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按著者姓名汉语拼音音节排列,数码 为“总目次”中的序号+毕厚杰016 何铭+ 胡建彰+ 胡长贵+ 胡栋+ 黄刚 黄刚++黄刚 黄虎清049006059008 030044048043025 廖晓听+ 林洪榕+林建中 刘陈++刘稼 刘一凡 刘一凡+十刘一凡+刘渝 卢官明 吕洪涛+ 罗运超0350280 19034024042043048006040033062020 陈汉洲+ 陈鹤鸣+陈鹤鸣 曹庆丰 蔡祥宝 曹士坷+曹士坷 曹伟032029059050 061058036004031045+蒋大真 居梯+041039+彭继轩 彭永法047007+哪广增002阐家海孔告化056052 057十邱润之005+官慧中+管景志 郭世满+060026004 李桂凤 李桂凤+ 李晓飞+李秀山 李泽民+…     

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按著者姓名汉语拼音音节排列,数码 为“总目次”中的序号毕厚杰十+毕厚杰039 040037 038041范憋本十郎广增十十郎广增李飞+十李泽民+林劲松+龚剑荣+管叙涛刘文龙、+刘永健035031015006005020050 051弓山叮J八乙月仔件乙,目八Un口n︺陈陈刘刘,自八j 工工J︵日︸OJ,JnUn曰︸八曰n曰乙.了OJI,二月科nU八曰nU蔡彬++蔡彬蔡玲玲曹伟十十曹伟*陈琳;陈新陈鹤鸣陈鹤鸣十陈慧南陈敏修+陈世翔+陈伟杰十陈永春‘015010052048045049014004047055 056044030049008 053梅构春米本兴+054007胡斋水+黄骏十黄虎清浦宗美013秦廷楷邱润之063043月斗d︸n月峙…     

《广西科学》2007年第14卷作者索引

C蔡玲167曹敦虔98曹奇志52车玉琴137车志伟296,419陈洁386陈乐386陈爱永217陈海燕354陈健辉150陈秋萍393陈文军177陈小平397陈学政167陈志强362崔昊英33D邓荣艳163邓泽喜85刁尧137丁黎397董晓亮44杜元增265F樊启毅81范航清180,289冯春华22,106,345付传明155,306G高杰137高英俊5     

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按著者姓名汉语拼音音节排列,数码 为“总目次”中的序号+海滨 韩向荣十薇栋+蔡彬+曹伟 陈新十+陈汉洲+陈文明 陈振中 成际镇十0080390 170450240!10 J3 洪+胡 胡瑞敏 黄骏 黄骏十十黄骏 黄虎清+05!02804203】032035050007034033026+李诚元 林洪榕十林建中 刘晋十刘水健+卢官明 吕洪涛十0340270040090010310 10欧阳王民036十杜建昌063+计澄宇03!彭永刚+063哪广增十冯登国+025037阐家海056057祁:巨生04802! 龚世耀+管景志 郭世满002029005十赖锡安+李一眨 李“!乙+李伟+李际庆 李继民一卜 李诚元+U2402606505,落0!2008033秦护胃清邱润之0艺0…     

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按著者姓名汉语拼音音节排列,数码为五年分类目录中的论文序号 A安绍营十 158 毕厚杰 069 070 108 B 白勤荣十 124 白勤荣 121 122 毕厚杰 097 毕厚杰 100 101 104 105 106 107 120 C 蔡彬 079 080 曹伟 013 014 061 062 063 常松奎 041 陈铮 026 027 陈慧南 020十陈世翔 126 陈文华 1 12 陈锡生 089 陈一楠 018 陈仲津 073 095 陈仲津十 074 陈仲津 094十程林强 137 D 狄荣君 054 董育宁 106 杜建昌 127 F 范惫本 118 范树春十 069 范树春 070 范怀德 096 范忠礼 049 范忠礼十 060 范忠礼 054 方中坚 012 方中坚十 014 郡广增 011 哪…     

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按著者姓名汉语拼音音节排列,数码 为“总目次”中的序亏 范惫本十十哪广增045026 031+孔俊宝003安凤尊十包文营0420 19十高兹文十龚建荣 龚世耀+谷樱 郭世满十0350360 1902704505]0j00 150310 16023024D03 +一李明娟047+李标庆046+李小石01 1 039梁可非+037林彦杰019卢官明 吕育才十 +罗青松00603804504理008025022007十曹士坷十陈新+陈世翔 陈鹤鸣+ 陈寒梅 陈梅泉 陈敏修+一陈锡生 陈文萍十一陈文萍 陈永春十胡瑞嘉 黄十黄骏十骏00502702004300弓糜正艰十黄庚年黄国勇卞欧阳氓十 贾文祥十 金东兴十+居梯U26036004 040041十祁玉生0 160 17…     

BeS分子基态与激发态势能函数和光谱性质的理论研究

基于原子分子反应静力学的原理,推导出了BeS分子基态X1Σ+,第一简并激发态A1Π 和第二激发态B1Σ+的离解极限.利用SAC/SAC-CI方法结合D95++,6-311++G,6-311++G??,CC-PVDZ这4个基组,分别对BeS分子的X1Σ+,A1Π和B1Σ+态进行了几何优化,从中优选出6-311++G??基...     

利用UCCSD-FC方法研究PFn(n=-1,0,+1)分子离子基态的势能函数

基于Gaussian03程序包,利用UCCSD-FC方法,分别选用6-311G(df,pd)、6-311+G(df,pd)、6-311++G(2d,2p)、6-311++G(3d,3p)、6-31G(df,pd)、cc-PVDZ、D95基组对PF分子和pF+、PF-离子基态进行了几何优化,通过与实验值、理论值比较选出最...     

胺基自由基绝热电离能的理论计算研究

采用密度泛函理论B3LYP、BB1K、MPW1K、MPWB1K、MPW1B95和耦合簇理论CCSD(T)方法,分别用6-31+G(d,p)、6-311+G(d,p)、6-311++G(2d,2p)、6-311++G(2df,2p)、6-311G(3df,3pd)和6-311++G(3df,3pd)6种基组对胺基自由基的绝热电离能进行了理论计算.研究表明,零点能校正和弥散基函数引入可以明显改善电离能计算结果,MPW1B95/6-311++G(3df,3pd)给出与实验非常相近的结果.MPWB1K计算结果普遍严重偏离实验值,不适合胺基自由基电离能的计算.     

MgS(X~1Σ~+)和MgS_2(X~1A_1)基态的平衡结构与光谱常数

运用QCISD,QCISD(T),CCSD,CCSD(T)等方法,6-311G,6-311++G(d,p),6-311G(df),6-311++G(3df,3pd),aug-cc-pvdz,aug-cc-pvtz等基组对MgS基态X1Σ+的平衡结构进行优化计算.得出运用CCSD/6-311G(df)方法的结果与实验值最接近;然后用此方法对MgS基态X1Σ+进行谐振频率计算,谐振频率为ωe=537.962 4cm-1,并用最小二乘法把扫描计算的单点能拟合为Murrell-Sorbie函数,由势能函数参数计算与MgS基态X1Σ+相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.运用CCSD/6-311G方法计算了MgS2(X1 A1)基态的平衡结构与光谱常数.这些数据为MgS团簇的应用研究提供了理论依据.     

Equilibrium Structure and Spectroscopy Constant for the Ground State X1Σ+g of As2

运用B3P86,B3LYP,QCISD,QCISD(T),CCSD,CCSD(T)等方法、6-311G,6-311++G(d,p),6-311G(df),6-311++G(3df),6-311+G(3df),aug-cc-pvdz等基组对As2基态的平衡结构进行优化计算,计算结果与实验值进行比较,得出B3LYP/6-311+ G(3df)基组为最优基组；然后对As2基态进行谐振频率计算,得到谐振频率cm-1,并进行单点能扫描计算,用最小二乘法拟合为Murrell-Sorbie函数,由势能函数参数计算与As2基态相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.这些数据为砷团簇研究提供了理论依据.     

关于 ∑_k~(t~(-1))族函擞系数 B_(21)的估值

本文研究乏’函数族,其中0(k<1对于口(W)二W+艺BoW一”〔习‘ 目.1GSchober已获得结果‘B3,(“一合“(‘一“,(“‘“5‘(2“一命““一“,“0十‘“,二“‘马‘成5k一去k(l一“,““十ID3“十49护,、“,B·‘(““一贵k“一“,“656+‘”06“+“”‘““+‘5‘““,(“k‘Bl王‘(‘2“一命““一“,‘3。‘2。+2“B‘6“+2638‘k“+‘了‘了6““++6241介婆)(42kIBI。1簇132k一17!凡(1一无)(664660+662706介+632652无”++529887无“+31892k连+98841k5)成132kl~,/‘。。,1,,刁,、,,,。‘。。n.,,,。,。,,.,。,。。。。,。.l万1气}之欢…     

As2（X1∑g+）基态的平衡结构与光谱常数

运用B3P86,B3LYP,QCISD,QCISD(T),CCSD,CCSD(T)等方法、6-311G,6-311++G(d,p),6-311G(df),6-311++G(3df),6-311+G(3df),aug-cc-pvdz等基组对As2基态的平衡结构进行优化计算.计算结果与实验值进行比较,得出B3LYP/6-311+G(3df)基组为最优基组;然后对As2基态进行谐振频率计算,得到谐振频率cm-1,并进行单点能扫描计算,用最小二乘法拟合为Murrell-Sorbie函数,由势能函数参数计算与As2基态相对应的光谱常数,结果与实验数据较为一致.这些数据为砷团簇研究提供了理论依据.     

HCNO与F反应机理的理论研究

利用量子化学计算方法,采用密度泛函理论(DFT)研究了大气环境中F与雷酸(HCNO)分子反应的机理.在6-311++G**和6-311G**基组水平上,优化得到了反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型;在B3LYP/6-311++G**优化的构型基础上,利用CCSD(T)/6-311++G**方法对各驻点的单点能量进行校正;通过振动分析对过渡态和中间体构型进行了确认.计算结果表明:F与HCNO分子的反应有两种不同的反应机制.其中,F加成到HCNO分子中O原子上消去OF基团的反应是主要反应通道,P1(HCN+OF)为主要产物.     

DFT研究大气环境中HCNO与Cl反应的产物通道

用密度泛函理论研究了大气环境中Cl与雷酸(HCNO)分子反应的机理.在6-311++G**和6-311G**基组水平上,优化得到了反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型;在B3LYP/6-311++G**优化的构型基础上,利用CCSD(T)/6-311++G**方法对各驻点的单点能量进行校正;通过振动分析对过渡态和中间体构型进行了确认.计算结果表明:Cl与HCNO分子的反应通过Cl对HCNO分子中O或C原子进攻的多步反应得到了三种产物.其中,Cl加成到HCNO分子中O原子上消去OCl基团的反应是主反应通道,P1(HCN+OCl)为主要产物.     

水合碱金属离子Na＋（H2O）n和K＋（H2O）n（n=1～6）体系电荷分布的理论研究

应用量子化学方法和原子-键电负性均衡方法(ABEEM)对Na+(H2O)n和K+(H2O)n(n=1～6)体系进行研究.采用MP2/6-31++G(d,p)方法进行几何构型的优化及频率的计算,在MP2/6-311++G(2d,2p)方法下计算了能量.以HF/STO-3G所计算的体系电荷为基准,拟合确定了Na+和K+的ABEEM参数,应用其计算所得的Na+(H2O)n和K+(H2O)n(n=1～6)的电荷分布,与从头计算的结果一致.     

LiH基态分子(X1∑+)的结构与势能函数

采用量子力学从头算方法,分别运用二次组态相互作用QC ISD(T)/6-311++G(3df,2pd)方法和电子相关单双耦合簇CCSD(T)/6-311++G**研究了氢化锂(L iH)分子基态的结构与势能函数,计算其光谱数据(ωe、ωeeχ、Be、αe、De),结果与实验光谱数据吻合较好。表明L iH分子基态的势能函数可用经修正的Murrell-Sorb ie+c6函数来表示。     

变换图G++-的连通度

本文所研究的图G的变换图G++-是以V(G)∪E(G)作为顶点集的图,它的两个顶点u与v被一条边连接当且仅当下列情形之一成立:(ⅰ)如果u,v∈V(G),那么它们在G中邻接.(ⅱ)如果u,v∈E(G),那么它们在G中邻接.(ⅲ)如果u与v一个属于V(G)而另一个属于E(G),那么它们在G中不关联.文章给出了变换图G++-的连通度的一个下限.     

Si^＋,Ti^＋与N^＋注入在H13钢摩擦学性能上的比较

比较了Si~+,Ti~+和N~+注入,包括Si~++N~+与Ti~++N~+双注入对马氏体H 13钢摩擦学性能优化的影响.摩擦学性能由销一盘式试验过程中的摩擦力数据和对磨痕的表面轮廓仪和扫描电镜分析作出定量、定性的评价.结果表明,Ti~+注入和Ti~++N~+双注入的优化效果远比N~+,Si~+注入和Si~++N~+双注入优越,其摩擦系数可由0.7降至0.2以下,耐磨性提高将近2个量级.还用AlES和TEM对离子注入引起注入层成分和微结构的变化进行了研究,并对不同元素离子注入引起上述变化的机理作了初步的讨论.     

Java在网络通信程序中的应用

Java可以认为是C十+的衍生语言,它从C和C++继承了大量的语言成分,相对于C、C++更具有进步性和实用性。Java特别适合于Internet应用的开发,许多宣传媒体将它称为Internet上的世界语。本文介绍如何通过Java建立客服机/服务器通信,以及程序调试中应注意的问题。