用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚改性硅胶富集和分离痕量金属离子(英文)

将1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)吸附在硅胶(SG)上,制备得到改性硅胶PAN-SG。PAN-SG对Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的最大吸附量分别为3.1,1.8,1.8μmol/g。用PAN-SG色层柱可以富集Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等金属离子,富集倍数超过200,金属离子的回收率大于95％;Cu(Ⅱ)与Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)可以在PAN-SG柱上直接分离;选择合适的洗脱液,可使性质相近的Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)得到分离。用PAN-SG柱富集人工水样和天然水样,用PAN分光光度法测定Cu(Ⅱ)的下限可达ppb级。     

铝（Ⅲ）—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚荧光熄灭测定铜（Ⅱ）

在Ｃｕ（Ⅱ）在存在下，Ａｌ（Ⅲ）－ＰＡＮ「１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚」络合体系的荧光强度下降，铜量在１０＾－８－１０＾－６Ｍ范围内，荧光强度的变化值与其含量成正比。     

苯甲酰偶氮—2,4—二氨基甲本氨丙基键合硅胶富集分离痕量？…

本文研究了苯甲酰偶氮－２,４－二氨基甲苯氨丙键合硅胶对痕量Ｐｄ（Ⅱ）,Ｆｅ（Ⅱ）,Ｈｇ（Ⅱ）,ＵＯ２（Ⅱ）,Ｐｔ（Ⅱ）的吸附情况,从而在文献的基础上进行了Ｐｄ（Ⅱ）与常见金属离子的分离,以及痕量Ｐｄ（Ⅱ）在多种干扰离子存在下富集情况的研究,还进行了ＵＯ２（Ⅱ）与Ｐｔ（Ⅳ）与Ｐｔ（Ⅳ）,Ｐｄ（Ⅱ）分离的研究。     

1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚水相光度法测定茶叶中的微量铜

研究了在ＳＤＢＳ－吐温－８０－阴－非混合表面活性剂存在下,用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）作显色剂,测定茶叶中的微量铜,实验结果表明,当ｐＨ为１～２时,ＰＡＮ－Ｃｕ最大吸收波长为５５６ｎｍ,可稳定２４ｈ,铜线性范围为０～１．６μｇ／ｍＬ,表观摩尔吸收系数κ＝１．９５×１０３ｍ２／ｍｏＬ,应用于茶叶中铜的测定,结果令人满意。     

苯甲酰偶氮-2.4-二氨基甲苯氨丙基键合硅胶富集分离痕量元素的研究

本文研究了苯甲酰偶氮２．４二氨基甲苯氨丙基键合硅胶对痕量Ｐｄ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｈｇ（Ⅱ）、ＵＯ２（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅳ）的吸附情况，从而在文献的基础上进行了Ｐｄ（Ⅱ）与常见金属离子的分离、以及痕量Ｐｄ（Ⅱ）在多种干扰离子存在下富集情况的研究，还进行了ＵＯ２（Ⅱ）与Ｐｔ（Ⅳ）、Ｐｄ（Ⅱ）分离的研究。     

改性硅胶分离富集-X射线荧光能谱法测定金精矿中的金

硅胶通过L-半胱氨酸修饰后得到改性硅胶,改性硅胶对金元素具有很强的吸附作用,将其作为分离富集手段,结合薄样技术-X射线荧光能谱法,可用于检测金矿中的金含量.本研究优化了包括pH值、洗脱液的种类、洗脱液的体积、最大吸附容量、最大富集倍数等参数.在最优条件下,金元素的最大富集倍数为100,检出限为0.017μg/mL.本方法可应用于金精矿样品中金的测定.     

痕量锰的共沉淀分离富集和测定的研究

本研究了用PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-荼酚]共沉淀分离富集人发中的痕量锰．用微量注射进样火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法。在pH10．5的试样溶液中．不需另加载体．PAN能定量地共沉淀痕量锰。溶液中锰的浓度在0-0．25μg／ml范围内时．标准曲线呈线性。人发中共存的其它元素不干扰测定。锰的标准加入回收率在96-104％之间。12次重复测定锰含量为2．72μg／g的发样的变异系数为4．8％。方法的特征浓度为1．0×10^-3μg／ml.本法简便稳定．用于人发中痕量锰的测定．获得了满意的结果．     

Cadion 2B改性硅胶预富集水体中的痕量金属

市售硅胶经HNO_3、HCI活化处理后能附载镉试剂2B.文中讨论了镉试剂2B改性的硅胶预富集自来水、湖水中的痕量金属离于,考察了各离子的富集、洗脱条件,从而建立了定量富集痕量锌、镉、汞、银的方法.该方法富集信数可达200倍以上,操作简便.     

铑—1—（2—吡啶偶氮）萘酚络合吸附波测定微量铑

铑和 1- (2 -吡啶偶氮 )萘酚 (PAN)在 p H=5.0 0的邻苯二甲酸氢钾—氢氧化钠介质中生成具有电活性的络合物 ,在单扫示波极谱 - 0 .6 7V(vs.SCE)处呈现良好极谱还原波 .该波二阶导数峰高与铑的浓度在 2 .3× 10 -8～ 4 .8× 10 -7mol· L-1和 4 .8× 10 -7～ 9.7× 10 -6mol· L-1范围内呈线性关系 ,检出限为 7.6× 10 -9mol· L-1,并成功的用于贵金属合成样及合金样品中铑含量的测定 .实验结果表明该极谱波属络合吸附波     

硅胶—P350萃取色谱法连续分离微量铟（Ⅲ）,铊（Ⅲ）和金（Ⅲ）的 …

本文研究了以１．０ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ溶液为流动相,以硅烷化硅胶负载的甲基膦酸二甲庚脂（Ｐ３５０）作固定相,萃取色谱法使微量铟、铊和金与大量共存杂质元素分离,富集在色谱柱上的铟、铊和金分别用水、１．５ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ和１％Ｎａ２ＳＯ３溶液洗脱进行连续分离与鉴定,经实际样品的试用考核,结果令人满意。     

聚合树脂富集分离水样中痕量Mg（Ⅱ）

以环氧氯丙烷为交联剂，与β－环糊精反应，生成一种具有三维网状结构且不溶于水的大分子物质。该物质与铬黑Ｔ显色剂发生包结作用，形成包结聚合树脂。用此树脂富集水中痕量Ｍｇ（Ⅱ），结果令人满意。     

铅-甘油-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚三元络合物微孔滤膜膜分离富集光度法测定铅

本文提出了可溶性滤膜富集分光光度法测定水样中痕量Pb(Ⅱ )的简便方法 .在pH9硼砂缓冲液中 ,铅与甘油形成的配合物与 1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚即PAN形成紫色离子缔合物 ,缔合物能够被硝化纤维微孔滤膜定量富集 ,富集膜溶解在小体积的二甲亚砜中 ,于 5 45nm处以试剂空白为参比测定吸光度 .5 0倍富集时 ,方法的检出限为0 85 μg L .该方法应用于水样分析 ,回收率好 ,结果满意 .     

微乳液介质-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚光度法测定水中微量铜

以C6H6／H2O／TritonX-100/C2H5OH构成的非离子型微乳液为介质，进行了PAN-Cu(Ⅱ)分光光度研究。选择554nm为测定波长，测得表观摩尔吸光系数。为3．97×104L·mol-1cm-1．本法将PAN溶解在微乳液中，可直接测定水中铜（Ⅱ），省去原萃取光度法中的萃取过程，操作简单，配合使用酒石酸钾钠可准确测定锻铝中的微量铜。     

在酸性溶液中用萃淋树脂分离富集镓（Ga）

研究了用Ｃｌ－ＴＢＰ萃淋树脂在ＨＣｌ介质中吸附分离镓的性能。结果表明;在６ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液中,树脂对镓有良好的吸附性能,吸附容量可达６１ｍｇ Ｇａ／ｇ－ｒｅｓｉｎ;被吸附的镓可用０．５ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液定量洗脱。证实该种树脂在数量镓回收固液分离中具有应用前景。     

六钛酸钾晶须预分离/富集ICP-AES法测定工业废水中Co（Ⅱ），Ni（Ⅱ）和Cr（Ⅲ）

以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)为检测手段,系统研究新型吸附剂六钛酸钾晶须对Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的吸附行为以及解吸的主要因素,并考察共存离子的干扰情况.研究结果表明:在pH值为7.0,振荡时间为5 min,静置时间为30 min时,吸附率可达到95%以上;以10 mL 3 mol/L HCl作为解脱剂,振荡5 min,静置40 min,可将吸附在六钛酸钾晶须上的Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)定量洗脱.本法测定Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的检出限分别为:0.009 2,0.005 3和0.008 9 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.98%,0.75%和0.87%.在优化的实验条件下,将其用于磷化废水中Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)含量的测定,加标回收率为90%～102%.     

2—（5—硝基—2—吡啶偶氮）—3,6—二磺酸萘酚与钴显色反应的研究及应用

本文报道用２－（５－硝基－２吡啶偶氮）－３,６－二磺酸萘酚（５－ＮＯ２－ＰＡＮＤＳ）分光光度法测定微量钴。