反离子凝聚与聚电解质聚集理论给予定性的说明。     

烯丙基异硫氰酸酯在水溶液中的稳定性研究

采用温度、时间、pH、超声频率4个考察因素设计正交试验,研究其对水溶液中烯丙基异硫氰酸酯稳定性的影响.将异硫氰酸酯溶解在含有少量甲醇的水溶液中,通过HPLC检测烯丙基异硫氰酸酯的浓度变化,来考察各因素对其稳定性影响程度.结果表明,时间因素对烯丙基异硫氰酸酯降解的影响程度最大,其次是超声频率、温度、pH.对降解后的混合物...     

Electronic Absorption Spectra of Copper (Ⅱ) Sulphophthalocyanine and Aggregation of the Dye in Aqueous Solution

Aggregation behavior of C.I. Direct Blue 86 was discussed using analyses of its UV-Vis spectra. The experiment results show that the dye molecules are inclined to aggregate in aqueous solution. Even in a very dilute solution of 0.050 μol/L, A618/A659 = 1. 239 8, showing that the dye monomers still coexist with its dimers. The strong aggregation trend may cause dye precipitates at a higher concentration, which is an important factor that should be considered in producing a formula of ink-jet inks containing the dye as a colorant.     

阴离子型水性聚氨酯的研究现状

该文讨论了阴离子型水性聚氨酯研究中的关键问题、影响阴离子型水性聚氨酯性能的因素及水分散体形成机理;综述了阴离子水性聚氨酯在改性方面的研究进展;并探讨了阴离子型水性聚氨酯存在问题及研究前景.