金属离子水解规律的探讨

提出了一个新的金属离子水解模型,拟定了从理论上计算金属离子水解常数的公式:pK_H=k((r/R)z)+b计算结果表明,理论值与实验值符合较好。63个离子的 pK_H_1,总误差∑△=26.18,平均误差±0.42;30个离子的 pK_H_2,总误差∑△=19.57,平均误差±0.65;28个离子的 pK_H_3,总误差∑△=20.5,平均误差±0.79。     

铝盐水解、聚合行为分析

本文根据水合铝离子Ａｌ（Ｈ２Ｏ）６－水解、聚合平衡常数，计算出铝盐在水解聚合过程中各型体的分布分数，探讨了铝盐的聚合行为，并给出了铝盐水解聚合过程中ｐＨ值的控制区域。     

水解性盐溶液的酸碱性的判断

本文通过对各类盐在水溶液中的水解行为的分析,提出了一种利用成盐正负离子的K_h的相对大小或相关离子的K_h与K_(电离)的相对大小判断盐溶液酸碱性的可行方法。     

金属离子水解程度的定量标度

在分析影响金属离子水解因素的基础上,推导了金属离子水解常数的计算公式,并计算了56种常见金属离子的水解常数。     

碱滴定法研究镍离子的水解

根据金属离子水解过程中溶液酸碱度的变化,用碱滴定法研究了镍(Ni~(2 ))离子的水解与pH的关系;实验表明,Ni~(2 )显著水解的pH值随溶液浓度的增大而减小;水解的主要产物为Ni_4(OH)_4~(4 )水解的pH范围为6～7,主要水解产物的热力学稳定常数lgββ=-24.65。     

溶剂性质对叔丁基氯水解速度的影响

本文主要研究了溶剂的极性，溶剂中加入非极性物质及加入含共同离子或非共同离子的盐类时对叔丁基氯水解速度的影响。     

影响卤化物水解的内在因素

本文以离子极化和分子结构理论为基础，着重就影响金属卤化物、非金属卤化物水解的内在因素等问题进行了分析和讨论，阐述了卤化物水解的内因、实质以及产物的类型，并对卤化物的水解规律作了初步总结。     

醋酸甲酯催化精馏水解实验的过程模拟

用微分模型对醋酸甲酯催化精馏水解实验进行过程模拟 .以Muller法迭代计算水解率 ,并在求解微分方程组时作了一定的改进 ,达到收敛稳定、计算速度加快和提高计算精度的效果 .模拟了醋酸甲酯水解工艺参数与水解率之间的影响关系 ,结果与实验值吻合良好     

铝离子碱滴定曲线的理论计算与水解途径分析

根据铝离子主要的水解聚合平衡反应及其相应的热力学平衡常数,首次尝试对Al3 的碱滴定曲线和相应的羟基聚合铝各形体的分布分数曲线进行完整的理论计算.计算得到的曲线其形状和变化趋势由实验测试结果加以印证.曲线有两个滴定突跃,随着浓度的降低,突跃范围减小.分布分数曲线显示,Keggin-ε-Al13和Al6(OH)153 是羟基聚合铝的主要形体,当COH/CAl=2.12~2.19时,Keggin-ε-Al13的浓度达到极大值.理论计算的偏差暗示着铝离子还存在着其它的水解途径.     

苯酐水解速率实验测定

对邻苯二甲酸酐水解反应动力学进行了研究.在线测定了溶液中pH值的变化,根据pH值与溶液浓度之间一一对应的关系,得到苯酐在水解过程中邻苯二甲酸浓度的变化.由水解结束时溶液的平衡浓度与此时溶液的pH值,计算了不同温度下邻苯二甲酸的一级电离常数Ka,从而确定了水解反应级数α和不同温度下反应速率常数k.得到以下结论:随着温度的升高,水解速率常数也随之增加.根据阿伦尼乌斯方程,求得了水解反应的活化能Ea为9.45kJ/mol、指前因子A为2.30.     

金属离子的电负性与其水解性、配合物稳定性的探讨

本文将计算金属离子M′~ 电负性的经验公式修正为x′_i=(2i 1)x_0 n,并指出该电负性与M′~ 的水解常数及配离子的稳定常数呈线性关系,方程分别为:pK_h=a-x′_f、lgK_f=bx′_i c.     

反顶烯二酸存在下低浓度Cr3＋水解聚合作用的热力学性质研究

用微量量热仪测定了反丁烯二酸存在下低浓度Ｃｒ＾３＋离子的水解聚合作用的反应热，结合戴安邦等人的研究工作，得到了不同温度下，水解聚合作用的平衡常数和热力学函数。     

盐类水解度的定义及其计算

本文提出了盐类水解度的新定义,根据水溶液中的平衡原理,导出了计算公式,通过计算证明本公式是正确的.     

芒草硫酸水解糖化的研究

芒草是高产的纤维素类植物,作为能源植物受到国内外的广泛关注。利用纤维素类生物质材料生产燃料过程中,秸秆的水解糖化是关键步骤。研究了浓硫酸和稀硫酸的浓度、时间、温度、酸固比对芒草糖化处理的影响,从中筛选出了浓硫酸和稀硫酸处理的最佳条件。之后将二段硫酸处理的最佳反应条件结合:一段为浓硫酸水解,其酸固比为15∶1,酸浓度60%,水解时间30min,水解温度60℃;二段处理稀酸水解条件为酸固比160∶1,酸浓度6%,水解时间120min,水解温度160℃。采用二段水解处理法,总糖收率为36.78%,该二段处理方法条件温和,不需要高压,适宜应用到实际生产工艺中,因此该研究结果为芒草的进一步有效利用提供了基础。     

缓冲溶液可以用盐类水解方法计算

本文从盐类水解的角度提出了一种新的实用的计算缓冲溶液PH值的可供参考的方法,对于开拓思路不无益处。     

氧钒离子（Ⅳ）及H2O2协同促进cAMP和cGMP水解的机理

在氧钡钒离子单独作用和氧钒离子与过氧化氢同时作用于环核苷酸时，用化学测磷法测定产生的PO4^3-以确定环核苷酸的两个磷酯键是否同时断裂，用HPLC结合ESR等谱学方法来判断是否有一个酯键断裂的不对称水解发生。发现氧钒离子单独存在时并不能使环核苷酸的磷酸酯键水解；而在氧钒离子和过氧化氢共存时可使环核苷酸的磷酸二酯键中一个酯键水解成核苷单磷酸，且cAMP和cGMP在水解速度及生成3′－或5′－AMP和GMP的比例也不相同。     

桃胶多糖酸水解的规律

为有效控制桃胶多糖的水解,以桃胶多糖为原料,用DNS法测定其在pH=1及不同水解温度和时间下的单糖的含量,进而计算出水解度. 结果表明桃胶多糖的酸水解属于拟一级反应类型;在70、75、80、85、90、95 ℃反应时其表观反应速率常数分别是1.72×10-5 s-1 、 3.74×10-5 s-1 、 5.77×10-5 s-1 、 9.41×10-5 s-1、 1.45×10-4 s-1、 2.23×10-4 s-1 ,其水解反应的表观活化能是1.03×105 J·mol-1,反应的表观频率因子是9.72×1010. 在实验温度范围内反应速率常数温度的升高而增大,且两者之间的关系符合Arrhenius公式. 总结出桃胶多糖酸水解反应的Arrhenius公式是k=9.72×1010exp(-1.03×105/RT),进而得到水解度为1-1/exp{[9.72×1010exp(-1.03×105/RT)]t}     

玉米秸秆水解的酶法与稀酸法比较

探讨玉米秸秆在纤维素酶及稀酸作用下的水解方法,并从水解影响因素（水解时间、温度、底物浓度等）及水解机理上,比较了两种纤维素酶与稀硫酸对玉米秸秆水解特性.结果表明：由于酶和酸的水解机理不同,对玉米秸秆的水解影响也不一样,酶水解速度慢,水解得率高,条件温和;稀酸水解速度快,水解得率低,对设备要求高.如果酸和酶结合,则玉米秸秆水解得率有很大的提高.     

植物蛋白的酶法水解

应用中性蛋白酶对豆粕进行水解，酶用量为１６６蛋白酶８０００ｕ／ｇ原料，１３９８蛋白酶９０００ｕ＝ｇ原料，料水比为１：１０，保温水解６７－７２ｈ，蛋白质消化率可达７０５以上，氮溶指数可达８５％以上，水解过程中适当添加纤维素酶和α－淀粉酶，对提高蛋白质消化率有利。     

模拟水解酶的合成及其催化动力学

介绍了2种具有吗啉环的Schiff碱过渡金属配合物的合成和表征,并且配体相同而金属离子不同的2种配合物作为模拟羧酸酯水解酶被用于催化对硝基吡啶甲酸酯（PNPP）水解。研究了催化反应的动力学机理,建立了PNPP催化水解的动力学模型,并计算了相关的动力学和热力学常数。研究结果表明：2种配合物在催化PNPP水解中表现出较好的催化活性;在缓冲溶液中随着溶液pH的增大,PNPP催化水解速率提高;配合物中金属离子极化作用影响PNPP催化水解速率。