毛细管电泳在食品安全分析中的应用

综述了国内外毛细管电泳在食品安全分析中的应用,主要包括食品中残留农药、抗生素、生物毒素和食品添加剂的分离测定.     

单片集成毛细管区带电泳分析器

探讨了玻璃基片上毛细管区带电泳系统的制作过程及其分离性质。在对２种色素的分离实验中,在１００Ｖ／ｃｍ的电场下,理论塔板数可至４００００。还描述了交叉点进样的方法,利用交叉形状的沟道和电场作用下的电渗流实现了溶液的无阀转换,进样体积为３０ｐＬ。     

毛细管电泳在无机离子分析中的应用

评述了近年来毛管电泳在无机离子分离测定中的进展与应用，介绍了阳，阴离子分析中主要的影响因素及其控制方法。     

环糊精在毛细管电泳手性分离中的应用

手性拆分相比于传统的色谱分离,分离分析难度非常大.本文介结合近些年了科学研究的发展趋势总结了环糊精作为手性选择试剂在毛细管电泳手性分离中的应用,介绍了毛细管电泳的基本原理,环糊精及其衍生物是一种最常用的手性选择试剂,通过与被分析药物结合形成包合物,瞬时失去手性而实现手性拆分,并通过相关公式讨论了其拆分机理,并探讨了环糊精手性分离未来的发展方向,该分析方法极其经典,具有实用性.     

毛细管电泳手性分离进展

评述了近年来毛细管电泳手性分离的进展。以各种手性选择剂的发展为线索介绍了毛细管电泳手性分离理论、方法及应用。简要说明了分离中应注意的一些关键问题。     

浅析配位作用在毛细管电泳中的应用

毛细管电泳是分析科学中继高效液相色谱之后的又一重大的创新和发展。而配位作用是指可以作为路易斯酸的金属离子与含有孤电子对的路易斯碱以共享电子对的方式发生的相互作用。本文对配位作用基本理论做了介绍，并探讨了配位作用在毛细管电泳中的应用。     

毛细管电泳的进样方法及其应用

对毛细管电泳的电动力,流体力学进样等方法进行了综述,包括这些方法的原理,仪器技术及应用,并且评价它们各自的特点,对一些最新的进样技术,例如组分歧视电渗流动力进样等进行了重点介绍了与展望,引用文献３１篇。     

毛细管电泳电化学发光联用技术及其应用进展

毛细管电泳吡啶钌电化学发光联用技术是一种高效、灵敏的分析技术,本文综述了近几年毛细管电泳电化学发光技术的发展以及在分析化学、生物分析化学领域的应用进展.     

高效毛细管电泳的评述

叙述了高效毛细管电泳近十几年来的发展，对其原理、仪器结构、应用范围及发展前景进行了介绍。     

毛细管电泳在药物分析中的应用

对毛细管电泳在药物分析的应用进行了综述。概括了毛细管电泳在药物分析领域应用的范围，介绍了毛细管电泳相关新技术在药物分析中应用的情况，并对其发展方向做了展望。     

毛细管电泳柱后化学发光检测器组装及应用

报道了一种改进的毛细管电泳柱后化学发光检测装置.将现行装置中的光电倍增管光电流检测器改成噪声和暗电流更小、灵敏度更高的光电倍增管光子计数器,反应毛细管末端出口处设置一引流装置,解决了由于柱后液滴形成而引起基线规律性波动的问题.利用改进后的装置,对铁(Ⅲ)的检出限可达1.0×10-10mol/L(2.0×10-18mol)比灵敏度最高的FIAICP-MS低10倍.方法快速简便,适合于痕量物质的检测.     

毛细管电泳法分析微量圆珠笔油墨

本文建立了用毛细管电泳分析纸上微量蓝色圆珠笔油墨的方法，研究了缓冲体系，提取液，提取时间，进样量等因素对圆珠笔油墨分离的影响。     

毛细管电泳用于抗生素的分离检测

食品及生物产品中残留的抗生素是影响其质量及安全的因素之一,本文综述了毛细管电泳检测方法应用于检测食品及生物产品中β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类、喹诺酮类和氯霉素类等几种抗生素的研究进展.     

集成毛细管电泳芯片研究进展

集成毛细管电泳芯片是一种新型的微全分析系统,它具有被分析的样品用量少、分析速度快、体积小便于携带、成本低等优点,介绍了该芯片的产生和发展过程,综述了芯片的结构、进样方式、检测方法等方面的进展和存在的问题;简述了其主要应用领域并展望了其应用前景。     

高效毛细管电泳的初步研究

介绍自行设计组装的高效毛细管电泳的仪器系统!将表面活性剂添加于电解液中, 初步研究了一些电泳参数,添加阴离子表面活性剂如十二烷基硫酸钠的电解液可用于电中性化合 物的分离,添加阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵的电解液可用于阴离子包括无机阴离 子和小分子有机酸根离子的分离,对直接和间接分光光度检测法均进行了尝试。     

毛细管电泳芯片研究进展

集成毛细管电泳芯片是一种新型的微全分析系统,它具有样品用量少、分析速度快、体积小便于携带、成本低等优点。对其产生发展、芯片结构、进样及存在的问题进行了讨论,展望了其应用前景。     

毛细管区带电泳法分离测定甲基安非他明和安非他明

研究了用毛细管区带电泳法快速分离检测甲基安非他明和安非他明的方法．在３５０ ｍ ｍ ｏｌ／Ｌ（ｐＨ ３．１） 的磷酸盐缓冲体系中，上述两种组分可在６ ｍ ｉｎ 内完全分离．以紫外检测器在１９５ ｎｍ 处检测安非他明和甲基安非他明，１４ 次平行测定的相对标准偏差ＲＳＤ分别为３．１％ 和２．２％ ，在５×１０－ ６－ ５００×－ ６的范围内，安非他明和甲基安非他明均有较好的线性（ｒ ＞ ０．９９９），结果表明该方法在较大的范围内有良好的线性关系和较好的重现性．     

中药毛细管电泳谱图的可视化比照

提出了一种新的谱图记录模式,以迁移时间t与分离电压V的乘积的负倒数(-1t.V)来代替原来的迁移时间t作为新谱图的横坐标,并在新坐标体系中选择合适的参照物谱峰,对变换后的电泳谱图实施平移操作.选择中药赤芍为分析对象考察了这种新变换在区带电泳和胶束电动色谱条件下对重现性的影响.实验表明对于不同电压下的电泳谱图,由处理前的迁移时间相对标准偏差(RSD)33%,降为处理后的(-1t.V)RSD 1.5%;对于平行实验间电泳谱图,由处理前的迁移时间RSD介于0.90%~1.39%,降为处理后的(-1t.V)RSD介于0.17%~0.70%.这些结果表明,本文提出的谱图变换方式可显著提高谱图可视化比较的能力.