流动注射法测定海水中的氨氮

采用流动注射-分光光度法测定海水中氨氮实验方法,通过实验条件的优化选择,建立测定海水中氨氮的最佳条件。方法检出限为:0.002 9 mg/L,相对标准偏差为:0.88%～5.79%,加标回收率为88.0%～101.0%。此方法与普通分光光度法相比具有快速、省时、方便、基体干扰小,精密度和准确性好等优点,适合批量样品的测定。     

连续流动分析法测定烟草中的氨

用ALLIANCE型自动分析仪测定烟草中的氨,并在测总氮反应模块的基础上,依氨含量测定原理,在不增加任何设备的情况下,只更改反应试剂,实现总氮和氨含量测定之间的切换。该方法具有简单、高效、重复好等特点,适用于各种烟草样品中氨含量的测定。     

连续流动分析法与实验室国标方法总氮测定的比对研究

文章采用连续流动分析法测定地表水中总氮,并与实验室国标方法进行了比对试验.实验结果表明：连续流动分析法测定结果的准确度和精密度均符合比对分析要求,但是实际样品的测定结果普遍高于国标方法,文章对造成差异的因素进行了探讨.     

流动注射比色分析测定氨氮

随着中国城市化发展步伐的加快,环境保护重点工作涉及全面建设小康社会环境主要指标、城考、水污染防治、创模、污染普查等工作,涉及环境质量考核及水污染防治,均对氨氮有监测要求.     

流动注射-水杨酸光度法测定水中氨氮实验研究

氨氮（NH3-N）是以游离氨（NH3）或铵盐（NH4’）形态存在于水中,是引起水体富营养化的一个主要因素。测定废水中氨氮浓度是环境监测工作中最主要的一项技术指标,以前使用化学法纳氏试剂分光光度比色法,随着科学技术的日益发展,目前出现了一种新型的实验方法,流动注射水杨酸光度法,实验表明此方法操作更加简便快捷,灵敏度高,可适用于多种水样中氨氮测定。     

国内流动注射分析法测定碘研究的进展

从一般光度法、动力学光度法、荧光光度法、化学发光法、电化学法等方面综述了国内流动注射分析法测定碘研究的进展,并展望了碘化物流动注射分析方法的应用前景.     

流动注射分析法测定阴离子表面活性剂的研究

基于溴百里酚蓝(BTB)在弱碱性介质中,与溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)及阴离子表面活性剂之间的离子缔合反应,建立了流动注射分光光度测定水中微量阴离子表面活性剂的新方法.该方法用蒸馏水作载流,BTB和乳化剂OP及CTMAB与pH7.7的磷酸盐缓冲剂的混合液为试剂流,结合合并带技术,采用三道流路,于615 nm处测定吸光度.此方法对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的线性范围是0～20 mg/L,检测限为0.13 mg/L,采样频率为144样/h,直接测定了生活污水及池塘水中微量阴离子表面活性剂的含量,结果满意.     

用流动注射分析法测定SCN~-离子的研究

本文将5-B,-PADAP 在酸性介质中质子化与 IO_3~-和 SCN~-生成紫红色的三元离子缔合物的显色反应与流动注射分析技术相结合,建立了 SCN~-的流动注射分射法,其检出下限为0.15μg/mL,进样频率为90次/小时,具有简便、快速、灵敏的特点,用于工业废水中 SCN~-测定,结果满意.     

流动注射分析法测定氨基酸和蛋白质扩散系数的研究

提出了用盘曲管道流动注射分析以半峰宽测定扩散系数的理论模型和实验方法，测定了一些小分子化合物和蛋白质样品的扩散系数，每次测定所需时间为１０－３０ｍｉｎ，提出了用该方法扩散系数测定蛋白质分子量的新方案并测定了一些蛋白质样品的分子量。     

流动注射电位溶出分析法测定锗的研究

利用具有高灵敏度的吸附电位溶出分析法与流动注射分析结合,使流动注射电位溶出分析灵敏度进一步提高。对锗的定量分析,检测下限为3.0×10~(-8)mol/L。将该法应用于实际样品中锗的测定,同时以几种分析方法进行对照实验,实验结果相吻合。     

流动注射化学发光分析法测定维生素C

基于维生素C(Vc)与重铬酸钾的还原反应产生的铬(Ⅲ)能催化鲁米诺的化学发光的现象,建立了一种快速测定Vc的新方法.在最佳的实验条件下,该方法的线性范围为1.0×10-7~9.0×10-6mol/L,检出限为4×10-8mol/L,对1.0×10-6mol/L的Vc连续测定9次的相对标准偏差RSD为3.8%.     

流动注射化学发光分析法测定邻苯三酚

在碱性介质中,铁氰化钾直接氧化邻苯三酚产生化学发光信号,结合流动注射技术建立了一种测定邻苯三酚的化学发光新方法.该方法的相对发光强度与邻苯三酚的浓度在1.0×10-4-9.0×10-3 mol／L范围内呈线性关系,检出限为7.52×10-5 mol／L,对浓度为1.0×10-3 mol／L的邻苯三酚平行测定11次,相对标准偏差为1.58%,应用于湖水中的邻苯三酚的测定,结果满意.     

流动分析法测定卷烟纸中的柠檬酸盐

采用流动分析仪测定了卷烟纸中的柠檬酸盐.结果表明:柠檬酸盐的变异系数小于2.78%,回收率为96.0%~104.0%.该法适合于卷烟纸中柠檬酸盐含量的分析.     

流动注射电化学发光分析法测定土霉素

基于土霉素在铂电极上增强三联吡啶合钌[Ru（bpy）3^2＋]的电化学发光信号,并结合流动注射分析技术,建立了1种测定土霉素的电化学发光分析新方法.在含有5.0×10^-5mol/L Ru（bpy）3^2＋的pH=8.0磷酸盐缓冲溶液中,采用1.15 V的应用电位和2.0 mL/min的流速,测定土霉素的检出限为1.30 mg/L（S/N=3）,线性范围为2.50-25.0 mg/L,相对标准偏差小于1.50%（n=9）,加标回收率为97.4%-104%.该法简单、快速、灵敏,现已成功地用于药物制剂中土霉素含量的测定.     

连续流动体系内停留时间分布测定

本实验研究了连续搅拌釜式反应器内,乙酸酐水解反应时,停留时间分布测定。根据文献中的线索,对实验进程中的乙酸酐、总醋酸的不稳定阶段的瞬时浓度(C_t,CHt)、乙酸酐不稳定阶段的瞬时转化率(Z_Δt)以及稳定阶段乙酸酐的稳定浓度(C_(?))、稳定的转化率(Z_(?))等理论计算公式进行了详细推导,并以实验所测定的数据,绘制了相应的理论曲线图、实测曲线图以及停留时间分布函数[F(t)]和停留时间密度函数[E(t)]的图形。此外,我们自行设计了结构简单、制作容易、操作简便且稳定、效果良好的示踪物质微型加料器及去离子水稳定流动高位槽等。     

海水中氨氮的纳氏试剂分光光度法测定条件优化

采用纳氏试剂分光光度法,以试液吸光度和浊度作为参考,按照正交试验设计方法,优化了海水中氨氮测定过程中酒石酸钾钠、氢氧化钠及纳氏试剂用量.结果表明：纳氏试剂分光光度法测定海水中氨氮时,纳氏试剂的使用量是影响测定的主要因素.当试液的体积为10mL时,酒石酸钾钠（500g/L）、氢氧化钠（200g/L）和纳氏试剂的最佳用量分别为1.0,0.6,0.2mL,最佳显色时间为10min.通过对实际海水养殖过程中氨氮的测定,验证了优化的测定条件具有很强的实际操作性.     

流动注射化学发光分析法测定金银花中的绿原酸

根据绿原酸对鲁米诺Ｈ２Ｏ２Ｃｒ３＋ 化学发光体系具有强烈的抑制作用,建立了绿原酸的化学发光分析法．该法简便、迅速、灵敏度高．化学发光强度的变化值与绿原酸的浓度在２×１０－８ｇ／ｍＬ～４×１０－６ｇ／ｍＬ的范围内呈线性关系,检出限达６．３×１０－９ｇ／ｍＬ．该方法成功用于中药金银花中绿原酸的测定．     

流动注射-化学发光分析法测定磺胺胍

为了实现快速测定样品中磺胺胍含量并降低检测成本,联合流动注射技术,建立了一种测定磺胺胍含量的新方法。基于在酸性条件下磺胺胍对高锰酸钾-甲醛体系的发光信号有明显的增强作用而建立了磺胺胍的检测体系并优化了各项参数。结果显示：在优化条件后,磺胺胍的线性范围为5×10^-5～6×10^-4 mol·L^-1;对浓度为2×10^-4 mol·L^-1的磺胺胍溶液进行11次平行测定,计算出检出限为6×10^-7 mol·L^-1,检测结果的相对标准偏差为1.1%;加标回收实验测得的回收率为97%～103%。该方法检测快速、灵敏度高且成本较低,可成功应用于样品中磺胺胍的测定。     

流动注射分析法测定保险粉(简报)

本文讨论应用流动注射分析结合光度测定进行低亚硫酸钠(保险粉)的测试。所采用的载流为K_2Cr_2O_710g溶解于111.8×10~(-1)mol/l的H_2SO_4溶液,流速为2.8ml/min。在590nm处测其吸光度。试样通过填有海绵的玻璃管直接抽吸入FIA仪器进行测定。与传统的碘量法相比,其相对误差小于1.5％。数据表明有良好的重现性。     

流动注射化学发光分析法测定锌和镉

锌和镉含量测定的化学发光分析法已有报道,本文所建立的方法基干Zn(Ⅱ)、Gd(Ⅱ)对Luminol—H_2O_2—Cr(Ⅲ)体系化学发光的抑制作用,用于食品、药物及环境水样中Zn和Cd的分析测定,结果较为满意。检测限分别降低为:Zn(Ⅱ),0.42×10~(-9)g/mL;Cd(Ⅱ),0.30×10~(-9)g/mL,线性范围加宽,均在10~(-8)～10~(-5)g/mL之间,测定Zn,Cd的相对标准偏差均不大于3.5％。