祝光苹果大孢子发生和雌配子体的发育

从孢原细胞至雌配子体形成约需14天,其中大孢子发生历时8天;雌配子体发育历时6天。当花序基部幼叶展开,花蕾分离,顶花花冠露红时,大孢子母细胞形成。当顶花花冠露出与花萼等长时,大孢子母细胞经减数分裂形成四个直线排列的大孢子。合点端大孢子具功能。开花前一日,雌配子体形成。雌配子体发育属蓼型。 在大孢子发生和雌配子体发育过程中,淀粉经胎座向胚珠中转移。至开花时,胚珠中淀粉分布普遍。淀粉多聚集成较大的团粒存在。只胚囊中为分散的单粒淀粉。     

巨峰葡萄大孢子发生和雌配子体发育过程的研究

巨峰葡萄子房２室，每室具２个胚珠。胚珠倒生，具两层珠被，胚珠发育属厚珠心型。大孢子母细胞减数分裂形成４个呈线形排列的大孢子。只有合点端１个大孢子发育成胚囊，单核胚囊经３次有丝分裂形成八核胚囊，成熟胚囊内具７个细胞。巨峰葡萄胚囊发育属蓼型。大孢子和雌配子体发生略迟于小孢子和雄配子体，雌雄配子体均在开花前完成发育。     

单叶血藤胚胎学研究Ⅱ--大孢子发生及雌配子体发育

目的 观察研究大血藤属植物单叶血藤(Sargentodoxa simplicifolia)外形上的两性花中大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程，为大血藤属植物胚胎学研究积累资料，并为其系统分类及保护生物学提供胚胎学依据。方法 石蜡切片、半薄切片、Laica DMLB显微镜观察并摄影。结果 单叶血藤心皮多数、离生，每室具胚珠一枚。边缘胎座、倒生胚珠、双珠被、厚珠心、珠孔仅由内珠被形成，珠心表皮参与珠心组织的形成。大孢子母细胞减数分裂产生T-形四分体和少数线形四分体。部分二分体中仅合点端细胞进行减数分裂Ⅱ，而珠孔端二分体细胞尚未分裂就退化，最后合点端的大孢子发育为雌配子体。外形上的两性花中的雄蕊早期发育正常，但同一小孢子囊中的小孢子母细胞减数分裂不同步；大部分小孢子只发育到单核靠边期，少数小孢子能发育成二细胞花粉粒；花药壁始终不开裂。结论 单叶血藤雌配子体发育为单孢子蓼型，该外形上的两性花是一种较为原始的雌花。     

白刺(NitrariasibiricaPall.)胚胎学的研究 2.大孢子和雌配子体的发育

用石蜡切片方法,结合组织化学及显微荧光技术研究了白刺大孢子及雌配子体的发育事态.主要结果为:雌蕊3心皮合生成3室子房.每室含1胚珠,仅2胚珠发育,最后形成1枚种子.胚珠倒生,双珠被,厚珠心,珠孔由内外珠被共同形成。孢原发生于珠心表皮下,一般1个,经两次有丝分裂形成壁细胞和次生造孢细胞,后者担任大孢子母细胞功能,母细胞经两次有丝分裂形成线形四分大孢子.珠孔端3个退化,合点端为功能大孢子.胚囊发育为蓼型,成熟胚囊由8核7细胞构成,受精前反足细胞退化。随母细胞减数分裂,母体组织中淀粉逐渐增多,到受精及胚发育时期,珠被和珠心中始终富含淀粉.在母细胞减数分裂时,肼胝质荧光同时出现在珠孔端和合点端,四分体时首先在功能大孢子端消失。     

润楠胚胎学的初步研究

本文对润楠(Machilus pingii Cheng ex Yang)的大孢子发生、雌配子体发育及胚乳和胚胎形成进行了初步研究,并用组织化学方法对雌蕊和胚珠组织中不溶性多糖的动态进行了观察。 孢原细胞多个,起源于珠心表皮下的第三或第四层细胞,通常仅一个初生造孢细胞分化成大孢子母细胞。大孢子四分体直线形,少数T字形排列,蓼型胚囊发育,助细胞有丝状器.核型胚乳,胚胎发育为紫苑型(Asterad Type)的皮耐亚变型(Peanea Variation)。 雌蕊及胚珠组织中不溶性多糖的积累发生于大孢子母细胞形成之后。珠心冠原细胞中积累的多糖主要为复合多糖颗粒类型,而珠被及其它珠心细胞中则主要为单粒多糖。卵细胞、中央细胞及早期原胚中都积累有一定量的多糖颗粒,反足细胞和助细胞自始至终不积累多糖颗粒。 对樟科属间的系统关系和多个雌性孢原细胞深处发生的现象进行了讨论。     

攀枝花苏铁(Cycas Panzhihuaensis L.Zhou et S.Y.Yang)生殖生物学特性研究——大孢子发生、受精前雌配子体及颈卵器的发育

报道了Ｃ．ｐａｎｚｈｉｈｕａｅｎｓｉｓ胚珠的结构、发育和受精前的雌配子体及颈卵器的发育．幼小胚珠由珠被、珠心组织组成,珠心组织内的功能大孢子经多次分裂形成游离核的雌配子体,最终形成细胞的雌配子体．人工授粉１５ｄ后,颈卵器开始发育,颈卵器由２个颈细胞和１个中央细胞组成,通常２个颈卵器能正常发育．     

冬青卫矛胚珠和雌配子体的发育

 用石蜡切片的方法研究了冬青卫矛(Euonymus japonicus Thunb.)的大孢子发生和雌配子体的发育过程,得到以下结果:①胚珠发生为厚珠心类型,珠心表皮细胞平周分裂产生多层珠心周缘细胞,胚珠有直生与倒生胚珠2种类型,具双珠被,珠孔在成熟胚囊时期为内外珠被共同形成;②胚珠内孢原细胞为单细胞,并直接分化为大孢子母细胞,大孢子发生时,珠孔端一个细胞不分裂,合点端的一个细胞正常分裂,大孢子发育三分体,为直线型排列.③胚囊发育为蓼型,胚囊成熟后为7细胞8核胚囊,胚囊合点端有承珠盘.开花前,两极核融合为一个次生核,反足细胞退化较晚.     

葎草的大孢子发生和雌配子体发育

本文应用光学显微镜对葎草的大孢子发生和雌配子体发育进行了研究。胚珠顶生倒生,双珠被,厚珠心,具承珠盘。珠孔道狭窄,仅由内珠被形成。单个雌性孢原源于珠心表皮下,大孢子四分体线型,蓼型胚囊发育。     

黑杨派无性系胚珠和胚囊发育的比较

<正>观察了黑杨派Populus deltoides Bartr. cv. ’Lux’ (ex. I-69/55), Populus ×euramericana (Dode) Guinier. cv. ’San Martino’ (ex’ I-72/58) and Populus ×euramericana (Dode) Guinier (ex, I-214)的胚珠、大孢子和雌配子体的发育。胚珠是倒生的,成熟时为单珠被和厚珠心,两层珠被从表皮起生,孢原组织由单细胞组成,原始的造孢细胞直接起大孢子母细胞的作用,大孢子母细胞形成直线形的四分体,四分体合点端的大孢子具有功能并发育为正常型(Polygonum型)胚囊,雌配子体发育后期穿透珠心,突出于珠孔中。但Ⅰ-72的孢原组织是由多细胞组成,并具二个线形的大孢子四分体,Ⅰ-72的部分胚珠中四分体合点端的第二个大孢子为有功能的。     

攀枝花苏铁（Cycas PanzhihuaensisL.Zhou et S.Y.Yang）？…

报道了Ｃ．ｐａｎｚｈｉｈｕａｅｎｓｉｓ胚珠的结构,发育和受精前的雌配子体及颈卵器的发育,幼小胚朱由珠被,珠心组织组成,珠心组织内的功能大孢子经多次分裂形成游离核的雌配子体,最终形成细胞的雌配子体。人工授粉１５ｄ后,颈卵器开始发育,颈卵器由２个颈细胞和１个中央细胞组成,通常２个颈卵器能正常发育。     

朴树大小孢子发生及雌雄配子体形成

观察了朴树Celtis sinensis Pers.的大、小孢子发生及雌、雄配子体的形成,主要结果:1.花药具四个花粉囊,药壁发育为基本型;小孢子母细胞减数分裂过程中,胞质分裂为同时型;减数分裂Ⅱ末期,细胞壁向心方向内缢形成四分体,四分体为四面体型或十字交叉型,成熟花粉粒为2-细胞型.2.大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子核排成2+2或1+3型,4个大孢子核共同参与形成胚囊,故胚囊为四孢子类型.雌配子体发育有二种类型:60%雌配子体为五福花型,40%雌配子体为德鲁撒型的变型.卵细胞核位于珠孔端.德鲁撒型变型胚囊中具有4～11个反足细胞.3.小孢子发生及雄配子体发育均早于大孢子发生及雌配子体发育.     

耳叶补血草大孢子发生和雌配子体发育

采用常规石蜡切片方法,对耳叶补血草进行了大孢子发生和雌配子体发育的研究.研究表明：耳叶补血草的雌蕊由5心皮组成,柱头、花柱分离,子房合生,1室,基生胎座,胚珠1个,拳卷型,双珠被,厚珠心,珠孔由内珠被形成,孢原细胞发生于珠心表皮下,经一次平周分裂,形成造孢细胞,由造孢细胞直接发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子呈直线排列,合点端大孢子具功能,属于典型的蓼型胚囊发育.     

枇杷早期胚胎发生的初步观察——大孢子形成与雌配子体发育

本文报道了枇杷大孢子的形成,雌配子体发育及其与花蕾生长的相应关系的初步观察:1、胚珠倒生、双珠被、厚珠心、具珠心冠与珠孔塞。2、孢原细胞经平周分裂形成一个周(?)细胞和一个造孢细胞。胚囊属蓼型。3、大孢子形成、(?)配子体的发育与花蕾生长具一定的相应关系。     

银杏( Ginkgo biloba L. ) 大孢子的发生和形成

研究观察银杏（Ginkgo bilobaL.）大孢子母细胞发生和大孢子的形成过程,结果表明银杏大孢子发生在4月中旬,从孢原细胞到雌配子体游离核时期,要经历几个不同的发育阶段,未成熟的大孢子母细胞近菱形的,并被一层较厚的细胞壁近围绕,初期一个大细胞核位地细胞的中央,各种细胞器散布在细胞质中,将要成熟时,大孢子母细胞以胚珠纵轴的方向伸长,当大孢子母细胞的长度宽度的3－4倍时,即进入成熟阶段,并出现较大的液泡,随后大孢子母细胞开始发生减数分裂,形成一纵列四分体大孢子,但到后来只有合点端的一个是具功能的,珠孔端的3个大孢子逐渐退化消失,具功能的大孢子进行有丝分裂,形成众多雌配子体游离核。     

松风草大小孢子发生与雌雄配子体的形成研究

松风草(Boenninghausenia albiflora(Hook)reichb ex Meisn)大小孢子发育与雌雄配子体的形成研究结果如下:4小孢子囊,成熟花药表皮消失,药室内壁纤维化.中层2层,绒毡层细胞多具多核,腺质绒毡层,小孢子母细胞减数分裂正常,胞质分裂为同时型,四面体形四分体,其成熟花粉二细胞型.胚珠横生,双珠被,厚珠心,珠孔为双珠被构成;成熟胚囊外珠被完全纤维化;大孢子孢原细胞2~3个,其中1个发育为大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成直线四分体,合点端的大孢子为功能大孢子,珠孔端3个大孢子退化.胚囊发育为蓼型,雌配子体为由七细胞八核胚囊,完全成熟胚囊反足细胞退化,中央细胞形成,形成四细胞四核胚囊,其卵器发育良好,雌雄配子体发育不同步.     

沙田柚雌雄配子体发育过程的研究

沙田柚小孢子母细胞减数分裂属同时型，小孢子在四分体中的排列属四面体型。成熟花粉粒属２－细胞型。沙田柚每个子房有１０～１２个心室，每室具多个胚珠，胚珠发育属厚珠心型，具两层珠被。成熟胚囊由卵器（２个助细胞和１个卵细胞）、中央细胞和３个反足细胞组成。沙田柚雌雄配子体发育进程有明显差异，小孢子与雄配子体发生较早，持续时间较长；大孢子和雌配子体发生较迟，但发育较快。二者在开花前均完成发育。     

四川杨桐(ADINANDRA BOCKIANA PRITZ.EX DIELS)的大孢子发生及雌配子体发育

本文用常规的石蜡切片和塑料半薄切片法对四川杨桐(Adinandra bockiana prilz.ex Diels)大孢子发生及雌配子体发育进行了初步研究.四川杨桐子房上位,由3～5室构成.胎座为侧膜胎座向中轴胎座的过渡类型.胚珠多数,倒生,双珠被,薄珠心型,珠孔由内珠被构成.孢原细胞分化于珠心顶部之表皮下,并直接发育成为大孢子母细胞.大孢子发生及胚囊发育为双孢子葱型胚囊.但在实验观察中发现,大孢子发生过程中出现两种情况,即35%的胚珠中珠孔端二分体细胞不经减数分裂(?)就显出退化,而其余的胚珠其珠孔端二分体细胞经减敬第二次分裂之后方显出退化.类似的情形,在山茶科中未曾有过报道.但上述两种胚珠中.都只有合点端二分体细胞发育,经二核胚囊,四核胚囊,八核胚囊至成熟胚囊.在胚囊的珠孔端有两个助细胞,一个卵细胞构成卵器.中部有一含两个极核的中央细胞,含点端有三个交迭排列的反足细胞.PAS 反应表明,胚殊发育中,珠心、珠被组织中缺少淀粉粒.只在胚殊成熟时,珠孔处内珠被细胞内有淀粉积累.     

丫蕊花(Ypsilandra thibetica Franch.)胚胎发育的研究Ⅰ.大孢子,雌配子体的发生以及淀粉粒的动态

本文主要应用石蜡切片方法,对丫蕊花心皮、胎座的个体发育,大孢子发生,雌配子体发生以及淀粉粒的动态进行了观察.并将花的外部形态特征与内部的发育阶段相联系.同时初步观察了减数分裂过程中胼胝质的变化.丫蕊花为倒生胚珠.双珠被、厚珠心.大孢子母细胞减数分裂之后,形成了线型,T型和交叉型三种四分体.胚囊发育为蓼型.成熟胚囊阶段,助细胞的珠孔端壁上分化出丝状器,反足细胞为多核,胚囊两侧的珠心细胞全部消失,胚囊紧贴于珠心表皮之下.在减数分裂前期,大孢子母细胞无胼胝质壁,二分体,四分体也只有横向的胼胝质壁,而侧壁则无.大孢子母细胞,二分体,早期四分体细胞中均无淀粉粒.在四分体阶段后期,合点端的有效大孢子中出现零星的淀粉粒.在以后整个雌配子体发生过程中,胚囊内都有淀粉粒的积累.观察表明:丫蕊花的胚胎发生过程中,有某些原始的特征,同时也有某些独具的特征.     

国槐大孢子发生和雌配子体发育的研究

国槐胚珠为双珠被、厚珠心、弯生型胚珠。大孢子母细胞产生大均等的二分体。线状四分体，合点端大孢子、珠孔端第二或第三大孢子均可成为功能大孢子。胚羹发育为蓼型，成熟胚囊为８核。     

短命植物异喙菊胚胎学研究

短命植物异喙菊,直生胚珠,双珠被,薄珠心,合点受精,合点端有帽状珠孔塞,合点端胚胎基部有短柱状装饰物,孢原细胞1个,直接发育成大孢子母细胞,经减数分裂,形成大孢子四分体,合点端大孢子发育成功能大孢子,其他三个退化.合点端、胚囊中都有不定胚发生.