卖药也讲核心竞争力

随着医疗制度的改革，药品分类管理的实施，市场在资源配置中的基础性作用日益加强，药品零售市场的吸引力不断增加，于是大批药品制造商、批发商和零售商不断诞生，品牌竞争、价格竞争、服务竞争纷至沓来。统计表明，目前全国药品生产企业已经达到了6000多家，药品批发企业17000多家，药品零售企业则达到了12万家，行业竞争的加剧给广大药品流通企业带来了前所未有的挑战。时下，各种“平价药店”一直牵引着人们的视野，“平均降价25%-40%”的促销广告到处可见，由价格战引发的系列行业问题需要我们重新审视药品零售业的未来发展。短期的价…     

浅谈药品价格对药品管理效益的影响

药品直接关系到公众的生命与健康，是实现人口与健康和谐发展的重要手段的基本保障。药品管理具有社会效益的显著特点；同时，医药行业具有全球公认的投资回报率高的突出特点．药品管理可获得的经济效益显著。本文阐述了药品价格对药品管理效益的深远影响，同时指出对我国的药品价格管理，需要继续深入思考，进一步探寻适合我国国情的药品价格政策和管理措施。     

浅谈家庭废弃药品的潜在危害性及其处理

本文描述了家庭废弃药品的概念；针对目前家庭废弃药品的现状，分析了丢弃废弃药品对环境的污染，误用对机体的损害，提出了对废弃药品根据危害程度可进行分类处置的办法，同时建议药监部门和卫生部门通过严格控制医生的处方行为、严格监督企业促销活动等措施减少废弃药品的产生。     

药品质量风险分析与对策

该文先从药品的生产、储存及养护、出库及运输、销售及售后等环节分析了药品质量风险的来源，进而在药品的生产、监管、养护、出库、销售等方面对降低药品质量风险提出了对策，规避药品质量缺陷的发生，保障了人们的生命健康和安全。     

论惩罚性赔偿制度在我国药品侵权领域的引入

药品的特殊性使药品侵权领域更需设立一种特殊制度以调节法律关系，惩罚性赔偿制度恰恰符合了这一要求，其独特的功能弥补了我国当前药品侵权责任制度的不足，改善了传统民事补偿性赔偿责任的局限性。本文对其在药品侵权领域适用的合理性进行了论证，并提出具体适用的合理化建议。     

药品稳定性在药品质量控制中的应用探析

药品的稳定性是药物的一种基本属性，是指药品在温度、湿度以及光线影响下保持其物理、化学等方面性质的能力。药品的稳定性是评价药品质量的重要因素之一，而随着药品储存时间的延长，一些化学药品的成分会产生变化，不仅影响到临床用药的安全性，而且对药品的研制、销售等环节都造成影响，因而药品稳定性和有效期对产品质量控制提供指导作用。该文以已上市药品为例，研究其稳定性在药品质量控制中的应用。     

门诊医药管理系统的设计与实现

本文主要介绍门诊医药管理系统的开发，实现了门诊医药主要业务的计算机管理。由病历档案管理、处方划价计费管理、药品入库管理、药品出库管理、药品结存及报表管理、药品基本信息管理以及用户密码维护管理等子系统组成。各子系统均由的添加、删除、查询、修改、计算、退出等功能模块组成，系统可按各种方式自动检索药品的基本信息，实现药店药品管理系统简单化、规范化、合理化、科学化，其实用性强，用户界面友好；具有良好的拓展性，适用于单机用户和网络用户。     

关键词

正在药监局官网公示的《国家食品药品监督管理局关于进口药品实施电子监管有关问题通知》规定，境外制药厂及其《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂部应该加入中国药品电子监管网，这也意味着今后每一盒进口药都将贴上药品电子监管码，有了专属的电子身份证．     

基于OLAP技术在药品生产计划的探讨与实践

文章阐述了在药品生产计划中应用OLAP技术的意义和作用，以北京双鹤药业注射液车间的药品生产实践为例，探讨利用OLAP技术在生产计划与药品生产过程中的实际数据应用分析。为企业有效制订生产计划提供了可靠的依据。     

浅议购入药品的质量监督

现在我国的药品经营已转轨到市场经济模式，商品的极度丰富也冲击了药品的供应，为了严防假冒伪劣药品进入医院，我们制定了如下制度。1 严把进药关进药渠道制度，规定只能从国家医药经营主渠道进药。新药进药制度，规定了进药质量验收要求和程序。新药代销制度，规定新药必须销完后方可付款。进药质量登记制度，要求所有入库药品都要有收货日期、供货单位、品名、规格、单位、数量、价格、生产厂家、批号的登记，以便备查。发票签字付款制度，要求每个药品的发票付款，必须由科主任、库房负责人、药品保管员、采购、物价、财务等六人以上签…     

面向玉林制药行业的电子商务网站设计及实现

笔者在电子商务迅速发展的背景下及实地调查玉林制药行业的基础上，采用ASP编程语言，结合SQLserver数据库，开发一个面向玉林制药行业的电子商务网站．该网站用于网上药品销售，分为前台和后台，前台包括首页、药品资讯、药品信息、药品分类等8个模块，具有浏览，搜索和在线订购药品的功能；后台包括网站设置、药品管理、人员管理和资讯管理4个模块，实现管理员对药品及网站信息设置和会员订单处理的功能．     

成型药品泡罩透湿性能检测的意义研究

药品泡罩包装也可以称为PTP包装，这种包装具有携带方便、药品稳定性好等特性，在疫苗、冻干制品等制剂包装中有十分广泛的应用。由于在生产、流通等环节中，成型药品泡罩的透湿性很容易发生变化，这就会对药品的质量造成很大的影响，因此，对成型药品泡罩透湿性进行检测有十分重要的意义。     

假劣药品的伪制手段剖析

通过对假劣药品伪制手段的剖析，揭示假劣药品的薄弱环节，以便在药品监督检查工作中或群众的自我用药中发现假劣药品线索或直接认定假劣药品。     

关于执行《药品说明书和标签管理规定》的建议

1.说明书 具有通用名称的药品应该有一个通用的统一药品说明书国家食品药品监督管理局《药品说明书和标签管理规定》（以下简称24号令）自二○○六年六月一日起执行。按国家相关药品标准生产的药品，其药品说明书的内容应统一，以便于指导人们安全用药；这符合药品统一管理使用统一说明书的初衷。为使之真正成为药品统一说明书，应该要求各药品生产企业：凡是该药品说明书有修订或是补充修订的（如增加适应症或修订其他内容）一经国家局公布后限期统一执行（象执行国家药典一样），达不到这一标准的，限其改正，否则停止生产。药品说明书汇编应该逐步完善，使之成为具有法律效力的、指导人们安全用药的、专用的、专业标准，而不是参考资料。     

苏州吴中区药品经营与管理从业人员现状调查与分析

随着药品相关法律法规的不断完善、更新，使得一些药品经营与管理从业人员很难适应药品零售行业的工作需要，本文对苏州昊中区药品经营与管理从业人员的现状进行调查与分析。     

药品包装发展现状与发展趋势

笔者针对药品包装这一药品生产重要组成部分，本文主要介绍了药品包装的发展现状与发展趋势。     

浅析关于制药设备的管理方法

随着《药品生产质量管理规范》（GMP）在制药企业的实施，对各相关部门的管理提出了更高的要求；如何在药品生产的实施过程中，同GMP管理相适应，是各相关部门所必须面临解决的问题，设备管理与药品生产有着密切的关系，但由于GMP管理侧重于药品生产质量的管理，对设备管理并没有提出具体的要求，因此，设备管理如何与GMP管理相适应，确保药品生产的顺利进行，是设备部门必须思考和解决的问题。以下结合工作实际，从几个方面谈谈设备管理与GMP管理相适应的对策。     

门诊药房网络化管理的探讨

本文结合作者所在单位浙江省舟山市普陀区人民医院西药房网络化管理的做法，进行探讨。 ⒈ 领药：用网络前，药剂人员须根据实物一样样查看药品库存再填写申领单，工作量相当大，还经常发生漏领现象，影响日常工作；用网络以后，药剂人员只要根据电脑显示的药品余额，就可以填写申领单，药库人员根据电脑打印的发药单发放药品，减轻了工作量，也提高了准确率。 ⒉ 发药：用网络以前，药剂人员根据处方发药，经常忽略了药价和收费，特别在忙的时候，经常发生没收费就发出药品的现象，给医院造成了不小损失；用网络以后，药剂人员根据处方后所…     

医院IC卡收费和药品管理系统

介绍一种实用的医院门诊收费和药品管理系统。系统采用ＩＣ 卡作为支付工具，实行划价、收费一体化，并对药品进行统一管理，有效地提高了医院管理水平及计算机收费的效率。     

腾飞中的内蒙古生物药品厂

内蒙古生物药品厂是1958年经内蒙古自治区政府、农业部、国家计委批准的自治区唯一生产和研制兽用生物药品的厂家，现生产兽用生物药品六大类近百个品种，现有职工人数。725人，大中专毕业生占职工总人数的64％，其中从事研发及检验、检测的专业技术人员80余人。内蒙古生物药品厂自1998年转制以来，