食用花椒油化学成分的GC-MS分析

用超声波辅助提取法从花椒籽核和壳中提取花椒油,用GC-MS联用仪对不同材料中提取的花椒油的化学成分进行了分析.实验结果表明：用超声辅助法从花椒籽核和皮中提取的油的提取率分别为7.8%和6.74％.成分分析表明花椒籽核和皮中提取的油化学成分差异很大.用极性溶剂提取时,籽核油主要成分是烯烃,烯烃含量占总含量的48.73％,油中未检出麻辣酰胺物质.花椒籽壳油主要成分是羧酸和羧酸酯,含量占总含量的66.45％,其中酰胺类物质含量为3.84％.     

天然碱的定量分析

本文用氯化钡法、EDTA配位法、莫尔法分别对天然碱的含碱量、硫酸钠、钙、镁总量、氯化钠含量,进行了定量分析;又用光度分析法。分析了微量铁的含量。所拟定的分析方法准确、快速、简便。     

蜡化厂废水中酚含量的分析方法研究

探讨了用4-AAP法对蜡化厂含酚废水中酚含量进行分析的条件与方法.     

茯苓中锰、镁、铅元素的形态分析

对中草药茯苓中微量元素Mn、Mg、Pb的形态进行了研究.用0.45μm滤膜将茯苓水煎液分成可溶态和悬浮态,将其中可溶态用LSA-10树脂柱分成有机态和无机态,对茯苓煎渣则用HCl和CCl4进行浸渍和提取,然后用混合酸消化法和悬浮液直接进样法分别测定各微量元素的总量,再用原子吸收分光光度法测定了3种元素各形态的含量.结果表明,悬浮液直接进样法优于混合酸消化法,Mn、Mg、Pb 3种元素主要以可溶态存在,Mg以有机态为主,Mn、Pb以无机态为主.     

丹参中微量元素Fe,Cu,Mn和Zn的形态分析

对丹参水煎液及人工胃酸提取液中的具有生物活性的微量元素Fe,Cu,Mn和Zn的形态进行了研究.用OasisTMHLB固相提取小柱、D401螯合树脂对2种丹参提取液中的Fe,Cu,Mn和Zn进行了提取.用AmberliteXAD-7大孔吸附树脂分离了丹酚酸等有机结合态,同时对蛋白质、多糖有机结合态分布进行了分析,用火焰原子吸收法(FAAS)测定了各形态微量元素的含量.结果表明:Zn和Cu的蛋白质结合态分布较高;多糖结合态中以Cu元素为主;XAD-7截留的丹酚酸等有机结合态中Fe元素的含量最高.     

冠醚交联壳聚糖在砷形态分析中的应用

研究二苯并18-冠-6冠醚交联壳聚糖对砷的吸附行为,建立了石墨炉原子吸收法测定环境水中痕量砷的形态分析方法,探讨了最佳分析条件.该法用于分析实际环境水样富集倍数达50倍以上,用2 mL 0.40 g·L-1酒石酸洗脱可直接测定有机砷含量,用2 mL 4 mol·L-1 HCl洗脱可直接测定无机砷含量.该法用于环境水中超痕量砷的形态分析测定,回收率达94%～105%,检出限(3σ)为0.20 μg·L-1,相对标准偏差为2.6%～3.2%.     

用MCNP模拟中子煤质检测时外水增加对低位热值的影响

利用MCNP程序模拟了煤样品中外水含量的增加对低位热值的影响.模拟结果显示煤样品随着外水分的增加,C元素的特征γ峰计数不断减少,计算得到的低位热值明显降低.用中子法进行煤质检测时,煤中外水含量越大,对C元素测量结果带来的误差越大,从而对低位热值计算精确度产生的影响越大.     

亚硝酸钠示波电位滴定法测定芳胺类药物

本文研究的测定芳胺类药物含量的新方法,是以亚硝酸钠法为基础的示波电位法。该方法简单、快速、终点敏锐、直观,且不受药物中常见添加剂的干扰。用此方法测定了磺胺嘧啶原料药、盐酸普鲁卡因注射液、磷酸伯氨喹片等芳胺药物中各有效成分芳胺的含量,方法标准偏差<0.4,回收率>99%。测定结果与中国药典法相符。     

珍珠岩矿中Si、Al、Ti含量的测定

根据珍珠岩矿所含成分建立了测定Si、Al、Ti含量的分析方法.样品在650℃下用氢氧化钠熔融,盐酸浸出,用动物胶凝聚重量法测定Si含量,氟化钠置换EDTA滴定法测定Al含量,过氧化氢光度法测定Ti含量.该方法用于珍珠岩矿中Si、Al、Ti元素的测定,相对标准偏差分别为0.56%~0.74%、1.08%~1.13%和1.92%~2.02%.结果准确可靠,能满足化学分析的要求和产品质量控制的需要.     

内蒙古不同产地甘草和土壤中重金属含量与评价

为研究内蒙古道地甘草产地土壤和甘草根重金属的含量特征和污染状况,选取鄂尔多斯杭锦旗、赤峰翁牛特旗和锡林郭勒盟正蓝旗三个产地,采集两个土层土壤(0—20cm,20—40cm),对重金属As、Hg、Cd、Pb和Cu的含量及相关性进行了分析.结果表明:三个产地土壤中As、Hg、Cd、Pb和Cu的含量均显著低于国家土壤环境质量一级标准;除鄂尔多斯土壤重金属As,赤峰土壤重金属As和Cu以及锡林郭勒盟土壤重金属Cd、Pb和Cu的含量高于内蒙古土壤背景值外,其他指标均显著低于内蒙古土壤背景值.用单项污染指数法、内梅罗综合污染指数法和潜在生态评价指数法评价产地土壤重金属的污染状况,结果表明三个产地土壤都是清洁的.土壤中As、Hg和Cu相互之间,均呈极显著负相关,可能这三种重金属之间存在着一种平衡和制约的关系;甘草根中As、Cd和Pb相互之间均呈极显著正相关;而土壤中重金属Pb与甘草根中重金属As、Cd和Pb呈极显著正相关,这也许能够为预防甘草重金属超标提供依据.另外,产地所采甘草根中五种重金属含量均显著低于药用植物及制剂外经贸绿色行业标准.     

用DR2800测定工业用氢氧化钠中氯化钠含量的研究

国标原方法(GB/T 4348.2—2002)测定工业氢氧化钠中氯化钠含量规定的取样量,操作比较复杂,而且不太方便,冷却时间长,影响分析速度,也不太安全。盐酸标准溶液浓度太高,不但在存放过程中容易使浓度发生变化,而且在滴定过程中容易过量而增大分析误差。结合实际情况研究了利用HACH便携式DR2800分光光度计测定工业用氢氧化钠中氯化钠含量的新方法。     

氯化钡法用于混合碱的定性及定量分析

本文研究了氯化钡用于混合碱定性分析的可能性以及进行定性定量分析的方法,系统总结了氯化钡法用于混合碱定量分析时各组分含量的计算公式,将本法用于一些混合碱试样的分析获得了较为满意的结果。     

AC废水中硫酸钠的回收及其纯化

本文报导了从AC废水中回收无水硫酸钠的方法.此方法简便、耗费原料少,具有较大经济效益。该方法是用氯化钠作为盐析剂。先从废水中提取出含有大量硫酸钠(Na_2SO_4:NaCl=7:3)的盐析物,硫酸钠回收率可达65%。然后由盐析物经重结晶得到一级无水硫酸钠产品,(Na_2SO_4>98%)。有关从AC废水中回收硫酸钠的方法,目前国内外未见报导。     

五水偏硅酸钠新产品开发与应用

在分析国内外五水偏硅酸钠生产工艺优缺点的基础上,介绍水溶液结晶法生产五水偏硅酸钠新工艺的原理、生产方法、设备、产品质量标准及经济效益,并进一步介绍该产品在清洗剂中的应用效果。     

油炸马铃薯片降油工艺的研究

目前油炸马铃薯片多为传统油炸工艺生产,其产品含油率高.现有一些新的油炸方法可以降低薯片含油率,但是其产品口感不佳,通过氯化钙、氯化钠溶液浸泡和鼓风干燥降低水分含量3种方法对马铃薯片进行不同的预处理,可以显著降低油炸马铃薯片含油率.通过正交试验得出最佳生产工艺为:0.05%氯化钙与0.1%氯化钠溶液复配浸泡60min,然后40℃鼓风干燥50min,可将含油率降低列26.44%.     

基于MVA的半导体生产过程质量分析方法

针对半导体晶圆生产中存在着位置间变异、晶圆间变异及批次间变异,提出了基于多变异分析(MVA)的工序质量分析方法.该方法通过建立基于方差分析晶圆生产工序质量的多变异分析模型,研究了晶圆生产过程中3种变异与总变异之间的定量关系.由定量关系推导出晶圆生产中的抽样规则,并提出了3种常用过程能力指数Cp,Cpk和Cpm的改进计算方法.通过在晶圆生产中的实际应用,证明了该方法中的抽样规则能捕获加工过程中主要随机变异,该方法计算获得的过程能力指数可较为真实地反映生产过程质量状况.     

牛奶中氯离子的毛细管电泳法测定

采用以铬酸钠为背景电解质、十六烷基三甲基溴化铵为电渗流改性剂的紫外检测法电泳系统,对牛奶中氯离子含量进行了测定,并研究了缓冲剂的浓度、pH值及操作电压对分离的影响。结果表明：方法的线性范围为4．0—200mg／L,检出限为1．3mg／L,相对标准偏差（RSD,11,=6）为2．8％。方法用于2个牛奶样品中氯离子的含量的测定,结果分别为2168,1873mg／L。     

管理信息系统开发中的形式化需求分析方法研究

需求分析是管理信息系统（MIS）开发中的关键性工作，其质量优劣直接决定MIS的开发成败。以模糊数学为基础，运用神经网络的方法和原理，在深入研究的基础上，提出了一种针对企业信息系统开发中需求分析的形式化方法，它可以大大提高系统需求分析的效率和质量。这一方法已得到初步使用，取得了满意的结果。     

马铃薯羧甲基淀粉的理化性质及结构分析研究

对马铃薯羧甲基淀粉的理化性质进行了详细的研究,包括水分、糊化温度、粘度、取代度、pH值、透明度、氯化钠、析水率及色度的测定,用红外光谱及核磁共振光谱对马铃薯羧甲基淀粉的分子结构给以表征。结果表明,马铃薯羧甲基淀粉具有低温易糊化,冻融稳定性好、粘度高及透明度高的优良品质。