双硫腙直接光度法测定人发中的铅

研究了用非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ２０作为增溶剂，双硫腙水相直接光度法测定人发中铅。在２５ｍＬ中含０～１０μｇ铅符合比尔定律，ε值可达１．３ｘ１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），标准加入回收率为９９％～１０２％．     

铅的MIP-AAS测定

通过测铅来研究用常压氩微波诱导等离子体(MIP)作为原子吸收光谱法(AAS)的原子化器的可行性。样品用钽丝电热蒸发并经浓硫酸去溶后引入MIP。文中考查了各实验参数对测铅的影响。用本法测铅的特征浓度为O.1μg/mL。对实际样品的测定,取得了令人满意的结果。     

计时电位溶出法同时测定人发中的铜铅镉

本文研究了玻碳汞膜电极计时电位港出法,方法可对溶液中1×10-10g／wL以上宽达4个数量级的Cu2 、Pb2 、Cd2 进行测定.发样测试相对标差小,回收率高.     

空气中低浓度铅对女工生殖机能影响的调查

目的：研究长期暴露在低铅环境下女工生殖机能是否受到影响。方法：单盲法问卷调查。结果：在空气铅浓度为0．035～0．048mg／m3作业环境中工作，接铅作业女工的月经先兆症状以及痛经、团经的发生率明显高于非铅作业女工（P＜0．05）。结论：空气中低浓度铅对女工生殖机能有一定影响。     

盐溶液中铅的测定

用原子吸收分光光度法测定铅（DIN-38406-6），存在如下的问题：如测定铅溶液中含有盐，它会干扰铅的测定．现用一种新的样品前处理方法能够明显降低这种干扰．这种方法是用高分子量的络合剂有选择性地使铅离子从盐溶液中分离出来，然后用稀硝酸洗脱含铅离子的络合物，这时洗脱液几乎不再含有盐，也就消除了盐对铅的干扰．     

测定硫酸镍中铅

硫酸镍中铅的测定，现行国家标准（1）中采用双硫腙萃取光度法，不仅手续较繁，而且需使用剧毒的氰化物。原子吸收光谱法有显著的优越性，但硫酸镍基体对直接测定痕量铅有一定影响。本试验采用氨水——氯化铵条件下镧盐共沉淀富集铅与大量基体分离，火焰株原子吸收光谱法测定。操作简便，结果满意。0.0005％-0.003％含范围标准回收率为90.7—103.7％。测定精密度为3.68—3.25％，测定下限为0.0001％。     

越南铜鼓样品铅的富集与铅同位素测定

在对越南80个铜鼓样品的相关铜器以及若干矿样进行成份分析的基础上，对样品进行了铜同位素测定，得出了一批可供进一步研究的实验数据。     

越南铜鼓样品铅的富集与铅同位素测定

在对越南80个铜鼓样品和相关铜器以及若干矿样进行成份分析的基础上,对样品进行了铅同位素测定,得出了一批可供进一步研究的实验数据     

碘化铅溶度积常数的测定

提出了一个改进的方法测定PhI_2的溶度积常数,可自溶解度数据测定溶液中铅离子的总浓度.溶度积常数和稳定常数经计算为K_(sp)=2.51×10~(-8),β_1=20.0(25℃及l=2.0mol·L~(-1)).     

锡青铜微量铅的测定

锡青铜中微量铅的测定,除光谱、极谱、原子吸收光谱等方法外,常见的打萨腙[1]、PAR[2—4]比色法总是采用氰化物做掩蔽剂,资料[5]介绍了用硫酸钾——硫酸铅复盐沉淀分离铜合金中的铅,用半二甲酚橙发色比色测定铅的方法,避免了使用氰化物,但对含量较低(如0.03%以下)的试料的测定就略感不便,本文试图以硫酸铅——硫酸锶沉淀分离锡青铜中的微量铅,在避免使用氰化物的条件下,用PAR发色,比色测定铅。经过试验,结果是满意的。     

人发中钴的测定

微量发钴的检验,文献介绍了样品用干灰化GF—AAS和湿法消化萃取—AAS测定的方法。由于需要特殊仪器,推广不易.本文在柴田正三研究的基础上,应用新钴试剂(5—Cl—PADAB),建立了利用控制介质酸度,不经分离的直接水相光度测定发钴的方法.     

铅离子选择性电极测定污染土壤中的铅

本文研究以PbS—Ag_2S压片烧结制作的铅离子选择性电极用于测定污染土壤中铅的方法。在0.1M氯化钠介质中,铅离子浓度在5×10~(-6)—10~(-2)M范围内E——log CPb~(++)呈綫性关系。污染土壤中的铅用HCl—HNO~δ溶解,在PH 2用双硫腙—四氯化碳溶液萃取除去Cu~(++)、Hg~(++)和Ag~+,用抗坏血酸治除Fe~(+++)的干扰,在PH 3.5—5.5以标准加入法测定铅含量,结果与双硫腙比色法,极谱法和容量法一致。     

痕量铅的原子荧光光谱法测定

研究了原子荧光光谱法测定铅的分析条件.以20g.L-1硼氢化钾为还原剂,盐酸(1+9)为载流,根据仪器操作规程,并按仪器分析条件,测定标样系列、空白溶液及样品溶液,以荧光强度I1(无单位)为纵坐标,浓度C(ng.mL-1)为横坐标,绘制标准曲线.在0.0-200.0ng.mL-1浓度范围内线性良好,曲线的相关系数为0.999 8.     

气相色谱法测定发硒

本文利用硒与４－硝基邻苯二胺在硫酸和高氨酸溶液中生成５－硝基－２，１，３－苯并硒二哇，且可以被萃取至甲苯中这一性质，用气相色谱法配合电子捕获检测器测定了甲苯中的５－硝基－２，１，３－苯并硒二唑，从而测定了硒的含量。该方法应用于人发中微量硒的含量测定，获得了满意的结果。     

锆的間接极譜测定

本文介绍了锆的间接极谱测定法。该方法是基于锆用间硝基苯甲酸来沉淀,过滤,洗滌后,再溶解沉淀于过氯酸和酒石酸的混合热溶液中,以隣苯二甲酸氢鉀为支持电解质,α—萘酚为极大抑止剂,极谱测定与沉淀中锆相当的间硝基苯甲酸的含量。讨论了适于间接极谱测定锆的条件。本方法可望适用于大量鈾、铈、和钍存在下微量锆的测定,其相对误差不大于4％。为了验证其适用性,已将本法用于含少量铁的锆英石中锆的测定,得到了与经典的比色法相符的结果。     

铅离子选择电极测定空气中的总铅量

铅化合物作为油漆成分,塑料填充剂,汽油镇震剂等,广泛应用于国民经济中,其中相当数量通过多种途径最后进入到空气中,而汽车的排放又是大气中铅增加的主要原因,在汽车密度高的城市和主要交通干道,铅污势必更为严重。道路扬起的尘埃微粒有吸附作用,它一定程度上限制了铅的自由扩散,从而在局部范围内富集起来,因此,测定总铅量对研究环境状况是有意义的。     

延安市延河水中微量铅的测定

在pH为13.00的KCl-NaOH缓冲体系中,铅与苯基荧光酮生成稳定的1:1有色络合物,其吸光度值与铅的浓度成正比,据此建立了测定微量铅的简单方法.其表观摩尔吸光系数为5.27×104L·mol-1·cm-1,最大吸收波长为595 nm,检出限为0.0055 mg/L,铅含量在0.012～3.2mg/L范围内遵守比尔定律,其线性回归方程为A=0.2672C-0.0262(C:mg/L),相关系数r=0.9994.本方法用于测定延河水中的痕量铅,并与经典的原子吸收方法相比较,结果满意.     

铅阳极泥中金和银的测定

将原子吸收分光光度法应用于铅阳极泥金银的测定,不仅克服了传统火试金分析流程长,劳动强度大,成本高的缺点,而且精密度和准确度都很高.     

锰矿中铅的极谱测定

锰矿中铅的极谱测定在文献中很少出现,而矿石中铅的极谱测定,常采用盐酸或醋酸钠或氯化钙做底液,实验结果表明在上述几种底液下极谱测定铅时,灵敏度较低。试验发现,采用氨基乙酸做底液时,不仅具有良好的还原波,而且还具有较高的灵敏度,较好的准确度,且干扰也少。本文对锰矿中铅的极谱测定的工作条件进行了试验和探讨,并应用于锰矿的分析,取得良好的效果。     

铅基合金中锡量的测定

本文就槲皮素光度法测定铅基合金中的锡量进行研究,方法稳定、准确、快速.适用于锡含量0.1～5%的测定.