Synthese und biologische Aktivität bradykininwirksamer Undeca-, Dodeca- und Tridecapeptide

Summary Several undeca-, dodeca- and tridecapeptides, analogues of the naturally occurring methionyllysyl-bradykinin, have been synthesized. The biological activities of the new compounds on the isolated rat uterus, guinea-pig ileum and rabbit blood pressure are presented.

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über Peptidsynthesen XXXIV. 7. Mitt. über Bradykinin- und Kallidin-Analoga. XXV. Mitt. über Peptidsynthesen, 6. Mitt. über Bradykinin- und Kallidin-Analoga:E. Schr?der, H.-S. Petras undE. Klieger, Liebigs Ann.679, 221 (1964).     

d-Aminosäurehaltige Analoga des Eledoisins

Summary The synthesis of several C-terminal eledoisin heptapeptide analogues, containing 1–5d-amino acids, is described and the biological activities are discussed.

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Über Peptidsynthesen XXXI. 4. Mitt. über Eledoisin und Eledoisin-Analoga. 3. Mitt. über Eledoisin und Eledoisin-Analoga:K. Lübke undE. Schröder, Liebigs Ann., im Druck.

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Auszugsweise vorgetragen auf dem VII. Europäischen Peptidsymposium, September 1964 in Budapest.     

Über Peptidsynthesen. C-terminale Teilsequenzen des Eledoisins und eledoisinanaloger Verbindungen

Summary A series of synthetic Eledoisin and Eledoisin-related subunits are described. The biological activities of the peptides are discussed.

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Über Peptidsynthesen XXIII. 2. Mitt. über Eledoisin und Eledoisinanaloga. 1. Mitt. siche⁹.

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B. Camerino, G. de Caro, R. A. Boissonnas, Ed. Sandrin undE. Stürmer, Exper.19, 339 (1963).     

Über den Einfluss der Kettenlänge auf die biologische Aktivität eledoisinanaloger Verbindungen

Summary The syntheses of Eledoisin analogues by shortening the peptide chain at the N-terminal moiety of the molecule are described. The influence of the chain length on the hypotensive activity is discussed.

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Über Peptidsynthesen XXXII. 5. Mitt. über Eledoisin und Eledoisin-Analoga. 4. Mitt. sieheE. Schröder, K. Lübke undR. Hempel, Exper.21, 70 (1965).

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Auszugsweise vorgetragen auf dem 7. Europäischen Peptidsymposium in Budapest (Sept. 1964).     

Nachweis von Scilliglaucosidin in den Zwiebeln vonBowiea volubilis Harvey

Summary Hellebrigenin was converted to Scilliglaucosidin-19-ol and 3-Epi-Scilliglaucosidin-19-ol. This proves the correctness of the assumption ofStoll et al. ³ that the aldehydic group of Scilliglaucosidin is in position C-10.Comparison of a reduction product of Nabogenin, a substance isolated earlier from the bulbs ofBowiea volubilis Harvey, with Scilliglaucosidin-19-ol and 3-Epi-Scilliglaucosidin-19-ol showed its identity with the first named compound. This proves that the so called Nabogenin was a mixture consisting mainly of Scilliglaucosidin.

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8. Mitteilung über die Glykoside vonBowiea vocubilis Harvey und 162. Mitteilung über Glykoside und Aglykone.

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7. Mitt.:A. Katz, Helv. chim. Acta38, 1565 (1955).

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161. Mitt.:H. Kündig-Hegedüs undO. Schindler, Helv. chim. Acta39, 904 (1956).     

In Memoriam Carl G. Hartman's contributions to the physiology of reproduction

Zusammenfassung Der Bericht schildert die Entwicklung des PhilologiestudentenCarl G. Hartman zum Naturwissenschaftler. Studien über pilzzüchtende Ameisen und über die Ökologie solitärer Wespen folgten embryologische Versuche bei Fledermäusen. Mit hier anschliessenden Untersuchungen zur Fortpflanzungsphysiologie und frühen Embryonalperiode des Opossums und des Rhesusaffen hatHartman einen grundlegenden Beitrag zur modernen Fortpflanzungsphysiologie geleistet.

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Paper read at his eightieth birthday, June 3, 1959.     

Eine Totalsynthese desd,l-Pronuciferins

Summary A synthesis of the alkaloid Pronuciferine (VI) is described.

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4. Mitteilung über natürliche und synthetische Isochinolin-Derivate. 3. Mitt. Helv. chim. Acta, in Vorbereitung.     

Synthesis and properties of 1-deamino-, 9-decarboxy- and 1-deamino-9-decarboxy-bradykinin

Zusammenfassung Es wird über die Synthese von 1-Deamino-bradykinin, 9-Decarboxy-bradykinin und 1-Deamino-9-decarboxy-bradykinin und über deren biologische Aktivität berichtet. Nach dem verwendeten Testsystem scheint die endständige Carboxylgruppe für die Aktivität bedeutsamer zu sein als die endständige Aminogruppe.

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See H.Schröder and K.Lübke,The Peptides (Academic Press, New York 1966), vol. 2, p. 65.

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Part of the PhD Thesis of W. D.Johnson.     

Astragalin ausPodophyllum peltatum L. undP. emodi Wall.

Summary A yellow flavonoid pigment, which occurs as a companion of the lignan glycosides inPodophyllum peltatum L. andP. emodi Wall. has been identified as astragalin (=kaempferol-3-glucoside).

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18. Mitt. über mitoschemmende Naturstoffe. 17. Mitt.:E. Schreier, Helv. chim. Acta47, 1529 (1964).     

Enzymatische Hydrierungen im Ring A von Steroiden mittels Streptomyzeten

Summary A strain ofStreptomyces griseus has been found to convert ⁴-3-keto steroids into the corresponding saturated 3-keto-5-compounds and, on prolonged incubation, into the 3-hydroxy-5-derivatives.

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10. Mitt. über mikrobiologische Reaktionen; 9. Mitt. sieheJ. Urech, E. Vischer undA. Wettstein, Helv. chim. Acta43, 1077 (1960).

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170. Mitt. über Steroide; 169. Mitt. sieheR. Neher undA. Wettstein, Helv. chim. Acta43, 1171 (1960).

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Auszugsweise vorgetragen am VII. Internationalen Kongress für Mikrobiologie, Stockholm 1958.