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1.
将1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)吸附在硅胶(SG)上,制备得到改性硅胶PAN-SG。PAN-SG对Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的最大吸附量分别为3.1,1.8,1.8μmol/g。用PAN-SG色层柱可以富集Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)等金属离子,富集倍数超过200,金属离子的回收率大于95%;Cu(Ⅱ)与Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)可以在PAN-SG柱上直接分离;选择合适的洗脱液,可使性质相近的Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)得到分离。用PAN-SG柱富集人工水样和天然水样,用PAN分光光度法测定Cu(Ⅱ)的下限可达ppb级。 相似文献
2.
在Cu(Ⅱ)在存在下,Al(Ⅲ)-PAN「1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚」络合体系的荧光强度下降,铜量在10^-8-10^-6M范围内,荧光强度的变化值与其含量成正比。 相似文献
3.
苯甲酰偶氮—2,4—二氨基甲本氨丙基键合硅胶富集分离痕量?… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了苯甲酰偶氮-2,4-二氨基甲苯氨丙键合硅胶对痕量Pd(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Hg(Ⅱ),UO2(Ⅱ),Pt(Ⅱ)的吸附情况,从而在文献的基础上进行了Pd(Ⅱ)与常见金属离子的分离,以及痕量Pd(Ⅱ)在多种干扰离子存在下富集情况的研究,还进行了UO2(Ⅱ)与Pt(Ⅳ)与Pt(Ⅳ),Pd(Ⅱ)分离的研究。 相似文献
4.
王新平 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》1998,16(4):16-19
研究了在SDBS-吐温-80-阴-非混合表面活性剂存在下,用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)作显色剂,测定茶叶中的微量铜,实验结果表明,当pH为1~2时,PAN-Cu最大吸收波长为556nm,可稳定24h,铜线性范围为0~1.6μg/mL,表观摩尔吸收系数κ=1.95×103m2/moL,应用于茶叶中铜的测定,结果令人满意。 相似文献
5.
本文研究了苯甲酰偶氮2.4二氨基甲苯氨丙基键合硅胶对痕量Pd(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Hg(Ⅱ)、UO2(Ⅱ)、Pt(Ⅳ)的吸附情况,从而在文献的基础上进行了Pd(Ⅱ)与常见金属离子的分离、以及痕量Pd(Ⅱ)在多种干扰离子存在下富集情况的研究,还进行了UO2(Ⅱ)与Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅱ)分离的研究。 相似文献
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《烟台大学学报(自然科学与工程版)》2017,(4):356-360
硅胶通过L-半胱氨酸修饰后得到改性硅胶,改性硅胶对金元素具有很强的吸附作用,将其作为分离富集手段,结合薄样技术-X射线荧光能谱法,可用于检测金矿中的金含量.本研究优化了包括pH值、洗脱液的种类、洗脱液的体积、最大吸附容量、最大富集倍数等参数.在最优条件下,金元素的最大富集倍数为100,检出限为0.017μg/mL.本方法可应用于金精矿样品中金的测定. 相似文献
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痕量锰的共沉淀分离富集和测定的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
本研究了用PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-荼酚]共沉淀分离富集人发中的痕量锰.用微量注射进样火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法。在pH10.5的试样溶液中.不需另加载体.PAN能定量地共沉淀痕量锰。溶液中锰的浓度在0-0.25μg/ml范围内时.标准曲线呈线性。人发中共存的其它元素不干扰测定。锰的标准加入回收率在96-104%之间。12次重复测定锰含量为2.72μg/g的发样的变异系数为4.8%。方法的特征浓度为1.0×10^-3μg/ml.本法简便稳定.用于人发中痕量锰的测定.获得了满意的结果. 相似文献
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市售硅胶经HNO_3、HCI活化处理后能附载镉试剂2B.文中讨论了镉试剂2B改性的硅胶预富集自来水、湖水中的痕量金属离于,考察了各离子的富集、洗脱条件,从而建立了定量富集痕量锌、镉、汞、银的方法.该方法富集信数可达200倍以上,操作简便. 相似文献
11.
铑—1—(2—吡啶偶氮)萘酚络合吸附波测定微量铑 总被引:6,自引:0,他引:6
铑和 1- (2 -吡啶偶氮 )萘酚 (PAN)在 p H=5.0 0的邻苯二甲酸氢钾—氢氧化钠介质中生成具有电活性的络合物 ,在单扫示波极谱 - 0 .6 7V(vs.SCE)处呈现良好极谱还原波 .该波二阶导数峰高与铑的浓度在 2 .3× 10 -8~ 4 .8× 10 -7mol· L-1和 4 .8× 10 -7~ 9.7× 10 -6mol· L-1范围内呈线性关系 ,检出限为 7.6× 10 -9mol· L-1,并成功的用于贵金属合成样及合金样品中铑含量的测定 .实验结果表明该极谱波属络合吸附波 相似文献
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硅胶—P350萃取色谱法连续分离微量铟(Ⅲ),铊(Ⅲ)和金(Ⅲ)的 … 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了以1.0mol/L HBr溶液为流动相,以硅烷化硅胶负载的甲基膦酸二甲庚脂(P350)作固定相,萃取色谱法使微量铟、铊和金与大量共存杂质元素分离,富集在色谱柱上的铟、铊和金分别用水、1.5mol/L NaAc和1%Na2SO3溶液洗脱进行连续分离与鉴定,经实际样品的试用考核,结果令人满意。 相似文献
13.
以环氧氯丙烷为交联剂,与β-环糊精反应,生成一种具有三维网状结构且不溶于水的大分子物质。该物质与铬黑T显色剂发生包结作用,形成包结聚合树脂。用此树脂富集水中痕量Mg(Ⅱ),结果令人满意。 相似文献
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铅-甘油-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚三元络合物微孔滤膜膜分离富集光度法测定铅 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了可溶性滤膜富集分光光度法测定水样中痕量Pb(Ⅱ )的简便方法 .在pH9硼砂缓冲液中 ,铅与甘油形成的配合物与 1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚即PAN形成紫色离子缔合物 ,缔合物能够被硝化纤维微孔滤膜定量富集 ,富集膜溶解在小体积的二甲亚砜中 ,于 5 45nm处以试剂空白为参比测定吸光度 .5 0倍富集时 ,方法的检出限为0 85 μg L .该方法应用于水样分析 ,回收率好 ,结果满意 . 相似文献
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以C6H6/H2O/TritonX-100/C2H5OH构成的非离子型微乳液为介质,进行了PAN-Cu(Ⅱ)分光光度研究。选择554nm为测定波长,测得表观摩尔吸光系数。为3.97×104L·mol-1cm-1.本法将PAN溶解在微乳液中,可直接测定水中铜(Ⅱ),省去原萃取光度法中的萃取过程,操作简单,配合使用酒石酸钾钠可准确测定锻铝中的微量铜。 相似文献
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研究了用Cl-TBP萃淋树脂在HCl介质中吸附分离镓的性能。结果表明;在6mol·L^-1HCl溶液中,树脂对镓有良好的吸附性能,吸附容量可达61mg Ga/g-resin;被吸附的镓可用0.5mol·L^-1NH4Cl溶液定量洗脱。证实该种树脂在数量镓回收固液分离中具有应用前景。 相似文献
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以电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)为检测手段,系统研究新型吸附剂六钛酸钾晶须对Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的吸附行为以及解吸的主要因素,并考察共存离子的干扰情况.研究结果表明:在pH值为7.0,振荡时间为5 min,静置时间为30 min时,吸附率可达到95%以上;以10 mL 3 mol/L HCl作为解脱剂,振荡5 min,静置40 min,可将吸附在六钛酸钾晶须上的Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)定量洗脱.本法测定Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)的检出限分别为:0.009 2,0.005 3和0.008 9 mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.98%,0.75%和0.87%.在优化的实验条件下,将其用于磷化废水中Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)含量的测定,加标回收率为90%~102%. 相似文献
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本文报道用2-(5-硝基-2吡啶偶氮)-3,6-二磺酸萘酚(5-NO2-PANDS)分光光度法测定微量钴。 相似文献